首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
T8 钢表面 Ni-Cr-Si-B 激光合金化   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍用CO2激光器在T8钢表面实现的Ni-Cr-Si-B激光合金化,研究了合金层的显微组织和相结构,合金化处理后试样表面硬度和耐磨性都得到了提高。  相似文献   

2.
研究了Mg-RE复合微合金化的双相Ni3Al(B)-Cr基金属间化合物熔盐腐蚀和力学性能,发现Mg-RE复合微合金化能降低Ni3Al(B)-Cr在LiCl-KCl熔盐中的阳极电流密度;同时能在不降低Ni3Al(B)-Cr屈服强度的条件下,提高延伸率近20%。  相似文献   

3.
研究了Mg-FE复合微合金化的双相Ni3AL(B)-Cr基金属间化合物熔盐腐蚀和力学性能,发现Mg-RE复合微合金化能降低Ni3Al(B)-Cr在LiCl-KCl熔盐中的阳极电流密度;同时能在不降低Ni3Al(B)-Cr屈服强度的条件下,提高延伸率近20%.  相似文献   

4.
渗铝钢在硫化氢盐水体系中的腐蚀研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以热浸镀方法制备了渗铝钢,静态腐蚀失重实验,极化曲线测量,交流阻抗图谱测试以及电子探针微观分析对渗铝钢在H2S-NaCl-H2O体系中的腐蚀行为进行了研究,并对腐蚀机理进行了一些探索,实验结果表明:由于表面氧化膜,富铝层和中间合金化层的存在,使得渗铝钢在H2S-NaCl-H2O体系中的平均腐蚀速率比碳钢低两到三个数量级;体系中存在的Cl^-对渗铝钢表面氧化膜有破坏作用,易诱发点蚀,在渗铝钢合金化层  相似文献   

5.
2024铝合金涂覆Ni,Fe和Cu激光表面合金化   总被引:2,自引:2,他引:0  
研究了2024铝合金涂Ni、Fe和Cu激光表面合金化,结果表明,在分别涂有Ni、Fe和Cu的合金层,分析形成了Ni3Al,Fe3Al,FeAl和Cu9Al4等金属间化合物,由于各种金属间化合物的形成,在合金化层与基体之间形成了无孔洞、无夹杂的冶金结合使金表面硬度提高2-3倍。  相似文献   

6.
机械合金化制备WC—Co纳米硬质合金   总被引:17,自引:0,他引:17  
本文利用机械合金化技术研究了WC-Co的合金化过程,成功地制备出纳米WC-Co合金粉末,通过真空烧结成型工艺获得了平均晶粒度小于200nm的WC-Co硬质合金,其硬度达到17.4kN/mm2,烧结密度为10.9g/cm3.对纳米WC-Co粉末的烧结工艺作了初步探讨,通过添加少量的VC能有效地抑制烧结过程中晶粒的长大.  相似文献   

7.
采用双层辉光离子渗金属技术在纯铁表面进行Ni-Cr-Mo-Nb多元共渗,结果表明,双层辉光了子Ni-Cr-Mo-Nb多元共渗可以在工业纯铁表面形成合金元素成分呈梯度分布镍基表面合金层,对双层辉光离子Ni-Cr-Mo-Nb多元共渗存在的成分离析现象从合金元素的扩散原理探讨了其产生的机制。  相似文献   

8.
研究了2种合金化的Ti-Al合金Ti-48Al-2Cr-2Nb和Ti-47Al-1Cr-1V-2.5Nb(含金含量均为原子分数)在800和900℃的恒温氧化行为,分析探讨了它们的高温氧化特征及合金元素对其高温氧化性能的影响,研究发现:800℃时,二合金化Ti-Al合金的抗氧化性能要比二元Ti-48Al(以下简称为48Al)合金的差;900℃时,其抗氧化性能得到了很大改善,氧化反应速率锭低于二元48  相似文献   

9.
用还原法制备了一种Ag-Cu混合型SERS表面。通过电镜扫描和x射线能谱分析,讨论了这种混合型表面形貌。在空气中检测了吸附在Ag-Cu混合表面上的罗丹明6G的SERS谱,简单分析了其光谱特征。实验结果表明,这种Ag-Cu混合型表面可用于SERS效应。  相似文献   

10.
机械活化Mo—Cu粉末的烧结   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了Mo-Cu粉末,经机械活化处理后的组织、形态与液相烧结性能、合金组织的关系。实现结果表明:一定时间活化处理,Mo-Cu粉末形成机械合金化初期的层状组织、其压坯可在较低温度液相烧结,合金相对密度大于99%,组织细小、均匀。  相似文献   

11.
钢表面激光处理碳纳米管涂层组织与耐磨性研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
为研究碳纳米管的耐磨性能,将其涂覆于45钢表面,在氩气保护下采用3kWCO2连续激光器进行处理,然后进行淬火和低温回火,测定处理前后试样的组织结构和硬度,并采用MHK-500环块磨损试验机进行磨损性能测试。试验结果表明:经激光处理后,部分碳纳米管得到保留,部分碳纳米管在45钢表面与Fe生成Fe3C,并且产生一层含2.5%~3.5%C的亚共晶合金化层,经进一步淬火后表面硬度可达HRC70,耐磨性也大大改善,分别比45钢合金化、45Cr熔凝和40Cr合金化提高40%、18%和31%。  相似文献   

12.
用功率为2.5kW的CO2激光器对T12 钢表面进行激光硼合金化处理。通过 各种方法对合金化层的成分、组织与性能的变化规律进行了测试分析.试验结果表 明:激光硼合金工艺参数可以用P/dv综合表示;合金化层的深度及硬度随工艺参数 的改变而变化:合金化层是由Fe2B,Fe3(CB),FeB,α-Fe多相组成,工艺参数 不同,各相的存在方式、相对含量及组织细化程度不同,最高硬度可达 Hv1740。  相似文献   

13.
原位生成TiB2/Cu复合材料的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
通过对Cu-B-Ti粉末在机械合金和烧结过程中结构变化的分析,研究了Cu-B-Ti体系原侠生成TiB2的热力学和动力学,并建立了反应生成TiB2的微观反应机制。结果表明:在Cu-B-Ti混合粉末机械合金化的后期及Cu(B,Ti)粉末加热烧结的前期有TiCu3生成;机械合金化的时间对TiCu3生成的开始温度及温度区间有一定的影响。随机械合金化时间的延长,生成TiCu3的开始温度及温度区间都几低温移动  相似文献   

14.
应用XRD,TEM,DSC等实验方法研究了第三组元Ni对Fe-Ti二元混合元素粉机械合金化反应的影响.试验中原子数百分比分别以5%和15%Ni取代部分Fe元素.研究结果表明固态合金化合成晶粒尺寸分别为12nm和6nm的纳米晶B2相.合金化中经历球磨“退火”过程,微观点阵畸变逐渐减弱,晶粒长大.Ni元素能使合成的B2结构纳米晶TiFe相的点阵畸变减小.合成的纳米晶相在973K产生相分解,析出低温马氏体TiNi相  相似文献   

15.
通过CO氧化活性测试,采用XRD、XPS、TPR等方法表征,研究了Cu-Mn-Pt/γ-Al2O3系列催化剂中组分间的活性增强效应,并对其固相结构和表面组成进行表征.结果表明:(1)氧化型CuMn/γ-Al2O3催化剂中Cu和Mn之间存在一定的活性增强效应,两种活性组分发生协同作用;(2)还原型Pt-Cu/γ-Al2O3和Pt-Mn/γ-Al2O3催化剂的氧化活性在系列中最高,Pt-Mn/γ-Al2O3的CO氧化活性增强效应最为显著.这与加人Pt后,Cu2+易被还原,Cu+明显增多有关;(3)同时含有Cu、Mn组分的几种催化剂中,催化剂表面上Cu均有一定富集,加人Pt后,表相以Cu+为主.由于Cu-Mn-Pt三元催化剂的制备方法不同,以致氧化活性相差很大,共浸制备较分浸制备的催化剂活性要好的多.  相似文献   

16.
利用复合电镀技术,制备了非晶态Ni-P合金基TiC复合镀层,测定了非晶态Ni-P合金镀层和(Ni-P)-TiC复合镀层的表面形貌、结构、硬度以及耐磨性。研究了TiC微粒对镀层的弥散强化作用,与非晶态Ni-P合金镀层相比,(Ni-P)-TiC复合镀层的硬度和耐磨性均超过了非晶态Ni-P合金镀层。  相似文献   

17.
用2kWCO2激光器对45钢表面进行了Cr合金化处理.并对激光合金化工艺、成分、组织进行了研究.阐述了合金化层深与扫描速度、涂层厚度之间的关系,并用电子探针(EPMA)研究了合金化层成分与组织的关系.结果表明:低Cr(5%~18%Cr)时,合金层为马氏体组织;高Cr(30%~44%Cr)时为铁素体组织,并分析了相应的沿层深方向的显微硬度变化规律.  相似文献   

18.
地化学镀Ni-P-PTFE热面进行了模拟循环冷却水CaCO3的结垢实验研究,结果表明,当换热面上有解吸空气泡时,该表面结垢较Cu而加剧;无解吸空气泡时,结垢减轻,并运用分形理论对结垢行为进行了评价,发现化学镀表面垢形之分维值较Cu同的增大了。  相似文献   

19.
本文采用XRD,TPR,TPD-MS,TPSR-MS和IR技术,研究了负载于SiO_2担体上的Ni,Cu间的相互作用以及所引起的CO加氢反应性能的变化。实验结果表明,双金属Ni和Cu之间可以很好地形成合金,Cu的4s电子迁入Ni的3d轨道的电子效应,使双金属催化剂对H_2和CO的吸附能力有别于单金属Ni,Cu催化剂;CO加氢在Ni中心上按“表面碳”机理生成烃类,在Cu中心上通过HCO_(a)活性中间物生成醇类,Ni和Cu的合金化则有利于C_2以上的物质生成。  相似文献   

20.
WC—Co硬质合金的MEVVA源离子注入表面改性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用了卢瑟福背散射,俄歇电子能谱和X射线衍射等现代表面分析技术,研究了Ta离子米注入和Ta+C双注入的钴粘结碳化钨硬质合金表面的微化学和微结构变化。在此基础上,进行了进口和国产的WC-Co刀具的Ta注入和Ta+C双注入的表面改性研究,取得了明显的应用效果。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号