明胶的干燥温度,粘度和分子量分布

通过实验探讨明胶干燥温度对明胶粘度的影响，并从分子量分布和数均分子量变化的角度阐明这种影响的内在原因．实验结果表明：经室温干燥的活性胶、惰胶、复合胶和食用胶再经１０５℃干燥与只经室温干燥相比，其粘度上升；经室温干燥的ＰＡ胶再经１０５℃干燥与只经室温干燥相比，粘度下降．明胶经室温干燥后再经１０５℃干燥，随着干保温度的提高，明胶的分子量分布和数均分子量发生变化，导致宏观上明胶粘度的变化．活性胶、惰胶、复合胶和食用胶经１０５℃干燥后分子量分布向分子量大的方向变化，数均分子量变大；而ＰＡ胶经１０５℃干燥后，分子量分布向分子量小的方向变化，数均分子量变小．     

醇酸树脂的分子量分布的研究

用凝胶色谱(简称GPC)研究了醇酸树脂的分子量分布。结果表明,平均分子量随反应时间的增加而增大,其分布是从对称分布逐渐变成不对称分布。     

微机处理粘度法测分子量数据程序的研究

介绍了一个粘度法测分子量数据处理软件。该软件完全按实验步骤编写，因此，既可以方便处理实验数据，又可以作为计算机辅助学用，可使学生加深对实验原理和实验步骤的理解，对动手实验有一定的指导作用。     

颗粒粒度对高粘度羟甲基纤维素钠水溶液粘度的影响

研究了不同浓度、不同温度下高粘度羧甲基纤维钠 (CMC)水溶液的粘度随颗粒粒度的变化规律 ,发现CMC水溶液粘度随颗粒粒度大小而变化 ,颗粒平均粒度为 12 .2 μm的CMC水溶液粘度最小 ;随着温度的升高 ,不同颗粒粒度的CMC水溶液粘度均下降 ,随着浓度的升高 ,不同颗粒粒度的CMC水溶液粘度均上升 ,且存在拐点 ,拐点之后粘度大幅度增加 .     

粘度法测定聚乙烯醇分子量实验中正丁醇的影响

通过实验以及对实验数据的计算、分析表明,在粘度法测定聚乙烯醇分子量实验中,在温度为(25.00±0.02)℃条件下,采用乌氏粘度计,以100 mL中含0.25~0.30 mL正丁醇的水溶液作溶剂,其消泡效果最好。     

粘度法测定高聚物分子量实验的改进

针对高分子材料与工程专业实验＂粘度法测定高聚物分子量实验＂存在的问题进行了改进,利用能够摄像的现代先进仪器设备代替传统的秒表测定高聚物溶液或溶剂在乌氏粘度计中的流动时间。实践表明,改进后的实验与传统的实验方法相比具有许多优点：高聚物溶液流动时间测试结果更为准确,测试效率得到提高,能够摄像的实验器材来源广泛。     

粘度法测定高聚物分子量的几种影响因素

<正>粘度法测定高聚物分子量是物理化学基本实验之一.粘度法设备简单,操作技术容易掌握,所测定的分子量的范围很宽(10~4～10~7),且有一定的精确度,但是实验条件控制不好,直接影响高聚物分子量的测定,得出五花八门的实验结果.本文通过温度、溶液浓度、溶液陈化时间、加入消泡剂的量等因素对实验的影响,探讨一个较为适宜的实验条件,并求得较为准确的实验结果.     

缠结对超高分子量聚丙烯腈特性粘度测定的影响

在以粘度法测定超高分子量聚丙烯腈(Ultra-High Molecular WeightPOlyacrylonitrile,以下简称UHMWPAN)分子量时发现,在溶解完全的用于测定特性粘度的UHMWPAN二甲基甲酰胺(DMF)稀溶液中,大分子链间保留着未被溶剂舒解的“天生缠结”(Inborn Entanglement),使所测特性粘度和表观分子量偏大.天生缠结是高聚物在聚合过程产生,它在稀溶液中保留的数量受到溶解和溶液处理条件等因素影响,通过机械剪切,可在无机械降解状态下完全解除大分子链间的天生缠结,得到没有缠结影响的正确特性粘度和分子量,由此确立UHMWPAN特性粘度测定方法.     

影响粘度法测定聚合物分子量的因素探讨

在化纤生产中，聚合物分子量的控制是一个很重要的问题，控制好聚合物的分子量则是保证提供合格纺丝浆液的首要问题。分子量是评价聚合物性能的一个重要指标，它直接关系到成品纤维的机械强度、耐热性和溶解性等理化性能指标。且从纤维强力指标来说，在一定范围内成纤高聚合强力随其分子量增加而增加，超过了这一范围，     

梓油醇酸树脂分子量分布规律的研究

用蒸气压渗透法（ＶＰＯ），凝胶色谱法（ＧＰＣ）、粘度法对不同油度的梓油醇酸树脂酯化各阶段产物及终点物的分子量进行了测定，并对其物性进行了表征，发现梓油醇酸树脂的特性粘度［η］和分子量之间符合Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程［η］＝ｋＭα的关系。从而测定出方程中的ｋ值、α值，及最终产物分子量的分散度（ｄ＝Ｍｗ／Ｍｎ），发现其变化有着短油度＜中油度＜长油度的规律。     

流变学方法预测纤维素相对分子质量分布的可行性验证

从纤维素／NMMO溶液的流变数据预测了纤维素的相对分子质量分布，并与凝胶渗透色谱法(GPC)的结果进行对比，结果发现用流变学方法预测的纤维素的相对分子质量分布与GPC方法测得的结果是对应的。尽管流变方法得到的分布是正态分布，不能像GPC的结果反映一些纤维素的性质，但是用来对照分析纤维素的相对分子质量分布是可行的。     

Molecular Weight Distributions of Cotton Cellulose Treated with a Polycarboxylic Acid at Different pH

In last paper, the average molecular weight of a control cotton fabric and cotton fabrics treated with the polycarboxylic acid at different pH were measured. The result doesn‘t support the hypothesis that the pH of the finishing bath can affect the depolymerization of the finished cotton fabric. In order to understand more about it, the molecular weight distributions of the control and finished cotton fabrics were measured and the reason was fund. From the ratio and the molecular weight of the low molecular part one can see that the pH of the finishing bath can affect the depelymerization of the f‘mished cotton fabrics. The phenomenon that the average molecular weights of the cotton fabric crosslinked with BTCA at different pH are almost same is attributed to that the crosslinks are not broken completely when treated with 0.5 M NaOH solution at 50℃ for 144 h.     

苯甲基化木材溶液相对分子质量及其分布

以四氢呋喃为溶剂将苯甲基化木粉溶液化，并利用凝胶渗透色谱考察了不同溶液化条件对液化产品的分子量及分子量分布的影响。实验结果表明，木材经苯甲基化改性后，其溶解性能得到很大的提高，在该实验条件下，苯甲基化木材的增重率是影响液化产品分子量及分子量分布的主要因素，且增重为142．5％的木粉，其液化产品分子量分布较窄；在此增重条件下，溶剂用量增大会导致液化产品分子量增大，分布变窄；催化剂的选择直接影响了苯甲基化木材的溶液化历程，相同用量时，盐酸作催化剂液化产品的分子量较低且分布较窄；溶液化时间对液化产品的分子量及其分布影响较小。     

分子量分布对聚丙烯力学性能的影响

研究了分子量及其分布对注射成型聚丙烯样条的密度，结晶度、拉伸性能、冲击性能的影响，不同分子量与分子量分布的聚丙烯样品由化学控制降解制得，用数学方法分析了实验数据与分子量分布之间的量化关系。     

凝胶渗透色谱法测定聚丙烯腈的相对分子质量及其分布的研究

以纯二甲基甲酰胺(DMF)为淋洗剂用凝胶渗透色谱法(GPC法)测得的聚丙烯腈共聚物的淋洗曲线会出现分峰现象,在DMF中添加静电屏蔽剂硝酸钠后,峰的形状可以变得正常,但是无法以聚苯乙烯为标样,用高分子链的流体力学体积作为通用校正参数对GPC仪进行标定。以已知相对分子质量及其分布的聚丙烯腈宽分布样品为标样,用试凑法对CPC仪进行了准确的标定。提出了在测试条件相同的情况下,用聚苯乙烯作为标样的方法。     

用木屑制备羧甲基纤维素

研究了以木屑为原料制备羧甲基纤维素.最佳条件为:纤维素(g)∶NaOH(g)∶氯乙酸(g)=1.0∶1.1∶1.2;以85%乙醇为溶剂,碱化温度为30～35℃,时间为60～90min;醚化温度为70℃,时间为150～180min;产品的粘度大于550mPa·s,取代度大于0.65,有效成分大于85%,氯化物小于3%.     

水溶性共轭聚合物PPEASO3分子量的粘度法估测

利用稀溶液粘度法对所合成的水溶性共轭聚合物PPEASO3的分子量进行了估测.先通过含0.1M NaNO3的PPEASO3水溶液的粘度测量数据求出其特性粘数[η],再利用Mark-Houwink方程[η]=KMαη和有关文献中的三种参考聚合物的K、α值计算得到聚合物的粘均分子量Mη,最后取其平均值得到PPEASO3的粘均分子量为Mη≈150KD.     

高相对分子质量PAN纺丝溶液的流变性能研究

研究了高相对分子质量PAN纺丝溶液的制备工艺,讨论了影响纺丝溶液的流动曲线、非牛顿指数、结构粘度指数、孔口膨化比等的主要因素,为确定合理的PAN基碳纤维原丝生产工艺提供了科学依据.