硒、碲和贵金属的反相纸上分配色层分离

近年来反相紙上分配色层的技术有不少的人在进行研究。例如,以三正辛胺、氧化三辛膦、二-(2-乙已基)磷酸和磷酸三丁酯浸过滤紙的紙上色层。但是还沒有人研究过貴金属和硒与碲的反相纸上色层分离。本工作試图用国产定性滤紙以磷酸三丁酯浸泡之后,用盐酸为流动相,研究貴金属和硒碲的移动行为,从而找出它們彼此分离的可     

碲的纸上色层

硒和碲的纸上分配色层,Burstall等曾以丁醇进行研究,Weatherley提出以丙酮和丁酮体系作为硒的展开剂以测定复杂物质中的硒。我们采用上行法研究硒和碲的纸上吸附色层时,发现以含0.01—0.05M氯化钠的0.01M盐酸作展开剂,不仅可以使硒和碲分离,而且在近30种元素存在下可以检出微量碲。试验结果如下: 一、展开剂酸度:见图1,随着酸度的降低,碲的比移值急剧下降,在pH～2时,碲斑较集中,如     

希土元素之纸条反相分配层析法分离及分析 ⅢTNOA-NH_4NO_3体系

以磷酸二(2-乙代己基)酯(HDEHP)作固定相,用各种无机酸或盐的水溶液为流动相的反相分配层析法分离希土和其他性质近似的金属离子,已陆续有所报导,鉴于从纸上将分离后的各元素取下,以微量络合滴定或比色法测定时,磷酸根对测定不利,所以着重探讨以胺类萃取剂作固定相的各种分离体系。本工作主要研究在三正辛胺(TNOA)-硝酸铵体系中若干希土元素和铀的纸层析行为,以及其分离极限比。于1毫克镧中能分离和检出1微克钐、铕或钆,而钇、钐、铕和钆共存时彼此不能分离。并且拟订了用比色法测定纸上希土的方法。     

反相层析-环炉法分离硒、砷和金

环炉分析法由于它简单、迅速、经济、灵敏,因而得到了迅速的发展。目前已与其他分析方法结合使用,更显示了它的优点。但该法的分离,通常是基于一部分离子被沉淀剂沉积固定于原点,而将不沉淀的离子借滤纸毛细管效应,以适当的溶剂洗出使成环带,这样在沉淀的表面上不免要吸附一些被分离的离子。实验证明,虽经多次洗涤亦难完全除去,此为其不足之处。我们将反相纸上分配层析法与环炉法结合使用,即用反相层析法分离而以环炉浓集,既可克服     

碳纳米管液相分离方法及其在电子器件领域的应用

独特的结构赋予了单壁碳纳米管(SWNTs)优异的电学特性,使其在纳电子器件和柔性器件领域具有广阔的应用前景.现有的合成方法尚无法实现单一导电特性的SWNTs的宏量制备,制约了其在电子器件领域的应用.为了获得单一导电性质的SWNTs,发展了多种分离方法,其中液相分离方法具有宏量分离的能力和实用化的潜力,主要包括电泳法、密度梯度离心法、管壁修饰法、凝胶色谱法和萃取法等.本文从SWNTs的结构出发,阐述各种液相分离方法的原理及适用范围,介绍高纯半导体性碳纳米管在电子器件领域的应用,并对液相分离SWNTs的发展前景及挑战进行了展望.     

反相离子对色谱法分离无机阴离子的研究

反相离子对色谱法是以C_8或C_(13)键合担体为固定相、甲醇/水或乙腈/水中加入含有烷基和离子基团的离子对试剂作为流动相的色谱系统中实现的。反相离子对色谱不仅保持了反相色谱法操作简便,分离效率高等所固有的优点,而且能同时分离离子和中性分子的混合物。最近有人用反相离子对色谱法间接紫外检测分离无机阴离子。本文采用反相离子对色谱法     

稀土元素中微量钍的分离及测定

稀土元素在自然界的伟晶矿脉中常与钍共存,其初生矿较少见。本文在报道Ⅰ解决矿石中铈、钇族组分引起误差的基础上,考察了大量镧系元素中微量钍的分离及测定。在研究不同组分稀土萃取条件中发现,严格控制不同的pH值,应用PMBP—苯萃取,可分别选择     

C_5及C_6饱和烃的气液色层分析

气体色层分析法因为分离效能高,分析时间短,所需样品少,设备又简单,因而近年来有着迅速的发展。气液色层是气体色层分析法中的一种,利用各种成份在气相(冲洗气)及液相(固定液)中分配系数的不同将各成份分离。改变固定液可将不同种类的混合物(如醛,酮,酸,酯,氮化物,氯化物等同系     

一种泡沫分离过程中用于增强泡沫排液的设备

对泡沫分离nisin发酵液进行了研究, 开发了两种由截流板和导流筒组成的促进泡沫排液的设备. 通过实验验证了这两种设备的分离效果. 实验结果表明第二种设备能够非常显著地降低出口持液率ε_out, 提高出口泡沫的富集比. 随着安装高度从0上升到15 cm, ε_out从7.07‰下降到了6.13‰, 泡沫液中nisin的最大效价可达39.6 IU/μL. Nisin失活率稍有加重表明了这种方法在回收和浓缩蛋白质方面的应用潜力. 最后, 应用近年来的泡沫理论研究成果对设备的机理进行了解释. 这一研究为日后多级排液泡沫塔的设计提供了基础, 而多级排液泡沫塔有可能成为一种非常高效的分离设备.     

镧系元素、吗啡、EGTA和电针的镇痛作用比较

我们过去和最近的工作发现,La~(3 )和Pr~(3 )不但本身有较强的镇痛作用,而且协同电针镇痛,其性质与吗啡相似,都能被Ca~(3 )或纳洛酮对抗。镧系元素有15种,它们的理化性质非常相似,推测其它镧系元素可能也有类似的镇痛特性。为此,本文进一步观察了镧系元素与二价阳离子的相互关系,并着重比较了镧系元素Tb~(3 )、Pr~(3 )、EGTA、吗啡和电针的镇痛效果。     

控制气液色谱分离的因素

用冲洗法气液色谱分析极复杂的、沸点在300°以下成份的混合物,已在许多分析领域中获得广泛的应用。但对色谱柱(即固定液)及分析条件的选择多采用经验式的方法。许多著者都采用理论塔片数(n)的概念来描述色谱柱的操作效能,而用相对保留体积 V_R=V_g~2/V_g~1(V_g~i 是某物质 i 的单位保留体积)来     

高效液相层析(HPLC)对胰岛素及其类似物的分离与鉴定

高效液相层析,由于它的快速、灵敏和高分辨率而迅速发展成为当前分析手段中的一个重要工具。1975年Wahland等发展了离子对反相高效液相层析并结合梯度洗脱等技术,使HPLC也能成功地应用于天然的和合成的多肽和蛋白的分析与分离。由于条件温和,HPLC在具有生物活性的多肽及蛋白的分离鉴定上更有其突出的优点。     

纸上反相分配色层与液液萃取分离——烃基膦酸单辛酯的化学结构对分离稀土及其伴生元素的影响

近年发展起来的萃取色层对研究纸层析与液液萃取间的关系是较有成效的,我们的研究工作表明萃取剂结构的极性效应和空间位阻在反相纸层析与溶剂萃取过程中对金属络合反应的影响是相似的,因此应用反相纸层析技术作为萃取过程的模拟是可行的,它具有操作方法简便,快速及节省试剂等优点。本文选用类型相同,分子量差别不大的八种烃基膦酸单辛酯:苯基膦酸单正辛基酯(Ⅰa),苯基膦酸单异辛基酯(Ⅰb),苯基膦酸单仲辛基酯(Ⅰc),邻甲苯基膦酸单正辛基酯(Ⅱa),邻甲     

发展前景广阔的“液膜技术”

液膜,就是一层很薄的液体薄膜。这种薄膜可以是水质的,也可以是油质的。液膜并不是什么奇怪的东西,我们身体里胃壁上就有这种薄膜,它可让胃中的养分渗透通过而进入血液,同时又阻止胃中的消化液进入血液。人体胃壁上的液膜既然有如此重要的作用,那么,液膜能不能人工合成呢?目前,我国及日     

硒、碲、铜、鎘、铋和贵金属的纸层析行为

硒、碲和贵金属的纸层析分离已有不少人进行过研究,但多为醇、酮体系,作者曾提出过反相纸层析分离贵金属和硒与碲。本试验采用正相和反相两种层析方式进行研究,正相层析的展开剂为三甲胺、盐酸,或三甲胺、盐酸、正丁醇体系及用浓盐酸饱和的不同比例的TBP和苯溶液。反相层析是以TBP为固定相,不同浓度的溴化钠及合一定硫脲的不同浓度的盐酸溶液为展开剂。结果表明:正相层析的两种展开剂均适于分离硒和碲,但以三甲胺体系为最佳。反相层析中溴化钠可展开三、四种贵金属离     

肿瘤病人血液细胞的粘连试验

人体各种淋巴细胞通过密度梯度离心,在不同比重的淋巴细胞分离液中有不同的沉降率,用Isopaque-Ficoll(简称IF)淋巴细胞分离液来分离正常人外周血,可以获得一层纯净而不混有红细胞的淋巴细胞层.而肿瘤病人外周血用此法来分离,情况就不是这样,产生少     

4f屏蔽与镧系元素的第一、第二、第三电离能——SLATER法的应用和改进

镧系元素的第一、第二、第三电离能,前人曾做过很多的研究。文献[1]总结报道了用表面电离法和电子冲击法测定的第一电离能的实验值以及用一种半经验光谱法计算的第二电离能,至于镧系元素的第三电离能,大多是用经验方法间接估计。温元凯等又应用Born-Haber热化学循环于稀土元素氯化物,计算了全部镧系元素的总电离能和第三电离能。     

一种分离系列的向量表达法

一、引言 化工分离过程系统合成是一个很重要的问题。在研究这一问题时,必然涉及到如何表达各个分离系列。对分离系列的表达,有图解法和Polish strings表示法。图解法简单明了,但在计算机上不容易实现;而Polish strings法虽在计算机上较易实现,但很不直观,所以也不便于应用。本文将给出一种既直观、又容易在计算机上实现的表达分离系列的新方法。     

磷酸锡的离子交换性质——Ⅳ.金属离子在磷酸锡交换纸上的电层析行为

我们用磷酸锡固着于新华滤纸上作成离子交换纸和涂布在薄板上进行层析的工作已有报告。关于磷酸锡交换纸上的电层析,仅有Qureshi采用无机酸或盐类和低浓度的络合剂为介质进行过探讨;但选择性较差,电泳时间长。本文用磷酸锡做成离子交换纸,以0.25 M柠檬酸和0.25 M酒石酸为电解质溶液,对46种金属离子的电层析行为进行了系统的研究;并用普通新华滤纸作对照。结果表明,纸上电泳法与磷酸锡离子交换剂和以柠檬酸、酒石酸络合剂为电解质溶液,三者相结合,提高了电泳分离的选择性,并成功地分离了两种或两种以上的混合物。     

分离过程中计量置换模型的研究进展

自20世纪80年代初反相色谱中的计量置换模型问世以来,引起了国内外色谱界的广泛关注。由于此模型有坚实的理论基础,经过这十几年的不断发展和创新,已广泛应用于化学、生物化学、分子生物学和基因工程中,简要介绍了液－固界面上的计量置换模型（SDM）的概念、发展史及其新近的发展,包括了SDM的理论基础,在物理化学、液相色谱、生物化学及分子生物学中重要的数学表达式及其应用。