藏成药"佐志达协"中锌含量的测定——双硫腙分光光度法

采用双硫腙分光光度法,定量测定藏药“佐志达协”中微量金属元素锌,经试验用王水消解试样。测定结果与原子吸收分光光度法比较十分接近。加标回收率为94％－104％,在0．0－7．0微克锌间呈良好线性关系。     

复合型豆腐凝固剂中铅含量的测定——双硫腙分光光度法

本文报导复合型豆腐凝固剂用于制造豆腐,对凝固剂进行铅含量测定的实验原理和操作方法.     

双硫腙分光光度法测定水样中的三苯基锡

在pH值为10.32的碱性介质中,双硫腙与三苯基锡发生反应,经二氯甲烷萃取后,在450nm和609nm处产生两个特征吸收峰.450nm处的吸光度与三苯基锡量在0~14mg·L-1范围内,服从Beer定律,其表观摩尔吸光系数为1.21×10-4L·(mol·cm)-1.用于合成样的测定,其回收率在90.6%~106.9%.     

双硫腙-乙醇体系分光光度法测锌的研究

探讨了在表面活性剂作用下 ,用双硫腙 -乙醇体系分光光度法测定样品中微量锌的条件及应用 .实验结果表明 :在 p H6.5～ 6.8的溶液中加入掩蔽剂 ,在有表面活性剂溴化十六烷基三甲胺 ( CTMAB)的存在下 ,锌 ( II)与双硫腙形成稳定的紫红色络合物 ,其络合比为 1∶ 2 ,最大吸收波长为 5 90 nm,表观摩尔吸光系数为 9.2 2× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,锌含量在 7.5～ 3 0μg/ 5 0 m L范围内服从比耳定律 .此法操作简便 ,显色稳定 ,灵敏度高 ,选择性好 ,可用于水样中锌的测定 ,回收率在 97.0 %～ 1 0 0 .7%之间     

催化分光光度法测定痕量汞

研究了一种催化分光光度法测定痕量汞的新方法,该方法建立在汞能催化亚铁氰化钾分解生成F e2 ,生成的F e2 又与铁氰化钾反应生成蓝色胶体溶液的基础上的。其检出限为9.8×1-0 7g/L;线性范围为0~0.5μg/10 m l。     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅，该方法具有简单、快速、灵敏等特点，用以测定铁矿石中的痕量铅，获得了满意的结果．检出限为0．06μg／mL，线陛范围为0．01μg／mL～1．0μg／mLPb^2＋，相关系数为0．9996，回收率89％～99％．     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,用以测定铁矿石中的痕量铅,获得了满意的结果.检出限为0.06μg/mL,线性范围为0.00μg/mL～1.0μg/mL Pb2+,相关系数为0.9996,回收率89%～99%.     

直接光度法测定鱼中痕量汞

本文研究了用表面活性剂Tween20作增溶剂,双硫腙为显色剂直接光度法测定鱼的含汞量并与传统经萃取分离后再测定的方法进行了比较,同时作了回收实验,表明该法测定结果精确可靠。     

硫氰酸盐和结晶紫分光光度法测定痕量汞

在酸性溶液中,汞(Ⅱ)与过量的硫氰酸盐形成[Hg(SCN)_4]~(2-)配阴离子,在阿拉伯树胶和乳化剂OP存在下,可进一步与结晶紫形成离子缔合配合物(CV)_2[Hg(SCN)_4],此时溶液发生明显的颜色变化.离子缔合物的最大吸收在535nm处,并且具有非常高的灵敏度,摩尔吸光系数ε=1.15×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),方法可用于水中痕量汞的测定.     

萃取-分光光度法测定污水中汞的研究

研究了萃取-分光光度法测定污水中的汞.考察了萃取剂的种类、酸度及萃取试剂体积等因素对萃取率的影响.在pH为3.7的甲酸-甲酸钠缓冲溶液中,HgI42-和[Fe(phen)3]2 以1∶1的络合比络合生成具有较大疏水性的化合物,用甲基异丁酮萃取后,再用分光光度法测定有机相的吸光度,从而测定汞含量. 结果表明, 络合体系的最大吸收波长为512 nm,汞的含量在0～2.71 mg·L-1范围内呈良好线性关系,摩尔吸光系数ε为2.5×104 L ·mol-1·cm-1,方法的检出限为0.030 mg·L-1.对4个样品测定的相对标准偏差为3 5%~5 2%,加标回收率为93.2%~106.7%,用于污水中汞的测定,有满意的结果.     

双硫腙-乳化剂OP光度法测定锌的研究

研究在表面活性剂存在下,双硫腙分光光度法测定微量锌的方法.在pH4.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中加入掩蔽剂,在非离子型表面活性剂乳化剂OP存在下,锌离子与双硫腙反应形成红色络合物,其络合比为2∶1,最大吸收波长位于540nm处.锌离子的质量浓度在0-1.2μg·mL-1与吸光度成较好的线性关系,符合朗伯比尔定律,其线性回归方程为y=0.1185x＋0.0019,相关系数r=0.9982,表观摩尔吸光系数为ε=7.80＆#215;104L·mol-1·cm-1.此方法重复性好,灵敏度高,选择性好,可用于测定样品中微量锌,其加标回收率为96.8%-102.7%.     

双硫腙直接光度法测定人发中的铅

研究了用非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ２０作为增溶剂，双硫腙水相直接光度法测定人发中铅。在２５ｍＬ中含０～１０μｇ铅符合比尔定律，ε值可达１．３ｘ１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），标准加入回收率为９９％～１０２％．     

分光光度法测定工业废水中的汞

在β-环糊精和聚乙烯醇存在下,在盐酸介质中基于汞-硫氰酸盐-罗丹明B的显色反应,采用分光光度法测定汞.配合物的最大吸收波长为580 nm,表观摩尔吸光系数为4.97×105L.mol-1.cm-1,汞含量在0.03～0.4 mg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程:A=0.092ρ+0.007 1,相关系数r=0.998 4.此方法已用于工业废水中微量汞的测定,结果令人满意.     

用双硫腙分光光度法同时测定Zn~(2 )、Cd~(2 )和Pb~(2 )

介绍 CPA法测定多种组分的原理 ,并应用该原理 ,对用双硫腙分光光度法同时测定混合样品中 Zn2 、Cd2 和Pb2 的质量浓度进行了研究 ,取得了较为有意义的结果     

分光光度法测定碱性无汞电池中铟的含量

研究了在硫酸介质中,非离子型表面活性剂PVA存在下,乙基罗丹明B络阳离子与InI4^-络阴离子所形成的离子缔合物分散在水相中,形成了胶束增溶显色体系,缔合物的最大吸收波长位于602nm处,方法的表观摩尔吸光系数为ε’602=1．58×10^5L·mol^-1·cm^-1,铟含量在0-11μg／10mL范围内服从比尔定律,用于碱性无汞电池样品中铟的测定,相对标准偏差为1．9％（n=4）,加标回收率为95％-107％,比对实验结果吻合．     

Ag+-双硫腙-CN-体系分光光度法测定痕量氰化物

研究了在pH =9左右的氨水—氯化铵介质中 ,Ag+ 能与双硫腙的四氯化碳溶液形成络合物 ,加入氰根后形成Ag+ 双硫腙 CN-的三元体系 ,借此建立了测定痕量CN-的分光光度法。线性范围为 0 .5～ 4.0 μg 2 5mL ,检测限为 2 .8× 1 0 -10 g L。方法简单快速 ,用于测定水样中CN-含量 ,结果满意     

废水中痕量汞的动力学分光光度法测定

本文研究了以Hg(Ⅱ)在HAC—NaAC介质中催化K_4Fe(CN)_6和硫脲反应为指示反应测定汞的新方法,方法的检出限为3ppb,摩尔吸光系数ε=6.0×10~5,在0～0.06mg/L范围内符合比耳定律,用于合成水样、废水和活性炭富集天然水的测定,结果令人满意。     

PAN—6S分光光度法测定工业废水中的微量汞

ＰＡＮ－６Ｓ试剂是在ＰＡＮ试剂在基础上引入亲水基团磺化后的新型金属离子螯合显色剂。该试剂具有良好的亲水性，在进行分光光度分析中勿需在有机相中进行，从而改善了分析环境。     

分光光度法测定蜂花粉中磷含量

本文采用氧瓶燃烧法处理花粉并用分光光度法测定(玉米、油菜)蜂花粉中磷含量。