人流术前加服米索前列醇对扩张宫颈的作用

目的 :探讨人流术前加服米索前列醇对扩张宫颈的作用。方法 :将 2 0 0例早孕妇女随机分为 2组 ,实验组于人流术前 2小时空腹服用米索前列醇片 6 0 0μg,对照组预约后直接行人工流产术。结果 :实验组经服用米索前列醇后 ,宫颈明显软化、扩张 ,可顺利通过 6 - 8号吸管 ,无阻力 ,痛苦小 ,对照组须常规使用宫颈扩张器后 ,方可手术 ,痛苦大。结论 :米索前列醇对扩张宫颈有显著的效果     

米索前列醇在人流术前的应用展望

米索具有软化宫颈纤维、扩张宫颈及诱发宫缩的双重作用,应用于人工流产术可解决因宫颈过紧造成扩宫困难的问题,简化吸宫过程,缩短手术时间,减轻术中疼痛和人流综合反应的程度,提高了手术的安全性和可接受性,且操作简便、价格经济,值得推广.     

米索前列醇直肠给药在异丙酚无痛人流术中的应用观察

米索前列醇是一种前列腺素E1衍生物，可使胶原降解，软化、扩张宫颈。在人工流产术中可消除精神紧张、良好镇痛、软化宫颈以减轻机械扩宫刺激的作用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产208例分析

目的：探讨对13－20周中期妊娠的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇引产的效果。方法：对208例妊娠13－20周的孕妇采用空腹口服米非司酮加服米索前列醇。结果：胎儿及胎盘自然排出者199例，成功率95.7%。结论：此方法引产成功率高、并发症少，安全有效，产妇痛苦明显减轻。     

米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效观察

目的:米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠引产.方法:2004年2月至2006年2月甘南藏族自治州舟曲县人民医院对60例不同月份中期妊娠患者应用米非司酮100mg每日一次,连服2天.第三天阴道放置米索前列醇600—1200ug进行药物引产。结果:完全流产率88%,不完全流产率12%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的中期引产疗效好。减少了宫腔操作,患者痛苦小,机体损伤轻,恢复快。     

应用米索前列醇与利凡诺中期妊娠引产的效果对比分析

将70例妊娠(16～24)周有引产指针的孕妇随机分成两组实验组30例，阴道置米索前例醇100μg;对照组40例，羊膜腔内注射利凡诺100mg，用药前后行宫颈Bishop评分，比较两组宫颈成熟度评分、引产有效率、产程长短、分娩情况及产后清宫率。结果表明末次用药12h内，实验组宫颈评分平均升高(3．6±1．09)分，明显高于对照组(平均升高(2．6±1．04)分)(P＜0．05);末次用药至正规宫缩时间，实验组为(9．25±4．56)h，较对照组为(36．42±5．67)h，前者比后者明显缩短(P＜0．01);总产程，实验组为(12．50±2．06)h，对照组为(42．56±5．42)h前者明显短于后者(P＜0．01)；产后清宫率，实验组为26．27％，较对照组为80％，前者比后者明显降低(P＜0．01)；引产有效率、产后出血、软产道损伤两组间无显著性差异(P＜0．05)。     

米索前列醇用于吸宫术前的临床观察

目的 :探讨米索前列醇用于吸宫术的作用。方法 :将受术者 2 0 0例随机分为两组 ,米索前列醇组 10 0例 ,于吸宫术前 3小时口服米索前列醇 4 0 0 μg ;对照组 10 0例 ,不服用米前列醇。结果 :米索前列醇组宫颈充分软化 85例 (85 % ) ,部分软化 9例 (9.0 % ) ,软化不良 6例 (6 .0 % ) ;对照组软化不良 94例 (94 % ) ,部分软化 6例(6 .0 % ) (P <0 .0 0 1)。术中人工流产综合征发生率米索前列醇组 (14 % )明显低于对照组 (6 3% ) ;手术时间 (min)米索前列醇组为 2 .39± 1.0 1,而对照组为 3.6 3± 0 .87;出血量 (mL)米索前列醇组 6 .2 6± 5 .14 ,对照组 8.15± 2 .19(P <0 .0 0 1)。结论 :吸宫术前 3小时口服米索前列醇 ,能有效软化宫颈 ,缩短手术时间 ,减少出血量 ,降低术中人工流产综合征的发生率     

米索前列醇用于足月妊娠引产时促宫颈成熟和引产效果的临床观察

足月引产催产素虽为常用的方法 ,但需静脉用药、专人管理、定时调节剂量、且引产效果不够理想。米索前列醇为前列腺Ｅ1的衍生物 ,能增加子宫平滑肌的张力 ,使子宫收缩、并能促使宫颈成熟、有软化宫颈作用。目前米索前列醇在妇产科临床中广泛应用 ,为评价米索前列醇用于足月妊娠引产时促宫颈成熟和引产效果。我们对其进行了临床观察。1　资料和方法1.1　病历选择 :本组资料来自本院住院分娩的产妇 2 5 6例 ,初产妇 192例 ,经产妇 5 6例 ,年龄 2 5～ 36岁 ,平均 :2 6岁 ,孕 38～ 43周 ,单胎、头位 ,无难产因素 ,宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分 3分 ,无…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕160例临床分析

应用米非司酮配伍米索前列醇对160例停经≤49天的早孕妇女施行药物流产,除1例失访外,其完全流产率可高达94.3％,且阴道出血少,出血时间短,并发症少,副反应轻;该药物价格低廉,应用简便、安全,病人痛苦少,广大妇女易于接受,值得普遍推广使用。     

不同月份宫内妊娠药物流产的效果观察

目的:探讨宫内妊娠不同月份药物流产的临床效果.方法:选择宫内妊娠不同月份分成两组,采用不同服药方法进行药物流产,对于＞49 d妊娠者加用米索前列醇1次.结果:对于49 d和＞49 d＜4个月两组有效率无显著性差异(P＞0.05).结论:药物流产同样适用于＞49＜4个月妊娠者 ,值得临床推广.     

米索前列醇在晚期妊娠中的应用

目的 探讨米索前列醇用于晚期引产的安全性及效果。方法 对201例妊娠35－43周有引产指征的产妇随机分为2组。米索前列醇组102例，对照组99例，分别用米索前列醇50mg阴道后穹窿用药引产及催产素引产。结果2组病人母婴并发症无明显差别，而米索前列醇可促进宫颈成熟，缩短引产至分娩时间，减少催产素用量。结论 米索前列醇引产安全有效，临床上正逐步取代传统的催产素静点引产。     

米索前列醇应用于足月妊娠引产的临床探讨

米索前列醇是前列腺素E的衍生物,能够软化宫颈,有利于子宫收缩,应用在足月妊娠引产,安全、有效、无损伤,是妊娠晚期引产的一种好方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕630例临床观察

报告了６３０例停经＜９０ｄ的健康早孕妇女口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕情况，结果显示：完全１Ｑ流产率９３．０２％，无急性阴道大出血需输血，补液者；流产效果与孕龄未产，经产无关（ｐ＞０．０５）．证实米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全、有效、副反应轻的好方法．据阴道出血情况予清宫、催产素、抗菌素等处理，效果良好．     

探讨宫内节育器在人工流产术后即刻放置的临床疗效

目的:探讨宫内节育器在人工流产术后即刻放置的临床疗效。方法:将自愿要求人工流产终止妊娠短期内无生育要求的健康育龄妇女600例随机分为观察组和对照组各300例。观察组为人工流产术后即刻放置宫内节育器,对照组不予特殊处理。观察两组术后阴道流血量、出血时间、月经复潮时间、痛经、闭经、避孕效果的情况及不良反应。结果:观察组人工流产术后阴道流血量、流血时间、月经复潮时间、痛经、闭经与对照组无明显差异,避孕效果优于对照组(P﹤0.05),无体重增加,无不良反应。结论:人工流产术后即刻放置宫内节育器可有效减少重复流产及宫腔、宫颈粘连、盆腔感染,是一种安全、有效并简单的避孕方法,值得推广。     

子宫畸形与人工流产手术11例临床分析

子宫畸形是妇科较常见的生殖器官发育异常的疾病,其妊娠后,需终止妊娠时,手术难度明显增加,应引起妇科医生高度重视.文章总结了11例子宫畸形合并妊娠人工流产术时,在术前诊断、术中操作及术后处置等方面进行临床分析.认为必须做到术前明确诊断,术中精确操作,才能避免漏吸及子宫损伤的发生.     

中晚期高危妊娠引产32例分析及经验总结

目的：分析中晚期妊娠合并症引产病例的特征，适当引产方式的选择。总结引产处理成功的经验。方法：总结32例中晚期妊娠合并内外科疾病选择引产病例，分析各病种分布以及引产方式、引产并发症。结果：32例病例中肝肾疾病占31％，选择利凡诺引产15例，水囊引产12例，药物引产4例。均无内外科并发症发生。结论：做好有妊娠合并症的中晚期引产的术前术中准备工作，选择合适的引产方式是引产成功安全的关键。     

丙泊酚与两种不同药物复合在无痛人流的比较

目的：观察丙泊酚与芬太尼,丙泊酚与氯胺酮用于无痛人工流产的临床效果.方法：160例人流手术患者,随机分为芬太尼组（F组）、氯胺酮组（K组）,F组芬太尼1μg/kg,K组氯胺酮0.3 mg/kg,两组丙泊酚诱导用量,均以达到睫毛反射消失时用量.观察术中循环功能、麻醉苏醒及停药后不良反应.结果：K组生命体征影响小,不良反应少;F组生命体征变化略大于K组,但清醒时间短.结论：小剂量芬太尼或氯胺酮与丙泊酚联合应用,均能在人流术中提供良好的麻醉效果,但不良反应氯胺酮更少.     

两种不同妊娠方法对大鼠繁殖性能的影响

目的　比较带乳妊娠 (哺乳期妊娠 )和一般妊娠这两种繁殖方法在子代生产中的作用。方法　取 5月龄左右的SD母大鼠 ,分为试验组 (带乳妊娠 )和对照组 (一般妊娠 ) ,两组都按 1∶1(♀∶♂ )交配方式 ,连续试验三次。结果试验组平均产仔数为 9 3 0只 ,对照组平均产仔数为 8 0 7只 ,而且在此期间带乳妊娠的自发性乳腺瘤普遍降低。结论　带乳妊娠是提高大鼠产量的一种有效方法