1—溴—3—氯苯制备新方法的研究

以硝基苯为原料,经Ｈ２ＳＯ４－ＫＢｒＯ３－Ｈ２Ｏ体系溴化和气相氯化两步合成１－溴－３－氯苯,总收率达６５％以上。     

聚乙二醇10000相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究

用聚乙二醇10000作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N—二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件是:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶1.50,催化剂用量1.00 g,在30 mL 40×10-2(质量分数)的氢氧化钠溶液中,反应温度75℃,常压反应6 h,产品收率85.6%.     

苄基三苯基氯化磷相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究

用苄基三苯基氯化磷作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N—二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件是：苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2.50,催化剂用量0.60g,在35mL 30×10-2（质量分数）的NaOH溶液中,反应温度55℃,常压反应5h,产品收率40.4%.     

硫酸二乙酯法合成N—乙基间甲苯胺—芳胺N—烷基化研究（Ⅳ）

N-乙间甲苯胺是制备彩色胶卷的显影套药CD-2,CD-3,CD-4和高档酸性染料,分散染料的重要中间体。它的制备与合成主要有:气相法、中压液相法、溴乙烷法和磷酸二乙酯法。这些合成方法各有优点与不足。用硫酸二乙酯合成N-基间甲苯胺尚未见有文献报道。硫酸二乙酯是一种较常用的乙基化试剂,可是它的反应活性比较高,容易生成N,N-二乙基芳胺,因此一般把它用作仲胺的乙基化试     

15-冠醚-5相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究

用15-冠醚-5作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N—二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2.5,催化剂用量0.6g,在45mL 30×10-2(质量分数)的NaOH溶液中,反应温度55℃,常压反应5h,产品收率38.65%。     

硝基甲苯类化合物的羧基化反应

硝基苯乙酸及其衍生物是重要的有机合成中间体,也是优良的除草剂,它具有高的选择除草活性,尤其是将2、3、4位的硝基苯乙酸混合在一起,其除草效果更好。硝基苯乙酸的合成方法也有不少报道,其最普通的方法是硝基苄氰的水解和苯乙     

5-溴水杨醛缩氨基脲及其铽配合物的合成

用自制的5-溴水杨醛与盐酸氨基脲缩合,制备了Schiff碱标题配体(HL),再将其与Tb(Ⅲ)作用合成出了一种新型的配合物,并采用元素分析、红外和紫外光谱、差热-热重分析、荧光光谱等对此配合物进行了表征.     

聚乙二醇8000相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究

用聚乙二醇8000作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件是:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1:1.50,催化剂用量1.0 g,在35 mL 35×10-2(质量分数)的氢氧化钠溶液中,反应温度75℃,常压反应4 h,产品收率...     

四溴-2,3萘酞菁锌(Ⅱ)的溶解性及电子光谱研究

本文研究了四溴-2，3-萘酞菁锌（Ⅱ）在DMF、DMSO、吡啶和硝基苯等溶剂中的溶解性及电子吸收光谱。讨论了取代基、溶剂对配合物的溶解性及光谱性质的影响。     

改进羧化试剂合成硝基苯乙酸

0 前言硝基苯乙酸是重要的医药和有机合成中间体,其经典合成方法常由于原料难得或使用毒性大的腈化物,给工业生产带来困难。G.Bottaccio等报道了对硝基甲苯在酚钠的存在下能和CO_2发生羧基化反应,得对硝基苯乙酸.所用溶剂为昂贵的六甲基     

制备间苯氧基甲苯及二苯醚的研究

<正> 一、前言间苯氧基甲苯是制备苯醚型拟除虫菊脂的基本原料,其合成路线,据文献记载均采用UII_(mann)反应。加压法虽然产率可达88％,但设备要求过高,就目前我国的实际情况来看,尚有一定困难。在常压制备法中,日本专利用喹啉作溶剂,其产率为70—90％,但喹啉极易吸水,回收率较低(80—85％),故成本较高。英国专利用三苯基磷与氯化亚铜的     

硝基苯传统硝化工艺改进为绝热硝化工艺的讨论

硝基苯是制备苯胺的原料,目前工业生产硝基苯所采用的硝化工艺主要有传统硝化法和绝热硝化法．因硝化工艺不同,原辅材料消耗不同,装置本质安全性和节能等方面有一定的差别．实验结果表明：绝热硝化工艺具有可降低原辅材料消耗和劳动强度等优点．并对兰州石化公司100kt／a硝基苯传统硝化工艺改进为绝热硝化工艺进行了讨论．     

脉冲激光诱导液-固界面反应制备β和α相碳氮纳米晶体

报导了用脉冲激光诱导液－固界面反应法来制备碳氮纳米晶体,通过扫描电子显微镜和高分辨电子显微镜分析高能脉冲激光诱导石墨液氨界面反应所制备的样品,观察到了β和α相的Ｃ３Ｎ４结构。同时,详细讨论了用此方法合成碳氮纳米晶的反应机理。     

新抗生素溴莫普林中间体的质谱鉴定

利用质谱分析对溴莫普林的三个中间体进行鉴定,分别得到各自的分子离子和特征碎片,证明了合成溴莫普林的各个中间分子结构是正确的。     

PA6/SiO2纳米复合材料的动态力学性能研究

在相同的聚合条件下,用三种不同方法制备了PA6/SiO2 纳米复合材料及纯PA6,并对其动态力学行为进行了研究和比较.实验结果表明:加入纳米二氧化硅后,复合材料γ、β松弛峰峰值往高温方向移动.用改进方法制备的PA6/SiO2纳米复合材料的动态储能模量明显高于纯PA6及其它方法制备的复合材料,这对纳米复合材料制备方法的设计有一定的参考价值.     

铬天青S—溴代十四烷吡啶分光光度法测铍的研究

本文研究了在溴代十四烷基吡啶表面活性剂存在下铍与铬天青的S的显色反应,在PH5.2时,铍(Ⅱ)与铬天青S生成兰色络合物,铍(Ⅱ)与铬天青S的比例是1:3,兰色络合物的最大吸收波长是617nm,表观摩尔吸光系数是8.3×10~4。铍(Ⅱ)在0—6.7×10~(-3)mol/m~3范围符合比耳定律,这是一种简单,快速和灵敏度较高的分光光度测铍方法。用此法对水中铍的回收测定,结果很满意。此法用溴代十四基吡啶表面活性剂比用溴化十六烷基吡啶成本更低。     

合成CLT酸过程中溴的回收研究

本文介绍在新法合成CLT酸中,氨解母液的预处理和溴的回收方法。在HBr的碱吸收液中,当溴离子浓度大于2.17mol·dm~(-3),液溴回收率大于95%;若氨解母液的成分控制在所选定的较优实验条件下,则液溴回收率也不低于94%。     

2,3-二溴甲基-5,6-二氰基吡嗪的合成新方法

以2,3-二甲基-5,6-二氰基吡嗪为原料,在AIBN的引发下,用NBS进行自由基溴化反应,合成了标题产物,其结构经熔点,MS,1HNMR,UV等予以确证,从而为该物质的合成探索了一条新途径.     

相转移催化合成对硝基苯乙醚

相转移催化技术是近20年来发展起来的一种有机合成新方法。国内有文献报道,应用相转移催化法制备对硝基苯乙醚,具有反应时间短,流程简单,反应条件温和,能耗低等优点。本文就催化剂种类、反应时间及催化剂用量对转化率的影响进行了探讨,发现苄基三乙基氯化铵是较好的相转移催化剂。     

某些抗菌素及抗肿瘤药物对磷脂酶C活性的影响

以对硝基苯磷酸胆碱为基质,采用N—Z—羟乙基哌嗪—N—Z—乙磺酸缓冲溶液(pH7.4)对磷脂酶C的活性进行测定。用这种方法,观察某些抗菌素及抗肿瘤药物对磷脂酶C活性的影响。其结果表明多粘菌素B增加磷脂酶C的活性;夹竹桃霉素在一定浓度范围内可以抑制磷脂酶C的活性;几种抗肿瘤药物对磷脂酶C的活性没有影响。