固定pH滴定法测定Vc片中抗坏血酸

本文采用固定ｐＨ滴定法测定Ｖｃ片中抗坏血酸的含量，其结果与药典法测定值一致，ＲＳＤ≤１．９％，回收率在９８．６％￣１１．６％之间，实验结果表明，该方法操作简便，分析快速，结果准确。     

pH电位滴定法测定油田水中有机酸

应用ｐＨ电位滴定法简便快速地测定了油田水中有机酸的总量,其加标回收率在９６％￣１０３％之间,ＲＳＤ小于２．８％,讨论了共存离子的干扰及干扰消除的方法,并与等速电泳法的测定结果对照,结果满意。     

固定pH值法测定盐酸麻黄碱含量

本文根据固定ｐＨ法测定极弱酸碱原理，直接用ＮａＯＨ溶液滴定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱至某一固定ｐＨ值。通过ＮａＯＨ溶液消耗体积与盐酸麻黄碱含量成正比关系，用单标准法求得盐酸麻黄碱的含量。本法在滴定过程中不需确定化学计量点，不需标定滴定剂准确浓度，具有简单、快速、试剂消耗少、结果准确等优点。     

第二松花江水中苯酚和苯胺的光降解规律

利用室外模拟实验测定了苯酚和苯胺光降解的速率常数和半寿命.通过室内模拟实验测定了苯胺在第二松花江水中光化学反应的量子产率,由此推算出其光降解半寿命的理论值,该理论值与实测值基本吻合.     

电位滴定法测定电镀废水中铜含量

根据电镀废水中铜（Ⅱ）离子与其他组分化学性质的差异,控制溶液的酸度,以铜离子选择性电极作指示电极,双盐桥饱和甘汞电极作参比电极,以硫化钠标准溶液作滴定剂,采用选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中的铜。结果表明：控制溶液pH值1．0～1．5,以氟化铵掩蔽废水中共存的铁（Ⅲ）,可以直接用Na2S选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中铜的含量。该法不需分离就可直接测定,操作简单,分析速度快,灵敏度高。将本法测定结果与原子吸收分光光度法进行比较,结果无显著性差异。     

差值吸收光谱法测定废水中的微量苯酚

目的探讨用差值吸收光谱法测定废水中微量苯酚的有效方法。方法基于在λ=280nm波长处,苯酚的碱性溶液和中性溶液的差值吸光度与苯酚的浓度呈线性的关系,采用分光光度法对废水中的苯酚进行定量分析。结果分光光度法对废水中的苯酚进行定量分析方法的线性范围为0~3.6×10-3g/L,回收率为98.6%~103.3%,检出限为0.9μg/L,5次重复测定其相对标准偏差不足1.5%。结论分光光度法用于废水中微量苯酚的测定不仅具有快速、灵敏,实验结果稳定、可靠之特点,而且有效地消除了紫外-可见分光光度法中有机杂质的干扰。     

pH值对测定水质苯胺类化合物影响的探讨

pH值对N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定苯胺类化合物含量起到关键作用,以硫酸溶液替代硫酸氢钾溶液,合理调节pH值的范围,可得到理想的实验效果。     

高效液相色谱-质谱法测定废水中微量氯苯酚和硝基苯酚

对废水中微量氯苯酚、硝基苯酚进行了高效液相色谱 质谱法分析研究,建立了一种简单、快速、准确测定废水中苯酚衍生物的实验方法.结果表明,该方法能够较为准确地对废水中微量氯苯酚和硝基苯酚进行分离及鉴定.     

示波极谱滴定法测定工业废水中的酚

在溴化钾－盐酸底液中，用标准溴酸钾溶液作滴定剂，以溴在单微铂电极示波极谱图上的敏锐切口指示滴定终点，测定工业废水中的酚。方法的相对偏差小于１％，变异系数小于０．６％，水样加标回收率为９６％～１０４％。废水的色度、浊度等对测定不产生干扰，无须进行预蒸馏处理，测得的为可溴化酚总量，操作简便、快速。     

盐酸联苯胺分离——酸碱滴定法测定实验室废水中硫酸根研究

提出了利用盐酸联苯胺沉淀分离,酸碱滴定法快速测定实验室废水中SO4^2-含量的新方法。在水样消解并掩蔽干扰后的微酸性溶液中,加入的盐酸联苯胺能与SO4^2-作用生成硫酸联苯胺沉淀,沉淀过滤并溶于热水后,以酚酞作指示剂,用NaOH标准溶液滴定至终点。结果表明,改进后的方法操作简单、测定快捷、干扰小、准确度和精密度与标准法一致,测定结果的相对偏差仅为0.36%（n=5）。     

光催化氧化技术处理含酚废水的研究

研究了光催化氧化技术降解苯酚的影响因素,也即溶液PH值、苯酚废水的浓度、催化剂TiO2的用量、光照时间、过度金属离子的掺杂等因素对苯酚去除率的影响。     

稳定性二氧化氯应用研究——除废水中酚

通过实验,测定了在标准苯酚中用不同体积分数的二氧化氯,在不同温度、作用不同时间后的除酚效果,得出在２５℃左右,达到排污标准最佳条件为φ（ＣｌＯ２）为１／１００００,作用时间为３～４ｈ,φ（ＣｌＯ２）为１．５／１００００,２～３ｈ;在３５℃左右,相应１／１００００时为２～３ｈ;这样含酚废水不必做质量浓度上的特殊处理,可根据温度不同调整二氧化氯体积分数和作用时间。并根据此结果测定了不同φ（ＣｌＯ２）除废水中酚的实际效果。结果显示,此法适于含酚较低的废水除酚和作为含酚较高的废水的三级处理     

苯酚的非线性回归酸碱电位返滴定

在苯酚样品中加入一定量过量ＮａＯＨ标准溶液,再返滴入ＨＣｌ标准溶液若干次,依次测定ｐＨ玻璃电极在样品溶液中的电极电位．根据有关酸碱平衡和物料平衡及非线性回归原理对实验数据进行处理,用牛顿法对非线性回归进行简化计算．测定了试剂苯酚和工业苯酚,结果表明,即使是极弱酸的苯酚也能用非线性回归酸碱电位返滴定进行准确测定．     

原子吸收分光光度法测定天然水及废水中的亚硝酸盐

本文报导了一种选择性好、灵敏度高的测量水体中亚硝酸盐的新方法——原子吸收间接测定法。方法是NO_2~2在酸性介质中与间苯二酚反应生成4-亚硝基间苯二酚,后者与Pd~(2 )进一步反应生成稳定的螯合物,经甲基异丁基酮萃取,分去水相,有机相吸入乙炔-空气火焰中,通过测定Pd~(2 )的含量来间接测定NO_2~-的量。本法对NO_2~-的测定范围为0.04～1.0μg/ml,检出限为0.02μg/ml,NO_2~-的含量为0.2μg/ml的八次测定的变异系数为2.5％。30种异离子及有机物不干扰测定。对四种水样实测结果回收率在95～103％之间,变异系数在3.1％之内,适用于天然水、废水及浅色水样中亚硝酸盐的测定,结果令人满意。     

用高锰酸钠氧化法去除水中的苯胺

研究了高锰酸钠对水中苯胺的去除作用·实验结果表明,随着高锰酸钠投加量的增加,水中苯胺的去除率增加,在苯胺初始质量浓度为10mg/L,温度为18℃,pH值为6 8,反应时间为30min的条件下,高锰酸钠质量浓度为30mg/L时,苯胺的去除率达92 12%·水样的pH值对苯胺去除效果有较大影响,在强酸性及强碱性条件下苯胺去除效果高于中性条件,pH值为3时,苯胺去除率为97 55%;pH值为11时,苯胺去除率为96 33%·升高温度或延长反应时间对苯胺的去除均有正的影响·苯胺是通过高锰酸根和新生态的氧将其氧化成苯醌而去除的·