黔产马兰草总皂苷含量测定研究

通过以冰醋酸(含5%香草醛)、高氯酸为显色剂,齐墩果酸作为对照品,采用紫外分光光度法,以550 nm为测定吸收波长,计算黔产马兰草中总皂苷的含量,从而建立黔产马兰草中总皂苷的含量测定方法。结果表明:齐墩果酸在0.029～0.079 mg/mL(r=0.999 8)范围内线性良好,平均回收率为96.46%(n=6),RSD=1.04%。通过对10批次黔产马兰草中总皂苷的含量测定,其结果在1.86%～3.12%之间,说明黔产马兰草药材质量较均一稳定。本文所建立的黔产马兰草中总皂苷含量测定方法,操作简便、结果准确、重现性及稳定性好,回收率可靠,可用于黔产马兰草药材的质量控制方法。     

黄芫花总黄酮含量测定方法的建立及提取工艺优化

本文以木犀草苷为对照品，采用紫外-可见分光光度计法建立了一种黄芫花中总黄酮含量测定方法，并对黄芫花中总黄酮的提取工艺进行了优化。结果表明木犀草苷在质量浓度为4.1μg/mL～20.3μg/mL范围内与吸光度的线性关系良好，回归曲线方程为A=48.967 C-0.010 8,R=0.999 9(n=5)，且重复性(RSD=0.29%,n=6)和精密性(RSD=0.33%,n=6)良好，平均回收率为97.86%(RSD=2.08%,n=9)。L₉(3⁴)正交试验优化黄芫花总黄酮提取工艺结果显示，超声提取法提取黄芫花总黄酮的最佳提取工艺为：乙醇体积分数60%、超声时间0.5 h、提取功率160 W、料液比1∶20(g/mL)。最后对5个不同产地黄芫花总黄酮含量进行了测定，结果显示，山西绛县黄芫花总黄酮含量最高为22.81 mg/g，来自山东舜王城的黄芫花总黄酮含量最低为18.08 mg/g。以上结果表明，本文所建立的黄芫花总黄酮含量测定方法和提取工艺流程，操作简捷易行，提取效率高，稳定性好，适合于黄芫花总黄酮的提取和含量测定。     

黔产凤仙花中2-甲氧基-1,4-萘醌的含量测定

建立黔产凤仙花的含量测定方法,提高凤仙花(Impatiens balsamina L.)药材的质量标准研究。采用高效液相色谱法(HPLC)以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,在280 nm处检测凤仙花的目标成分2-甲氧基-1,4-萘醌的含量。2-甲氧基-1,4-萘醌在0.0034～0.054 mg·mL~(-1)的范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),加样回收率为100.05%,RSD=0.73%。实验证明该方法操作简单可靠,精密度、重现性良好,可以用于控制黔产凤仙花中2-甲氧基-1,4-萘醌的含量测定研究。     

槲皮苷作对照品紫外分光光度法测定香柏中总黄酮的含量

目的建立香柏Sabina pingii (Cheng ex Ferre) var. wilsonii (Rehd.) Cheng et L.K.Fu总黄酮含量测定的方法. 方法利用紫外分光光度法, 用槲皮苷作对照品, 测定香柏中总黄酮的含量. 结果该方法重复性试验中RSD=0.92%, 精密度试验中RSD=1.00%, 回收率平均值为105.4%, 三批香柏枝叶中总黄酮的含量平均为4.14%. 结论该含量测定方法简便, 准确, 可用于香柏总黄酮的含量测定.     

阳春砂仁中总黄酮、异槲皮苷和槲皮苷含量测定研究

建立阳春砂仁中异槲皮苷和槲皮苷含量的高效液相(HPLC)测定方法.异槲皮苷进样量在0.0183～0.0915 μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.69%,相对标准偏差为0.70%(n=6);槲皮苷进样量在0.029 4～0.147 μg范围内线性关系良好,平均回收率为103.15%,相对标准偏差为0.68%(n=6).建立了紫外分光光度法测定砂仁中总黄酮含量的方法,采用槲皮苷为对照品,浓度在0～9.8 μg/mL.范围内线性关系良好,平均回收率为100.89%,相对标准偏差为1.19%(n=6).本方法简便快捷,可作为砂仁含量测定质量控制方法.     

不同产地追风伞药材总黄酮含量分析

目的:建立追风伞药材总黄酮的含量测定方法,测定贵州不同产地追风伞药材中总黄酮的含量。方法:采用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH比色法,以芦丁为对照品,显色后除去沉淀,以相应试剂为空白于500 nm波长处测定其吸光度值,以标准曲线法计算不同产地追风伞药材中总黄酮的含量。结果:总黄酮的线性范围为16. 00 mg·L~(-1)～56. 00 mg·L~(-1)(r=0. 9999),以芦丁计总黄酮平均回收率为97. 64%,RSD为2. 4%(n=9)。不同产地追风伞药材总黄酮含量在1. 78%～9. 43%之间。结论:该法操作简便,结果准确,为追风伞药材的质量评价及其相关研究提供参考。     

黔产蒲公英中熊果酸含量的高效液相色谱法测定

目的建立黔产蒲公英中熊果酸含量的高效液相色谱测定方法.方法采用 Dikma C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵(16:65:20),柱温25℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长为215 nm.结果熊果酸在10.2~102μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性(r2=0.9999),平均加样回收率为99.52%,RSD为1.47%(n =6).结论所用方法简便、快速、准确,首次提出以熊果酸含量作为黔产蒲公英的质量控制指标     

刺玫果提取物胶囊定性定量研究

建立刺玫果提取物胶囊的定性鉴别和含量测定方法.采用薄层色谱法对刺玫果提取物胶囊进行了定性分析;采用紫外-可见分光光度法,建立了刺玫果提取物胶囊总黄酮的含量测定方法;采用高效液相色谱法,建立了刺玫果提取物胶囊中金丝桃苷的含量测定方法.结果表明建立的薄层色谱鉴别方法,荧光斑点清晰,阴性无干扰;芦丁在4.0~48.0μg/mL(r=0.9996),金丝桃苷在0.192~1.152μg(r=0.9999)线性关系良好;芦丁平均回收率100.05%,RSD为1.40%(n=6);金丝桃苷平均回收率99.39%,RSD为0.66%(n=6).建立的薄层鉴别方法专属性高,含量测定方法具有良好的精密度,结果准确可靠,可用于刺玫果提取物胶囊的质量控制.     

迎春花中总黄酮含量的测定研究

目的：建立迎春花中总黄酮含量测定方法。方法：以超声辅助、65%乙醇提取迎春花总黄酮,采用分光光度法对迎春花总黄酮进行测定。结果：芦丁线性关系为Y=0.2005X＋0.0009（R=0.99961）,加标回收率在99.20%-103.29%之间,相对标准偏差1.78%。结论：本方法简便、快速、准确,且稳定性好,适合测定迎春花总黄酮的含量。     

黔产忍冬叶中木犀草苷含量测定

目的:通过对黔产忍冬叶中木犀草苷的含量进行测定,为拟定忍冬叶的地方标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定忍冬叶中木犀草苷含量,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Phenyl(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相:乙睛-0. 5%甲酸梯度洗脱;检测波长:350 nm;柱温为35℃;进样量10μL,并记录相应的色谱图。结果:木犀草苷在进样量0. 1646～1. 6460μg,线性关系为y=2023. 8x-39. 58,R²=0. 9997,加样回收率范围为96. 89%～110. 52%,RSD=1. 39%(n=6)。结论:该方法精密、准确、快速、重现性好,通过方法学的系统考察,建立了测定忍冬叶中木犀草苷含量的方法,为忍冬叶药材的质量控制提供参考和依据。