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相似文献
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1.
无机盐对香石竹切花保鲜的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
研究了不同无机盐对香石竹切花的保鲜效应。结果表明:各处理均能不同程度提高切花观赏品质,延缓切花衰老进程,其中以50mg/L Al2(SO4)3处理效果最佳。  相似文献   

2.
分别以水和STS处理为对照1和对照2,研究比较表油菜素内酯和6-BA对香石竹切花的保鲜效应.结果表明2种生长调节物质处理效果优于水(对照1)和STS(对照2),2种生长调节物质处理中0.1mg/L表油菜素内酯处理的保鲜效果优于20mg/L 6-BA处理,它能明显增大花径,有效保持切花的水分平衡,有效延缓可溶性蛋白降解和还原糖含量的下降,并能有效地减少膜脂过氧化的伤害.试验中表油菜素内酯处理的切花寿命比对照1延长6.61d,比对照2延长4.9d,比6-BA处理延长2.11d.  相似文献   

3.
分别以水和STS处理为对照1和对照2,研究比较表油菜素内酯和6-BA对香石竹切花的保鲜效应.结果表明,两种生长调节物质处理效果优于水(对照1)和STS(对照2),两种生长调节物质处理中0.1mg/L表油菜素内酯处理的保鲜效果优于20mg/L 6-BA处理,它能明显增大花径,有效保持切花的水分平衡,有效延缓可溶性蛋白降解和还原糖质量分数的下降,并能有效地减少膜脂过氧化的伤害.试验中,表油菜素内酯处理的切花寿命比对照1延长6.61d,比对照2延长4.9d,比6-BA处理延长2.11d.  相似文献   

4.
本试验研究了含无机盐的保鲜液对紫罗兰切花的保鲜效应.结果表明:各保鲜液均能延长紫罗兰切花瓶插寿命,增加切花花枝鲜重,提高开花率,维持切花水分平衡,并能显著提高紫罗兰切花瓶插期间可溶性蛋白质的含量,提高抗逆性酶SOD、CAT、POD的活性.其中,以3%蔗糖+30 mg/L苯甲酸+200 mg/L Al2(SO4)3的效果为最佳.  相似文献   

5.
为了解三种保鲜剂主成分6-BA、甘氨酸、Ca Cl2对香石竹马斯特品种切花的瓶插保鲜效果,通过三种保鲜剂主成分的不同浓度处理对香石竹进行切花瓶插试验,测定其花径、水分平衡值、过氧化氢酶(CAT)等指标,以蒸馏水为对照。结果表明:三种保鲜剂主成分中6-BA,甘氨酸和Ca Cl2在浓度分别为50 mg/L,0.4 mmol/L和4 g/L时的切花保鲜效果较好,三种保鲜剂主成分的各浓度与切花花径、水分平衡、CAT活性呈极显著相关(P0.01),综合各项指标确定保鲜剂主成分6-BA浓度为50 mg/L时,对香石竹切花保鲜效果最佳。  相似文献   

6.
本文在先期实验的基础上,探讨水杨酸(简称SA)对香石竹切花的保鲜效果,实验用蔗糖、8-羟基喹啉、水杨酸、硝酸银和蒸馏水配置了五种保鲜剂,其中有三种不同浓度的水杨酸配方,意在找到一种效果最合适的水杨酸浓度.实验结果表明:四种保鲜剂配方在促进香石竹花朵开放、切花吸水、增大花径、维持切花水分平衡、提高切花观赏品质几个方面均优于对照处理,实验筛选出水扬酸的最佳浓度水为25mg/L.  相似文献   

7.
水杨酸对香石竹切花保鲜效果的研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
分别以0.5 mmol·L-1、1.0 mmol·L-1、2.0 mmol·L-1、5.0 mmol·L-1和10.0 mmol·L-1 浓度的水杨酸(SA)处理高温季节的香石竹(Dianthns caryophyllus)切花,通过与对照相比较,探讨SA对香石竹切花的保鲜效果.结果表明,SA浓度在0.5~10.0 mmol·L-1下,均有不同程度地增加切花鲜重、增大花径的作用;0.5~2.0 mmol·L-1SA能延长切花瓶插寿命,提高切花外观品质,维持较高水平超氧化物歧化酶(SOD)活性和蛋白质含量,延缓膜透性的增加,其中以1.0 mmol·L-1和2.0 mmol·L-1浓度SA保鲜效果最好.  相似文献   

8.
探讨了不同浓度处理的无机盐CaCl2和CoNO32溶液对瓶插百合切花保鲜效果的影响.结果表明:CaCl2和CoNO32配合使用可以使百合切花花枝硬挺,花径增大,改善切花的观赏品质,延长瓶插寿命;同时,还具有保持百合切花花枝鲜重、维护花瓣细胞膜透性的稳定、维持瓶插溶液pH值保持在适合的浓度范围之间、缓解叶绿素的降解等作用.通过对各处理的各项指标的综合观测与分析可知,以0.1%CaCl2和0.05‰CoNO32溶液的配合使用对百合切花的保鲜效果最好.  相似文献   

9.
6-BA和柠檬酸处理对香石竹切花的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验采用30 mg.L-16-BA和250 mg.L-1CA的配方分别处理香石竹切花,实验结果表明:6-BA能明显提高香石竹切花的质量,延长瓶插寿命。  相似文献   

10.
月季、菊花、香石竹、唐莒蒲为世界四大切花,本文通过对月季、菊花、香石竹三种鲜切花的保鲜技术研究,试验得出最佳的保鲜剂配方。  相似文献   

11.
1-MCP复合保鲜液对非洲菊切花保鲜的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以非洲菊(Gerbera jamesonii)切花为材料,采用四因素[1-甲基环丙烯(1-MCP)、柠檬酸(CA)、蔗糖、 8-羟基喹啉(8-HQ)]三水平的正交试验设计,通过比较各项形态指标和生理指标的变化情况,探讨了各配方的保鲜效果.结果表明, 100 mg/L CA+12 mg/L 1-MCP+6%蔗糖+300 mg/L 8-HQ和200 mg/L CA+10 mg/L 1-MCP+6%蔗糖+200 mg/L 8-HQ保鲜液处理,能增加鲜质量、增大花径、增加花瓣蛋白质质量比;降低花瓣丙二醛含量,延缓花瓣细胞膜透性的增加,且均比CK组延长了其3d瓶插寿命;提高了切花的观赏品质.  相似文献   

12.
保鲜剂对切花百合的保鲜效果和生理作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了不同保鲜剂配方对切花百合品种“阿卡普克”(Acapulco)的保鲜效果,主要测定了切花鲜重、cAT活性、花蕾长度、叶绿素。结果表明,D配方(30g/LS+400mg/L8-HQC+200mg/LGA)对延缓切花百合衰老的效果最佳。  相似文献   

13.
金盏菊切花瓶插期生理变化与衰老关系的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
游离脯氨酸积累和蛋白质的降解是切花衰老的生理标志,金盏菊切花经保鲜剂处理(50mg/L6-BA+200mg/L8-HQ+100mg/L柠檬酸+2%蔗糖)不仅能明显地降低游离脯氨酸的上升幅度,缓解切花水分胁迫,而且能延缓可溶性蛋白质的降解速率,延迟切花衰老。  相似文献   

14.
对鸢尾切花用4种保鲜剂进行保鲜研究,测其衰老过程中含水量、可溶性蛋白含量的变化,结果显示:保鲜剂的处理明显地延缓了鸢尾切花的衰老,尤以4号配方(30mg/L S 200mg/L 8-HQ 100mg/L CA 50mg/L BA)对鸢尾有较好的保鲜效果。  相似文献   

15.
瓶插杜鹃花的保鲜研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
游离脯氨酸含量的升高和可溶性蛋白的下降均标志着切花的衰老,切花杜鹃950mg/L6-BA 200mg/L8-HQS 100mg/LCA 2%蔗糖)处理后,可以明显降低游离脯氨酸上升的幅度和延缓可溶性蛋白降解的速度,从而延缓切花衰老。  相似文献   

16.
不同保鲜剂对非洲菊切花保鲜效果的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
研究了几种不同浓度的保鲜试剂硝酸银、柠檬酸、青霉素和蔗糖组成的配方在非洲菊切花上的应用效果,寻找其保鲜的最佳配方,通过各种指标综合评定,结果为50mg/L硝酸银+150mg/L柠檬酸+100g/L蔗糖对切花保鲜效果最好.  相似文献   

17.
以月季品种"黑魔术"(Black Magic)切花为材料,瓶插试验设4个配方处理,以蒸馏水为对照。通过对瓶插期间花枝鲜重、花朵直径、叶绿素含量、CAT活性的测定及分析,结果表明,C配方(50mg/L Sug+200mg/L 8-HQC+25mg/L STS+350mg/L CaCl2)的保鲜效果最好。  相似文献   

18.
以五针松针叶切段为外植体,接种在GD和MB二种基本培养基上进行比较实验。结果表明,GD培养基诱导五针松针叶愈伤组织效果较好。在此基础上,对2,4-D,BA,肌醇,CH和蔗糖五个因子,四种水平进行了正交设计试验,试验结果表明,五针松针叶愈伤组织生长的最佳培养基配方和为GD+5mg/L2,4-D+1mg/LBA+500mg/L肌醇+600mg/LCH+3%蔗糖+0.7%琼脂。  相似文献   

19.
两性/阴离子表面活性剂复配体系研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)/十二烷基苯磺酸钠(LAS)复配体系形成临界胶束浓度的变化规律和不同价态无机盐对复配体系临界胶束浓度、泡沫性能的影响.结果表明:复配体系在降低临界胶束浓度能力方面可以产生协同增效作用,在LAS与CAB之比为5∶5~2∶8时,协同效应显著,其中LAS与CAB的比为3∶7时,为体系最佳复配比.低浓度的无机盐能使复配体系的临界胶束浓度下降,发泡力上升.无机盐浓度过大时,表面活性剂的稳泡性和发泡力却大幅度下降.不同价态的无机盐对表面活性剂混合体系的泡沫性能影响规律是Na+相似文献   

20.
紫色甘薯茎尖脱毒与快繁及试管苗移植技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
王碧琴  盖安俊 《江西科学》2010,28(2):196-198,202
以紫色甘薯块根为外植体在70%酒精浸渍2 min,0.1%HgCl2溶液消毒12 min无菌下培养催芽,3-5 d获取无菌芽苗。茎尖分生组织(0.2-0.4 mm)含1-2片叶原基在MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L下诱导培养成不定芽苗,继而分段在MS+6-BA0.25-1.0 mg/L+NAA 0.2-0.3 mg/L培养基增殖快繁最佳。培养不定芽试管苗3-5 cm接种在1/2MS+IAA0.25 mg/L+IBA0.25 mg/L培养基5 d生根率100%。试管苗移植试验结果显示脱毒苗比种薯苗产量提高,藤蔓茂盛长势强,结薯整齐薯块大,薯皮光滑,颜色鲜艳,抗逆性增强。  相似文献   

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