丙烯酸羟丙酯与苯乙烯共聚物的圆二色性研究

本文测定了丙烯酸羟丙酸－苯乙烯共聚及丙烯酸羟丙酯－α－甲基苯乙烯共聚物的圆二色谱，并探讨了其色谱与共聚物结构的关系。     

氯乙烯—丙烯酸丁酯共聚物热降解动力学的研究

用TG－DSC法研究氯乙烯（VC）－丙烯酸西酯（BA）共聚物的热降解动力学。考察了升温速率（β）、气氛对热降解的影响,在氮气气氛中,共聚物（VC－BA）的热降解反应是吸热反应,降解反应分两步进行。第一步是脱除支基,反应级数（n）为1.2级,活化能（E）为113KJ／mol;第二步是主链断裂,反应级数（n）随升温速率（β）的增大而减小,在空气气氛中,共聚物（VC－BA）的热降解反应是放热反应,降解分三步进行（第三步未完成）。第一步也是脱除支基,反应级数（n)为１.0级,活化能（Ｅ）为１１１.2KJ/mol;第二步亦是主链断裂,反应级数也随β增大而减小。     

氯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物热解机理的研究

用ＴＧ－ＤＳＣ法研究氯乙烯－丙烯酸丁酯共聚物的热降解机理。考察了升温速率、气氛对热降解的影响。实验表明：随β增增大，ＶＣ－ＢＡ共聚物的热降解出现最大降解速率时的温度和降解１０％时的温度都升高，但对最终降解率影响不大；在气氛一定时，Ｔｐ时的降解率是一个常数。在氮气气氛中的Ｔｐ比空气气氛中的Ｔｐ高，且ＶＣ－ＢＡ共聚物的热降解反应是吸热反应，它的降解分两步进行，第一步是脱除支基，第二步是主链断裂；在空气     

丙烯酸羟丙酯的合成研究

以丙烯酸与环氧丙烷为原料在催化剂存在下反应制备了高纯度的丙烯酸羟丙酯。讨论反应温度、原料配比、催化剂用量和反应时间等因素对酯化反应的影响，确定了最佳反应条件     

双马来酰亚胺与酚醛树脂二元共聚物的研究

本文合成了双马来酰亚胺和烯丙基醚化酚醛树脂的二元共聚物,并利用红外光谱(FT-IR)对共聚物的结构进行表征,利用TGA测试手段对共聚物的热学性能进行测试,结果表明,共聚物的热性能与纯酚醛树脂相比得到不同程度地提高,而液晶双马来酰亚胺共聚物体系较二苯甲烷型双马来酰亚胺共聚物体系具有更好的耐热性.     

温敏性双亲二元共聚物的研制

用己内酯改性丙烯酸酯和丙烯酸，通过自由基聚合制备了具有温敏性的双亲二元共聚物(PAFn)，PAFn在选择性溶剂中自组装得到了聚合物纳米胶束溶液．对PAFn及胶束进行了一系列表征，研究了聚合物浓度、单体比、n值的变化等对胶束粒径的影响。同时研究了它们在醇／水介质中的相转变行为，荧光测试显示，通过自组装途径获得的胶束在醇／水介质中存在一个温度敏感区，具有明显的相转变温度．     

偏氯乙烯共聚物的组成预测与讨论

用Mayo-Lewis方程式预测了悬浮共聚反应过程中偏氯乙烯／甲基丙烯酸甲酯（VDC／MMA）和偏氯乙烯／氯乙炮（VDC／VC）共聚物组成与转化率的关系。结果表明，在高转化率下，VDC／MMA共聚过程中产生了VDC均聚物，而VDC／VC共聚过程中产生了VC均聚物，在这两个共聚体系中加入适当的少量第三单体，可使产生均聚物的这一不利情况得到改善。     

偏氯乙烯-氯乙烯共聚物薄膜挤出成型中的动态结晶过程

对偏氯乙烯－氧乙烯共聚物（ＶＤＣ－ＶＣ）薄膜生产过程进行了分步模拟，通过Ｘ光衍射、ＤＳＣ分析，揭示了生产环节中温度、应变、对薄膜结晶的影响。实验表明，骤冷保持了管膜的无定形状态；在３６℃温水浴中停留时间的增加使晶粒尺寸增长；随拉伸速度增加，初期结晶速度加快，但在结晶后期达到的结晶度变化不大；当拉伸比大于３时，应变诱导结晶形成较快，拉伸昌比等温结晶形成的晶粒尺寸小得多；正常生产的薄膜在室温下存放晶粒     

氯乙烯-丙烯酸T酯共聚物热降解动力学的研究

用TG-DSC法研究氯乙烯(VC)-丙烯酸丁酯(BA)共聚物的热降解动力学.考察了升温速率(p)、气氛对热降解的影响.在氮气气氛中,共聚物(VC-BA)的热降解反应是吸热反应.降解反应分两步进行.第一步是脱除支基,反应级数(n)为1.2级,活化能(E)为113 KJ/mol;第二步是主链断裂,反应级数(n)随升温速率(β)的增大而减小.在空气气氛中,共聚物(VC-BA)的热降解反应是放热反应,降解分三步进行(第三步未完成).第一步也是脱除支基,反应级数(n)为1.0级,活化能(E)为111.2 KJ/mol;第二步亦是主链断裂,反应级数也随β增大而减小.     

红外光谱法研究氯乙烯—醋酸乙烯酯—乙稀醇共聚物和4.4′二苯基甲烷二异氰酸酯固化动力学

用紅外光譜薄膜法研究了氯乙烯——醋酸乙烯酯——乙烯醇三元共聚物与4.4′二苯基甲烷二异氰酸酯的固化反应。証明了此体系的固化反应为二級反应,分別在T=70℃,80℃,90℃,100℃时測定了NCO为等当量和1/2当量的反应速度常数,从而得到等当量和1/2当量反应表現活化能E=14.1千卡/克分子,E_(1/2)当量=13.5千卡/克分子。此結果对于选择磁带涂布的固化条件有一定意义。     

二元复合驱孔隙动用规律核磁共振实验研究

利用取自大庆油田高台子区块的中-高孔、中渗储层岩心,通过核磁共振定量分析岩心聚合物、表面活性剂(SP)二元复合驱后大、中、小孔隙的采出程度、剩余油饱和度等。结果表明,水驱后二元复合驱主要动用中、小孔隙剩余油,其中中等孔隙驱油效率提高最大;二元驱后剩余油主要分布在中等孔隙中,中等孔隙是剩余油挖潜的重点方向;对于高台子储层,适当提高二元体系聚合物浓度可以提高孔隙驱油效率,提高采收率。     

气相色谱法测定氯乙烯—乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量

本文根据氯乙烯－乙酸乙烯酯共聚物经碱水解产生乙酸盐的原理及酸碱平衡理论，研究了气相色谱测定乙酸乙炮酯含量的方法。     

二元共聚物P(MA-AA)的合成工艺研究

介绍了马来酸酐(MA)与丙烯酸(AA)共聚的基本原理.探讨了共聚物P(MA-AA)的聚合反应中引发剂用量、聚合温度、单体配比、聚合时间等因素对螯合性能及分散性能的影响,通过改变引发剂滴加方式和氮气保护等工艺提升聚合物的皂洗能力.     

氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物在水相中的羧基功能化

利用水相悬浮聚合工艺制备了带有羧基官能团的氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物.研究了马来酸酐与乙醇酯化反应温度、反应时间等条件对马来酸单乙酯产率的影响规律,马来酸酐酯化产物在水油混合相中的混溶实验表明马来酸单乙酯具有亲水、亲油性能.利用水相悬浮聚合将马来酸酐酯化物加入到氯乙烯和醋酸乙烯酯中制得改性氯醋共聚物,随酯化物用量的增加,共聚物的平均粒径减小,酸值提高;同时,改性树脂涂膜后,涂层与铝基材间的附着力也相应提高.此外,FT-IR分析表明树脂中已成功引入羧基官能团.     

二元乙丙共聚物(EPM)改性聚丙烯的研究

用ＥＰＭ改性ＰＰ，不但提高了ＰＰ的冲击韧性，同时提高了制品的弯曲弹性模量和加工性，降低了成本，进一步简化了生产工艺。     

氯化聚丙烯—丙烯腈—苯乙烯接枝共聚物的研究

本文报导了氯化聚丙烯-丙烯腈-苯乙烯接枝共聚物的合成方法,并对接枝共聚物的机械性能进行了初步讨论。     

聚硅氧烷—聚醚接枝共聚物表面活性的研究

本文对硅碳结合型的聚硅氧烷—聚醚接枝共聚物ZW51的表面化学性质作了一些研究,并与硅氧碳结合型产物进行了比较。结果证明:(1)ZW51的表面活性强、效率高。其水溶液的临界胶团浓度(cmc)约为0.025％(wt),Υ_(cmc)=32达因/厘米;(2)稳定性好,在中性水溶液中贮存40天或在酸性水溶液(PH=3—4)贮存一周后,其表面张力几乎不变;(3)在有机溶液中也显示了一定的表面活性。     

天然橡胶—聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的研究

天然橡胶和烯类单体接枝共聚所得的改性橡胶,显著提高了橡胶的耐磨性,抗張强度,弯曲强度等机械性貭。对改进天然橡胶的性能,延长使用寿命,节約天然橡胶原材料具有重要的意义,并且为橡胶化学的研究展开了新的一页。自从Bacon,Campagnon等开始研究接枝橡胶后,引起大家的注意。目前这方面的工作正在继续发展中。研究的主要問題大概有合成方法,分离分析方法,     

核磁共振研究Ⅰ——乙醛烯醇锂的溶液结构

在-80℃至0℃温度范围内,测定了乙醛烯醇锂1在四氢呋喃(THF)中的~(13)C核磁共振自旋—晶格弛豫时间T_1。亚甲碳的弛豫比次甲碳快近七倍,两个碳核均有完全的核Overhauer效应(NOF),这些结果表明烯醇锂1在溶液中的运动是高度各向导性的。对这种典型烯醇锂的溶液结构提出了一种具有立方构型的,非刚性溶剂化四聚体模型,并就这个模型及其对反应机理的影响进行了讨论。