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1.
鞠露 《辽宁师专学报(自然科学版)》2003,5(2):99-100
研究了丙酮肟在四氯化碳和苯乙烯混合溶剂中随苯乙烯摩尔分数变化的1HNMR,观察到丙酮肟分子中两个甲基共振峰的化学位移随苯乙烯摩尔分数增加而逐渐移向高场,而且两个甲基向高场移动的程度不同.ASIS值随苯乙烯摩尔分数增加而增加,两个甲基共振峰在四氯化碳中是一个单峰,而且当混合溶剂中苯乙烯的摩尔分数大于0.30时分裂为双峰.丙酮肟分子中两个甲基共振蜂化学位移δ与混合溶剂中苯乙烯的摩尔分数呈良好的线性关系. 相似文献
2.
该文在四氯化碳介质中考察了苯乙烯对丙酮肟和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)1HNMR谱的溶剂效应,观察到丙酮肟、DMF和苯乙烯的化学位移随苯乙烯的摩尔分数增加而逐渐移向高场,丙酮肟和DMF分子中的两个甲基向高场移动的程度不同,而且两个甲基和苯乙烯分子中的苯基的化学位移与混合溶剂中苯乙烯的摩尔分数呈线性关系. 相似文献
3.
研究二乙酰一肟在四氯化碳和苯混合溶剂中的1HNMR,观察到二乙酰一肟分子中两个甲基和混合溶剂中苯的共振吸收峰的化学位移随苯的摩尔分数增加而逐渐移向高场,而且两个甲基共振吸收峰向高场移动的程度不同,α甲基的Δδ值较β甲基的Δδ值为大。α甲基和混合溶剂中苯的化学位移与苯的摩尔分数呈线性关系,可用方程δ=Ax+B表示,式中x是混合溶剂中苯的摩尔分数,相关系数R接近于-1。 相似文献
4.
张建军 《河北师范大学学报(自然科学版)》1993,(1)
本文测定了N,N—二甲基甲酰胺(DMF)在甲苯和四氯化碳混合溶剂申随甲苯摩尔分数变化的~1H NMR谱,观察到N,N—二甲基甲酰胺(DMF)分子中的两个甲基和混合溶剂中的甲苯共振吸收峰的化学位移随甲苯摩尔分数增加而逐渐移向高场,而且两个甲基向高场移动的程度不同。发现如果苯环上的氢被甲基取代,DMF分子中的甲基和溶剂分子中的苯基向高场移动的幅度递减,得到了所有化学位移与混合溶剂中甲苯的摩尔分数呈线性关系。 相似文献
5.
本文以半经验CNDO/2法为基础,采用分子近似,计算了二甲基甲酰胺-苯,二甲基甲酰胺-甲苯分子间相互作用位能曲线,并计算了二甲基甲酰胺中氮原子与羰基碳原子间化学键内旋转位垒,结果阐明了Hatton著名的实验事实;(1)二甲基甲酰胺的甲基上质子的核磁共振谱线随苯的加入而移向高场,(2)随着苯的加入a-甲基上质子的化学位移移向向高场的幅度比β-甲基上质子的化学位移移向高场场的幅度大。 相似文献
6.
锂盐+碳酸丙烯脂(PC)+乙腈(AN)混合物是锂电池电解液的重要模拟体系.本文采用了^13C—NMR光谱技术研究了LiClO4在PC+AN混合溶剂中的溶剂化作用,根据溶剂分子中碳原子的化学位移随锂盐浓度以及溶剂组成的变化关系确定了与Li^+直接配位的溶剂分子上的原子,定量计算了Li^+第一溶剂化壳层中溶剂分子的分配情况,深入认识了体系中离子与分子溶剂相互作用的微观本质,从而为热力学性质和传输性质的解释提供依据. 相似文献
7.
溴化锂对NH3-H2O-LiBr三元溶液特性作用机理的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
针对目前吸收式制冷领域中研究的NH3-H2O-LiBr三元溶液混合工质,采用溶剂化作用模型和电解质NRTL方程,研究了溴化锂(LiBr)对溶液组成的影响.结果表明:随着LiBr初始摩尔分数的升高,水的溶剂化系数m先升高,后略有降低,氨的溶济化系数n始终呈下降趋势,并且在350 K、LiBr的初始摩尔分数大于0.03时m>n,离子溶剂化作用形成的离子簇包含的水分子多于氨分子;溶剂化作用后水的含量高于作用前的,但前后差值随LiBr初始摩尔分数升高而减小;随着温度的升高,m 降低,n 升高,离子吸引水分子的能力减弱而吸引氨分子的能力升高;完全电离的溶剂化模型只在LiBr的初始摩尔分数小于0.1时得到较好的结果,在LiBr的初始摩尔分数大于0.1时与部分电离模型产生较大的误差. 相似文献
8.
用光度法测定了NH4BPh4在水及六个组成比例不同的(H2O-CH3OH)混合溶剂中,283.15K到308.15K六个实验温度下的溶解度.实验结果表明,NH4BPh4的溶解度随温度的升高而增大.指定实验温度下,溶解度随混合溶剂中的CH3OH物质量的分数增加而增大 相似文献
9.
以N-甲基咪唑和溴代烷烃为原料,通过微波法合成了3种长链离子液体1-烷基-3-甲基咪唑溴盐(CnmimBr,n=12、14、16),并以C16mimBr为中间体,经过阴离子交换得到1-十六烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(C16mimBF4),研究4种离子液体的咪唑环上质子化学位移、熔点和在不同溶剂中溶解性等性能.结果表明:N1上取代的烷基对咪唑环质子化学位移影响不大,而阴离子易于与咪唑环上H2形成氢键,使其化学位移向低场移动; CnmimBr的熔点随着N1取代基链长的增加而升高,当C16mimX(X=Br或BF4)的阳离子相同时,阴离子体积小的离子液体的熔点较高;离子液体在水、乙醇、乙酸中能较好地溶解,而在乙醚、苯、正己烷中不溶解或难溶. 相似文献
10.
有若干原因促使人们使用混合溶剂,例如对溶解度的技术要求,欲改变溶剂的介电常数,都常常改变溶剂的组成。人们研究溶剂结构及其对溶质性质的影响,则把潜溶剂加入水中就会对溶剂的结构产生影响。关于混合溶剂中各种化学问题的讨论,都必须考虑组份内和组份间的这两种相互作用,体积函数比较直观,有助于对其它偏摩尔数量的理解。近年来,由于商品密度计的开发,对溶液密度的直接测量前进了一步,此种密度计仅需要较小体积的溶液和提供了10~(-6)(克)的准确度。本文采用“高精度读数式液体流动密度计”,测定四氯化碳在甲醇—苯体系中偏摩尔体积。以第三组分在二元混合物中偏摩尔性质变化,探讨三元系中分子间相互作用和机理。 相似文献
11.
测定了12个标题化合物的核磁共振谱,报道了它们的1H和13C化学位移以及定量分析数据。在吡啶中,H-4的两组非对映体峰的化学位移差值随Hammett常数(σ)的减小而增大。2-芳基上取代基的位置和性质以及使用的溶剂都能够影响非对映体2R,4R 和 2S,4R在溶液中的相对含量。 相似文献
12.
采用密度泛函理论在B3LYP/6-31+ G+水平下研究了2,4,6-三((4-(4-羟乙氧基)苯亚甲胺基)苯乙烯基)均三嗪(BJZJSQ)分子的几何结构、红外光谱、电子吸收光谱及热力学性质.结果显示;BJZJSQ分子中心的2,4,6-三苯乙烯基均三嗪几乎在一个平面,各支链中的乙氧基苯亚甲胺基构成另一个平面,整个分子呈现出三叶扇形结构;气相分子的最强吸收峰位于416 nm处,源于HOMO→ LUMO、HOMO-1 →LUMO及HOMO-2→LUMO+1的混合跃迁,溶剂极性使其红移12 ~ 15 nm,溶剂的极性不影响最强吸收峰的跃迁性质;在溶剂相,355 nm处的弱吸收峰对应S0→S8电子跃迁;在298.15 K、标准大气压下,BJZJSQ分子标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为-2680.23和-1349.67kJ·mol-1. 相似文献
13.
头孢噻肟钠在水-异丙醇中的液固平衡测量与关联 总被引:1,自引:0,他引:1
为考察头孢噻肟钠结晶过程的晶型转化现象以及提供基础热力学数据,采用激光测示法测定了278.15K到308.15K之间B晶型头孢噻肟钠在异丙醇-水二元溶剂体系(溶剂组成:异丙醇摩尔分数为0.05—0.68)中的溶解度.在异丙醇-水二元溶剂中B晶型头孢噻肟钠的溶解度随温度升高而增加,随溶剂组成中异丙醇含量提高而下降,实验数据采用半经验方程进行关联,拟合结果与实验数据吻合良好.所测定的溶解度数据与关联模型可以作为基础热力学数据和模型在生产实践中应用. 相似文献
14.
应用图论中“色图”的概念来表达2DNMR信息,使得色图的每个节点对应于一个一维共振峰或完全重叠的几个峰,节点的颜色表示其化学位移以及其多重性和积分;色图的每条边对应于两个一维共振峰之间的相关关系,其颜色表示交叉峰的强度。 相似文献
15.
以2-乙基咪唑为原料合成了一种新型结构的室温水溶性离子液体(氯化1,3-二丙烯基-2-乙基咪唑),并通过核磁共振波谱法及红外吸收光谱法对其结构进行表征,对该离子液体在25℃~55℃的黏度与电导率随温度及溶剂摩尔分数的变化进行了研究.结果表明,在一定条件下黏度随温度的升高及溶剂量的增加而减小;电导率随温度及溶剂摩尔分数的增大而增大.氯化1,3-二丙烯基-2-乙基咪唑离子液体的黏度与温度的拟合关系为η=7.61777-0.20409 t+0.0017 t2. 相似文献
16.
以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,过氧化苯甲酰(BPO)引发苯乙烯(St)、二乙烯苯(DVB)、苯乙烯磺酸钠(NaSS)共聚合制备交联聚苯乙烯磺酸钠,并用红外光谱(FTIR)和热分析(DSC)对共聚物进行了表征.研究了反应条件对共聚物中苯乙烯磺酸钠含量的影响.结果发现:聚合反应时间为10 h温度90℃时,共聚物中苯乙烯磺酸钠的含量最接近理论值.DSC结果表明磺化聚苯乙烯其玻璃化转变温度(112℃)高于聚苯乙烯(104℃),但是磺化度进一步增加却观察不到明显的玻璃化转变.通过测定共聚物在水中的电导率,发现共聚物中苯乙烯磺酸钠的摩尔分数为7.81%时,导电率可达到0.32×10-2S/cm,苯乙烯磺酸钠摩尔分数继续增大对共聚物导电率的影响很小. 相似文献
17.
层错几率峰位移测定法及在Fe—Mn—Si合金中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
将X射线衍射峰位移法引入用于测量Fe-Mn-Si合金的层错几率α,所需要的精确点阵常数由数值计算获得,并评价内应力引起的峰位移对测量结果的影响,内应力引起的α测量值相对误差约4%,因而可忽略不计。研究结果表明,随Mn含量的减少或训练次数的增加,α增加,值得指出的是,峰位移法可用来测量单一的形变α,而不像峰位移法给出两种层错几率之和,其中β是生长层错几率。 相似文献
18.
采用电导法测定了298.15 K时四苯硼钠(NaBPh4)、四丁基溴化铵(NBu4 Br)和溴化钠(NaBr)在二肽-水混合溶剂中的电导率,进而计算得到了3种电解质在这些体系中的极限摩尔电导率及其组成离子的极限摩尔电导率、归一化walden值R和Stokes半径.结果表明,3种电解质在二肽一水混合溶剂中的极限摩尔电导率随二肽-水溶液中肽浓度的增加而减小,这是由混合溶剂微观黏度的增加和电解质被肽优先溶剂化引起的.在结构性强的肽水溶液中,结构破坏性离子Na+和Br-比结构促进性离子BPh-4和NBu4+有较大的R值,且Na+和Br-的stokes半径随肽浓度的增加而增大的幅度较小,说明在二肽-水混合溶剂中,BP4-和NB4+被溶剂化的程度更大,离子在溶剂中的行为主要受溶剂结构因素的影响. 相似文献
19.
在298.15k和常压下,测定了NaCl和KCl溶于不同比例的DMSO和水混合溶剂中的溶液密度。计算了两种盐在相应混合溶剂中的表观摩尔体积φ_v。利用外推法得到了盐在无限稀释时的偏摩尔体积φ_v°,考查了φ_v°随混合溶剂中DMSO的摩尔分数的变化关系,对结果进行了定性讨论。 相似文献
20.
《南京工业大学学报(自然科学版)》2017,(6)
常压下测定了二甲基二甲氧基硅烷与二甲基二乙氧基硅烷、甲基乙烯基二乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷这3个二元体系在298.15、303.15、308.15、313.15及318.15 K下的密度和折光率,建立了这3个二元混合体系的密度与组成和温度关系的计算方程。结果显示:3个二元体系的密度随温度升高而降低,折光率随二甲基二甲氧基硅烷的摩尔分数的增加而降低。 相似文献