微量滴定法测定粉煤灰中铁的含量

以微量滴定法测定粉煤灰中铁的含量,相对标准偏差小于5%并与常量法进行对比,结果两种方法无显著性差异,t检验和F检验均在允许范围之内,微量滴定精密度高于常量方法.     

微量滴定法测定抗坏血酸(Vc)含量

以常量、微量两种方法作对比，对Vc样品、番茄及市售某橙汁饮料中抗坏血酸(Vc)的含量进行了测定和讨论．其结果无显著性差异，t检f检均在允许范围之内，相对偏差小于5％．微量滴定的精度达到常量测定水平，可满足化学分析的要求．也证明了WD—COⅡ型微型滴定装置能满足微型定量分析化学实验的要求。     

铁叶绿酸钠中全铁含量测定

建立了一种叶绿素铁衍生物中铁离子含量的测定方法.是把样品置于瓷坩埚中加热600℃灰化处理,将叶绿素有机体烧尽,铁离子以氧化铁状态存在.向埚中滴加浓盐酸溶解红渣,Fe3+游离出来.用邻菲罗啉与Fe2+形成酒红色络合物,510 nm波长处光度测定,铁离子含量在0.4～2.8 mg/L范围内符合Beer定律.     

铁叶绿酸钠中全铁含量测定

建立了一种叶绿素铁衍生物中铁离子含量的测定方法。是把样品置于瓷坩埚中加热600℃灰化处理,将叶绿素有机体烧尽,铁离子以氧化铁状态存在。向埚中滴加浓盐酸溶解红渣,Fe3 游离出来。用邻菲罗啉与Fe2 形成酒红色络合物,510 nm波长处光度测定,铁离子含量在0.4~2.8mg/L范围内符合Beer定律。     

电位滴定法测定赤铁矿中全铁含量

该文介绍了一种用自动电位滴定法测赤铁矿中全铁含量的分析方法.该法简便、快速,适合大批样品分析.     

动态库仑滴定法连续测定大气中微量二氧化硫的研究

本文用KZL—SO_2型大气二氧化硫监测仪对动态库仑滴定法连续测定大气中微量(0.02～0.5mg/m~3)二氧化硫的各种条件进行了研究,其中包括电解质溶液的选择、二氧化氮对二氧化硫测定的影响以及该方法同盐酸付玖瑰苯胺比色法的比较等,还对实验仪器的线性响应性能及该测定方法的精密度进行了考查。结果表明,该测定方法是连续测定大气中微量二氧化硫的可靠方法。     

用示波滴定法测定含腐植酸叶面肥中铜的含量

本文研究了利用示波滴定技术测定含腐植酸的叶面肥中铜含量的新方法，该法以示波图形的突变确定滴定终点，不受溶液颜色，沉淀的影响，具有准确、快速、简便的优点，具有推广应用价值。     

KBrO3永停滴定法测定头孢氨苄的含量

头孢氨苄（C16H17N3O4．H2O）是一种常用的抗生素类药,药典规定其含量测定用碘量法,但该手法手续繁锁费时,本文研究的KBrO3永停滴定法,方法简便,仪器简单,终点敏锐直观,测定方法快速准确。     

锌、稀土元素的同时配位滴定法测定锌的含量

探讨了用锌、稀土元素的同时配位滴定法测定锌含量的方法，在适当的条件下，用EDTA滴定混合或单个稀土（Ⅲ）和锌（Ⅱ）的总量，在另一份淀液中把锌掩蔽后滴定稀土（Ⅲ）的量，由两次滴定的差值求得锌的含量，结果理想。该法操作简便，迅速，有一定的实用性。     

化学滴定法测定岩心中的总有机酸含量

用返滴定法测定了柴达木盆地部分岩心中的总有机酸含量，考察了萃取溶剂、煮沸时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明，岩心颗粒越小，萃取率越高，实验中可将岩心研磨至37μm(400目)。体积比为3：7的苯—乙醇混合溶剂的萃取效果好于乙醇、氯仿—乙醇。加热煮沸时间对有机酸的测定结果影响不大，加热煮沸5min即可达到萃取平衡。柴达木盆地有机酸的酸值波动较大，为0．1954—0．2336mmol／g。与直接滴定法相比较，返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。     

痕量铁的化学发光法测定

基于痕量Ｆｅ（３＋）离子对溶解氧在碱性介质中氧化鲁米诺的反应具有催化作用，提出一种测定药物和饮用水中铁的化学发光法。铜试剂可作为增敏剂和Ｃｕ￣（２＋）离子的掩蔽剂．Ｆｅ￣（３＋）离子的含量在１．０～１０．０ｎｇ·ｍｌ￣（－１）内与化学发光强度成正比关系。本方法简便易行，检测限为１．４×１０￣（－１０）ｇ·ｍｌ￣（－１），相对标准偏差为１．６％和２．８％，回收率为９４．０％和９６．５％。     

动力学光度法测定痕量铁的研究

本文研究了氨水介质中，痕量铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化罗丹明Ｂ褪色的新指示反应及其动力学条件，建立了动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的灵敏度为１．８２×１０￣（－１０）ｇＦｅ（Ⅲ）／ｍｌ，测定范围为０—０．８μｇＦｅ（Ⅲ）／２５ｍｌ。用于测定人发及水中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

便携式pH计指示抗坏血酸法测定铁矿粉中的全铁含量研究

采用抗坏血酸做还原剂滴定赤铁矿中的铁含量,利用PHB J-260型便携式pH计监测滴定的终点,通过和电脑联机,快速完成滴定过程,克服了常规滴定法中利用指示剂进行判断的主观性.     

EDTA快速络合滴定法测定矿石中稀土总量——离子型稀土矿离子相稀土总量测定

本文研究了离子吸附型稀土矿浸出母液中,稀土总量的EDTA快速络合滴定法。提出了以10％磺基水杨酸2.0ml——乙酰丙酮1.0ml的联合掩蔽剂,作为Al~(3+)的掩蔽剂,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定。这种双掩蔽剂能有效地掩蔽含量高达59mg的铝离子(Al_2O_3)对稀土元素络合滴定的干扰。     

痕量铁的分析

综述了近年来测定痕量铁的进展状况,预测和展望了测定痕量铁的要求及发展方向,包括光度法、电化学法及质谱法。     

用白云鄂博铁矿制备的微波吸收材料特性研究

以白云鄂博铁矿为原料 ,添加不同种类的其它物质 ,加工处理制备成吸波材料 ,在 7.6～ 1 1 .6 GHz对其吸波特性进行研究 .实验结果表明 ,在铁矿中分别加入质量分数为 2 %的钡铁氧体、硼铁、二氧化钛及稀土 ,经过 4 5 0℃热处理后 ,这种吸波材料具有明显的吸波效果 ,其最大吸收量达 2 0 d B,1 0 d B带宽 3.8GHz.因此 ,铁矿用于制备吸波材料具有一定的研究意义 .     

锑精矿中铁含量的测定

试料用硫酸、硝酸溶解,用氢溴酸处理除去砷、锑,在氨性介质中沉淀铁与铜分离,沉淀用盐酸溶解,以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛将高价铁还原成低价至生成钨蓝,用硫酸铈氧化至蓝色消失,加入硫磷混酸,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定,借此测定铁含量。对试剂的最佳化用量、共存离子干扰、精密度、加标回收率进行了试验,建立了硫酸铈滴定法测定锑精矿中铁的分析方法。试验证明,该本法测定铁量,方法精密度高,准确度好,结果稳定可靠,完全满足锑精矿中铁量的测定要求。     

无汞盐法测定铁矿石中铁含量研究

对无汞盐测铁法(甲基橙为指示剂)进行了试验研究，确定了最佳测定条件为溶样时间25min，还原酸度4．0mol·Lˉ1，还原温度60℃～70℃，并在此条件下测得铁矿石中的铁量与有汞盐测铁法基本一致，说明无汞盐法是一种准确的常量测铁法，且简便、经济、污染小．     

离子交换树脂比色法测定奶粉中微量铁的研究

离子交换树脂比色法具有分离、富集低浓度被测元素、灵敏度高,选择性好的优点,本文研究了在表面活性剂TPB存在下5-Br-PADAP与Fe~(2 )反应形成的络合物吸附于强酸型阳离子交换树脂上直接比色法测定铁的条件,通过样品测定,回收率在98％以上,结果满意。     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,用以测定铁矿石中的痕量铅,获得了满意的结果.检出限为0.06μg/mL,线性范围为0.00μg/mL～1.0μg/mL Pb2+,相关系数为0.9996,回收率89%～99%.