由芳基炔基硒醚与对甲苯磺酸反应制备芳基硒代羧酸酯

端炔、二醋酸碘苯和二芳基二硒醚于二氯甲烷溶剂中制得芳基炔基硒醚，再将芳基炔基硒醚和对甲苯磺酸在二氯甲烷中加热回馏，冷却后加入适量水即可一锅法制得芳基硒代羧酸酯．该法具有原料易得、反应条件温和、操作方便和产率较高(70％—81％)等优点．     

新的磷-硒环状化合物的合成及其硒化反应

在１,８－二氮双环〔５．４．０〕－７－十一烯存在下,２,４－二叔丁基－６－甲氧基苯膦和硒反应得到一个新的磷－硒环状化合物,研究了该化合物的热反应。它与酰胺反应以较好的产率给出相应的硒代酰胺。     

邻硝基苯基芳基异方酰胺的合成

在方酸化学研究中,对称取代的方酸衍生物研究活跃［１～４］,而不对称取代衍生物,例如不对称１,３－（对角线）取代的芳基异方酰胺的研究却相对薄弱．为此,开展了相应化合物的合成研究．芳基异方酰胺分子中,如果芳环上有强吸电基如硝基存在的情况下,邻硝基苯胺基有...     

钯(0)催化芳硒基三甲基硅烷与芳基高碘盐的偶联:一种新的芳基硒醚合成方法

芳硒基三甲基硅烷与芳基高碘盐在三苯基磷钯 ( 0 )催化下 ,合成对称和不对称的芳基硒醚     

新方法合成三芳基铋、三芳基锑化合物

在氮气条件下,建立了一个简单有效的合成对称的三芳基铋、三芳基锑化合物方法:1.0倍量的三氯化铋、溴代芳烃和镁屑各4.5倍量,无配体和催化剂,在四氢呋喃溶液中,温度为65℃的条件下反应10 h.并在空气条件下,将合成的一系列三芳基锑化合物应用于催化安息香氧化生成二苯基乙二酮的反应,根据反应时间与收率两个因素,讨论了取代基电子及位阻效应对其催化效果的影响.     

微波辐射下N-芳基对甲苯磺酰胺的合成

报道了一种合成N-芳基对甲苯磺酰胺的新方法.在微波辐射下,2摩尔比率的芳胺和对甲苯磺酰氯发生反应合成了11个N-芳基对甲苯磺酰胺,该方法操作简便,产率高(84%~97%).     

杂芳基硼化合物的合成

利用２－溴噻吩、镁屑,硼酸三正丁酯或三氟化硼乙醚室温下－锅反应分别合成了－噻吩基、二噻吩基硼酸,三噻吩基硼烷及其衍生物。利用５－甲基－２－呋喃基锂、２－萘并呋喃基锂与硼酸三正丁酯或三氟化硼乙醚低温下反应俣成了几种含呋喃基硼化合物。     

硒插入Csp-Zn键及其生成物与二芳基碘盐反应合成芳基炔硒醚

将2.0 mmoL炔基溴化镁在5.0 mL TH F的溶液冷却到0 ℃,加入无水ZnCl2 (2.0 mmoL)及无水THF 10 mL,加热升温到室温搅拌30 min,然后加入干燥研细的硒粉(2.0 mmoL),加热回流直到硒粉完全消失,加入二芳基碘盐(2.0 mmoL)及无水HMPA 5.0 mL,在60 ℃搅拌5 h,用稀盐酸稀释,乙醚(3×50 mL)萃取,将有机相旋转去掉溶剂后的剩余物通过柱层析纯化,用石油醚/乙醚(30/1)作洗脱剂.收率为72%～83%.     

硒代吗啉衍生物的合成及抑菌活性

硒是人体必需的微量元素 ,现已发现与硒有关的人类疾病有四十多种 ,尤其是一些严重影响人类健康的多发病、常见病 ,如心脑血管疾病、癌症、糖尿病、炎症和免疫系统功能紊乱等 [1,2 ]和地方性缺硒症如我国的克山病及大骨节病等 [3 ] .近年来的研究发现硒是一些酶的活性中心 ,这     

甲霜安的一种高效合成方法

以α-氯代丙酸甲酯代替α-溴代丙酸甲酯为原料，合成了甲霜安，以重结晶代替高真空减压蒸馏，进行后处理，操作更简单，收率更高。     

有机硒化合物的反应选择性及其在有机合成中的应用

有机硒化合物是一类多功能的有机合成试剂，具有产率高、反应条件温和等优点，尤其具有较高的反应选择性，适于各种不同的合成。本文综述了常用有机硒试剂的制备、硒基化和硒基消除过程中反应的选择性。     

“面向功能的复合法”的系统分析与设计方法

分析了原有的系统分析与设计方法的优缺点,提出了一种系统分析与设计的新方法-“面向功能的复合法”。     

硼氢化钠合成方法研究

本文通过对硼氢化钠合成方法的研究,确定了一条在惰性盐分散介质中,由磷酸硼、钠和氢气,在603K和101·325KPa氢压下干态合成硼氢化钠的路线。突破了H·J·Bronangh关于本反应干态下不能进行的结论。系统地研究了影响本反应转化率的诸因素(反应温度、时间、介质、投料比及物料粒度等)。选定了能较好地抑制副反应,达到较高转化率的反应条件。所采用的研究方法,对研究同类固相反应有着普遍意义。     

取代苯基硼酸的合成

报道了简便，适用的合成路线，合成了对甲苯基硼酸，对羧基苯基硼酸，对甲氧羰基苯基硼酸。     

苦杏仁酸合成方法的改进

采用聚乙二醇(PEG)代替季铵盐作为相转移催化剂合成苦杏仁酸。     

一种新的有效的合成氢化偶氮苯类化合物的方法

用2,4-二硝基氟苯与各种取代的苯肼在DMSO中通过亲核取代反应合成了一系列氢化偶氮苯类化合物,其中8个是未见报道的新化合物,反应条件温和,反应时间短,后处理简便,收率93%~98%.     

二苯基乙醇酮的室温合成法

本文报道了二苯基乙醇酮的室温合成方法 ,并考查了溶剂对该反应的影响     

合成二苯基卡巴腙的一种简便有效的新方法

二苯基卡巴腙（ＤＰＣ）是一种重要的有机分析试剂，本用ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ／Ｈ２ＳＯ４作氧化体系在室温条件下对二苯基卡巴肼氧化脱氢、高产率地合成了二苯基卡巴腙，该方法具有反应条件温和、操作简便、原料价廉易得等优点。     

合成芳基芳酰基偶氮化合物的简便有效的新方法

用MnO2/硅胶 H2SO4 作为氧化剂,在室温无溶剂条件下对二芳基酰肼化合物进行固相氧化,高产率地合成了10种芳基芳酰基偶氮化合物. 该方法具有反应速度快,操作简便,试剂价廉易得等优点.