用两次符合校验降低手写数字识别中的随机误识率

本文从手写数字识别系统中发生误识的原因出发,阐述了用两次符合校验方法降低随机误识率的原理,介绍了实现该方法的程序框图,文章列举的实验数据说明该方法在实际识别系统中能够有效地降低手写数字的随机误识率。     

基于指纹面积和特征质量的指纹鉴定量化标准研究

科学确定指纹鉴定的标准对于保证鉴定结论的科学性有重要的意义."面积-质量量化标准"依据指纹的面积决定细节特性的数量,视指纹有效面积中的每条纹线都按照一定的密度充满特征,同时,对细节特征进行分类,按照特征出现率的高低决定特征的质量量值,最后综合所有特征的出现概率,形成随机匹配概率来描述鉴定的质量,在概率计算和充分评估的基础上,确定指纹认定的随机匹配概率标准量值.     

基于DNA指纹鉴定技术的市售川贝母质量考察分析

目的 考察当前不同地区市售川贝母的质量情况.方法 应用川贝母PCR检测试剂盒法和药典法对3个城市24批商品川贝母样品进行鉴定.结果 在24批商品川贝母样品中检出18批伪品,6批正品,合格率仅为25%;且试剂盒法与药典法的鉴定结果一致.结论 目前市售川贝母质量状况不容乐观;DNA指纹鉴定方法简单易行,该结果也为我国中药材川贝母的进一步质量控制提供依据.     

关于脚气的两种误识

长期以来,人们对脚气存在着2种错误的认识。误识之一:将脚气与脚气病相等同。比如《现代汉语词典》中对“脚气”一词的解释是“由于缺乏维生素B_1而引起的疾病。”实际上,维生素B_1缺乏症俗称脚气病,它与脚气虽然仅一字之差,但却是两种完全不同的病。“脚气”在医学上称为脚癣,俗称脚湿气或称“香港脚”。它是由浅表真菌(皮肤癣菌)感染引起的一种常见皮肤病。通常多发生于成年人。主要有以下几种类型:1.擦烂型,常在3～4或4～5趾间发痒、发红,因汗液浸演而形成白色浸软的皮损。白色腐烂皮损因瘙痒而抓破,下面是红色糜烂面。很容易继发细菌感染,或是局部化脓,或是引起淋巴管炎、淋巴结炎、丹毒等感染。2.水疱型:足弓     

指纹信号的识别特征提取和处理技术

指纹识别技术一般由图像采集,预处理,特征提取,特征匹配,数据库管理五部分组成.本文根据方向图二值化处理,提取细节特征点,以及点模式匹配等算法对初始指纹图像进行处理,实验效果达到了预先的设想,成功实现了指纹图像的识别和匹配.     

DIG标记罗非鱼DNA指纹图谱研究

运用Ｈａｃ Ⅲ／３３．６、ＨａｃⅢ／３３．１５Ｈｉｎｆ Ｉ／３３．６、Ｈｉｎｆ Ｉ／３３．１５４种限制酶／探针组合对奥利亚罗非鱼、美国尼罗罗非鱼、沙市尼罗罗非鱼三种群体罗非鱼进行非放射性ＤＮＡ指纹图谱研究,结果表明在三种罗非鱼群体中４种限制酶／探针组合都能产生具有种属特异性和个性特异性为鉴别上亚罗非鱼的分子遗传标记。４种限制酶／探针组合在奥利亚罗非鱼、沙市尼罗罗非鱼、美国尼罗罗非鱼检出的个体平均图     

指纹鉴定能力测试的鉴定结果准确性问题研究

对指纹鉴定人员在指纹鉴定能力测试中做出指纹鉴定意见的准确性以进行分析,指纹鉴定意见的准确性由指纹鉴定人员正确认定或者否定样本指印的比例衡量。实验邀请106家鉴定机构参加指纹鉴定能力测试,测试设计4组指印,2组来自同源,2组来自异源,使用指纹鉴定分析系统记录106家鉴定机构对4组指印鉴定中产生的数据,包括:比对阶段选取的特征点数量、价值判断结果、同一认定鉴定意见的数量、无结论的数量和否定鉴定意见的数量。数据显示106家鉴定机构在分析阶段共点取4 698个特征点;做出424个现场指纹价值判断;给出同一认定鉴定意见249个,否定鉴定意见165个和无结论鉴定意见10个,对4枚指纹分别做出正确判断的比率分别为:93.4%、97.1%、84.9%和68.9%,无结论率分别为:5.7%、1.9%、0.9%和0.9%,实验数据说明,指纹鉴定意见存在一定的错误率,且指纹鉴定人员在鉴定异源指纹时的错误率高于对同源指纹鉴定的错误率。     

嵌入误分类代价和拒识代价的二元分类算法

传统分类算法隐含的假设(每个样本的误差都具有相同的代价,且接受每个样本的分类结果)并不适用于医疗诊断、故障诊断、欺诈检测等领域的实际需求。在定义拒识代价的基础上,本文提出一种嵌入非对称误分类代价和非对称拒识代价的二元分类算法(CSVM-CM C2RC),包括以下4个步骤:学习代价敏感支持向量机、估计每个样本的后验概率、计算每个样本的分类可靠性、确定每类样本的最优拒识阈值。基于标准数据集的试验研究表明,CSVM-CM C2RC能有效地降低误分类率和平均代价,提高分类结果的可靠性。     

柴胡与4种伪品的DNA指纹研究

目的建立中药柴胡及其常见伪品数字指纹,并用于柴胡鉴别研究.方法采用改良CTAB法、SDS法和改良SDS法提取柴胡及其伪品基因组DNA,随机引物PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳分离PCR扩增产物,对琼脂糖凝胶电泳结果进行数字处理.结果改良SDS法提取DNA纯度优于SDS法和改良CTAB法;琼脂糖凝胶图谱转化成数字指纹.结论运用改良SDS法能够提取到纯度较高的基因组DNA,数字指纹更直观、易懂.     

基于PCR-RFLP的西洋参和人参指纹特征鉴定

目的建立西洋参与人参限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的鉴定方法.方法采用改良的CTAB法从西洋参和人参中提取基因组DNA.应用生物信息学软件设计西洋参与人参核糖体DNA ITS序列的特异性引物,利用PCR技术对指定序列进行扩增,并通过RFLP方法酶切后进行指纹图谱的鉴别比较.结果提取西洋参与人参基因组DNA19 kb,并扩增核糖体122 bp大小的基因片段,经酶切后西洋参为80 bp和42 bp长度的两条片段,而人参仍然为122 bp长度的单一片段.结论西洋参与人参DNA具有特异性酶切位点,可作为西洋参与人参鉴定的有效方法,该方法简便快速,结果可靠.     

从公众的误识谈图书馆的服务

列举了公众对图书馆的几个具有代表性的误识,指出了产生这些误识的原因,并从图书馆服务理念的升华、服务环境的优化、服务功能的多元化、高素质的服务队伍的培养等方面入手,提出了延伸图书馆服务深度与广度的方法。     

生物特征识别身份鉴定和纳米光学传感器的研究

我于2002年11月赴香港中文大学电子工程系工作，先后从事了生物特征识别及身份鉴定和纳米光学传感器方面的研究。在生物特征识别及身份鉴定方面，于2002年11月份在世界上首次提出将光电体积变化信号(PPG)应用于身份鉴定系统的鉴定方法，并在ITAB2003 4^tg Annual IEEE EMBS Special Topic Conference on Information Technology Applications in Biomedicine(2003年电气和电子工程师协会关于信息技术在生物医学中的应用年会)发表了“ANovelBiometricsApproachinHumanVerificationbyPhotoplethysmographySignal(一种新的基于光体积(PPG)信号的身份鉴定方法)”。基于此思想，     

论DNA鉴定的概率和逻辑理论依据

在界定DNA、基因、概率等概念涵义的基础上,阐明DNA鉴定的理论依据是遗传学原理和逻辑推理,同时指出,DNA鉴定结论概率的高低主要是由做鉴定时所采用逻辑推理的种类不同所决定的,从而使人们对DNA鉴定有较全面的认识并懂得如何去评价某一个案DNA鉴定的结论。     

指纹汗孔的识别价值初探

研究表明,具有三级特征的指纹提供了更多的指纹特征,在法律意义上对于认定人身具有更为重要的作用。特别是高分辨率(≥1000dpi)活体指纹采集仪出现后,在自动指纹识别系统中应用汗孔便成为可能,其中一个首要问题便是指纹汗孔的识别价值问题。该文通过客观随机实验共抽取了300枚指纹,提出了一种标注指纹汗孔的方法,并对指纹汗孔在标注后进行统计分析,得出了指纹汗孔在一定程度上具有稳定性和唯一性的结论,从而证明了指纹汗孔具有识别价值。     

消除对通货膨胀成因的几个误识

消除对通货膨胀成因的几个误识ＴｏＣｌｅａｒＵｐＩｎｃｏｒｒｅｃｔＵｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇｏｆｔｈｅＣａｕｓｅｏｆＩｎｆｌａｔｉｏｎ￥／／郭书田（北京农业部农业政策研究会，研究员北京１０００２６）继１９８８年之后，１９９３年开始又出现严重的通货膨胀。...     

用普通透镜进行指纹实时识别的研究

根据傍轴近似和正弦条件，讨论了用普通透镜代替傅里叶变换透镜进行指纹实时识别的条件，给出了实验结果。     

伏翼DNA指纹谱探针的筛选

以人工合成的向卫星序列（ＧＴＧ）５、（ＧＴ）８、（ＣＡＣ）５和人源上卫星３３．１５做引物,首次随机扩增了伏翼的基因组ＤＮＡ,从多态性ＤＮＡ片段回收８条特异性片段,即（ＧＴＧ）５ａ、（ＧＴＧ）５ｂ、（ＧＴ）８ａ、（ＧＴ）８ｂ、（ＣＡ）５ａ、（ＣＡＣ）５ｂ、３３．１５ａ和３３．１５ｂ。与被标记过的基础组ＤＮＡ做探针斑点杂交结果表明,８个片段中（ＧＴＧ）５ａ、（ＣＡＣ）５ａ和３３．１５ａ产生了阳性信号,     

两个绵羊品种多位点DNA指纹的研究

利用3种限制性酶HindⅢ,HaeⅢ,HinfⅠ和3种微卫星及小卫星DNA探针(GTG)5,(TG)n,M13检测了2个绵羊品种基因组DNA的多样性.结果表明,具有个体特征的DNA指纹获得依赖于酶/探针的结合.HaeⅢ,HinfⅠ和3种探针都可产生丰富的DNA指纹带谱.DNA指纹表现了高度的个体特异性和多样性,这种多样性表现在带纹的数目、强度和带纹的分布区域上.HindⅢ与3种探针的结合都不能产生清晰的DNA指纹带谱.以特定片段长度区域统计了带纹的相似率,在HaeⅢ/(TG)n组合中,黑头绵羊的平均带纹相似率为0.34,欧洲盘羊为0.50.根据带纹相似率,估算了群体平均杂合度为0.83~0.90.用HaeⅢ/(TG)n组合的指纹相似率,估算了两品种间的相似性指数(0.89)和遗传距离(0.29).     

单引物PCR扩增DNA指纹图谱的稳定性研究

以人胶原蛋白基因下游一段ＤＮＡ的互补序列设计引物，对人染色体ＤＮＡ进行单引物ＰＣＲ扩增，在低温退火的条件下，这种引物与ＤＮＡ模板的一处完全配对，并且可以随机地结合在其他一些位置上。由此进行单引物ＰＣＲ扩增，它们的扩增产物形成了稳定的引物－模板特异的ＤＮＡ指纹图谱。本文所建立的单引物ＰＣＲ扩增技术在类似的研究中均可获得稳定的实验结果，具有一定的应用价值。