饮用水除氟的试验研究

对沸石、骨炭和活性氧化铝三种除氟剂的除氟性能、处理后的水质通过静态和动态试验进行了研究。结果表明沸石价格低廉,具有越用越好的趋势,处理后的水质和水量能满足家庭饮用水的需要,适用于高氟区家庭使用；骨炭和活性氧化铝除氟效果较好、技术成熟。适用于处理厂集中处理使用。     

新型饮用水除氟材料--活化沸石除氟性能研究

通过试验手段介绍了一种新型除氟材料——活化沸石，叙述了沸石的结构特征，研究了影响活化沸石除氟容量的因素，如活化沸石的粒径、投量、水样的含氟浓度、pH值以及吸附时间等，并通过动态除氟试验，进一步证实了活化沸石用于饮用水除氟技术上的可行性。     

废水除氟试验研究

叙述了化学沉淀、化学沉淀—混凝等方法处理含氟废水的效果,对常用化学沉淀剂和化学混凝剂的除氟性能及使用条件如pH、Ca/F、Al/F、温度等对除氟效果的影响进行了详细讨论。     

氧化钙—HD—1型除氟剂处理含氟废水的研究

本文研究应用氧化钙—HD-1型除氟剂对磷肥厂的含氟废水进行了处理,通过一系列条件选择实验,确定了最佳反应条件。大量实验结果表明:本除氟体系可将含氟28～40mg/L的废水降至10mg/L以下,符合我国工业废水排放标准。除氟后的废水可循环使用,处理后产生的沉淀可以作肥料,不产生二次污染。用本法处理含氟废水工艺简便,操作方便,成本低廉,较有实用价值。     

用Al-型强酸性阳离子交换树脂除氟的试验研究

将001×7强酸性阳离子交换树脂在不同条件下用硫酸铝溶液改型为Al-型,用于除氟。实验结果表明,交换柱高40cm,流速5～7cm／min,可将含氟9．20mg／l的高氟水降至0．12mg／l左右,除氟容量可达5．30mg／g。对含氟滤液用铝试剂法鉴定Al3+离子,呈负反应。除氟后的树脂仍用硫酸铝溶液再生。     

含铁氨羧螯合树脂配体交换除氟研究

报道了以D401型氨羧螯合树脂螯合固载铁(Fe^3+)，利用水溶液中F^-可与Fe^3+形成稳定配合物性质，实现了配体交换固液分离去除高氟水中的氟．实验研究了该种分离材料在含氟水的除氟性能和条件．结果表明，含氟10-20mg／L左右的水溶液中，除氟率可达99％以上，可使氟含量降至0．05mg／L以下，经测定，树脂对氟的吸附量可达2．7mg F^-／gR，水中常见共存离子对氟离子的吸附无影响，表现出树脂除氟过程的高度选择性．     

用煤矸石制备饮水除氟剂的研究

将不同粒径的煤矸石在760℃下活化不同时间制备出多种煤矸石除氟剂,比较这些除氟刺对饮水中氟离子的祛除能力以及pH值、投料量、吸附作用时间等因素对吸附除氟效果的影响,以研究煤矸石饮水除氟剂的除氟效果.     

新型氟离子吸附剂活性二氧化钛除氟的研究

选用活性二氧化钛作为氟离子吸附剂，用于地下水及工业废水除氟。当活化时间为1h，酸度在pH2.00～10.00范围内，在50mL,10mg/L氟离子溶液中，加入0.1g活性二氧化钛，可使氟离子浓度下降到1.0mg/L以下，达到饮用水含氟标准。     

锆水合氧化物除氟剂制备的研究

采用上价的金属锆的氯化物的水溶液与ＮＨ３－Ｈ２Ｏ反应制得相应的水合氧化物,结果表明,锆水合氧化物具有良好的除氟性能。     

改性沸石的除氟性能研究

天然沸石经1mol／L盐酸浸泡后又经20％硫酸镁浸泡2d改性后除氟能力有较大提高．在此基础上研究了不同条件下改性沸石的除氟效果．随着接触时间的延长，沸石的除氟效果增强，但在40min以后增加缓慢，其吸附速度符合斑厄姆公式；随着原水质量浓度的增大，吸附容量也逐渐增大，吸附等温线可用Freundlich等温式描述．在动态试验中，改性沸石表现出了良好的除氟性能，其中，滤层的高度对吸附容量影响较大，随着滤层高度的增加，合格的出水体积也增加．改性沸石经再生后反复使用10次仍有较强的除氟能力．     

改性沸石处理氨氮废水实验研究

研究经NaCl溶液-焙烧改性后的沸石对废水中氨氮的去除效果.实验结果表明,当NaCl溶液质量浓度为70g·L-1,焙烧温度为300℃时可获得性能最佳的改性沸石;当氨氮废水溶液pH值为4～8、改性沸石投加量为1g、搅拌时间为30min时,对50mL浓度为100mg·L-1的废水的氨氮去除率可达92%以上.氨氮吸附等温线较...     

钠型活化沸石去除水中氨氮的实验研究

研究了钠型活化沸石去除水中氨氮的性能和影响因素。实验结果表明,钠型活化沸石对氨氮的静态饱和吸附量为58.12 mg/g;当进水氨氮浓度为138.80 mg/L时,在规格为Φ40×1 500离子交换柱中装填500 g粒径为0.5~1.0 mm钠型沸石,控制原水pH在5.5~7.0、滤速在14.0~15.0 m/h范围内,连续过滤43.5 h,对氨氮的去除率稳定在88.6%~92.8%范围内。     

改性沸石对水中氨氮的去除效果

以景观水体为研究对象,将沸石进行盐、盐＋热、盐＋碱和盐＋酸复合改性,研究其对废水中氨氮去除效果的影响．结果表明,利用最佳质量浓度为3％的NaCl改性沸石进行除氨氮实验,当反应吸附时间为60min时,对氨氮的去除率可达80％;再对NaCl改性沸石在500℃下煅烧2h ,当吸附时间为30min时,氨氮去除率高达95％．其去除率较NaCl改性沸石提高1.19倍,较天然沸石提高1.73倍．     

合成条件对NaY型沸石膜渗透分离性能的影响

选取不同的晶化时间和晶化温度,在-αA l2O3陶瓷圆管的外表面上水热合成NaY型沸石膜,考察合成条件与膜的结晶性、膜的微结构和膜的CO2/N2气体渗透分离特性之间的相互关系.在晶化时间为12 h、晶化温度为70℃时,合成的膜对CO2/N2气体的选择透过性能优异,分离系数达到54.42.用SEM和XRD表征手段分析膜的微结构和结晶性,表明该膜为致密完整的半结晶膜,厚度约为0.94μm.     

沸石与聚合氯化铝复合处理水源水中藻类的研究

对富营养化水源水的强化混凝技术进行研究，系统地对沸石与聚合氯化铝复配强化混凝除藻的工艺参数进行了探讨。研究结果表明，当聚合氯化铝与沸石的加入量均为40mg／L时，除藻效果最好，浊度、叶绿素a和高锰酸盐指数去除率分别为94．7％、69．1％和59．9％，絮体体积压缩达50％。     

镁型活化沸石除氟性能研究

通过镁型活化沸石去除饮用水中氟的实验研究,考查了镁型活化沸石的除氟性能。结果表明：当活化剂氯化镁溶液浓度为20％,加大沸石的浸泡时间为2d,延长振荡反应时间30min后,控制合适的pH在6～8范围内,粒径为35～30目时均能提高镁型活化沸石的除氟容量．可达14mgF^-／g沸石。     

天然沸石的改性及除磷性能的实验研究

采用云南某地的天然沸石矿作为试验材料,通过XRD实验分析,该沸石矿含有钠红沸石成分.经过水洗、酸处理、氯化镁和氯化铝改性处理后,沸石矿中的钠红沸石成分的纯度或晶化程度有所提高.经过实验室模拟水样试验,改性处理后的沸石样品的除磷性能有明显的改变,特别是经氯化镁和氯化铝改性处理后得到的样品的除磷性能得到大大提高.     

Separation of butane isomer by tubular silicalite-1 zeolite membrane

The permeation properties of n-butane, i-butane and n-butane/i-butane mixture (n-butane 24.3% (molar ratio), i-butane 75.7%) through a tubular silicalite_1 zeolite membrane were studied at 298 and 473 K respectively. The permselectivities of n-butane and i-butane under pressure difference of 0.06 MPa at 298 and 473 K were 16.3 and 7.4 respectively. The separation factors of n-butane/i-butane mixture were between 2.0 and 2.5 at 298 and 473 K. At 298 K, the permeances of n-butane in the mixture were lower than those of single component while the permeances of i-butane in the mixture were almost the same as those of single component. At 473 K, the permeances of n-butane and i-butane in the mxiture were decreased compared with those of the single component, and the permeance of n-butane decreased more rapidly than that of i-butane.     

负载金属离子ZSM-5分子筛膜脱除苯并噻吩-二苯并噻吩的性能

采用水热合成法制备ZSM-5分子筛膜,并通过负载金属离子对其进行改性。通过X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对所制备的膜进行表征。将所制得的ZSM-5分子筛膜经过负载金属离子改性后用于模拟汽油中苯并噻吩、二苯并噻吩二元硫化物的分离,考察负载离子种类、负载离子浓度和操作温度对二元硫化物竞争吸附和渗透通量的影响,并应用软硬酸碱理论(HSAB)分析吸附能力的强弱。结果表明:当Ag+浓度为0.2 mol/L时硫化物的分离因子最高可达1.31;随着操作温度的升高,ZSM-5分子筛膜渗透通量逐渐增大而分离因子逐渐减小。     

MFI型分子筛膜晶内孔道的在线CVD调变

采用在线化学气相沉积(CVD)法对全硅MFI型分子筛膜进行晶内孔道修饰,考察晶间缺陷对膜晶内孔道修饰效果的影响。采用硅烷水解法对缺陷较多的膜进行缺陷孔的修补,结合扫描电子显微(SEM),观察膜微结构的变化。结果表明:分子筛膜表面缺陷显著影响晶内孔道调变效果。500℃时,缺陷较少的膜经晶内修饰后H2/CO2分离因子由修饰前的2.7提高到42.3,H2渗透性由2.25×10-7mol/(m2.s.Pa)降至1.52×10-7mol/(m2.s.Pa)。经缺陷修补后的分子筛膜,其晶内修饰后的H2/CO2分离因子比未修补的膜有一定幅度的提高。