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探究厄贝沙坦联合氢氯噻嗪对老年原发性高血压患者的作用.选取2019年1月—2020年5月甘肃省肃北蒙古族自治县人民医院收治的老年原发性高血压患者93例,采用随机数字表分为联合组与单一组,单一组给予厄贝沙坦治疗,联合组给予厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对比2组临床疗效、血糖、血脂水平、心功能指标及用药安全性.联合组总有效率为... 相似文献
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对比厄贝沙坦与吲达帕胺治疗原发性高血压临床治疗效果,为临床合理用药提供参考和借鉴。选择2011年5月至2013年8月期间于在甘肃天水市第四人民医院就诊的原发性高血压患者为研究对象,按照治疗方法不同随机分为两组,各100例。厄贝沙坦组口服厄贝沙坦片0.15g,1次/d,吲达帕胺组给予吲达帕胺2.5mg/次,1次/d,8周为1个疗程。对比临床治疗效果,治疗前后血压、心率的变化及有无不良反应。治疗后两组患者血压较治疗前有显著性降低(P0.05);厄贝沙坦组治疗总有效率81.0%,显著低于吲达帕胺组的97.0%(P0.05);治疗后厄贝沙坦组的心率降低幅度较吲达帕胺组显著(P0.05);厄贝沙坦组不良反应发生率9.0%,吲达帕胺组不良反应发生率23.0%,相比具有统计学意义(P0.05)。厄贝沙坦治疗原发性高血压临床效果略差于吲达帕胺,但吲达帕胺对心脏的影响明显,不良反应发生率高。 相似文献
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目的:探讨并比较依那普利与厄贝沙坦药物对于原发性高血压疾病的治疗效果。方法:将我院在2011年3月至2012年3月期间治疗的98例原发性高血压患者平均分为两组,即对照组与实验组。对照组患者采用依那普利药物进行治疗,实验组患者则选用厄贝沙坦药物治疗,经过一段时间的治疗后,比较两组患者的病情好转率。结果:实验组患者服用厄贝沙坦药物后的病情好转率明显高于对照组,差异显著,且P〈0.05,具有统计学意义。结论:厄贝沙坦药物可有效降低原发性高血压患者的血压,且该药物起效快、安全、作用持久并减少了并发症的发生率,提高了此类患者的病情好转率,因此值得广泛应用于原发性高血压的治疗中。 相似文献
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《甘肃科技》2015,(23)
探讨研究通心络胶囊联合卡托普利治疗冠心病合并高血压的疗效。随机选取2012年5月至2015年5月在甘肃省秦安县人民医院接受治疗的100例高血压合并冠心病患者作为研究对象,根据入院单双号随机分为实验组和对照组。对两组患者进行高血压合并冠心病的常规治疗方法,主要包括:规律作息、控制饮食、吸氧以及服用阿司匹林,对照组患者在此基础上服用卡托普利和复方丹参片,实验组患者在常规治疗的基础上服用通心络胶囊和卡托普利。对比观察两组患者治疗前后血压和心率的变化情况以及治疗效果。实验组患者血压和心率改善情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者显效人数远高于对照组的显效人数,并且总有效率94.0%显著高于对照组的39.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。通心络胶囊联合卡托普利能够有效改善冠心病合并高血压患者的临床症状,降低患者的血压,改善其心率状况,疗效确切,值得进一步推广其运用。 相似文献
5.
随着物质生活水平的提高和社会竞争的激烈,高血压患者日趋年轻化。门诊就诊患者中30岁左右的中青年患者逐年增多,其中尤以单纯性舒张压增高者多见。在临床治疗过程中舒张压较收缩压,更难达到良好控制效果。在长期的临床实践中,我们选用卡托普利(ACEI)联合尼群地平(CCB)进行治疗,取得了较为满意的疗效,现总结如下: 相似文献
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探讨血管紧张II受体拮抗剂(ARB)对非器质性心脏病合并阵发性心房颤动(AF)复发的影响。将73例非器质性心脏病合并AF在复律为窦性后(药物或电击)患者随机分成两组:试验组(厄贝沙坦+胺碘酮)和对照组(安慰剂+胺碘酮),24个月共治疗试验组36例、对照组37例。每月复诊12导联普通心电图。24个月随访中,对照组共有15例(40%)发生心电图证实的AF,而试验组为6例(17%)。两组比较差异显著(P〈0.01)。可见厄贝沙坦与胺碘酮联合治疗阵发性房颤较单用胺碘酮能更有效地减少复发。这种效果可能与血管紧张素受体(ARB)改善心房肌电重构有关。 相似文献
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探讨ACEI药物对无高血压并发症糖尿病肾病患者尿微白蛋白的影响;98例2型糖尿病患者分为2组:ACEI干预组及对照组,进行3年临床观察;ACEI干预组患者尿微白蛋白有明显改善,对照组无改善;ACEI对早期糖尿病肾病进行干预,可以有效延缓糖尿病肾病的发展进程。 相似文献
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目的:探究氨氯地平与卡托普利联合用药治疗高血压合并冠心病的临床疗效及价值.方法:抽取2013年8月--2014年8月在我院就诊治疗的96例高血压合并冠心病患者进行临床研究,随机分为治疗组与对照组,治疗组患者接受氨氯地平与卡托普利联合治疗,对照组患者接受常规治疗,观察比对两组患者的临床疗效及不良反应.结果:治疗组患者的临床疗效明显优于对照组,临床症状得到显著改善,各项指标优于对照组,具有统计学差异(P<0.05).结论:氨氯地平与卡托普利联合用药治疗高血压合并冠心病具有显著疗效,有效改善患者体征,帮助患者控制病情发展,安全可靠,可在临床广泛推广. 相似文献
11.
对60例原发性高血压患者用卡托普利25mg3/d加双氢充尿噻(简称双克)12.5mg2/d口服治疗,与对照组采用复方降压片每次2片,每日3次治疗的60例对比观察,两组总有效率分别为91.7%及76.6%(P<0.01)。笔者认为采用上述剂量的卡托普利加双克治疗原发性高血压降压效果确切,症状态改善明显,到反应小。现将疗效观察结果报告如下。 相似文献
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《甘肃科技》2019,(21)
探究胺碘酮联合厄贝沙坦用于心力衰竭合并心律失常的作用。将2017年11月~2018年11月期间在本院就诊的96例心力衰竭合并心律失常患者作为本次研究对象,依据用药方案的不同将其分为2组,对照组48例在接受常规治疗的基础上使用胺碘酮治疗,研究组48例则在对照组基础上增加厄贝沙坦进行治疗。进行疗效评价,对比心功能各项指标、心率与药副反应。研究组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)测定结果与治疗前相比明显下降(P0.05),治疗后2组每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)测定结果与治疗前相比明显上升(P0.05),且治疗后研究组LVESD、LVEDD测定结果明显低于对照组(P0.05),SV、LVEF测定结果明显高于对照组(P0.05);研究组心率测定结果与药副反应总发生率均明显低于对照组(P0.05)。将胺碘酮与厄贝沙坦联合用药方案应用于心力衰竭合并心律失常临床治疗过程中,在增进疗效、改善心功能、稳定心率方面均可产生积极影响,同时此联合用药方案安全性更为可靠。 相似文献
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研究厄贝沙坦与美托洛尔联合用于慢性充血性心力衰竭的临床疗效。随机选取2018年10月—2019年9月白龙江林业管理局中心医院收治的慢性充血性心力衰竭患者117例,采用随机数字表法分为联合组(59例)与对照组(58例),对照组采用厄贝沙坦治疗,联合组采用厄贝沙坦与美托洛尔联合治疗,对比2组临床疗效、超声心动图指标、NYHA分级及6 min步行距离。联合组总有效率93.22%高于对照组79.31%(P<0.05);治疗后,联合组左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)高于对照组,左室舒张末内径(LVEDD)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组NYHA分级(1.84±0.46)级低于对照组(2.27±0.53)级,6 min步行距离(376.68±51.30)m大于对照组(351.47±48.29)m,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者的心率和血压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。厄贝沙坦与美托洛尔联合可改善心功能、心率和血压状况,增强运动耐力,提高临床疗效。 相似文献
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美托洛尔联合非洛地平治疗高血压的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
观察美托洛尔联合非洛地平治疗高血压的临床疗效;分为治疗组与对照组,治疗组为口服美托洛尔和非洛地平,对照组为口服美托洛尔;60例治疗组和40例对照组治疗过程中未发现严重的副作用,治疗组与对照组的治疗效果有显著差异(P0.05);美托洛尔联合非洛地平治疗高血压效果比单一的美托洛尔好。 相似文献
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探讨贝那普利联合氨氯地平治疗中重度厚发性高血压的疗效、安全性、耐受性。62例中重度原发性高血压的病人,应用贝那普利联合氧氯地平进行治疗,观察其降血压的效果及不良反应。服药2周,显效37例(59.68%),有效23例(37、10%),无效2列(3.22)6),总有效率达96.78%。不良反应少而轻,持续时间短暂。贝那普利与氨氯地平两药联合应用在治疗中重度原发性高血压,效果好,平稳,依从性好,耐受性好,方便;两者可以常规联合应用,值得推广应用。 相似文献
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罗新英 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》2012,30(3):86-88
目的观察双氯芬酸钠联合黄体酮治疗泌尿系统结石引起的肾绞痛的疗效。方法将泌尿系统结石引起的肾绞痛的患者随机分成观察组和对照组。观察组采用双氯芬酸钠注射液50mg,肌注及黄体酮注射液40mg,肌注。对照组采用哌替啶注射液75mg,肌注。观察用药后60min时的疗效。结果观察组和对照组的显效率和总有效率分别为58.6%,96... 相似文献
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卡托普利治疗充血性心力衰竭临床观察陈乃辅,周顺英,方建华(福州大学医院,福州,350002)CPT治疗充血性心力衰竭国内外报导较少,本文为笔者应用CPT治疗顽固性充血性心力衰竭20例的临床观察结果。1对象和方法1)对象选择住院的充血性心力衰竭患者,经... 相似文献
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卡托普利和肾切除对肾性高血压大鼠左室心肌MHC基因转录变化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用二肾一夹(2KIC)肾性高血压大鼠模型,探讨心肌肥厚发生和逆转以及肌球蛋白重链(myosinheavychain,MHC)基因表达的改变。结果表明:1)2KIC肾性高血压大鼠术后第2~12周,动脉血压持续升高、左室重量/体重(LVW/BW)明显升高、左心室α-MHC基因表达明显减弱、β-MHC基因表达明显增强;2)在术后第4周给予血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利和术后第8周切除肾动脉狭窄侧肾脏可使2KIC肾性高血压大鼠动脉血压下降、左心室肥厚发生逆转、抑制左心室α-MHC基因表达减弱和β-NHC基因表达增强。这些结果提示在2K1C肾性高血压中,动脉血压升高是左心室肥厚、左心室肌球蛋白MHC基因表型转换的重要因素;肾素———血管紧张素系统可能参与2KIC肾性高血压过程中的心肌肥厚和MHC基因表型的转移。 相似文献
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《甘肃科技》2020,(2)
研究尿毒清联合金水宝治疗慢性肾衰竭患者的疗效。将135例慢性肾功能衰竭患者随机分为金水宝治疗组、尿毒清治疗组和尿毒清联合金水宝治疗组,比较三组的临床疗效、肾功能及不良反应。通过1个疗程(8个月)的规范治疗,尿毒清联合金水宝治疗组患者总有效率明显高于金水宝治疗组或尿毒清治疗组(P0.05)。治疗前,三组患者血清肌酐及尿素氮水平比较无显著差异(P0.05),治疗后均有显著下降(P0.05)。金水宝治疗组与尿毒清治疗组患者比较治疗后血清肌酐及尿素氮水平无显著差异(P0.05),联合治疗组与金水宝治疗组患者比较治疗后血清肌酐及尿素氮水平明显下降(P0.05),联合治疗组与尿毒清治疗组患者比较治疗后血清肌酐及尿素氮水平明显下降(P0.05),尿毒清联合金水宝组在治疗慢性肾衰竭患者总有效率最高且比较安全,促进了肾功能的恢复,临床疗效高,安全性高,值得在临床方面广泛推广。 相似文献