乙烯-乙烯醇共聚纤维的戊二醛交联改性

通过对戊二醛的用量、交联反应时间和交联温度对乙烯－乙烯醇共聚纤维的耐熨性和染色性的影响的研究，认为用戊二醛改性能有效地提高纤维的耐熨温度和降低染色温度，测定了交联改性纤维的力学性能，声速取向，溶胀度，热性能，证实耐熨烫性的提高是表层交联的结果，染色性的改进是内部结构的破坏所造成的。     

核—壳结构水性丙烯酸—聚氨酯微乳液膜表面结构

采用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）技术对具有核－壳结构的水性丙烯酸－聚氨酯微乳液（ＡＣ－ＰＵ）,包括非交联型和两种核－壳交联型的膜表面结构进行了研究。ＸＰＳ元素组成测定和电子计算机自动拟合分峰技术对谱峰的数学处理以及不同膜的上下表面的研究结果均表明,纯ＰＵ乳液膜的表面软段含量多于内层,非交联型ＡＣ－ＰＵ乳液膜的表面为富ＰＵ相,而交联型ＡＣ－ＰＵ乳液膜较为均一,研究还表明ＸＰＳ及其价带谱可用来表征核与壳     

β—环糊精—环氧氯丙烷高聚物的交联度和亲水性分析

通过改变合成条件，制备一系列具有不同交联度的β－环糊精－环氧氯丙烷高聚物，以元素分析法确定聚合物中β－环糊精单体含量，以标准方法测定聚合物有吸水率用以表征亲水性和交闻度，该聚合物的吸水率和摩尔交联度两个参数之间的数学关系可近似地用线性方程表示。     

PVC／MBS共混物熔体毛细管流变性能研究

研究不同配比的轻度交联MBS与PVC共混物的毛细管流变性能,建立了PVC/MBS共混物粘度,剪切力以及温度关系的数学模型,同时从理论上分析了PVC/MBS的微观相作用。     

交联PEG—20M玻璃毛细管色谱柱的研制

采用３－缩甘油氧丙基三甲基硅烷（ＫＨ－５６０）为交联剂，以ＢＦ３为催化剂，在１５０℃下制备交联ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管色谱柱，探讨了该色谱柱的柱效、涂渍效率、交联度、热稳定性、耐溶剂性等，取得较满意的结果。     

Tricine-SDS-PAGE电泳分析小分子多肽

研究旨在解决常规SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）对一些小分子多肽进行电泳分析过程中极易扩散丢失，常无着色带显示等问题。实验采用不同类型胶来电泳分析低分子量多肽，比较Tricine-SDS-PAGE电泳分析小分子多肽时的聚丙烯酰胺浓度和交联度，为小分子多肽的分析与鉴定提供快速准确的条件。     

COM燃料用稳定剂研究

适度交联的六羟甲基三聚氰胺与环氧丙烷ＰＯ及环氧乙烷ＥＯ的加成物，再用异氰酸酯ＴＤＩ适度交联，所得化合物对高浓度煤粉在燃油中的分散具有优异的稳定性能。添加０．４％，可使５５％煤粉的ＣＯＭ燃料体系保持长期稳定。     

N—乙烯咔唑的电聚合

在含乙烯咔唑和高氯酸钠的乙腈中用循环伏安法在Pt电极上聚合N-乙烯咔唑(PVCz)膜。循环伏安、交流阻抗和红外实验结果表明:1)聚合上限电位高,有利于PVCz 的3,3’交联;也增强PVCz 的氧化态与嵌入的ClO_4~-离子间的相互作用。使ClO_4~-离子的嵌脱过程变得比较不可逆。2)单体溶液含水量高,阻化电聚合;也使聚合膜引入H_2O,H_2O 促进PVCz的氧化态与嵌入的ClO_4~-离子相互作用,并产生空间阻碍,使ClO_4~-离子脱嵌困难,PVCz 的3,3’交联受阻。     

交联PEG－20M玻璃毛细管色谱柱的研制

采用３－缩甘油氧丙基三甲基硅烷（ＫＨ－５６０）为交联剂，以ＢＦ３为催化剂，在１５０℃下制备交联ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管色谱柱．探讨了该色谱柱的柱效、涂渍效率、交联度、热稳定性、耐溶剂性等，取得较满意的结果．     

以3－缩甘油氧丙基三甲氧基硅烷交联制备PEG－20M玻璃毛细管柱

以ＰＥＧ－２０Ｍ为固定相，三氟化硼为催化剂，３－缩甘油氧丙基三甲氧基硅烷（简称ＫＨ－５６０）为交联剂，二氯甲烷为溶剂，对预先用氯化钠沉积法粗糙化的玻璃毛细管柱进行动态涂渍。涂渍好的柱在１５０℃恒温４ｈ进行交联。对交联柱的性能进行了严格的评价。