PR方程结合UNIFAC法推算HFCs二元混合工质气液相平衡

用PR方程分别结合混合法则以及UNIFAC基团贡献法计算HFCs二元混合工质气液相平衡时的过余亥姆霍兹自由能AE,来推算混合法则中的相互作用系数kij,实现使用PR方程结合混合法则推算HFCs二元混合工质气液相平衡.经13种HFC二元混合工质实验数据验证,对于压力和气相摩尔组分的推算精度能够满足工程需要.     

估算纯物质蒸发焓的新方法

提出了估算纯物质在不同温度下蒸发焓的新方法——基团对应状态法，并引入拟临界温度的概念，该方法既有对应状态的广泛性又具有基团贡献法的简单性，仅需要物质的正常沸点数据。用387种化合物的1 336个数据点回归出了方程的参数以及65种基团对临界温度的贡献值。     

估算烷烃类有机物同分异构体正常沸点的新方法

元素与化学键贡献法对有机物正常沸点的估算与基团贡献法相比较,其估算精度更高,但该方法的缺点是对同一类的同分异构体则不能区分。本文针对有机物同分异构体的特点提出了用于估算的5种数学模型,将计算值与文献的实验值比较。     

用基团贡献法预测石油馏分临界性质的探讨

为深入研究石油馏分化学组成与临界性质的关系,在实测国产石油直馏分油临界性质的基础上,探索用基团贡献法预测石油馏分的临界性质。研究结果表明,只要结构基因和特性函数选择恰当,用线性规划法求解基因数是可行的。对比了Joback法和Lyderson法计算出的基团贡献值,在预测石油馏分的临界温度和临界压力时,后者优于前者,预测的平均相对误差分别为1.82％和5.79％,计算结果较好,为研究石油馏分化学组成与物性关系提供了依据。     

非离子表面活性剂两相分配系数的计算

利用UNIFAC模型对3种同系的非离子表面活性剂进行了基团拆分，比较了非离子表面活性剂两相分配系数的计算值与文献值，结果偏差较大，为提高推算精度，对表面活性剂进行新的基团划分，提出了UNIFAC新基团OCH2CH2，OCH2CH2OH，重新关联了基团相互作用参数，并进行了平衡推算及多分散系统的验证，结果令人满意。     

计算芳烃摩尔体积的新方法——基团键贡献法

根据分子中基团的特性和连接性,发展了一种计算芳烃摩尔体积的新方法——基团键贡献法,该方法将基团贡献法和化学键贡献法有机地结合在一起,既考虑分子中基团的特性,又考虑基团间的连接性(化学键),同时具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。应用基团键贡献法对211种芳烃摩尔体积的计算结果表明,计算值十分接近实验值,平均误差0.354％,计算精度显著优于文献方法。     

液相分子扩散系数的计算机预测

针对推广非平衡级模型的迫切需要,验证了基团贡献法计算不同浓度二元分子扩散系数的可靠性,并对基团贡献法和几种常用的半经验关联式进行了比较。结果表明,基团贡献法的平均百分误差较小,特别适用于环丁砜芳烃等重要的复杂工业体系。还讨论了基团贡献法预测多组分液相分子扩散系数的可能性,开发了用基团贡献方法和多种半经验关联式的计算软件,可以方便而准确地预测液体分子扩散系数,并对各种方法进行比较。     

估算纯物质蒸发焓的新方法

提出了估算纯物质在不同温度下蒸发焓的新方法、基团对应状态法，并引入拟临界温度的概念，该方法既有对应状态的广泛性又具有基团贡献法的简单性，仅需要物质的正常沸点数据，用387种化合物的1336个数据点回归出了方程的参数以及65种基因对临界温度的贡献值。     

石油馏分临界性质ERD预测方法的考察与修正

用实测出的59组国产石油馏分临界温度和临界压力数据考察了用化学组成与临界性质相关联预测石油馏分临界性质的ERD(Erbar Riazi Daubert)方法,发现其平均相对偏差较小,临界温度的相对偏差为1.27％,临界压力为5.90％.但这种方法的使用范围很窄,可计算数据组数只占44.1％.为保持ERD方法的优点,解决使用范围窄的问题,本文提出了ESC(Erbar Structural Com-position)方法,此方法先用n-d-m法求出石油馏分结构族组成,再求出结构原子团量百分率,可计算出石油馏分的临界温度和临界压力,其计算准确性与ERD法相近。计算出的国产石油馏分临界温度的平均相对偏差为1.19％,临界压力的相对偏差为7.62 ％,使用范围大大扩展,计算数据组数提高到94.9％,在实际应用中ESC法可代替ERD法。     

石油馏分临界性质ERD预测方法的考察与修正

用实测出59组产石油馏分临界温度和临界压力数据考察了用化学组成与临界性质相关联预测石油馏分临界性质的ERD（Erbar Riazi Daubert)方法，发现其平均相对偏差较小，临界温度的相对偏差为1．27％，临界压力为5．90％。但这种方法的使用范围很窄，可计算数据组数只44．1％，为保持ERD方法的优点，解决使用范围窄的问题，本文提出了ESC（Erbar Structural Com-position)方法，此方法先用n-d-m法求出石油馏分结构族组成，再求出结构原子团量百分率，可计算出石溜馏分的临界温度和临界压力，其计算准确性与ERD法相近。计算出的国产石油馏分临界温度的平均相对偏差为1．19％，临界压力的相对偏差为7．62％，使用范围大大扩展，计算数据组数提高到94．9％，在实际应用中ESC法可代替ERD法。     

应用基团键贡献法计算炔烃的密度

根据分子中基团的特性和连接性,将基团贡献法和拓扑方法结合在一起,发展了一种计算炔烃密度的新方法———基团键贡献法,该方法具有基团贡献法适用范围广和拓扑方法计算结果准确可靠的特点.对85种炔烃密度的计算结果表明,计算值与实验值的一致性令人满意.     

用变分累积展开法计算二维Ising模型八阶临界温度

本文用变分累积展开对Ｉｓｉｎｇ模型的临界温度的计算提出一种直观的图示解法，使计算大为简化。应用此法求得各阶临界温度与其他文献推算结果相一致。本文利用此法计算二维Ｉｓｉｎｇ模型八阶临界温度Ｔｃ（８）＝２．４７６７１，此法也可以推广到三维的情形．     

应用基团键贡献法计算烯烃的拍光指数

根据分子中基团的特性和连接性,发展了一种计算烯烃折光指数的新方法--基团键贡献法,该方法既考虑分子中基团的特性,又考虑基团间的连接性(化学键),同时具有基团贡献法和拓扑方法的特点.对216种烯烃折光指数的计算结果表明,计算值与实验值的一致性令人满意,平均误差0.48%.     

应用基团键贡献法计算烯烃的折光指数

:根据分子中基团的特性和连接性 ,发展了一种计算烯烃折光指数的新方法———基团键贡献法 ,该方法考虑分子中基团的特性 ,又考虑基团间的连接性 (化学键 ) ,同时具有基团贡献法和拓扑方法的特点。对 2 16种烯烃折光指数的计算结果表明 ,计算值与实验值的一致性令人满意 ,平均误差 0 .48%。     

A.I.Ch.E.推算板效率方法中液相传质速率关联式的改进

本文针对A.I.Ch.E.(美国化学工程师学会)推算板效率方法中所存在的某些缺点提出补充和修改,以改善该法的推算精度。作者在常温、常压下,于直径250(毫米)的单板有机玻璃泡罩塔中测定了空气解吸富氧水中少量氧气的液相板效率E_(ML)。结果表明,在试验范围内出口堰高W对E_(ML)的影响几与气、液流量同样重要。整理数据后,得到一个新的N_L关联式: 用此式代替A.I.Ch.E.法中相应的N_L关联式,重新推算了A.I.Ch.E.“泡罩塔设计手册”中给出的二个工业塔数字实例。结果表明,此关联式能改善该法的推算精度。     

超声弯曲谐振杆计算的回归公式法和编表法

本文以解由 Timoshenko 杆理论得到的超越方程算得的弯曲振动杆谐振参数准确值为基准,采用多元回归分析方法得到用计算器即可方便地进行运算的计算谐振杆长和频率的回归公式,进而将其变换成可进行编表的形式,编制出设计用数据表。这些数据表可进行杆长、频率和杆截面尺寸计算。这两种方法在实用杆件范围内误差均不超过1%。对公式法和查表法均举了应用实例。并对几种算法和所得的结果作了比较。     

推算有机卤代烃饱和蒸气粘度的新方法

在大量数据评估和分析的基础上,提出了一种推算有机卤代烃饱和蒸气粘度的新方法．该方法在已知物质的临界温度、临界压力、临界比容、分子质量和偏心因子的情况下,可以计算有机卤代烃的饱和蒸气的粘度,该方法适用的对比温度范围为０．５０～０．９５．用该方法推算所得的饱和蒸气的粘度平均偏差不超过±５％,可以满足预测和工程实际应用的需要     

液态烷基苯、烷基萘和烷基联苯密度的计算

根据分子中基团的特性和连续性,发展了一种计算液态烷基苯、烷基萘和烷基联苯密度的方法——基团键贡献法,该方法将基团贡献法和化学键贡献法有机地结合在一起,同时具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。应用基团键贡献法对212种液态烷基苯、烷基萘和烷基联苯密度的计算结果表明,密度计算值与实验值之间的一致性令人满意,平均误差0.607％。     

用~(13)C-NMR自旋回波技术研究减压渣油的平均结构

对大庆、胜利、孤岛、欢喜岭四种原油的减压渣油及其各组份,用13C-NMR的自旋回波法(常规自旋回波。CSE和门控自旋回波.GASPE)测得其平均结构中—CH,—CH_2,—CH_3各基团的含量.据此计算了平均链长参数C_9,/nCH_3.结果合理,能反映不同样品在这方面的结构特征.将测定结果与DEPT法的数值进行了比较,两种方法的结果有相当好的一致性.自旋回波法较之DEPT法更为简单、易行和准确.     

计算芳烃折光指数的新方法—基团键贡献法

根据分子中基团的特性和连接性,将基团贡献法和化学键贡献法有机地结合在一起,发展了一种计算芳烃折光指数的方法－基团键贡献法,该方法同时具有基团贡献法和化学贡献法的特点。应用基团键法对212种芳烃（烷基苯、烷基萘和烷基联苯）折光指数的计算结果表明,折光指数计算值与实验值之间的一致性令人满意,平均误差0.15%。