水晶掌的离体培养及愈伤组织的组织学观察

以水晶掌的叶、芽及花序轴为外植体,以MS+2,4D2mgL-1+BA2mgL-1为诱导培养基,可诱导出大量愈伤组织,以MS+KT5mgL-1+NAA0.1mgL-1+活性炭0.1%为分化增殖培养基可获得较好效果,以同样培养基培养生根生长效果较好。以椰糠:砂=1:1,砂及园土:砂=1:1为基质移苗的成活率均达85%以上。同时以不同形态愈伤组织为材料进行初步的组织学观察。     

水晶掌的离体培养及愈伤组织的组织学观察

以水晶掌的叶、芽及花序轴为外植体，以MS 2，4D 2mgL^-1 BA 2mgL^-1为诱导培养基，可诱导出大量愈伤组织，以MS KT 5mgL^-1 NAA0．1mg L^-1 活性炭0．1％为分化增殖培养基可获得较好效果，以同样培养基培养生根生长效果较好。以椰糠：砂=1：1，砂及园土：砂=1：1为基质移苗的成活率均达85％以上。同时以不同形态愈伤组织为材料进行初步的组织学观察。     

不同外植体和激素对哈密瓜植株再生的影响

近年来对哈密瓜离体培养的研究越来越多 ,已用子叶、离体胚、花药和原生质体诱导出了再生植株。一般情况下 ,哈密瓜的不定芽多以高浓度的 6 ＢＡ诱导外植或原生质体产生愈伤组织 ,然后通过继代培养产生不定芽 ,但诱导率很低 ,且畸形和玻璃化苗多 ,难以获得再生植株。在诱导生根方面 ,多采用在生根培养基上使用低浓度的生长素类物质 ,如ＩＡＡ、ＩＢＡ和 2 ,4 Ｄ等。但在外植体和激素对哈密瓜再生植株形成中的作用研究较少。我们以ＭＳ为基本培养基 ,添加不同浓度的 2 ,4 Ｄ和 6 ＢＡ(ＭＳ + 2 ,4 Ｄ 0 .5 ,ＭＳ + 6 ＢＡ 0 .2 ,ＭＳ +…     

金桔不同外植体的离体培养研究

用金桔无菌苗的下胚轴、子叶、幼叶及幼根为外植体，在含不同激素的培养基上诱导愈伤组织发生，结果表明：以ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ为最适宜培养基，下胚轴为最适宜材料；２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ不适合金桔愈伤组织的诱导。     

石楠组织培养及植株再生

以石楠植株的离体幼茎为外植体，使其在含有2，4－D的MS培养基上诱导脱分化，在切割伤口处产生愈伤组织；将获得的愈伤块转移到含细胞分裂素较高（6－BA3ppm)的分化培养基上进行培养，20天后可从愈伤块的突起芽点上形成不定芽。切下不定芽，经继代培养，该不定芽可从茎基部愈伤处再次分化出多个芽体，从而建立无性培养系，每个芽体均可在该培养系统下进行快速营养繁殖。将茎高2cm左右的不定芽转移到仅含生长素的生根培养基上培养，第10天即可见白色根尖从基部愈伤处萌出。25天左右可产生3－4条2cm长的不定根而形成完整植株。经养护练苗，即可出瓶土植成活。     

花毛茛植株再生途径的离体调控

花毛茛的叶接种子ＭＳ＋２，４－Ｄｌｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡｌ＋６－ＢＡ２的培养基上，３－４周后，形成愈伤组织，将愈伤组织分别转移到ＭＳ＋２，４－Ｄ１－２和ＭＳ＋６－ＢＡ１．５－２．５的培养基上，培养４周左右，从愈伤组织表面通过胚状体发生和不定芽发生两条途径形成植株；而将叶接种于ＭＳ＋６－ＢＡ２＋ＮＡＡ０．２－０．５＋ＬＨ５００的培养基上，则可在叶和叶片的过渡区不经过愈伤组织直接分化出芽并形成植株。     

兰州百合组织培养及快速繁殖技术研究

【目的】建立适于兰州百合(Lilium davidii var.Unicolor(Hoog)Cotton)的快速无性繁殖技术,为食用兰州百合试管苗规模化生产提供技术参考。【方法】以球根鳞片为外植体,采用不同消毒方法、取材部位、接种方法和植物生长调节剂及其浓度配比,筛选适合的诱导、增殖和生根培养基。【结果】球根鳞片先用75%酒精处理后,用10%的次氯酸钠与0.13%的升汞等体积混合液消毒,再用0.13%升汞消毒为最佳消毒方式;接种选择与鳞茎盘相连的下部鳞片为初代培养的最佳外植体;外植体在MS+6-BA 1.5mg/L+GA30.8mg/L+2,4-D 1.0mg/L的培养基中,能诱导出较多长势健壮的不定芽;在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L的培养基中,增殖倍数达1.25;而生根培养以MS+NAA 0.6mg/L+IBA 0.1mg/L为最佳,生根苗生长良好,生根率达100%。【结论】获得适合兰州百合快速繁殖的培养基配方,建立了兰州百合的快速繁殖技术。     

良种“赣蔗1号”离体培养初探

本文报道了“赣蔗1号”外植体的愈伤组织诱导及其植株再生的初步结果。2，4－D是愈伤组织诱导的重要因素。当愈伤组织转移到不含2，4－D而加Kt和NAA的培养基上，不久就会先分化出根其次出芽，形成了完整的再生植株。     

酸浆的组织培养与植株再生

以酸浆的叶片、叶柄、茎段、子叶、胚轴、胚根为外植体进行离体培养,结果表明:叶柄为酸浆不定芽分化的最佳外植体类型;IAA为诱导叶柄不定芽分化较适合的生长素类型;不定芽分化的最佳培养基为MS 2.0 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IAA;丛生芽增殖的最佳培养基为MS 2.0 mg/L 6-BA 0.05 mg/L IAA,增殖系数达5.0;最优的生根培养基为1/2 MS,生根率达91.7%.     

甜叶菊叶片离体培养及试管无性系的建立

研究了离体条件下甜叶菊（Stiuia rebaudiana Bertoni)叶片愈伤组织诱导和植株再生技术,离体培养以MS为基本培养基并附加300mg/L水解酪蛋白,离体叶片在BA 0．5mg/L和NAA 0．5mg/L的培养基上诱导形成愈伤组织,在BA 0．5mg/L和NAA0．05mg/L的培养基上可诱导愈伤组织分化不定芽,分化频率为100％,不定芽在White基本培养基并附 加NAA0．01mg/L的培养基上诱导生根,生根率可达100％,炼苗后移栽,成活率达95％以上。     

菊花组织培养和快速繁殖

花卉组织培养的概况、优点等，菊花花瓣组织培养的方法（包括培养条件、生长与分化情况等）及意义。     

中华猕猴桃的组织培养和植株再生

本文报道了中华猕猴桃79-1、79-3、79-5优株系的茎段及叶片的愈伤组织在N_6并附加适量生长素的培养基上能分化出具茎植株,分化率达80％以上,但这种处理不适应于MS基本培养基。实验证明,不同品种类型和株系要求的培养基有所差异。实验程序的简化,为工厂化育种提供了可能性。     

湖北诸葛菜组织培养及植株再生

湖北诸葛菜属于十字花科诸葛菜属，是该属的一个新种．对于诸葛菜，四川大学植物研究所已做了较系统的研究，认为其外植体在离体培养条件下具有很强的再生能力。我们以湖北诸葛菜的叶柄、叶片为外植体，发现其具有极强的器官分化能力。     

非洲菊的组织培养与快速繁殖

取非洲菊的花托为外植体进行组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速繁殖体系.诱导培养基1/2MS+6-BA10mg/L+NAA1.0mg/L处理为最优,能诱导出愈伤组织并成芽;增殖培养MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.12mg/L的处理可达到最高的繁殖倍数;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L时生根率最高,长势最好.     

柽柳的组织培养与快速繁殖

初步建立了柽柳（Tamarix chinensis Lour)一次成苗的组培技术,嫩枝在MS＋Kt 3.0mg.L^-1上经过50d可得到完整植株,但MS＋BA 1．0mg.L^-1更适于增殖,并讨论了激素对于柽柳增殖和生根的影响。     

水稻单细胞培养及植株再生

对以水稻幼穗为外植体诱导的愈伤组织进行振荡培养,分离出单细胞。观察到两种细胞类型:一类细胞呈圆形,其核较大,细胞质较致密,分裂活性较强;另一类细胞呈长形或不规则形,其核较小,细胞质较少,很少见到分裂现象。这两类细胞数目与培养基中大量元素、肌醇和2.4-D浓度有很密切的关系。通过半连续悬浮培养使圆形细胞增加,培养40～60天后圆形细胞数达95%。观察到单细胞活体连续分裂的过程及从悬浮培养细胞液中滤出的单细胞再生成了植株。     

安祖花的组织培养及快速繁殖研究

以安祖花的叶、叶柄和茎段为外植体在不同培养基上进行诱导愈伤组织和不定芽的发生．筛选出了诱导愈伤组织培养基MS 6—BA1．0mg／L 2，4—D0．5mg／L，不定芽分化及增殖培养基MS 6-BA1．0mg／L IBA0.1mg／L，不断的继代培养，增殖及分化率都很高，将产生的不定芽切割下来转接到1／2MS NAA0．5mg／L的培养基中生根壮苗，生根良好的试管苗移栽后，经过精心的管理。2个月后统计结果。成活率高达96％。     

优质栽培棉花的组织培养及其植株再生

采用四种常见的优质丰产栽培棉种为材料，以下胚轴和子叶为外植体进行体外植株再生研究，得到了不同品种的棉花在愈僵组织诱导和植株再生方面最适培养条件，供试的栽培棉种均已通过组织培养而获得再生植株。