离子选择电极在高分子材料分析测试中的应用

本文叙述了电位滴定法──对某些高聚物的酸值如ＤＰ－３６０，松香酯等的测定法．在测定过程用ｐＨ玻璃电极作为指示电极，并取得令人满意的结果．     

IR法用于ASTM D943对汽轮机油的评定

采用付立叶变换红外光谱仪,跟踪测定了四种汽轮机油在ASTM D943氧化评定过程中不同氧化时间点的油样。油样用四氯化碳稀释定容,液膜法测定,扫描128次,图谱进行局部放大,主要研究在1615～1800cm~(-1)(中心在1715 cm~(-1))的羰基吸收峰。用参考点法量出各油样的羰基吸光值,换算成单位浓度(1g/mL)的油样羰基吸光值,考察单位浓度油样的吸光值与氧化时间之间的关系,並与酸值与氧化时间的关系对照,发现两者同步增长,且红外测定法测定终点突变明显、精确度高、操作方便、快速、油品用量少、便于跟踪,故有可能用以代替酸值测定法对ASTM D943氧化实验进行评定。     

锦纶66高速纺丝油剂结构与性能测试

用滴定、TG和FTIR等方法对国产、进口锦纶66高速纺丝油剂的皂化值、酸值、浊点、粘度—浓度特性、粘度—温度特性及耐热性等性能进行了对比研究。结果表明：国产油剂的酸值是0．54，皂化值是18．08；粘度随油剂浓度和温度的变化平缓；起始分解温度为378．6℃。国产GW—2000油剂能满足纺丝要求，其性能与进口AZ—60油剂相当或较优。     

微波对菜籽油部份理化卫生指标影响的研究

对菜籽油在微波处理下的部份理化卫生指标变化进行了研究，结果指出：菜籽油的羰基值、过氧化值、丙二醛、酸值随微波处理时间延长而升高，其质量趋于下降．     

原子吸收分光光度法测定水中镉含量的分析质量控制

以原子吸收分光光度法对镉标准溶液中镉含量进行了二十次测定，对所得测定结果的精密度和准确度进行分析，并通过精密度控制图和百分回收率控制固有关参数对测定结果进行检验，全部测定值Xi均未超出平均值上控制限，但有2个测定值Xi低于下控制限，并由此引起2个极差值R超出极差值上控制限．讨论了原子吸收分光光度计的最佳工作条件、抗坏血酸用量选择及干扰离子和酸度的影响．对有机溶剂萃取法和直接测定法进行了比较，从而找出部分测定结果偏低的原因．     

法夫酵母类胡萝卜素的分析测定研究

对法夫酵母类胡萝卜素的光谱学特征、分光法测定法夫酵母类胡萝卜素总量、高效液相色谱测定法夫酵母虾青素进行了研究．在二甲基亚砜丙酮混合液中,法夫酵母类胡萝卜素最大吸收峰的波长范围为473～481nm;以虾青素为标准样,用分光法测定法夫酵母类胡萝卜素总量和用高效液相色谱法测定法夫酵母虾青素标准曲线回归模型的R2值超过了0．999,样品的回收率分别在98．85％～102．60％和99．96％～102．44％之间,RSD值分别在0．30％～7．00％和0．61％～2．26％之间,都在定量分析的阈值范围内,能满足定量分析的要求．用建立的方法对分批培养的法夫酵母样品进行分析,结果表明,法夫酵母主要在对数生长期和稳定期合成类胡萝卜素．     

芸苔属几种蔬菜种子的劣变及其荧光泄漏物质Ⅱ．荧光泄漏物质的监定和种子活力与泄漏液芥子碱含量的相关性

用纸层析结合显色反应初步鉴定了芥蓝，白菜，菜心劣变种子中的荧光泄漏物质，发现它们均含有Ｒｆ值、显色反应与芥子碱相同的化合物，根据芥子碱在ｐＨ＞１０时转变为黄色，最大吸收波长为３８８ｎｍ的特征，利用光密度测定法检验该类种子活力，并计算两者之间的相关系数，其ｒ分别为－０．９２，－０．８１和－０．８１，实验表明，用光密度（３８８ｎｍ）测定法检测这些种子活力是可行的，并且比荧光观测法灵敏，快速，准确。     

芸苔属几种蔬菜种子的省变及其荧光泄漏物质：Ⅱ.荧光…

用纸层析结合显色反应初步鉴定了芥蓝，白菜，菜心劣变种子中的荧光泄漏物质，发现它们均含有Ｒｆ值、显色反应与芥子碱相同的化合物，根据芥子碱在ＰＨ＞１０时转变为黄色最大吸收波长为３８８ｎｍ的特征，利用光密度测定法检验该类种子活力，并计算两之间的相关系数，其ｒ分别为－０．９２，－０．８１和－０．８１实验表明，用光密度测定法检测这些种子活力量可行的，并且比荧光观测法灵敏，快速，准确。     

微晶蜡非催化氧化反应的神经网络模型

对微晶蜡进行了非催化空气氧化，并利用人工神经网络将氧化微晶蜡的酸值、酯值及微晶蜡的氧化条件（反应温度、空气流量和反应时间）进行关联，建立了微晶蜡非催化氧化的酸值、酯值的神经网络模型，并用该模型预测了反应条件对微晶蜡氧化反应过程的影响。结果表明，该模型不但具有较高的计算精度，而且具有满意的预测能力。     

用溶剂萃取法精制粗环烷酸

用溶剂萃取法在较低温度下精制粗环烷酸．对酸值１４０ｍｇＫＯＨ／ｇ及含油３０．１％的辽河粗环烷酸进行精制后，酸值可达１９０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上，酸回收率及纯度均可达到９０％以上，精制过程中无三废排放，这是精环烷酸脱油精制的一种经济、有效的方法．     

稀土料液中自由酸度的测定

研究了在稀土、铀、钍及铁等元素存在下自由酸度的测定，标准回收完全，适用于稀土料液自由酸度的测定。     

酸度对草坪土壤速效磷的测定影响

通过不同酸度对草坪土壤速效磷吸光度的测定,结果表明:加入5.75 ml5.5 mol硫酸-钼锑抗显色剂可以很好地中和浸提液中的碳酸氢钠,使浸提液酸度处于理想的酸度范围,具有显色快,而且比较稳定。此测定有效磷的方法解决了大批样品测定时,逐一中和浸出液繁琐的操作,具有简单快捷,平衡误差小,重现性好,提供的数据准确有效,具有一定的推广意义。     

硫酸锰在快速测定污水COD实验中的应用

利用硫酸锰代替硫酸银作催化剂对测定污水中的化学耗氧量进行了研究，考察了处理时间、消解温度、酸度等因素对测定的影响。通过实验得到了测定的适宜条件。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅锌矿中微量铋

通过对仪器测定条件和氢化反应介质、酸度及硼氢化钾的浓度等试验条件的优化选择．建立了HG-AFS测定铅锌矿中微量铋的分析方法,并考察了方法的精密度、准确度和检出限．实验结果表明：仪器测量精密度（PSD）为1．93％,试样测量精密度（RSD）为3．04％,加标回收率为95．3％～102．1％,检出限为0．08μg／L．若以0．5g试样最后定容至50ml计算,试样的最低检出限为0．008μg/g．     

丁公藤中东莨菪内酯含量的高效毛细管电泳电导法检测

 建立了测定丁公藤中东莨菪内酯含量的高效毛细管电泳-电导法,乙酸-乙酸铵（乙酸铵浓度为20 mmol/L）为电泳介质,在20 kV高压,pH 3.5条件下柱端电导检测了丁公藤中东莨菪内酯含量。文章着重探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度及其操作电压,进样时间,有机添加剂等条件对检测的影响。方法的线性范围为：5.0～200.0 mg/L,相关系数r= 0.999 8,检出限为1.0 mg/L。结果表明该法简便、快速、准确,回收率较高,适用于丁公藤中东莨菪内酯含量的测定。     

盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2影响因素探讨

本文对盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定ＳＯ２的影响因素如试剂浓度、温度、酸度等进行了探讨。     

纳氏试剂比色法测定水中氨氮适宜条件探讨

探讨了纳氏试剂比色法测定水中氨氯的最佳操作条件,找到了水样预处理的最佳pH值,并通过实验得出：为提高测量精度,必须准确控制测试液酸度。     

原子吸收光谱法测定钼铁中铜含量

用原子吸收法测定钼铁中铜含量，对仪器最佳条件，酸介质，铁离子影响等条件进行了探讨，结果表明，方法操作简便，结果准确可靠。     

微分脉冲伏安法间接测定饮料总酸量

饮料中总酸量测定,多用中和滴定法和电位滴定法,但是,有色饮料难以准确判断滴定终点,混合弱有机酸的测定,用电位滴定法,滴定突跃也不明显,而且各种不同品种的饮料其滴定突跃的pH范围相差较大,难以与作为标准的柠橡酸的突跃范围一致。     

对一般缓冲溶液酸度计算式判定条件的改进

本文供提了判定一般缓冲溶液酸度计算式的一种新方法,该方法简便、可靠.