水力停留时间对溶解性有机物特性的影响

借助凝胶过滤色谱(GFC)和三维荧光光谱,研究膜-生物反应器处理餐饮废水中水力停留时间thr对溶解性有机物特性的影响.研究表明,随着thr的减少,膜出水GFC图谱中的第二个峰值不断向小分子量方向迁移,且分子量分布范围逐渐变宽;thr对污泥胞外聚合物的分子量分布影响较小;进水中主要荧光物质是高、低激发波长类色氨酸,出水中主要荧光物质是紫外区和可见区类富里酸,且随着thr的减少,4号和5号装置的膜出水中出现高激发波长类色氨酸,同时峰值的发射波长较进水分别红移5 nm和10 nm.     

凝胶色谱用于磺甲基酚醛树脂生产控制方法研究

应用凝胶色谱-紫外检测法对SMP聚合生产过程中的原料单体、反应过程中生成的小分子、低聚物及最终产品进行了凝胶色谱分离与紫外图谱解析，研究建立了凝胶色谱用于磺甲基酚醛树脂生产控制的方法．研究表明，使用SephadexG-10色谱柱，在0．01mol／L的NaOH溶液为流动相、柱温35℃、流速1.0mL／min等色谱条件下，大小分子的出峰时间分别为8．2min与13．4min，大小分子物质的分离比较彻底．利用凝胶色谱-紫外检测法分析苯酚类小分子凝胶色谱峰的位置变化和强度可以准确监控SMP生产中反应进行情况，小分子峰消失即为反应终点．该方法用于生产控制准确可靠，可以避免生产过程中过度磺化缩聚造成的分子量过高而水溶性降低或者反应不够充分造成的分子量过低、羟甲基含量高易热聚交联等现象，对于磺甲基化酚醛树脂工业化产品的质晕控制具有萤要意义．     

高效凝胶渗透色谱法测定沥青树脂的相对分子量及其分布

应用高效液相色谱技术,采用凝胶色谱柱和示差折光检测器,对合成的萘沥青树脂进行了分析,测出了产品的相对分子量为550～1 200,相对分子量分布D=1.15～1.25。与质谱法和粘度法相比,建立的高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法更简便、快速和准确,误差小于±2%,对沥青树脂的合成工艺具有指导意义。     

高效凝胶渗透色谱法测定沥青树脂的相对分子量及其分布

应用高效液相色谱技术,采用凝胶色谱柱和示差折光检测器,对合成的萘沥青树脂进行了分析,测出了产品的相对分子量为550～1 200,相对分子量分布D=1.15～1.25。与质谱法和粘度法相比,建立的高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法更简便、快速和准确,误差小于±2%,对沥青树脂的合成工艺具有指导意义。     

Jμ型高效凝胶色谱填料研制成功

高效凝胶色谱是最近几年发展起来的一种新的分析分离技术。由高效凝胶色谱填料填充的高效色谱柱是这一分离技术的核心。我校化学系研制了一种由苯乙烯与二乙烯基苯共聚的聚苯乙烯凝胶,其粒度为10μm左右。 用此凝胶装填的GPC高效柱子,理论板数可优于2万块/米,用柱长50cmGPC柱分析高聚物分子量及其分布,只需20分钟左右。     

高聚物分子量两种测定方法对比初探

分别采用高效凝胶渗透色谱（HLGPC）法和多角度激光光散射一凝胶渗透色谱法（MALLS／GPC）法测定了分子量为10万以上氯化聚丙烯（CPP）的分子量及其分布,并据此对两种测定高聚物分子量的方法进行了初步对比分析．结果表明,两种测定方法得到的高聚物分子量相差小于1％,分布相差约2％．与传统的GPC法相比,MALLS法可获得重均分子量的绝对值,因而与GPC联用可获得更加符舍样品实际分子量分布的结果．     

醇酸树脂的分子量分布的研究

用凝胶色谱(简称GPC)研究了醇酸树脂的分子量分布。结果表明,平均分子量随反应时间的增加而增大,其分布是从对称分布逐渐变成不对称分布。     

对乙烯基苯磺酰氯与苯乙烯的原子转移自由基共聚合制备支化聚苯乙烯

以对乙烯基苯磺酰氯作为引发剂进行了苯乙烯的原子转移自由基聚合，由于对乙烯基苯磺酰氯同时含有可聚合的乙烯基和原子转移自由基聚合引发基团，因此可以得到支化结构的聚苯乙烯。用凝胶渗透色谱对不同对乙烯基苯磺酰氯浓度下所得聚合物的分子量及其分布进行了表征，发现所得聚合物的平均分子量明显大于按照每个对乙烯基苯磺酰氯分子产生一个聚合物链计算的理论分子量，并且分子量呈多峰分布。     

化学降解对IPP流变性能的影响

通过双螺杆混炼挤出造粒，制备了加有不同添加量的化学发改进剂的一系列试样，采用凝胶渗透色谱，ＨＡＡＫＥ流变 等，研究了ＩＰＰ经化学降解的相对分子质量，分子量分布，讨论了解ＩＰＰ分子量分布变窄的机理，分析了熔体在相对静止状态及受力流动时分子运动及流变性能的影响因素。     

窄分布聚苯乙烯的合成与测试

本文研究了以苯为溶剂、正丁基锂为催化剂,合成分子.量从10~3到10~8的窄分布(分子量分布)聚苯乙烯的反应条件及其与产物分布宽度的关系,得到了分布宽度相当于国外标准样品的合成产品,可以作为凝胶色谱标准样品使用。并订定合成样品的粘度方程,讨论了凝胶色谱对标准样品分布宽度的要求。     

浓度对凝胶色谱法测定低分子透明质酸钠分子量的影响

目的：考察样品浓度对凝胶色谱法低分子透明质酸分子量的影响。方法：色谱条件为：0.71%Nacl溶液作流动相,流速1ml/min;柱温35℃;进样量20μl。在此条件下,改变标准品及样品的浓度。结果：实验结果表明：浓度对多糖标准品的色谱峰形影响不大,分子量较低的标准品浓度越低,基线不平稳造成的干扰越明显;浓度对分子量较低的透明质酸钠样品的色谱峰形影响不大;浓度对分子量较高的透明质酸钠样品的色谱峰形影响很大,浓度越小,峰形越好。改变浓度,对分子量的测定结果基本没有影响。结论：重均分子量高于1.7×105透明质酸钠,采用的浓度应低于0.1%。样品分子量越大,采用的浓度应越低。     

可编程序计算器在高分子科学和工程中的应用——凝胶渗透色谱数据的处理

凝胶渗透色谱法(GCP)自从六十年代问世以来,由于快速、可靠的特点,已成为测定聚合物分子量分布的基本方法。在实验中得到的凝胶渗透色谱图的横坐标为洗提体积(V_s),纵坐标为洗提液中聚合物的浓度(ω)。     

凝胶渗透色谱法测定合成纤维的分子量分布——涤纶分子量分布的测定

一、前言凝胶渗透色谱(GPC)是一种液相色谱。它是利用高聚物溶液流过填有多孔凝胶的柱时,高聚物在桂内按其分子大小进行分离的方法。由于GPC测定高聚物分子量及分子量分布具有速度快、准确、重复性好、可自动化等优点,所以自1964年Moore发表了第一篇关于GPC的论文以后,该方法得到了迅速的发展。目前,国外GPC已仪器化、自动化。我国也于1976年生产了第一批GPC仪。 GPC用于合成纤维,特别是用于测定滌纶(PET)分子量分布,所见报导还不多。我们采用简易GPC仪测定PET分子量分布。担体为国产青岛海洋化工厂的微球硅     

苯甲基化木材溶液相对分子质量及其分布

以四氢呋喃为溶剂将苯甲基化木粉溶液化，并利用凝胶渗透色谱考察了不同溶液化条件对液化产品的分子量及分子量分布的影响。实验结果表明，木材经苯甲基化改性后，其溶解性能得到很大的提高，在该实验条件下，苯甲基化木材的增重率是影响液化产品分子量及分子量分布的主要因素，且增重为142．5％的木粉，其液化产品分子量分布较窄；在此增重条件下，溶剂用量增大会导致液化产品分子量增大，分布变窄；催化剂的选择直接影响了苯甲基化木材的溶液化历程，相同用量时，盐酸作催化剂液化产品的分子量较低且分布较窄；溶液化时间对液化产品的分子量及其分布影响较小。     

蚕丝脱胶工艺条件的探讨

从食用的角度出发，对丝纺工业废丝进行脱胶处理，选择安全、廉价的碳酸氢钠作为脱胶剂，并利用计算机ＳＹＳＴＡＴ软件对脱胶条件进行了优化，得出最佳工艺条件为：碳酸氢钠浓度为０．６％，脱胶温度为８８℃，脱胶时间为３９ｍｉｎ，在此条件下，丝胶脱除率为９９．６％，而丝素未受任何损伤，同时，用凝胶过滤色谱测定了丝胶蛋白的分子量分布，发现丝胶蛋白的分子量较大且分布范围较广，从１５００００至３０００００，位于外层的丝胶蛋白分子量较内层小．     

薄层凝胶色谱在蛋白质和肽分子量测定中的应用

如何快速、微量、准确地测定蛋白质和肽的分子量,是生物化学工作者经常遇到的问题。薄层凝胶色谱技术在这方面的应用已有不少报导。虽然该技术与普通类型的薄层层析法相似,但是,由于采用了具有分子筛性质的凝胶作薄层,就使该方法在应用上有其独特之处。特别是可以用来快速测定蛋白质、肽等大分子物质的分子量。 该方法的优点是:1.简单:设备较简单,只需要一个合适的密闭箱以及玻璃板、涂布器     

苏铁蕨多糖的提取及其组分分析

采用低温-微波工艺提取苏铁蕨[Brainia insignis（Hook．）J．Sm．]的木质根状茎部分,以95％乙醇、水为溶剂分步提取,获苏铁蕨粗多糖,经纯化为精制多糖．以凝胶过滤色谱法（GFC）测定苏铁蕨多糖的数量及分子量．结果：苏铁蕨中含1种多糖,其数均分子量为31514g·mol^-1,重均分子量为35034g·mol^-1;多糖经酸解成单糖并衍生为乙酰化糖肟,对照乙酰化的标样采用气相色谱法（GC）测定其中含5种单糖组分,其相对含量：葡萄糖88．816％;半乳糖4．631％;阿拉伯糖3．314％;木糖2．085％;甘露糖1．154％．     

低分子量阳离子瓜胶凝胶体系的流变性

研究了低分子量阳离子变性瓜胶与硼砂交联的凝胶体系。考察了低分子量阳离子瓜胶浓度、硼砂浓度及pH对凝胶形成的影响,得到了结构稳定的凝胶体系。考察了低分子量阳离子瓜胶凝胶体系的流变特性,结果表明该体系具有良好的粘弹性和剪切变稀性。非线性共转Jeffreys模型可确切表征凝胶体系的粘度曲线,实验值与模拟值吻合良好。     

木质素在厌氧生物处理过程中的转化

碱法草浆黑液可以直接进行厌氧生物处理，处理前后的黑液用酸析法提取木质素时总耗酸量基本相同，但从处理后黑液中提取出的粗木素纯度较高，红外、紫外光谱、凝胶色谱与元素分析等结果表明，厌氧处理前后木质素分子的基本结构单元保持不变，但分子量大于１００００的木素大分子有向小分子转化的趋势，厌氧处理前后的木质素都为难以生化降解的高分子物质。     

对照品及流动相对海藻酸钠分子量测定的影响

采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)以高纯水和硫酸钠溶液作为流动相分别进行样品测定,选择已知分子量的右旋糖酐系列对照品和普鲁兰系列对照品分别进行标准曲线拟合,应用GPC软件分析结果。研究结果表明,不同的色谱条件对海藻酸钠分子量的测定结果有显著差异,以普鲁兰为对照品测得的分子量比用右旋糖酐为对照品测得的结果低;以0.1mol·L^-1硫酸钠溶液为流动相时,海藻酸钠的色谱峰对称性较好。