江苏菜豆PHA—P的提取及其同工凝集素的分离和性质研究

植物血球凝集素(Phytohemagglutinin PHA-p)提取及其生物学活性、理化性质等已进行了广泛研究,並成为外周血淋巴细胞转化、细胞膜糖专一性研究的重要试剂。然而国内应用的PHA-p及其同工凝集素却均靠进口。本文报道用硫酸铵分级沉淀,从江苏菜豆(Phaseolus vulgaris)中提取PHA-p,並进一步用SP-Sephadex C-50离子交换层析分离L_4和E_4-PHA同工凝集素的方法及性质研究。     

p＋p（p^—）碰撞中的B—E关联研究

本文研究了ｐ＋ｐ（ｐ＾－）反应中Ｂｏｓｅ－Ｅｉｎｓｔｅｉｎ关联及其规律。论文的重点是运用Ｑ＾－ｖＫｖ（Ｑ）分布计算ｐ＋ｐ（ｐ＾－）碰撞的Ｂ－Ｅ关联并与其它模型比较。     

从增强的LOTOS（E—LOTOS）说明到Petri网的转换

Ｅ－ＬＯＴＯＳ对ＬＯＴＯＳ的描述能力进行了多方面增强,Ｐｅｔｒｉ网是分析系统的有效工具,本提出一种从Ｅ－ＬＯＴＯＳ说明到Ｐｅｔｒｉ网的转网方法,并提出南非进一步考虑的问题。     

（E）—3—（3，4—二甲氧基苯基）—2—氰工丙烯酸乙酯的合成和晶体结构

标题化合物C14H15O4N（3）是由3，4-二甲氧基苯甲醛（1）与氰乙酸乙酯（2）在KF/蒙脱土催化以下N-N-二甲基甲酰胺（MDF）作溶剂反应而得。结构通过单晶X射线衍射分析确定，其晶体属于单斜晶系，空间群P21/n,α=1.3101(3),b=0.8032(2),c=1.3854(2)nm,β=114.21（1）&;#176;，Mr=261.27，V=1.3296（5）nm^3。Dc=1.305g/cm^3,Z=4，μ（MoKα）=0.096mm^-1,F(000)=552，晶体结构用直接法解出，使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正，最后的偏离因子R=0.0398,Rw=0.0816。单晶X衍射分析表明标题化合物为（E）式异构体体产物，说明该反应具有立体选择性。     

E—pH图的制作及其在分析化学中的应用

本给出了E－pH图的制作方法，并将E－pH图应用于分析化学。     

海岸TIBL的数值模拟—E—ε闭合模式的应用

利用二维的非线性ＰＢＬ方程组，采用工程上常用的Ｅ－ε闭合方法模拟了海岸地区的热力内边界层的形成和发展过程中的背景平均风、温场以及湍流场的特征，分析了ＴＩＢＬ廓线变化规律并获得与实际一致的结果。     

1，3—苯并二氧E茂及其衍生物的研究进展

通过整理近20年来有关1，3－苯并二氧E茂及其衍生物的献，分别介绍人们在1，3－二苯并二氧E茂及其衍生物的制取、其化合物二环结构的特征、以及它们的主要性质和实际应用方面的工作。     

新型固定金属离子亲和吸附剂的制备及对蛋白质的吸附研究

以β-环糊精(β-CD)键合硅胶为载体,亚氨基二乙酸(IDA)为螯合基,制备了新型固定金属离子亲和吸附剂.通过13C固体核磁、元素分析对其进行了表征.研究了吸附剂对牛血清蛋白(BSA)的吸附特性,25℃时吸附剂对BSA的最大吸附量达35 mg/g吸附剂.     

谷胱甘肽亲和层析介质的制备条件及其层析特性研究

以琼脂糖凝胶4FF(Sepharose 4 Fast Flow)为基质,1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDGE)为活化剂,通过活化、偶联谷胱甘肽(GSH),得到GSH亲和层析介质.实验结果表明:活化及偶联的优化条件为10,m L基质加入0.42,g Na OH、15,m L二甲基亚砜(DMSO)、15,m L BDGE,反应温度为40,℃,反应时间为6,h;偶联溶液p H 6.5,反应温度为37,℃,反应时间为24,h.在此条件下,环氧基修饰密度可达60~65,μmol/m L;所制备的介质载量为(14.19±0.98)mg/m L.以此介质对谷胱甘肽S–转移酶(GST)、融合蛋白GST-Bcl-2、GST-Ald、GST-PTPN12进行纯化,结果表明,该介质纯化效果较好、载量高、稳定性能较好,可重复使用.     

镍离子亲和层析介质的制备及其用于组氨酸标记蛋白质的纯化

以交联琼脂糖微球为基质,通过环氧氯丙烷活化,偶联亚胺二乙酸并螯合Ni2+,制备得到一种镍离子亲和层析介质.结果发现,在强碱条件下环氧活化率达到了38.0 μmol/mL,最终Ni2+配基密度达到了30.9 μmol/mL,偶联效率为81.3%.利用得到的镍离子亲和介质对基因工程大肠杆菌表达的组氨酸标记3-羟基丁酮还原酶进行了一步层析纯化,酶活回收率达到了58.8%,纯化倍数为2.1,蛋白纯度在85%左右,纯化效果与常用商品介质基本相当.     

LiF纳米微簇的制备及其分形凝聚特征

利用蒸发和惰性气体冷凝法及其在非晶衬底上的淀积，能够获得强离子化合物ＬｉＦ的纳米尺寸颗粒、通过透射电子显微术和电子衍射的观察，发现颗粒自组织集聚，形成尺寸范围Ｒ＝１００μｍ的很大的分形簇。不同的衬底温度下，颗粒的尺才、晶体结构形式和凝聚状态有较大的不同，并在衬底上形成不同的分形聚集状态。这种大范围聚集体（分形簇）即使在ｋｅＶ电子束辐照下，仍保持稳定．实验表明，通过对气相生长条件的控制，可以形成具有不同分形结构和特性的聚集体．     

兽药阿昔洛韦复方制剂工艺研究及药效评价

用抗病毒西药与天然中草药配伍，制成复方制剂，预防和治疗家禽病毒性感染疾病。结果表明：复方制剂对雏鸡的新城疫(ND)强病毒感染有一定的预防和治疗作用。     

耐盐性层析吸附剂的制备及性能

以再生纤维素钛白粉复合微球作层析基质,经环氧活化后实施两步功能基化反应,同时引入疏水基团和离子交换基团,制备了一种耐盐性层析吸附剂。其蛋白质吸附性能研究表明:吸附剂的吸附能力不依赖于盐浓度,对含有0.25 m o l/L N aC l的蛋白质溶液的平衡吸附容量分别为:牛血清白蛋白27 m g/mL,溶菌酶40 m g/mL。     

微波加热回流法合成Mg-Al二元类水滑石化合物

采用微波加热回流法合成镁铝型二元类水滑石化合物.利用X-射线衍射分析(XRD)对合成产物进行表征.结果表明,合成样品均有水滑石的层状结构,结晶良好.此外,本研究还探讨加热强度、反应时间和反应体系的pH对合成产物结构的影响.     

新型肌酐吸附剂南瓜尼的合成表征

以尿素、甲醛和乙二醛为原料合成了一种肌酐吸附剂--南瓜尼,并用核磁共振谱、红外光谱手段对产物的结构进行表征。实验结果表明此种肌酐吸附剂合成方法简单而易行。     

滩涂污灌土壤吸附剂的制备研究

研究了滩涂污灌土壤吸附剂的制备方法.通过正交实验,比较了氯化锌、磷酸、氢氧化钾、盐酸几种活化剂在不同秸秆加入量、活化剂浓度、活化时间、活化温度的情况下制备的吸附剂,对水溶液中邻硝基甲苯的吸附效果影响.实验结果表明,选择盐酸活化法制备吸附剂,在秸秆加入量为15%,经2 mol/L的盐酸按液固比为1:1浸泡处理滩涂污灌土壤后,用氮气做保护气在400℃的条件下碳化1 h,制备的土壤吸附剂对水溶液中邻硝基甲苯的吸附效率可以达到90%以上.     

茶籽油吸附脱色工艺研究

对茶籽油的脱色过程中,吸附剂、吸附剂用量、脱色温度、脱色时间和搅拌速度等因素影响茶籽油脱色效果的问题进行了研究,从中得出了茶籽油脱色的较佳条件．即：活性白土用量为2．5％～3．O％,脱色温度为110℃,脱色时间为25min．