壳聚糖药用辅料市场分析

概述了壳聚糖膜剂、粉剂、颗粒剂、片剂、微囊剂等五种药用辅料的应用研究;介绍了国内外药用壳聚糖市场概况和现状;对壳聚糖药用辅料产业化作了投资性分析。得出结论如下:壳聚糖药用辅料属于国家政策鼓励发展的产业,具有良好的产业化前景和社会环境效益。     

《药用辅料学》实验教学模式探索

该文针对《药用辅料学》目前尚未开设实验教学课程这一现状,从《药用辅料学》实验教学的必要性、教学理念、课程体系的建立及预期能取得的效果等方面进行了探讨,以期加强实验教学环节,提高学生的实验能力与创新能力,有助于学生对理论知识的学习和运用,从而真正达到《药用辅料学》的教学目的。     

自主创新,凝心聚力发展植入剂产业——合肥中人科技有限责任公司

正本公司成立于2008年,是基于安徽中人科技有限责任公司发展起来的科技型公司,致力于系列植入用抗癌新药的研发及临床区域性缓释化疗的研究,是集研发、生产、销售于一体的科技型公司。公司位于合肥市蜀山经济开发区湖光路1429号中人植入剂产业园,占地100亩,现有员工130人,其中科研人员80余人,公司内设研发、临床、生产、后勤等部门,其中研发部设有植入剂专用仪器设备研制、药用辅料合成、制剂工艺、分析、药理等多个专业研究组。现有符合GMP要求的药用辅料、抗肿瘤植入剂、医疗器械生产车间,且已取得生产许可证。     

自主创新,构建植入剂产业技术创新战略联盟——安徽中人科技有限责任公司

<正>安徽中人科技有限责任公司1996年成立,是集研发、生产、销售于一体的植入剂专业医药公司。目前是植入剂系列抗癌新药研发的领先者,亦为临床区域性缓释化疗新治疗方法研究的主要组织者。公司位于合肥市蜀山经济开发区,现有科研人员60余人,已完成占地100亩的中人植入剂产业园一期工程。公司研究所内设植入剂专用仪器设备研制、药用辅料合成、制剂工艺、分析、药理等多个专业研究组及临床研究部。生产系统现有按GMP要求设计的药用辅料、抗肿瘤植入剂、     

药用高分子辅料魔芋葡甘露聚糖的实验研究

目的:介绍魔芋葡甘露聚糖的实验研究,探讨其应用开发前景.方法:以魔芋粉为原料,对葡甘露聚糖的粗提、精制、纯化、物化性质、含量测定、毒性试验以及应用等方面的研究结果进行总结.结果:魔芋葡甘露聚糖理化性质稳定,安全性较高.结论:葡甘露聚糖可作为药用辅料开发,尤其在速释制剂辅料和辅助用药方面,值得进一步研究.     

国产药物辅料磺丁基倍他环糊精钠的注射安全性研究

磺丁基倍他环糊精钠(Sulfobutyl beta cyclodextrin sodium,SBCD),作为一种重要的、对多种药物可起包结作用的药用辅料,长期以来受控于国外"Cyclolab"等公司,是我国药物辅料界一款著名的被"卡脖子"的产品.对国产SBCD的注射安全性考察,是重要的破局式研究.分别对国产SBCD的取...     

从毒胶囊看“药害”事件

儒岙镇位于浙江省新昌县,是全国有名的胶囊之乡,有几十家药用胶囊生产企业,年产胶囊一千亿粒左右,约占全国药用胶囊产量的三分之一。因为有些药品对人体的消化系统、呼吸系统有较大的刺激性,所以需要用胶囊包起来才便于服用,胶囊作为药品的重要辅料同样也会被人体消化吸收,而这小     

刘昌孝院士:创新生物医药研发的再思考

2013年11月,在东莞市科协主办,东莞科技进修学院、东莞市工程师协会承办的生物医药产业国际高峰论坛上,中国工程院院士刘昌孝作了题为《创新药物研发战略的思考》演讲。他在报告中指出,目前药物的研发已进入制剂时代,药用辅料的作用不容忽视,同时,他也呼吁研究机构以及药企要重视药用辅料的研发。     

聚L-乳酸药用辅料的吸湿特性

考察聚L-乳酸药用辅料在潮湿空气和水中的吸湿特性.测定了不同分子量的粉料与片状试样在不同相对湿度的空气与蒸馏水中的吸湿量与时间的关系,得出平衡湿含量,并计算出水分在试样中的扩散系数.粉料与片状试样在不同湿度的湿空气中的平衡湿含量均小于1%,在水中的平衡湿含量小于11%,辅料分子量对吸湿性能有一定影响.吸湿过程遵从Fick扩散机理.     

卷烟辅料自动化物流系统研究与应用

在卷烟生产中,由于卷烟辅料品种多、用量大,因此辅料的储运对生产具有十分重要的意义。我国传统的人力运输的方式不仅劳动强度大、有效生产率低,而且生产车间内人员流动频繁,难以管理,影响车间环境。而国际上广泛采用的卷烟辅料自动化物流系统能很好地解决这些问题。 一、卷烟辅料自动化物流系统构成 卷烟辅料自动化物流系统主要构成如下: 1.立体辅料库系统 主要由巷道堆垛机(自动存、取设备),高层立体货架,出、入库站台等设备组成。其功能是用于自动储存和取出辅料。 2.自动输送机系统 主要由链式输送机、辊式输送机、转换台,外型尺寸检测站、装载识别站、重量检测站、穿梭车、地面有轨自动车、空中有轨自动车等设备组成。它按工艺设计的要求分布于立体辅料库内各相关位置,负责辅料的入库、出库的传输,具有检查和识     

药用辅料——高分子聚合材料测定方法的正交试验

设计正交试验,建立药用辅料——高分子聚合材料测定方法.以L9(34)正交试验考查该方法的4个重要因素及水平.确立方法后按2010年中国药典要求做方法学研究.结果表明:该法检测的线性范围为2～100μg.mL-1;r=0.999 8;检出限为0.5μg.mL-1;该方法的平均回收率为0.96;日内RSD为0.02.该方法符合2010年中国药典关于杂质限量检测方法的规定,是检测此类PLLA辅料中乳酸含量的可行方法.     

丙烯酸树脂在药物制剂中的研究进展

药用丙烯酸树脂是一种新型药用辅料，具有安全、稳定、无刺激、高效等特点，主要用于片剂、丸剂、颗粒剂的薄膜包衣及载体，能够达到防潮、避光、掩盖气味及延缓药物释放的效果，能够提高患者依从性和药物稳定性而广泛应用于药物制剂中.现针对丙烯酸树脂在药物制剂方面的应用研究进展进行总结，以期为今后丙烯酸树脂在药物制剂领域的发展提供一定的参考.     

药用乳糖性质对低剂量片剂含量均匀度的影响

低剂量片剂最重要的考察指标为含量均匀度(CU),因此占片重绝大部分的药用辅料的性质至关重要.通过处方优化设计,着重研究了不同品牌的药用乳糖经三种压片方法处理之后的粉体性质,及其对最终压制的成片含量均匀度的影响.探讨了药物辅料、直压混合物、干/湿颗粒的粒径分布、休止角、流动性等粉体性质以及药物在混合物中的稳定性及晶型变化,并对成片进行了硬度、脆碎度、含量均匀度和体外释放的考察.结果表明:过筛/研磨乳糖湿颗粒的粉体性质使得成片含量均匀度结果普遍优于干法制粒,同时喷雾干燥乳糖湿颗粒具有最适宜的粒径分布和流动性,使得喷雾干燥乳糖湿法制粒片具有最好的含量均匀度.不同品牌性质相似的喷雾干燥乳糖所制备的成片体外溶出行为因颗粒性质的差异而有所差别.本研究所得出的一系列结论为其他低剂量处方片剂的设计提供了参考.     

蔗汁生产啤酒发酵特性的研究

论述了在100L啤酒生产设备上,分别用大米与蔗汁为辅料生产啤酒的对照试验,通过考察两种辅料所得麦汁的主要成分,对两种麦汁的外观发酵度、可发酵浸出物、酵母利用还原糖和α-氨基氮的情况、酒精生成量及双乙酰等发酵参数进行研究.结果表明,酵母在添加蔗汁辅料的麦汁中能正常发酵,所得啤酒的各项理化指标均符合国家标准GB4927.     

益母草颗粒实验室的制备工艺及质量控制

介绍实验室制备益母草颗粒的常用方法，通过实际操作，优选出各种药用辅料的用量比例，即在益母草浸膏与糊精和甜味剂质量比为1：2．5：1时，制得的益母草颗粒质量最好。     

山东药用被子植物区系研究

经调查研究发现,山东省境内有药用被子植物107科,371属,608种.野生药用植物是指生于自然环境的、未经人工驯化管理的,具有一定药用功效的植物.山东药用被子植物植物区系主要特点为: 1) 山东野生植物中大部分科都含有药用植物资源;2) 山东药用被子植物大部分为草本植物;3) 山东药用被子植物以全草类和根、根茎及根皮类为主;4) 山东药用被子植物区系属温带性质.     

傣药保肝Ⅰ号颗粒制剂的研究

保肝Ⅰ号为傣医院院内制剂,作为一种针对治疗肝损伤的复方药物,在临床上有着广泛需求.但保肝Ⅰ号浸膏粉(BGYH)易吸湿、不易制粒及其服用剂量较大等特点限制了其在临床上的进一步应用.研究了保肝Ⅰ号的颗粒制剂的制剂工艺,根据《药典》要求考察辅料A、辅料B、玉米淀粉、微晶纤维素、木糖醇、甘露醇6种辅料的不同添加比对颗粒剂性质的影响,并进行了小试放大研究.结果表明:BGYH,辅料A,辅料B的质量比为5:6:1时有较好颗粒剂性质,BGYH的颗粒剂临界相对湿度(CRH)为69.66%,BGYH的生产和贮存不得高于此湿度.经过小试放大,成功地制备了含药量为125g的保肝Ⅰ号颗粒剂一批.为保肝Ⅰ号5类新药申报提供重要数据及理论依据.      

安徽技术项目展示

药用肠溶性丙烯酸树脂 内容简介 丙烯酸树脂是一类安全、无毒的薄膜包衣材料,与天然薄膜材料相比具有包衣工时缩短、成本降低、操作方便等优点,同时具有防潮、防氧、隔离等作用,有利于药物的质量稳定,可改变糖衣剂的裂片发霉等质量问题,是一种新型高性能的药用辅料。国外已开发并形成系列产品,国内近年来也有类似产品问世,但     

自主创新,构建植入剂产业技术创新战略联盟——合肥中人科技有限责任公司

正合肥中人科技有限责任公司成立于2008年,是基于安徽中人科技有限责任公司的基础上发展起来的科技型公司,致力于植入剂抗癌新药及临床区域性缓释化疗研发,是集研发、生产、销售于一体的植入剂专业医药公司。公司位于合肥市蜀山经济开发区湖光路1429号中人植入剂产业园,占地100亩,现有员工115人,其中科研人员70余人,公司内设研发、临床、生产、后勤等部门,其中研发部设有植入剂专用仪器设备研制、药用辅料合成、制剂工艺、分析、药理等多个专业研究组;生产系统现有按GMP     

镇巴药用大黄规范化栽培规程

本规程按我国中药材GAP产品标准规定了秦巴山区药用大黄生产基地有关大黄规范化生产的综合技术要求。适用于秦巴山区大黄的生产区。本规程引用了大气、水质、土壤、农药质量标准,产品符合《中国药典》规定大黄质量标准。本规程规定了药用大黄的产地环境条件、栽培管理技术、采收与初加工及储藏技术等。