毛发水解制取胱氨酸过程中杂质的来源及除去方法

本文阐述了以毛发为主要原料生产Ｌ－胱氨酸过程中杂质的来源，种类及除去方法，并提供了有关的反应条件。     

冠心病人胱氨酸含量测定及意义

用示波极谱法测定22例冠心病人及24例健康者头发和血清胱氨酸,结果发现冠心病人头发及血清胱氨酸均明显高于对照组,有非常显著意义(P<0.01)。相关回归分析发现头发与血清胱氨酸之间存在显著正相关,而与血脂无明显相关关系。     

化学滴定法测定羟丙基β-环糊精的平均取代度

在催化、加热等条件下，羟丙基β－环糊精与氢碘酸反应，生成的丙烯及碘丙烷分子总数和羟基丙总数相等，而一分子碘丙烷可消耗三分子溴生成三分子碘，一分子丙烯则净消耗一分子溴，据此，确定了一种在一般实验室中可实现的测定羟丙基β－环糊清的平均取代度化学滴定法。     

化学滴定法测定岩心中的总有机酸含量

用返滴定法测定了柴达木盆地部分岩心中的总有机酸含量，考察了萃取溶剂、煮沸时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明，岩心颗粒越小，萃取率越高，实验中可将岩心研磨至37μm(400目)。体积比为3：7的苯—乙醇混合溶剂的萃取效果好于乙醇、氯仿—乙醇。加热煮沸时间对有机酸的测定结果影响不大，加热煮沸5min即可达到萃取平衡。柴达木盆地有机酸的酸值波动较大，为0．1954—0．2336mmol／g。与直接滴定法相比较，返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。     

高效液相色谱法测定1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸

建立了一种测定1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸的高效液相色谱（HPLC）方法，以甲醇-水为流动相，四丁基溴化铵为离子对试剂，2-萘酚为内标物，检测波长为240nm，线性范围为0～0.18mg/ml,浓度测定的变异系数为0.20%～0.34%。     

9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴代十四浣基吡啶分光光度法测定微量钴

详细研究了9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮(简称DBSAF) 溴代十四烷基吡啶(TPB)与钴形成三元络合物的显色反应条件和光度性质.结果表明在pH=9.50的Na2B-4O-7-NaOH缓冲溶液中,钴与试剂形成三元络合物,其最大吸收波长在610 nm,表观摩尔吸光系数为2.30×105 L@mol-1@cm-1, 钴(Ⅱ)含量0～6 μg/25ml范围内符合比耳定律.用本法测定了维生素B12中的钴,结果较好.     

溴离子选择电极的电位滴定法测定溴酚磷及其合成中间体中…

报道了用溴离子选择电极的电位滴定法测定溴酚磷及其中间体中溴含量的方法。该方法克服了Ｖｏｌｈａｒｄ法终点难以判断和受氯干扰的缺点，难准确，快速地测定了溴酚磷及中间体的溴含量，从而监控溴酚磷的合成工艺。     

锌、稀土元素的同时配位滴定法测定锌的含量

探讨了用锌、稀土元素的同时配位滴定法测定锌含量的方法，在适当的条件下，用EDTA滴定混合或单个稀土（Ⅲ）和锌（Ⅱ）的总量，在另一份淀液中把锌掩蔽后滴定稀土（Ⅲ）的量，由两次滴定的差值求得锌的含量，结果理想。该法操作简便，迅速，有一定的实用性。     

EDTA配位滴定法测定热处理盐浴中的氯化钡

研究了用EDTA配位滴定法，结合反滴定方式测定NaCl-BaCl2混合盐中的BaCl2时的相关问题。对照试验的结果表明，该方法测定BaCl2的结果准确、可靠。     

毛发水解液中胱氨酸含量测定方法的研究

本文对毛发水解液中胱氦酸含量的化学分析方法进行了研究和探讨，对原方法在终点回蓝现象及试剂用量等方面的问题提出改进意见，经用标准加入法验证，结果令人满意．     

提高胱氨酸产率的工艺改进

研究了采用减压蒸馏出部分盐酸以提高胱氨酸收率的新方法，考查了酸水解、中和和脱色过程中一些工艺条件对胱氨酸生产的影响，并对部分反应机理做了探讨，使胱氨酸收率稳定在７％～８％。     

胱氨酸的电化学研究

应用循环伏安和微分电容等方法,研究了胱氨酸的电化学行为,得出了反应机理,测定了有关参数。     

毛发水解制取胱氨酸的研究

对毛发水解制取胱氨酸的反应条件进行了研究，得出了反应温度、盐酸浓度及水解时间与胱氨酸产率的关系，并提供了较好的回收盐酸的方法。     

萃取脱酸法分离胱氨酸

研究了用叔胺N235(三烷基混合叔胺)从羽毛水解液中萃取盐酸分离胱氨酸的工艺条件。用φ=0.4的N235作为萃取剂,相比2.5,常温下萃取20min,脱去水解液中游离的盐酸;然后用φ=0.2的N235作萃取剂,相比为1.5,常温下萃取8min,静置12h便可析出胱氨酸。与传统工艺相比,操作简化,劳动强度降低。     

胱氨酸在硼酸盐溶液中的极谱吸附波及其应用

在pH 9.6的H3BO3-NaOH介质中,胱氨酸于-0.56 V (vs.SCE)产生一灵敏的吸附还原波.用于胱氨酸的测定,波高与8.0×10-7～1.0×10-5 mol/ L 的胱氨酸有线性关系,检测限为 4.0×10-7 mol/L.许多氨基酸在较高浓度共存情况下不干扰胱氨酸的测定.应用该法测定了人发及胱氨酸片剂中胱氨酸的含量,结果令人满意.     

胱氨酸与烟草多酚氧化酶作用机理的探讨

通过酶活性测定和紫外-可见光谱研究了胱氨酸对烟草多酚氧化酶(简称PPO)活性的影响.结果表明,胱氨酸对烟草多酚氧化酶有抑制作用,其机制是胱氨酸中的硫醚与烟草多酚氧化酶活性中心的铜离子配位,但底物或产物抑制胱氨酸与多酚氧化酶的结合;胱氨酸还可以与酶促反应产物结合生成无色复合物.胱氨酸抑制烟草PPO的过程可分为两步:首先胱氨酸与烟草PPO结合生成中间产物,中间产物仍具有一定的酶活性;然后中间产物结构进一步发生变化,成为无活性的形式.     

胱氨酸水杨醛希夫碱及其配合物的合成和表征

合成了胱氨酸水杨醛希夫碱配体及其与高氯酸钴(Ⅱ)形成的配合物,用红外光谱、紫外光谱对配体及配合物进行了分析和表征,并推测其可能的结构式。     

胱氨酸的极谱催化波研究

用循环伏安法、线性变位单扫描极谱法等研究证明，碘酸钾存在下胱氨酸的极谱催化波是一个有吸附的平行催化波。与其氢催化波不同，在该极谱催化波体系中，胱氨酸自身作为去极剂被还原产生含硫自由基，这个含硫自由基被ＫＩＯ３及其各种氧化价态的活泼基团氧化再生成胱氨酸。另外，讨论了碘酸钾的氧化、铵离子的增敏、汞电极的作用以及胱氨酸浓度的影响。