过渡金属苯丙氨酸希夫碱配合物的合成及表征

合成了５ 种苯丙氨酸希夫碱过渡金属配合物Ｍｎ（Ｓａｌ－ Ｐｈｅ）、Ｆｅ（Ｓａｌ－ Ｐｈｅ） 、Ｃｏ（Ｓａｌ－ ｐｈｅ） 、Ｎｉ（Ｓａｌ－ Ｐｈｅ）、Ｃｕ（Ｓａｌ－ Ｐｈｅ）,对配合物进行了热重－ 差热分析、红外光谱分析、ＸＰＳ分析,测定了配合物的金属含量（ＩＣＰ） ,对配合物结构进行了初步分析     

乙二醛邻氨基苯甲酸希夫碱过渡金属配合物的合成和表征

研究了过渡金属钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）与乙二醛双邻氨基苯甲酸希夫碱（H2L）配合物的合成,并用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外-可见光谱、X-射线衍射物相分析、热重分析等测试手段进行了表征.结果表明,这是一类新的配合物,其组成为*4H2O(M=Co、Ni、Cu、Zn,L=乙二醛双邻氨基苯甲酸根),中心金属离子与希夫碱配体中的亚胺氮和羧酸根中的氧原子发生配位,配位数为4.     

苯丙氨酸希夫碱过渡金属配合物催化环已烯氧化性能研究

研究了苯丙氨酸水杨醛希夫碱配合物(Sal-Phe-M)对环已烯的催化氧化性能，详细探讨了苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(Sal-Phe-Co)在不同反应条件下对环已烯的催化氧化性能，找到了钴配合物对环已烯的最佳催化氧化反应条件．     

苯丙氨酸希夫碱过渡金属配合物催化环已烯氧化性能研究

研究了苯丙氨酸水杨醛希夫碱配合物(Sal Phe M)对环已烯的催化氧化性能,详细探讨了苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(Sal Phe Co)在不同反应条件下对环已烯的催化氧化性能,找到了钴配合物对环已烯的最佳催化氧化反应条件.     

过渡金属金刚烷甲酸配合物的合成和表征

在沸水体系中,由过渡金属醋酸盐与金刚烷甲酸（Hadam,C10H15COOH）反应,合成了6种配合物M（adam）2·nH2O（M=Mn,n=2;M=Co,n=6;M=Ni,n=3．5;M=Cu,n=1;M=Zn,n=0;M=Cd,n=0）,并用元素分析、摩尔电导、红外光谱和热分析方法对配合物进行了表征。结果表明,中心金属离子M^2＋与2个配体（adam）羧基中的4个氧原子以双齿形式发生配位,形成了分子配合物,配位数为4（其中铜有1个配位水,其配位数为5）。     

希佛碱双核配合物的合成与表征

采用模板法直接合成了Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋与Ｆｅ＾２＋的希佛碱折５种双核配合物，通过元素分析，红外光谱论证其结构。     

新双亚砜过渡金属配合物的合成、表征及性质研究

合成了Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）及Ｎｉ（Ⅱ）与双（苯基亚砜）丙烷（ｂｐｈｓｐ）和α－双（苯基亚砜）丁烷（α－ｂｐｈｓｂ）的系列固体配合物：［Ｍｎ（ｂｐｈｓｐ）３］（ＣｌＯ４）２、［Ｃｏ（ｂｐｈｓｐ）３］（ＣｌＯ４）、［Ｍｎ（ｂｐｈｓｂ）３］（ＣｌＯ４）２、［Ｃｏ（ｂｐｈｓｂ）３］（ＣｌＯ４）２及［Ｎｉ（α－ｂｐｈｓｂ）３］（ＣｌＯ４）２等,并用元素分析、电导、差热分析、红外光谱、紫外光谱和磁化率等手段对上述配合物的结构和性质进行了表征．     

邻香兰素氨基酸希佛碱过渡金属配合物合成表征

采用分中成方法合成了以邻香兰素氨基酸希佛碱为配体的多种过渡金属配合物,并进行了元素分析和红外光谱表征,结果表明配体通过亚胺氮、邻酚氧、羧基氧以三齿形式与金属形式一个五元环和一个六元环,另外有一个水分子与金属成配合状态。     

邻香兰素-L-半胱氨酸过渡金属配合物的合成、表征及抗O-.2活性研究

采用分步合成法合成了以邻香兰素-L-半胱氨酸席夫碱为配体的铜、锌、钴、镍配合物,通过元素分析、摩尔电导、紫外光谱和红外光谱等进行了表征。并对配体及配合物的清除超氧阴离子自由基O-.2的性能进行了测试。     

过渡金属DTPA异双核配合物的合成与表征

合成了三种过渡金属的H5DTPA异双核配合物(H5DTPA=二乙三氨五乙酸):CrN i(HDTPA)(OH).5H2O、FeN i(HDTPA)(OH).6H2O、HCuZn(DTPA).4H2O.研究了反应温度、PH值、溶剂等因素对反应的影响.将所得产物进行了红外光谱、元素分析等测试,研究了配合物的组成及谱学性质.     

氨基酸席夫碱铬、钼配合物的合成与表征

合成了L-天冬氨酸缩水杨醛合铬(Ⅲ)、L-天冬氨酸缩水杨醛舍钼(Ⅵ)、L-天冬氨酸缩邻香草醛合铬(Ⅱ)、L一天冬氨酸缩邻香草醛合钼(Ⅵ)、谷氨酸缩水杨醛合铬(Ⅲ)、谷氨酸缩水杨醛合钼(Ⅵ)、谷氨酸缩邻香草醛合铬(Ⅲ)、谷氨酸缩邻香草醛舍钼(Ⅵ)8种过渡金属席夫碱配合物，并对配合物进行了元素分析、红外光谱、电子光谱、磁距等测试，还测定了配合物与DNA作用的电子吸收光谱．这些配合物与DNA均有较强的键合作用，在配合物中加入一定量DNA时，电子光谱的最大吸收峰位置明显红移。     

邻香兰素氨基酸希佛碱过渡金属配合物合成及表征

采用分步合成方法合成了以邻香兰素氨基酸 (甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸 )希佛碱为配体的多种过渡金属 ( Cu、Zn、Ni、Co)配合物 ,并进行了元素分析和红外光谱表征 .结果表明配体通过亚胺氮、邻酚氧、羧基氧以三齿形式与金属形成一个五元环和一个六元环 ,另外有一个水分子与金属成配合状态 .     

四氮大环西佛碱过渡金属配合物的合成与表征

合成了7，16－二羟丙基－5，14－二氢二氢二苯并[b,i]－[1,4,8,11]四氮杂[14]轮烯的Zn（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Co（Ⅱ）和Cu（Ⅱ）的配合物。这些配合物的组成及结构已被元素分析，IR、UV－Vis、^1HNMR和摩尔电导所证实。     

邻香兰素-D,L-苏氨酸过渡金属配合物的合成、表征及热稳定性研究

采用分步合成法合成了以邻香兰素－D，L－苏氨酸席夫碱为配体的铜、锌、钴、镍配合物，并进行了元素分析和红外光谱表征。同时，利用差热分析对配合物的热稳定性进行了研究，得出其热稳定性次序为：钴配合物＞锌配合物＞镍配合物＞铜配合物。     

苯胺α-呋喃甲醛双齿单希夫碱过渡金属配合物的合成和表征

本文合成了单希夫碱配体-苯胺缩α-呋喃甲醛,使用过渡金属化合物FeCl3.6H2O、MnCl2.4H2O、CoCl2·6H2O、NiCl·26H2O与之配合生成了四种配合物,并用1HNMR、IR及元素分析等测试技术予以表征。     

氨基酸希夫碱及其金属锌配合物的合成及表征

 合成了5种氨基酸希夫碱Sal-Gly(甘氨酸希夫碱)、Sal-Glu(谷氨酸希夫碱)、Sal-Met(甲硫氨酸希夫碱)、Sal-Tyr(酪氨酸希夫碱)、Sal-Arg(精氨酸希夫碱)及其金属锌离子配合物共10种化合物,采用核磁共振、红外光谱、紫外可见光谱和荧光光谱进行表征。     

主族元素Sn的含硫锲夫碱配合物的合成、表征、抗肿瘤活性

自人们发现 2 -甲酰吡啶缩氨基硫脲具有抗肿瘤活性以来 ,缩氨基硫脲、缩氨基脲等腙类化合物的抗癌活性已有诸多报道 ,作为主族元素的 Sn也有杀伤恶性肿瘤的作用 ,因而合成其缩氨基硫脲的金属配合物 ,利用其协同作用研究它们的抗肿瘤作用 ,是十分有意义的工作 .1　实验部分1.1　试剂与仪器　苯乙酮、对二甲胺基苯甲醛、维生素 K3、氨基硫脲、乙醇、冰乙酸、Sn Cl2 ·4H2 O均为分析纯 ,所用其它溶剂未经进一步纯化 .1.2　配体的合成　对二甲胺基苯甲醛缩氨基硫脲的合成将 0 .0 1mol氨基硫脲溶于加有冰HAc(5 m L)的 30 m L蒸馏水中 ,在沸水…     

二茂铁甲醛双缩二乙二胺西佛碱与过渡金属配合物的合成表征及抑菌活性的研究

以二乙二胺和二茂铁甲醛为原料在无水乙醇中合成了二已三胺双缩二茂铁甲醛酉佛碱；ＦｃＣＨ＝ＮＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｎ＝ＣＨＦｃ及其与铜和钴的配合物：ＣｕＬＣｌ２·７Ｈ２Ｏ，ＣｏＬＣｌ２·６Ｈ２Ｏ．通过元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ及摩尔电导的测定对配合物进行了表征．通过抑菌活性实验知钻配合物具有非常强的抑杀金黄色葡萄球菌的能力．     

二茂铁甲醛双缩三乙四胺西佛碱与过渡金属配合物的合成表征及抑菌活性研究

以三乙四胺和二茂铁甲醛在苯中合成了二茂铁甲醛双缩三乙四胺西佛碱Ｌ＝Ｆｃ＊ＣＨ＝ＮＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｎ＝ＣＨＦｃ及其与铜（Ⅱ）和钴（Ⅱ）的配合物：Ｃｕ２ＬＣｌ４·２Ｈ２Ｏ,Ｃｏ２ＬＣｌ４·７Ｈ２Ｏ．通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＤＴＡ－ＴＧ分析等对配合物进行了表征．抑菌活性试验表明铜和钴配合物对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、八叠球菌及大肠杆菌均具有很强的抑菌性能     

二元羧酸桥联过渡金属卟啉配合物的合成与表征

低聚卟啉及低聚金属卟啉在模拟酶催化、新材料、分子识别等许多方面都有着极其诱人的应用前景．虽然已有大量金属卟啉合成与结构等的报道，但由二元羧酸与过渡金属卟啉所形成的桥联配合物未见报道．