首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
用不同浓度的PEG-6000溶液处理直叶灰藓,研究渗透胁迫处理对其活性氧代谢的影响.实验结果表明,不同强度的渗透胁迫处理引起直叶灰藓超氧阴离子(O2-·)的含量增加,导致膜脂过氧化,生成丙二醛(MDA),使膜透性增加.在不同强度的渗透胁迫下,直叶灰藓保护酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性先下降,随后又升高,其活性与超氧阴离子含量呈极显著负相关(P<0.01).抗氧化剂抗坏血酸(AsA)和还原型谷胱甘肽(GSH)的含量在低胁迫强度下增加,当胁迫强度超过-1.0 MPa时其含量下降,抗坏血酸含量与超氧阴离子含量呈极显著正相关(R=0.935),并与保护酶协同作用.这说明直叶灰藓与其他高等植物一样具有完善的抗氧化系统,其较强的维持活性氧代谢平衡的能力是直叶灰藓对干旱环境的适应性生理机制之一.  相似文献   

3.
松材线虫对黑松、湿地松幼苗活性氧代谢的影响   总被引:8,自引:5,他引:8  
以2月龄黑松(Pinus thunbergii)、湿地松(P.elliottii)幼苗为材料,研究松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)感染对松幼苗活性氧代谢的影响。在接种松材线虫后,黑松较湿地松发病快且重,黑松内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性逐渐降低;湿地松内SOD和CAT在接种早期活性增加,随后下降。两种幼苗接种后,过氧化物酶(POD)活性、H2O2和丙二醛(MDA)含量不断增加。H2O2和MDA的积累与植株发病速度呈明显正相关。因此,松材线虫病的发生和发展与寄主植物组织的膜脂过氧化作用有关。  相似文献   

4.
以小麦(T.aestivm L.)“陇春23号”为实验材料,测定了外源腐胺(Put)对NaCl胁迫条件下,小麦根细胞的膜透性、丙二醛(MDA)含量、活性氧(ROS)的含量、抗氧化酶活性,结果表明外源Put处理使NaCl胁迫下小麦根中细胞膜透性降低,MDA含量减少,抗氧化酶(CAT,SOD,APX,POD)的活性升高,O2-的产生减少,但H2O2的含量升高.进一步测定二胺氧化酶(DAO)和多胺氧化酶(PAO)的活性,结果DAO和PAO的活性升高,表明外源腐胺能通过提高抗氧化酶的活性减轻NaCl对小麦根的氧化伤害,但H2O2在此实验中不是对小麦根起伤害作用,可能作为信号分子起作用.  相似文献   

5.
受盐分胁迫,桑树叶片活性氧清除系统SOD、,CAT,POX及GSH的活性或含量水平逐渐下降,但仍维持较高的水平,并与低水平的细胞膜相对透性,膜脂过氧化作用相对应。  相似文献   

6.
水分胁迫对三种木麻黄小枝活性氧伤害的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
对三种木麻黄进行水分干旱胁迫处理。结果表明,水分胁迫使木麻黄小枝的相对含水量RWC和叶水势ΨT下降。木麻黄小枝的O2^-产生速率随水分胁迫处理强度加大而增加。MDA含量的变化趋势与O2^-产生速率的变化趋势相似,SOD、POD和CAT的活性水平也与O2^-的变化相一致,说明木麻黄小枝的水分胁迫损伤,是由O2^-引发膜脂过氧化,致使MDA含量增加,破坏了细胞膜系统所致,综合结果表明,普通木麻黄具有较  相似文献   

7.
Ca^2+对番红花叶片中活性氧代谢的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
以单子叶植物番红花为材料,研究了钙离子对其活性氧代谢的影响.随钙水平降低,除SOD外,膜保护酶(POD,CAT)和抗氧化剂(AsA)均一直下降,导致O-2.产生速率、膜脂过氧化作用、质膜透性增加.说明钙离子对番红花活性氧代谢有明显的影响.  相似文献   

8.
通过盆栽控水方式,以冬小麦小偃22叶片为实验对象,利用生理指标测定、光合测定和H2DCFDA荧光标记等相结合的方法,研究了4个水分处理下(正常供水CK;轻度亏水LS;中度亏水MS;重度亏水SS),冬小麦叶片中活性氧含量、丙二醛(MDA)含量、活性氧清除系统的相关保护酶活性及水分胁迫情况下过氧化氢(H2O2)在小麦叶片内的分布情况,同时,还探讨了不同水分胁迫处理对小麦气孔的密度及光合性能指标的影响,结果表明,随着水分胁迫程度的加剧,小麦叶片内H2O2和MDA含量逐渐增加;叶片的气孔密度增加,其中重度胁迫较正常灌溉情况气孔密度增加了44.12%;而光合性能指标(蒸腾速率、光合速率、气孔导度和叶肉细胞间CO2浓度)随水分胁迫的加剧呈下降的趋势.H2O2在叶表皮中的含量随水分胁迫加剧呈增加趋势,且在重度胁迫情况下分布较其他情况更广.本实验为小麦抗旱机理的研究提供了实验依据,为解决旱区农业作物种植问题提供了一定的理论指导.  相似文献   

9.
作为一种普遍存在的信号分子,一氧化氮(NO)参与了多种激素的信号传递过程.本文着重探讨了在水分胁迫条件下,一氧化氮对活性氧及相关抗氧化酶的影响.实验结果表明低浓度的一氧化氮能够提高抗氧化酶的活性,消除自由基,从而缓解渗透胁迫造成的细胞膜脂过氧化损伤;而高浓度的一氧化氮降低了抗氧化酶的活性,使自由基的产生量增加,从而加重了膜的损伤.  相似文献   

10.
植物抗盐剂对盐胁迫玉米幼苗水分代谢的效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
抗盐剂能明显能降低胁迫下玉米幼苗蒸腾速率,减少水分亏缺,增加束缚水/自由水比值,从而改善盐胁迫下组织水分状况,使幼苗保持较高的干物质积累和相对生长速率,为增产奠定了物质基础。  相似文献   

11.
在干旱胁迫条件下,对激光辐照的油松种子进行萌发实验,并对其幼苗进行了超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)的活性和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量测定.结果表明,激光辐照油松种子在干旱胁迫条件下的发芽率、根长、活力指数、幼苗鲜重等显著提高,萌发期油松幼苗保护酶系统超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性明显增强,膜脂的过氧化物丙二醛含量下降.这表明激光辐照可增强油松种子在干旱胁迫条件下的萌发及幼苗的抗旱性.  相似文献   

12.
亚甲基兰在水网藻上的吸附动力学与活性氧的相对产率   总被引:1,自引:1,他引:1  
探讨了亚甲基兰在水网藻上的吸附动力学过程及吸附其中的亚甲基兰(MB)对藻体内产生活性氧的影响效应.实验结果表明,藻对MB的吸附特性符合Langmuir等温式Qcq=3.70Ccq/(1十Ccq).而MB对藻的抑制或损伤作用可能与吸附在藻体内的亚甲基兰在光照时产生大量的活性氧有关.  相似文献   

13.
本实验旨在观察急性运动后血清中氧自由基代谢水平的变化情况,本实验采用自身对照的方法,24名受试者于实验前和实验后各进行一次血清中MDA、SOD以及GSH-px的水平测试。运动方式为:以75%VO2max蹬功率自行车,持续1h。结果表明:急性较大强度运动后机体中产生了大量氧自由基,同时体内抗氧化酶的活性也明显增加,自由基生成与清除的动态平衡并未遭到破坏。  相似文献   

14.
活性氧消毒剂制备技术及空气消毒效果的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
文中对活性氧消毒剂的制备工艺及其对于空气的消毒效果进行了阐述,说明其制造工艺是一种原子经济反应,新型的环境友好化工过程,对白色念球菌(Pseudomonasaeruginosa)、金黄色葡萄球菌 (Sylococcusccureus)的杀菌效果均高达99.90%,通过相关的试验数据说明消毒剂的性能稳定,无毒,对皮肤无刺激性。  相似文献   

15.
活性氧与植物抗病性的关系   总被引:8,自引:0,他引:8  
病原菌侵入植物后可诱导活性氧的出发,并且在非寄主互作中比寄 互作中活性氧的积累更明显。我们在禾谷类作物与白粉菌互作的研究中,也得到了同样的结论。活性氧迸发已被认为是寄主防卫反应之一,在植物的抗病性中具有很重要的作用。  相似文献   

16.
试验采用质量比值分别为100×10-6,150×10-6,200×10-6的MET喷施二叶一心期油菜幼苗,于第7,14,21(或23)和45天随机取功能叶.以比色法测定POD活性,滴定法测CAT活性及GSH含量,抗坏血酸过氧化物酶活性采用紫外吸收法测定.结果表明,喷施多效哇的油菜幼苗叶中POD和抗坏血酸过氧化物酶活性增高,CAT活性降低,GSH含量增加.从而说明了MET提高作物的抗逆性,可能是由于提高某些保护酶活性及增加非酶类自由基净化剂含量所致.  相似文献   

17.
通过一定强度UVC照射,对玉米幼苗叶片内几种活性氧成分及几种抗氧化酶的活性变化进行检测,以探究玉米幼苗对UVC照射进行应答的可能机理。实验步骤:玉米幼苗经一定强度的UVC照射5h/d,连续照射5d后,测定超氧阴离子(O_2~-)产生速率及H_2O_2含量,并测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及过氧化物酶(POD)的酶活力。结果显示:UVC单独照射时,玉米幼苗叶片内O_2~-产生速率极显著升高(P0.01),SOD活性、H_2O_2含量及POD活性表现均为极显著降低(P0.01),CAT活性无明显改变;日光—UVC混合方式照射时,O_2~-产生速率继续升高,SOD活性进一步下降,H_2O_2含量和POD活性则表现为增升(P0.01),CAT活性极显著降低(P0.01)。结论:UVC照射对玉米幼苗的损伤主要来自O_2~-,混合光照可加剧这种损伤;混合光照可使H_2O_2含量升高,主要由CAT进行清除;混合光照不是降低UVC对玉米幼苗负面效应的有效措施。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号