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相似文献
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1.
槲皮素的阳极伏安行为研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了槲皮素在玻碳电极上的阳极伏安行为 .在pH =5 .8的Na2 B4O7(0 .0 5mol L) -NaH2 PO4(0 .1mol L)缓冲溶液中 ,槲皮素于 +0 .2 0V(vs .SCE)左右产生一个灵敏的阳极氧化峰 ,其浓度与峰电流在 8.0× 10 - 8- 1.0× 10 - 4 mol L范围内呈良好线性关系 ,检测限为 2 .6× 10 - 8mol L .用本法不需分离直接测定了模拟血清中的槲皮素 ,相对标准偏差为 2 .1%,回收率为 98.5 %.  相似文献   

2.
研究了改性药物3,′5′-大豆甙元二磺酸钠(DDSS)在玻碳电极上的电氧化反应特性并将其用于合成样中DDSS的线性扫描伏安法测定.在0.2 m o l/L H2SO4介质中,DDSS于 0.94 V(vs.SCE)产生一灵敏、有吸附性质的氧化峰,峰高与浓度在2.8×10-7~5.6×1-0 6m o l/L范围内呈线性关系,检出限为1.2×10-7m o l/L.对合成样中DDSS进行5次测定,平均RSD为3.4%,回收率为93.8%~105.0%.该法避免了汞污染,具有无需除氧、操作简便的特点.  相似文献   

3.
黄尿酸在活化玻碳电极上的电化学行为   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
利用线性扫描伏安法 (LSV) ,循环伏安法 (CV) ,微分脉冲伏安法 (DPV)研究了黄尿酸在活化玻碳电极(AGCE)上的电化学氧化行为 .在pH =3.0的磷酸 (0 .2mol L) -硼砂 (0 0 5mol L)的缓冲液中 ,黄尿酸在 +6 80mV左右处 (vs .SCE)产生一个阳极氧化峰 ,峰电流与黄尿酸浓度在 2 .0× 10 - 7- 1.0× 10 - 4mol L的范围内呈良好的线性关系 ,最低检测限为 2 .0× 10 - 8mol L .用本法不需分离直接测定了模拟尿样中的黄尿酸 ,相对标准偏差为 4 .5 % ,回收率为 10 5 % .  相似文献   

4.
应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对呋喃妥因在玻碳电极上的伏安行为及其测定进行了研究 .实验发现 ,在 0 .10 mol/ L的 HCl底液中 ,对其进行微分脉冲阴极溶出伏安扫描 ,于 - 0 .0 7V(vs.SCE)产生一还原峰可用于呋喃妥因的定量测定 .该还原峰的微分脉冲伏安峰电流与呋喃妥因的浓度在 5.0 0× 10 -7~ 3.0 0× 10 -5mol/ L范围内呈良好的线性关系 .对 1.0 0× 10 -5mol/ L的呋喃妥因溶液中进行 10次实验 ,该峰的峰电流相对标准偏差为 2 .6 8% .本方法检测限为 2× 10 -8mol/ L.  相似文献   

5.
用循环伏安法制备聚L-苯丙氨酸修饰玻碳电极,研究尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰电极上的电化学行为,建立循环伏安法测定尿酸的新方法.在pH 4.0的磷酸盐缓冲溶液中,尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰玻碳电极上出现一氧化峰,峰电位为Epa=+638 mV(相对于Ag/AgCl电极),氧化峰电流与尿酸浓度在5.00×10-7~5.00×10-5 mol/L范围内成线性关系,检测限:1.0×10 -7 mol/L.对1.0×10 -5 mol/L UA溶液平行测20次,其相对标准偏差为3.1%.用于尿液中尿酸的测定,结果满意.  相似文献   

6.
采用现代电化学分析方法系统研究了炔雌醇在玻碳电极上的电化学行为.实验表明炔雌醇在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH=5.0的六次甲基四胺缓冲介质条件下,利用差分脉冲伏安法研究了炔雌醇定量分析方法,发现在1.8×10-6~1.0×10-4mol/L下,炔雌醇的浓度与脉冲信号成线性关系,检出限是7.0×10-7mol/L.对实际样品进行了测定,方法简便、快速,结果令人满意.  相似文献   

7.
采用电聚合的方法制备了聚L-谷氨酸修饰玻碳电极,该修饰电极对抗坏血酸(AA)具有良好的电催化作用,并对实验测定条件进行了优化.实验结果表明,在pH=4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中,扫描电位为-0.2~1.0 V范围内,抗坏血酸在聚L-谷氨酸修饰玻碳电极表面出现稳定的氧化峰.氧化峰的峰电流(Ipa)与抗坏血酸的浓度在2.0×10-5~2.0×10-3mol/L范围内有良好的线性关系,最低检测限可达2.0×10-6mol/L.该电极制备方便,有良好的稳定性和重现性.  相似文献   

8.
多巴胺在聚脯氨酸修饰电极上的催化氧化及测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了多巴胺在聚脯氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为.在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在修饰电极上呈现两个氧化峰和两个还原峰.多巴胺浓度在7.5×10-7-4.0×10-4 mol/L范围内与其还原峰电流(Ep=0.19 V)呈线性关系,检测下限为8.0×10-8 mol/L.实验结果表明,通过测定多巴胺还原峰电流,修饰电极能有效消除肾上腺素与抗坏血酸的干扰,方法用于注射液中多巴胺的检测,其回收率在97.6%-103%范围内.  相似文献   

9.
目的研究维生素B2在玻碳电极表面吸附的电化学行为及定量分析方法.方法玻碳电极在8.0 mol/L HNO3介质中,于+0.6~+2.O V(vs.SCE)的电位范围内进行循环扫描电活化后,维生素B2在电极表面具有很强的吸附性,在底液为0.05mol/L柠檬酸+0.1 mol/L Na2HPO4(pH=4.9)的介质中,吸附电位-0.3 V,在0~-0.7 V的范围内,以90mV/s的速度进行循环伏安扫描.结果实验表明VB2在电极表面具有可逆吸附波的特征,VB2浓度与峰电流在6.O x 10-~7.0×10-6 mol/L之间成线性关系,检测限为1 0×10-8 mol/L.结论建立了维生素B2在玻碳电极表面的电化学分析方法,将该法运用于实际样品药片中VB2含量的测定,获得满意的结果.  相似文献   

10.
采用循环伏安法研究了槲皮素在玻碳电极上的伏安行为.结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,槲皮素在电极上出现一对明显的氧化还原峰,电极过程为等量质子和电子参与的吸附控制过程,且还原峰电流与其浓度在1.0×10-6-1.0×10-4mol.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数-0.99534,检出限8.0×10-8mol.L-1.运用本方法对芦丁水解产物槲皮素进行测定,平均回收率为97.5%.  相似文献   

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