首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
本研究选用取自怀柔地区的53头鱼类样品作为实验材料,在经典的形态分类基础上,将其DNA条形码分类与微型DNA条形码分类效果进行比较,探讨微型条码技术在鱼类分类鉴定中的效果.将实验得到的COI序列均分为3段,对全条形码和不同的微型条码构建的进化树(NJ)与形态鉴定结果进行比较,得出全条形码鉴定与形态鉴定基本一致,同时发现了形态鉴定中的2处失误;3段不同微型条码的进化树表明,靠近5’端微型条码与DNA条形码分类结果基本一致,另外两段则效果不佳.说明适当的DNA微型条码可用于鱼类的鉴定,这将有利于鱼类的开发和保护.  相似文献   

2.
综述了近年对性二型蚤蝇鉴定的研究手段,并着重分析讨论了DNA条形码在解决性二型蚤蝇配对难题方面的有效性与可行性.同传统的形态学手段相比较,DNA条码技术在物种鉴定方面不受表层可塑性和遗传可变性的干扰,也不受物种性别和发育阶段的限制.同时,DNA条码技术标准化的操作、数字化的数据便于简单、高效、快速地对物种进行鉴定,还可以解决单靠形态学手段难以解决的性二型、雄性多型和隐存种问题.  相似文献   

3.
DNA条形码技术是指传统分类对物种无法鉴定时,运用一条短的标准的DNA区间作为条码来进行物种鉴定的方法.目前,叶绿体基因rbcL和matK基因片断可能被用作植物DNA条形码技术的分子标记.本文回顾了DNA条形码技术的背景,植物DNA条形码技术的过程和效果.广义DNA条形码技术已被证实在中药鉴定中具有作用.同时,本文还讨论了在我国经济高速发展时期,DNA条形码技术在生物多样性保护中应用前景.  相似文献   

4.
为了对进境口岸截获的俄罗斯木材中的墨天牛属(非中国种)害虫进行准确、快速鉴定,笔者利用DNA条码试剂盒检测技术,基于墨天牛线粒体COⅠ(线粒体细胞色素氧化酶亚基I)基因设计一对巢式引物,对截获墨天牛属中的8个种进行COⅠ扩增,将扩增序列上传至有害生物信息网站,依据碱基位点在不同种间的排列和组成的差异,获得不同种在相应位点上的特有碱基,即标记性碱基,以此作为区分墨天牛种的依据。通过这种墨天牛属DNA条码试剂盒检测技术,可为口岸检疫鉴定提供有效的技术手段。  相似文献   

5.
在界定DNA、基因、概率等概念涵义的基础上,阐明DNA鉴定的理论依据是遗传学原理和逻辑推理,同时指出,DNA鉴定结论概率的高低主要是由做鉴定时所采用逻辑推理的种类不同所决定的,从而使人们对DNA鉴定有较全面的认识并懂得如何去评价某一个案DNA鉴定的结论。  相似文献   

6.
DNA技术之发展,已倍受公众瞩目,目前已成为中国法庭取证不可或缺的技术手段之一。确保DNA鉴定质量,使公众信任DNA鉴定的准确性,是DNA技术继续发展的保证。本文呼吁建立适合中国国情的DNA实验室质量保证标准,参考国外标准提出适合中国法庭DNA鉴定实验室使用的质量保证标准,并作为制定中国法庭DNA鉴定实验室质量保证标准的参考。  相似文献   

7.
DNA提取是拟南芥突变体筛选与鉴定中的关键环节.结合拟南芥突变体鉴定特点和DNA提取特点,对传统SDS法进行改良,摸索出一种简易、快速且经济的DNA提取方法,并将其应用到突变体的批量筛选与鉴定中.使用该方法可在常温下利用10mg左右拟南芥叶片,以少量试剂,通过简单的研磨、离心、沉降和干燥等步骤便能快速制备用于PCR检测的DNA模板.采用本方法个人提取单个样品DNA仅需15min左右,每小时可提取48个DNA样品.研究采用该方法提取了一批待鉴定拟南芥突变体的DNA样品,利用三引物法对其进行PCR检测,结果表明DNA样品浓度高,DNA扩增成功率高达100%,且目的条带清晰,说明该方法在拟南芥突变体的筛选和鉴定上是适用且高效的,可广泛应用于实验室突变体库的建立.  相似文献   

8.
根据条形码的平行、密集等特性,设计了一套在电表图像中对多条条形码进行定位并且逐一识别的算法,可用于抄录条码的人工智能设备,该算法主要分三部分,分别是条码定位、条码抽取和条码识别.其中条码定位和条码抽取的算法,是根据条形码的平行和紧密的形态特性而设计;而条码识别在条码抽取的基础上利用组合计算条和空的宽度比例.实验表明,本文算法能够对图像中多个条形码进行准确且快速的定位,并且能逐个识别和校验。  相似文献   

9.
条码印刷质量检验机构的主要任务是对条码印刷质量进行检验与测试,并根据准确的检验数据出具检验报告。条码质检机构的人员素质、技术管理水平、检测能力和工作质量,往往通过检验报告来体现。一份正确的条码检验报告是对条码印刷企业合法权益的保护,也是质量监督管理部门、法院在处理条码质量案件中的可靠依据。因此,确保条码检验报告的质量、规范条码检验报告就显得尤为重要。 一、格式统一、规范,内容完整,是条码检验报告的基础 条码检验报告的封面、首页、续页,应采用统一设计的规范用纸。为了使条码检验结果的显示明了、清晰,质量标准的各个检验项目要求在条码检验报告和原始记录里尽量做到格式化、表格化。报告封面正面的左上角或右上角,还应有CMA和CAL的认证标记。因为,这标记不但表明一个条码质量检验机构开展检验业务范围,而且也表明所出具的检验报告是否具有法律效力。一般地说,一个完  相似文献   

10.
随着DNA测序技术的不断发展,DNA序列分析在药用植物鉴定和品质研究等方面得到了广泛应用,为药用植物鉴定和道地性研究注入了新的活力.从药用植物鉴定和品质研究中的常用DNA片段(基因)、DNA序列分析在药用植物鉴定以及道地性研究中的应用等3个方面对有关研究的主要进展进行了综述,并对今后研究的前景和应注意的问题进行了初步讨论.  相似文献   

11.
条码技术是应用最成功的自动识别和数据采集技术,为配合自动识别技术课程中条码技术内容的教学,开发了基于条码技术的实验系统,通过实验强化了学生对条码编码解码,条码技术在物流工程实际中的应用等知识点的理解。  相似文献   

12.
随着DNA物证鉴定技术灵敏度的提高,DNA物证污染的危险性显著增加,这将严重损害DNA物证鉴定结果的证据价值。重点分析犯罪现场勘验阶段的DNA物证污染的来源以及可能造成DNA物证污染的环节及DNA污染的严重后果。提出建立现场勘验防控DNA物证污染的制度和监控体系,提高现场勘验提取DNA物证检材的质量,降低DNA物证污染的可能性。  相似文献   

13.
在法医学研究领域里,人类线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)对于解决降解、腐败和无核DNA生物检材的个体识别以及只有母系亲属的亲缘鉴定具有独到之处,它为法医个体识别和亲缘关系鉴定提供了有利手段,成为以往DNA检验的重要补充。就此本文浅谈线粒体DNA分析在法医学中的应用。  相似文献   

14.
针对传统激光条码读写器受读取距离和条码形变等因素影响较大的缺点,提出一种基于决策树和AdaBoost算法融合的图像条码识别方法,采用5维特征提取法,结合条码图像特点,对条码图像进行标定.研究结果表明:本方法可以实现对视距内任意角度和距离条码的准确识别,并能有效识别脏污条码.该研究成果极大的方便了条码读取,可应用于物流系统检查、分拣货物等.  相似文献   

15.
随着科技的发展和进步,信息采集无处不在,人们对信息采集的成本也要求越来越低,摄像头采集条码是目前采集条码的一种趋势,它由于低成本和携带方便的特点开始受到人们关注,本文介绍了摄像头和PC机相连采集条码的算法,为摄像头识别条码提供了雏形。  相似文献   

16.
应用光生物素标记参考菌株DNA比色法以DNA-DNA点杂交对类单胞菌属的分离菌株及参考菌株进行遗传学鉴定。在强日光灯下,光生物素标记DNA15min。以少量菌体法提取被测菌株的DNA,并将此DNA点种在硝酸纤维膜上;碱性磷酸酶偶联链霉抗生物素基物显色法DNA-DNA点杂交,颜色图形分析仪测定点杂交颜色强度。该方法鉴定结果与数值分类法的结果和复性率定量测定DNA-DNA同源性的结果基本相符。光生物素标记DNA比色法DNA-DNA点杂交鉴定类单胞菌是一种快速而简便的方法。  相似文献   

17.
探讨了现行中文期刊在ISSN条码的年份码、条码尺寸大小、条码标记方位、条码排向、色彩标志等方面存在的非规范现象,提出规范期刊条码标志和改革我国期刊条码的附加码现行规定的措施与建议.  相似文献   

18.
EAN·UCC标准条码设计的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
条码技术是自动识别技术中的一个重要技术,通过设计本条码实验,让学生体会EAN·UCC标准体系结构,进一步掌握条形码的编码及制作方法,并学会使用条码识读设备扫描条码.?  相似文献   

19.
黄洪 《特区科技》1994,(2):12-15
由于条码刷卡钟的广泛应用,条码用于考勤,人们并不陌生。本文将介绍集光电技术与微机处理技术为一体的条码解码原理,以供从事条码研究科技人员参考。 应用条码扫描技术来搜第各种考勤、标签等资料,使复杂的数据资料输入变为简单容易。完成条码扫描识别任务,主要是利用扫描器和单片微机解码技术。 条码是一种黑白相间、宽窄不同的一组有规律排列的条形图案。利用扫描器的电子线路转换为一串与条码宽窄相应的脉冲信号。通过单片微机分析识别处理,转换成为人们能识别的ASCⅡ码。  相似文献   

20.
微生物DNA条形码技术是利用DNA条形码作为标记进行微生物物种鉴定的技术,目前在微生物的研究中应用广泛。本文综述了微生物DNA条形码技术在应用中的优势、局限性和发展,为微生物DNA条形码技术的进一步应用提供参考。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号