原子吸收光谱法测定铜精矿银量的影响因素分析

通过对铜精矿中银的原子吸收光谱分析各环节剖析,总结出在样品加工和前处理中要充分考虑其成份组成复杂、干扰情况各异、银含量差异较大等特点,注意样品的加工过程和银的赋存状态,以保证样品有足够的代表性,尽量避免样品在处理过程中的挥发损失、包夹、共沉淀吸附等情况的发生。并根据其含量配制相应等级浓度的标准溶液,以满足测定的要求,采取有针对性的措施来保证分析结果的准确可靠。     

原子吸收光谱法测定铜精矿中的银

用盐酸、硝酸、硫酸分解试样,在盐酸(1 9)介质中,用原子吸收光谱法测定铜精矿中的银,分析范围:10~1 500 g/t,方法的准确度、精密度较好,能满足生产分析的需要.     

原子吸收光谱法测定铜精矿中银的不确定度评定

针对火焰原子吸收光谱测定铜精矿中银的分析测定过程和数学模型,找出了影响测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了评定,并计算得到了合成标准不确定度和扩展不确定度,给出了相应的测定结果表示法。     

横向加热石墨炉原子吸收法测定痕量银的方法研究

就原子荧光光谱法测定地球化学样品中银进行试验研究，探讨了仪器测量条件、样品分析过程及准确性进行了分析，确定了测量仪器的最佳工作条件下获得了最佳结果。     

以硫脲配位用原子吸收法测定矿石中银

本实验是在近中性介质中，以硫脲为配位剂测定岩矿中银的新方法。样品用盐酸、王水、氢氟酸、高氯酸溶解，蒸干后加硫脲配位剂，使用乙炔-空气火焰测定银。     

原子吸收光度法测定铜精矿中的银

用原子吸收光度法测定铜精矿中的银是一种快速简便的方法,结合本矿物料性质,拟定了更为适用的操作方法, 适应生产与工业化验的需要。     

氟化铝钠含量的火焰原子吸收光谱法测定

由于氟化铝的特殊性质,使得在实际测定氟化铝中钠含量时并不容易,但在工业生产中,测定氟化铝中钠含量又具有十分重要的意义。本文主要是简单介绍一下如何用火焰原子吸收光谱法去测定氟化铝中钠的含量以及它的可行性研究。     

塞曼原子吸收光谱法测定食品添加剂磷酸中钠含量

采用火焰原子吸收光谱法的标准加入曲线法测定食品添加剂磷酸中钠含量,并进行精密度、准确度和检出限测定试验.结果表明,钠在0.25～2.00μg·ml-1浓度范围内标准曲线性良好,回归方程为r=0.9999,RSD=2.02%,平均回收率为96.0%～108%.本方法简便、快速、灵敏度,能够准确地测定磷酸中钠的含量,结果令人满意.     

火焰原子发射光谱法测定水中钾钠影响因素的探讨

文章对采用火焰原子发射光谱法测定水中钾钠存在的诸多影响因素和干扰问题进行了试验与探讨，得出了较准确的测定条件和数据。     

石墨炉原子吸收光谱法测定超高纯试剂中银的研究

研究了ＭＯＳ级过氧化氢及无水乙醇中痕量银的石墨炉原子吸收光谱测定法,制定了石墨炉原子吸收光谱法测定痕量银的分析程度,试样经挥发浓缩,采用标准加入法测定;还确定了仪器最佳工作条件,原子化条件等,研究了共存离子的干扰,回收试验及实测样品等,该方法的精密度为３．７６％,检测限达０．０６６ｎｇ／ｍｌ。     

原子吸收光谱法测定低锑砷合金中的微量元素

运用火焰原子吸收光谱法测定低锑砷合金中的微量元素,系统考察了原子吸收光谱法的测量条件,研究了基体元素的干扰及消除方法,在扰化的实验条件下,Ｃｕ,Ａｇ在０－４ｍｇ．Ｌ＾－１,Ｓｂ在０－８０ｍｇ．Ｌ＾－１的浓度范围内均符合比尔定律,相关系数（ｒ）为０．９９７９－０．９９８７,检出限为０．００５－０．１８０μｇ．ｍＬ＾－１。用于低锑砷合金中微量元素Ｃｕ,Ａｇ,Ｓｂ的测定,相对标准偏差为１．２％－２．４％     

双硫腙—MIBK萃取火焰原子吸收法测定水中银

本文研究了双硫腙－甲基异丁酮（ＭＩＢＫ）萃取火焰原子吸收法测定水中银。方法检出限为０．５７ｕｇ／Ｌ，回收率在９６．７％￣１０２．９％之间，相对标准偏差为３．４％。     

高氯酸─硫脲介质火焰原子吸收光谱法测定银

本文提出了在高氟酸－硫脲介质中，用火焰原子吸收光谱法测定银的新方法。实验结果表明：线性范围为０～３．０μｇ／ｍｌ，回收率为９６．３％～１０３．８％，相对标准偏差小于３．１２％。本法适用于地质样品和选冶流程样品中银的测定，结果令人满意。     

石墨杯炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的银与镉

叙述了石墨杯炉原子吸收法测定土壤样品中银与镉的实验 ,并对有关问题进行评述 .以HF HNO3 H2 SO4 分解样品 ,在 φ(HCl) =2 0 %介质中进行测定 ,解决了实际分析中的一些重要问题 .实验结果表明 ,对 0 .50 0 g称样的 50 .0ml分析溶液而言 ,银与镉的最低可测浓度分别为 0 .0 0 82 μg/g与 0 .0 0 52 μg/g .对含银与镉分别为 0 .60 μg/g与 0 .2 0 μg/g样品的相对标准偏差为 4 .4 %与 2 .9% .     

原子吸收光谱分析技术与应用

正原子吸收光谱法亦称原子吸收分光光度法,是基于物质所产生的原子蒸汽对特定谱线(通常是待测元素的特征谱线)的吸收作用来进行定量的一种方法。原子吸收光谱法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨炉法和氢化物发生法。由于原子吸收光谱法测量速度快、精密度     

石墨炉原子吸收光谱法测定中药中微量金属元素

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中微量金属元素的含量. 对基体改进剂硝酸镍的用量、 灰化温度、 原子化温度等实验参数进行了优化. 实验结果表明, 加入硝酸镍不仅能提高测定的灵敏度, 还能有效消除共存离子的干扰. 在选定的实验条件下, 分析测定了中药秦皮(cortex fraxini)、 槐花(flos sophorae)、 淫羊藿(herba epimedii)、刺五加(radix acanthopanacis)和黄芩(radix scutellarae)中镉、 铅、 锗和砷的含量, 回收率为90%~110%, 方法的相对标准偏差小于8%. 该法快速、 可靠, 为中药中微量元素的测定提供了一种简便方法.