血清中氯根的示波极谱滴定法

为消除医检中用“汞量法”测血清中的Cl~-,给环境带来污染,本文介绍了利用Cl~-离子在选定的底液条件下出现切口指示终点的示波极谱滴定法,具有方法简单,终点直观的特点。对临床120名患者血清中Cl~-测定与“汞量法”对照,证明数据可靠,可应用于血清中Cl~-的测定。     

大理盐矿中氯根的示波极谱滴定

大理盐矿中氯根含量的测定,常用的沉淀滴定法已不适用,浊度法误差较大.示波极谱滴定法可满足在万分位上无误,达到了地质部门要求的误差范围.     

极谱法测定痕量亚硝酸根

研究了一种选择性高、准确度和精密度均好的示波极谱法测定痕量亚硝酸根的新体系 此法基于甲基紫与亚硝酸根间发生反应生成的新物质在示波极谱上有新的波峰产生 - 0 75(vs.SCE)处的波高与亚硝酸根的浓度成线性关系 ,检测限为 2 .0× 1 0 - 7g/mL ,用于污水分析 ,结果令人满意     

铀—棓酸丙酯络合物吸附波的研究

在含抗坏血酸和EDFA的NaAc—HAc缓冲溶液中,用单扫描示波极谱法研究了铀(Ⅳ)—棓酸丙酯络合物的极谱性质并应用于矿石中铀的分析。     

锡—水杨基荧光酮极谱络合吸附波研究

在1.6×10~(-2)mol/L草酸溶液(pH2.0)中,锡-水杨基荧光酮络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.56V(vs.SCE),导数波高与锡浓度在2.0×10~(-3)～1.3×10~(-6)mol/L范围内呈线性关系.研究了极谱波的性质和电极反应机理.方法已应用于铜、锌合金中痕量锡的测定。     

扑热息痛的单扫描示波极谱法测定

报道了扑热息痛（对乙酰氨基苯酚）的单扫描示波极谱法测定．扑热息痛的水解产物对氨基苯酚经重氮－偶氮化反应生成偶氮化合物，在ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ底液中，该偶氮化合物在单扫描极谱上，峰电位－０．４０Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ）处产生灵敏的极谱波．扑热息痛在１×１０－７～５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内与导数峰高成线性关系，检测限为５×１０－８／ｍｏｌ·Ｌ．探讨了极谱波的性质和电极反应机理．利用该方法测定了扑热息痛片剂和速效伤风胶囊中扑热息痛的含量，与分光光度法对照，结果良好．     

新型甲醛吸附剂的研制与应用

多羟基水溶性化合物在酸性条件下,能与甲醛气体在常温下很快发生反应,并用示波极谱法对此吸附剂的吸附甲醛性能进行了测定,研究确定了最佳的吸附条件.结果表明,多羟基聚合物对空气中的甲醛具有良好的吸附性能,具有广阔的推广应用前景.     

轻稀土—茜素红S络合物极谱吸附波的研究

本文报道了轻稀土(La、Ce、Pr、Nd)——茜素红S络合物极谱吸附波。在含有1.0×10~(-5)mol/L茜素红S.0.075 mol/L磺基水杨酸钠的三乙醇胺-盐酸缓冲溶液(pH7.9)中,在JP-2型示波极谱上可获得灵敏的轻稀土络合物单扫极谱吸附波,峰电位为—0.80V(VS.SCE)。用二次导数档可测定9.0×10~(-9)-1.0×10~(-6)Mol/L的轻稀土。本文对极谱吸附波的性质和电极反应的机理进行了探讨。在汞电极上用拟单纯形法和连续变化法测定了诱导吸附型体的组成为LaL_2(L_2)_(ads).并测定了稀土球墨铸铁中轻稀土的含量。     

锡-茜素络合剂极谱络合吸附波研究

在0.10 mol/L甲酸盐缓冲溶液(pH3.0)中,锡-茜素络合剂络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.60 V(VS.SCE),二次导数波高与锡浓度在4.2×10~(-9)～6.7×10~(-6)mol/L范围内呈线性关系。研究了极谱波的性质和电极反应机理。方法已成功地应用于罐头食品中锡的测定。     

示波极谱法测定粮食中微量锰

本文提出了以硼砂为底液利用示波极谱法测定粮食中微量锰的方法，灵敏度高、定量范围宽、准确、简便。     

正交试验法在极谱分析中的应用——重金属-乙二胺、8-羟基喹啉络合吸附波

本文用正交试验法(以下简称正文法)对单扫描示波极谱法同时测定多种重金属的络合吸附体系进行了多指标、多因素和多水平的优化试验,得到一个同时测定ppb级三个组分的络合吸附体系。浓度与波高的线性范围为3.2ppb-1000ppb,10次测定的变动系数小于5.5%,进行了试样分析和回收试验     

离子色谱法测定雪中无机阴离子

采用单柱离子色谱法,以2.5m mol/L邻苯二甲酸+2.5m mol/L三羟甲基氨基甲烷为淋洗液分离测定F~-,Cl~-,NO_2~-,Br~-,NO_3~-和SO_4~(2-)六种离子及哈尔滨市降雪中的无机阴离子,在雪样中检测出Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)三种离子,并对这三种离子进行了定量测定。     

氢化物发生-浅谈原子荧光分析方法的建立

随着工业化社会的发展,大量的汽车尾气排放、工业三废排放以及含铅农药的广泛使用,使得饮用水中铅的含量越来越高,铅元素随着水进入到人体内大量的堆积,对人体的危害程度也越来越深。目前,对铅的测定方法有很多种,主要有示波极谱法和石墨炉原子吸收法,这两种方法有其优势所在,但也存在不足,示波极谱法的精密度不高,石墨炉原子吸收法所需要的试验仪器相对比较昂贵一些。因此,本文主要介绍氢化物发生-原子荧光分析方法对饮用水中的铅进行测量的方法,该方法与上文所提到的两种方法相比灵敏度较高,且仪器价格便宜,此方法测定的样品平均回收率达到95%-104%,试验效果较为理想。     

NO_2的示波极谱测定

本文利用NO_2~-与芳香族胺类化合物在酸性介质(pH1.3—1.7)中反应生成偶氮化合物。在氨——氯化铵底液(pH9—10)冲,该偶氮化合物在单扫描示波极谱上有一个灵敏的导数波,峰电位约为-0.57V-(对SCE)。NO_2~-的浓度在4×10~(-8)—2×10~(-5)M与波高成线性关系,检测下限达2×10~(-8)M。研究了极谱波的性质,探讨了电极反应机理。并利用该方法测定了井水、河水、池塘水和土壤中的NO_2~-—N,结果良好。     

示波极谱法测定鲢鱼胚胎的耗氧量

本文应用线性扫描示波极谱法测定了鲢鱼胚胎发育各分期的耗氧量。展示了鲢鱼胚胎耗氧量与胚胎发育分期的关系。同时,对实验条件进行了最佳选择。     

极谱吸附波法测定天然水中铜、铅、镉和锌

引言天然水中铜、铅、镉和锌的含量较少,一般在1×10~(-8)M数量级。过去发表有关测定天然水质的文章多以阳极溶出法,用极谱催化波、吸附波测定法的报导很少。就是这两篇报导中,底液组成较复杂,而且只限于测定一、两种离子。通过对上述四种离子在若干不同底液中的测定,我们发现:在醋酸——醋酸钠缓冲     

电位分析法测定磺基水杨酸离解常数及铬含量

报道了磺基水场酸根离子电极的研制，并应用它测定磺基水杨酸各级氢离子的离解常数和作为指示电极进行电位络合滴定，以及以磺基水杨酸作滴定剂滴定三价铬离子，制备的离子选择性电极具有良好的性能，测得的磺基水杨酸各级离解常数与文献报告值接近，电位滴定测得的铬含量误差小，终点电位突跃大。     

氨酰心安的极谱行为研究

本文用单扫描示波极谱法建立了测定氨酰心安的新方法．在０．３ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液中（ｐＨ为１１．７），氨酰心安出现—还原峰，ＥｐＣ为—１．５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），ｉｐｃ在１．０×１０－６～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与氨酰心安的浓度成正比．采用线性扫描和循环伏安法研究其电化学行为，该体系为准可逆吸附波．     

铅－茜素紫配合物极谱行为的研究

在ｐＨ为６．７的０．０２ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸盐缓冲溶液中，铅－茜素紫配合物在单扫示波极谱仪上分别于－０．５７Ｖ和－０．７１Ｖ（ｖＳ．ＳＣＥ）产生两个极谱还原波，第二个波的二次导数峰电流与铅（Ⅱ）浓度在２．０×１０－８～４．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测极限为１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．详细研究了茜素紫及其铅（Ⅱ）配合物的电极反应机理．用拟定的方法测定了大米和蔬菜中的铅，结果满意．     

钼－棓酸配位吸附波的研究

在ｐＨ４．５的ＮａＡｃ－Ｈ２ＳＯ４缓冲溶液中，用单扫描示波极谱法可得到钼－棓酸配位化合物吸附波，峰电位为－０．８０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），二次导数波高与钼浓度在４．０×１０－８～８．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，最低检出限达１．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．方法已应用于水样、金属样和食用植物中微量钼的测定，结果满意．利用线性扫描伏安法等对配位化物的伏安行为进行了较系统研究．