铒钇异核谷氨酸配合物的合成及晶体结构

在水溶液中合成了铒钇异核谷氨酸配合物［ＥｒＹ（Ｇｌｕ）２（Ｈ２Ｏ）８］·（ＣｌＯ４）４·２．７５Ｈ２Ｏ的单晶，并用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群。晶胞参数：α＝１．１０３９０（１０）ｎｍ，ｂ＝１．６４９３（２）ｎｍ，ｃ＝１．９９８６（３）ｎｍ，β＝１０３．６００（１０）０，Ｖ＝３．５３６７（８）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝２．１４１ｇ／ｃｍ３。最终偏差因子Ｒ＝０．０３１１。配合物为由双核联结成的网状分子。在每个双核结构单元中，２个金属离子被４个谷氨酸的４个羧基桥联，２个谷氨酸的远离氨基的羧基以三齿（螯合配位加上１个氧桥）与中心离子配位；每个中心离子还有４个水分子配位，因此，铒和钇离子的配位数为９，形成三角十四面体型配位多面体     

聚乙烯醇—2080合成工艺研究

聚乙烯醇－2080（PVA－2080）是生产疏松型聚氯乙烯（PVC）的重要分散剂之一。目前,国骨内主要依靠进口日本的KH－20以代替传统的明胶来生产高质量的PVC产品。为了解决这一问题,作才发了PVA－2080,以代替国外进口。本试验经过两步聚合和部分醇解等过程,通过正交试验优化试验条件,得到了外观为白色粉末状颗粒、平均聚合度为2042、醇解度为80．77％（mol）的产品。经小釜应用试验,效果比较理想。     

聚乙烯醇-g-聚乳酸接枝共聚物的合成与表征

提出“三步法”制备刷状聚乙烯醇-g-聚乳酸接枝共聚物(PVA-g-PLLA),合成出一系列PVA-g-PLLA.借助FTIR,1H-NMR等方法对其结构进行表征,并考察其热行为与平均接枝数的关系.实验结果表明,制得的PVA-g-PLLA的Tg和晶区熔融峰随着平均接枝数量的减少而相应降低.因此,利用“三步法”可以改变平均接枝数,从而有效调控PVA-g-PLLA的热行为.     

N-十二烷基谷氨酸合成方法综述

N-十二烷基谷氨酸是一种新型的两性氧基酸表面活性剂，具有很好的性能。就其合成方法进行了综述，重点介绍了伯胺烷基醛缩合加氢法和保护羧基氨基选择性合成单N-烷基谷氨酸法。     

聚乙烯醇-2080合成工艺研究

聚乙烯醇 - 2 0 80 (PVA - 2 0 80 )是生产疏松型聚氯乙烯 (PVC)的重要分散剂之一 目前 ,国内主要依靠进口日本的KH - 2 0以代替传统的明胶来生产高质量的PVC产品 为了解决这一问题 ,作者开发了PVA - 2 0 80 ,以代替国外进口 本试验经过两步聚合和部分醇解等过程 ,通过正交试验优化试验条件 ,得到了外观为白色粉末状颗粒、平均聚合度为 2 0 4 2、醇解度为 80 .77% (mol)的产品 经小釜应用试验 ,效果比较理想     

改性聚乙烯醇-氯化钙共混物的吸湿性能研究

研究了不同配比的改性聚乙烯醇-无水氯化钙共混物的吸湿性能,结果发现,按照一定比例共混后的产物具有较高的吸湿量、较快的吸湿速率和良好的吸湿稳定性,性能优于军械仓库广泛使用的无水氯化钙和变色硅胶,在我军弹药的防护包装方面有一定的应用潜力。     

功能型聚乙烯醇研究与开发

聚乙烯醇作为化工领域重要的中间材料,广泛应用于多种行业。功能型聚乙烯醇的研究与开发,围绕单体合成、高分子聚合及醇解技术,突破常规生产方法,实现功能型聚乙烯醇产业化。     

L-谷氨酸-γ-乙基酯的微波合成方法研究及分析

对L-谷氨酸-γ-乙基酯的微波合成方法进行研究,采用HPLC法进行分析测定.实验表明,不同的微波辐射时间、温度及催化剂用量对合成反应的影响较大.经试验得到最佳的反应条件:微波辐射温度45℃,微波辐射时间为30 min,催化剂用量为1.1 mL,其产率可达80%以上.实验结果说明,微波技术可用于L-谷氨酸-γ-乙基酯的合成,方法操作简便、反应时间短、产率高,具有一定的实用价值.     

聚乙烯醇侧链液晶的合成及表征

利用聚乙烯醇羟基的给质子能力和苯乙烯吡啶上的氮原子的受质子能力形成的氢,通过分子自组装合成了聚乙烯醇侧链液晶高分子,该物质是以聚乙烯醇为高分子的主链,以苯乙烯基吡啶液晶基元作为侧链的热致液晶,该侧链 晶高分子具有较低的相转变温度和较宽的液晶工范围,通过氢键连接液晶基元和聚合物主链相对减弱了聚合物与液晶基元之间的相互作用,更有利于两者的空间和极性效应的结合。     

聚乙烯醇生物相容性的研究

甲醛和戊二醛与聚乙烯醇(PVA)形成缩醛化聚乙烯醇膜，再将肝素键合到聚乙烯醇上形成肝素化聚乙烯醇膜(H—PVA)，生物相容性测试表明，涂层具有显著的抗凝血性和良好的组织相容性；在血液凝固实验中导管凝血时间可达到3h，而空白组(医用聚氯乙烯)凝血时间在lh以内；活性部分凝血时间(APTT)试验表明接枝肝素后的缩醛化聚乙烯醇中没有肝素游离到血液中；在成纤维细胞的增殖试验表明细胞生长情况良好。     

酶电极法测定谷氨酸片中谷氨酸含量

以谷氨酸氧化酶(EC 1.4.3.11)与过氧化氢电极构成电流型酶电极,研究了谷氨酸酶电极分析法的各种分析条件及参数,并与旋光法对比测定谷氨酸片中谷氨酸含量。结果显示酶电极法测定结果与旋光法测定结果之间有较好的一致性,采用酶电极法测定谷氨酸片中谷氨酸含量具有专一性高、成本低、分析速度快等优点。     

絮凝法分离谷氨酸菌体的机理研究

采用絮凝法对味精发酵生产过程中的发酵液中的菌体进行除菌处理，得到了无机凝聚剂与高分子絮凝剂优化复合使用是发酵液去除菌体的有效办法。由不同条件下菌体的絮团形态扫描电镜照片可以看到，无机凝聚剂的加入，可有效地降低菌体的Zeta电位，形成较小的絮团；高分子絮凝剂的加入，由于架桥作用．因而可形成较大的絮团，从而加快沉降速度，提高絮凝效果。     

聚苯胺与聚乙烯醇共混相容性研究

本文以乳液聚合法合成聚苯胺,分别用N-甲基吡咯烷酮为溶剂溶解本征态聚苯胺(PAN)、水溶解聚乙烯醇(PVA),再通过共混浇铸制备PAN-PVA共混膜.用差热分析法和扫描电镜对共混膜进行共混相容性研究,实验结果表明它们共混后具有很好的相容性.并初步探讨了PAN-PVA共混膜的静电屏蔽效应.     

聚乙烯醇回收方法的改进

通过加入少量助凝剂 X,使日本敷岛纺织公司的专利——SSPQ 凝结剂中的盐析剂 Na_2SO_4的用量减少了50%,总投药量减少了38%,而聚乙烯醇的回收率和 COD 去除率分别可达87%和81%,不低于 SSPQ 凝结剂的聚乙烯醇回收率和 COD 去除率。改进后的凝结剂代号为 SSPQ-1号。     

纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇/海藻酸钠复合水凝胶的结构与性质研究

采用溶液共混法制备了纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇/海藻酸钠三元复合水凝胶材料,测定了复合材料的含水率,采用燃烧实验、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱及X射线衍射对复合材料的结构进行了表征和分析,并研究了复合材料的吸水性.结果表明,制备的复合水凝胶材料组成均匀,各组分间存在相互作用,并且具有好的吸水和保水性能,该复合水凝胶材料可作为一种人工软骨生物材料.     

聚乙烯醇复合凝胶的强度与界面强度研究

为了提高物理交联聚乙烯醇(PVA)水凝胶的强度,制备了PVA无纺布复合水凝胶. 当基体凝胶PVA质量分数为10%、无纺布体积分数为15%时,复合水凝胶的拉伸强度为5.90MPa;随着基体凝胶PVA质量分数和无纺布体积分数的提高,复合凝胶的强度提高;当基体凝胶PVA质量分数为15%、无纺布体积分数为25%时,复合水凝胶的拉伸强度为10.90MPa. 利用A系数研究了不同PVA质量分数以及无纺布体积分数的复合水凝胶中基体与无纺布的界面作用,在无纺布体积分数相同时,界面强度随PVA质量分数的提高而增大;在基体凝胶PVA质量分数相同时,无纺布体积分数较低的复合凝胶的界面强度较大. 复合水凝胶的结晶度低于纯水凝胶的结晶度.     

谷氨酸结晶新工艺

本文首先对磁场-溶剂协同制种所得的谷氨酸晶种与工业晶种进行粒度分布测试,然后分别对结晶添加剂、晶温度和晶种添加量三项结晶工艺参数进行优化,研究结果表明在优化工艺条件下制得的晶体质量有很大提高,并且结晶收率和纯度都有较大提高.     

聚乙烯醇对土聚水泥强度的影响及机理

利用聚乙烯醇(PVA)改善土聚水泥的强度性能,并通过XRD、SEM现代测试方法进进行了机理分析。实验结果表明,PVA促进土聚水泥水化反应的进行,改变水化产物的生成部位和形貌,使硬化水泥浆体更加密实,从而提高土聚水泥强度。     

乙酰化变性对氧化淀粉与PVA浆液混溶性的影响

以初显分离时间和沉降率为量化指标,定量研究了淀粉氧化后的乙酰化变性对它与１７９９ 、１７８８ 和０５８８ 三种聚乙烯醇混溶性的影响。实验结果表明,淀粉的氧化程度和乙酰化变性、ＰＶＡ分子结构以及混合浆组分都会对其混溶性产生一定的影响。淀粉乙酰化变性和ＰＶＡ 分子结构对淀粉与ＰＶＡ 混溶性的影响是有限的,远不如氧化深度的影响程度大。此外,本文也为进一步提高浆纱质量、降低浆料成本提供了一定的参考依据。     

羟丙基壳聚糖-聚乙烯醇凝胶的制备与释药性能

以羟丙基壳聚糖和聚乙烯醇为原料,制备羟丙基壳聚糖-聚乙烯醇互穿网络水凝胶并研究其药物释放性能.考察羟丙基壳聚糖质量浓度、聚乙烯醇与羟丙基壳聚糖质量比、交联剂用量等因素对羟丙基壳聚糖-聚乙烯醇互穿网络水凝胶溶胀性能的影响;测定凝胶对温度和pH的敏感性;以利巴韦林为模型研究凝胶对药物的释放性能.结果表明:该水凝胶具有良好的溶胀性、温度及pH敏感性,对利巴韦林有一定的缓释作用,可望用于新型的药物载体.