荧光光度法测定微量汞

痕量汞的分析在环保监测工作中受到很大注意.本文提出了荧光测定汞的新方法,并对反应机理进行了探讨.本法简单,快速,魂敏度高,应用于废水中汞的测定,获得比较满意结果.     

几种碱性染料萃取光度法测定微量汞的方法比较

本文通过实验对测定汞的十一种碱性染料萃取光度法进行了比较和评价。     

荧光光度法结合固相萃取测定亚硝酸盐

以石墨烯为吸附剂制备固相萃取柱,研究影响萃取柱萃取效率的因素.以8-(3’,4’-二氨基苯)-二氟化硼-二吡咯甲烷为荧光探针,在30℃、酸性条件下,与亚硝酸根反应15 min后生成荧光衍生产物.衍生产物经固相萃取后用荧光光度法进行测定,建立了一种荧光光谱法灵敏测定亚硝酸盐的新方法.方法的线性范围为0.2～200 nmol/L.当信噪比等于3时,方法的检出限为0.08 nmol/L.将该方法用于食品中亚硝酸盐的测定,加标回收率为94.0%～110.4%.     

碱性品红萃取分光光度法测定岩石矿物中的微量汞

近年来,在应用光度法测定微量汞的显色剂中,三苯甲烷类、呫吨类和醌亚类碱性染料的研究和应用有了一定的进展壳耙延薪旨钚匀玖媳谎芯亢陀τ谩1疚淖髡咴谘芯亢陀τ玫饴獭⒁一稀⒎硬鼗ê臁⒑筒睾霻等碱性染料作为汞的新显色剂基础上,发现溴汞酸络阴离子与碱性品红(Fuchsine Basic;C.I.Ba     

萃取-分光光度法测定污水中汞的研究

研究了萃取-分光光度法测定污水中的汞.考察了萃取剂的种类、酸度及萃取试剂体积等因素对萃取率的影响.在pH为3.7的甲酸-甲酸钠缓冲溶液中,HgI42-和[Fe(phen)3]2 以1∶1的络合比络合生成具有较大疏水性的化合物,用甲基异丁酮萃取后,再用分光光度法测定有机相的吸光度,从而测定汞含量. 结果表明, 络合体系的最大吸收波长为512 nm,汞的含量在0～2.71 mg·L-1范围内呈良好线性关系,摩尔吸光系数ε为2.5×104 L ·mol-1·cm-1,方法的检出限为0.030 mg·L-1.对4个样品测定的相对标准偏差为3 5%~5 2%,加标回收率为93.2%~106.7%,用于污水中汞的测定,有满意的结果.     

非有机溶剂萃取催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

在磷酸介质中以亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明B为研究体系,探讨了该体系在聚乙二醇-2000(PEG-2000)中的萃取催化行为及其影响因素,建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法.结果表明:该方法的检出限为1.65×10-7 g/L,线性范围为0.053-0.23 mg/L,用于测定蔬菜中痕量亚硝酸根的效果良好.     

TDAA-Ⅰ萃取分光光度法测定岩石矿物中的痕量汞

本文提出了一个灵敏的测定痕量汞的新方法。汞(Ⅱ)在NaBr存在下,在H_2SO_4介质中与TDAA—Ⅰ形成蓝色络合物。该缔合络合物易被非水溶剂如环已烷+丁酮(1:1)混合溶剂所萃取。在602—608nm下测量萃取液的吸光度(ε_(805)nm=8.0×10~4lmol~(-1)cm~(-1))。在0—30μgHg/10ml范围内遵守比尔定律。本法用于矿石中汞的测定结果令人满意。     

浊点萃取-荧光光度法测定废水中痕量铝

建立了荧光光度法测定水中痕量铝离子的浊点萃取分离富集新体系.在pH=5.6的HAc-NaAc缓冲体系中,水样中的铝与8-羟基喹啉生成疏水性络合物.通过95 ℃水浴加热1.5 h,8-羟基喹啉-铝络合物被萃取到乳化剂(OP)表面活性剂相并与水相分开.在激发波长365 nm和发射波长510 nm下进行荧光测定,测定铝的线性范围为10.00～250.00 μg/L,方法的检出限(3σ)为0.39 μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.6%,该法用于各种水样中痕量铝的测定,加标回收率为96%～105%,结果令人满意.     

甲基绿萃取分光光度法测定岩石矿物中的微量汞

Tараян等曾应用三苯甲烷类碱性染料——甲基绿[Methy Green(Basic Blu0)]作为汞的显色剂萃取分光光度法测定微量汞。然而该法有以下缺点:首先他们选用了对人体有害的有机溶剂——苯作萃取剂;其次他们虽也曾选用过乙酸丁酯作     

荧光光度法测定大气、水和土壤中的痕量汞

大气、水和土壤中痕量汞的测定,国内外大都采用冷蒸气技术的原子吸收分光光度法,此法灵敏度较高,但需专用设备。汞的荧光光度测定常用的试剂有罗丹明B、丁基罗丹明B、烟酰胺——腺嘌呤——双核甙酸和硫胺素等,它们的灵敏度较原子吸收分光光度法为低,选择性也都比较差。     

分散液液微萃取—分光光度法测定水中痕量汞

以四氯化碳为萃取剂,丙酮为分散剂,硫代米式酮(Thio-Michler’s ketone,TMK)为汞的螯合剂,建立了水中痕量汞分散液液微萃取—分光光度法测定的新方法.对分散液—液微萃取条件和分光光度法测定的最佳实验参数进行优化,包括溶液的pH值,萃取剂与分散剂的种类与用量,螯合剂硫代米式酮的用量,萃取时间等.在最佳实验条件下,汞的浓度在110～420 ng/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.998 1,富集倍数为30,检出限为55 ng/mL,相对标准偏差(RSD)为4.2%(n=8),回收率为92%～108%.实验结果表明,该方法简便,快速,回收率高,成本低、富集效率高且对环境友好,适用于水中痕量金属汞的测定.     

分光光度法测定工业废水中的汞

在β-环糊精和聚乙烯醇存在下,在盐酸介质中基于汞-硫氰酸盐-罗丹明B的显色反应,采用分光光度法测定汞.配合物的最大吸收波长为580 nm,表观摩尔吸光系数为4.97×105L.mol-1.cm-1,汞含量在0.03～0.4 mg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程:A=0.092ρ+0.007 1,相关系数r=0.998 4.此方法已用于工业废水中微量汞的测定,结果令人满意.     

催化褪色光度法测定痕量汞

基于在PVA存在下,痕量汞(Ⅱ)催化过氧化氢氧化镍-依来铬红B络合物的褪色反应,建立了催化褪色光度法测定痕量汞的新方法.汞(Ⅱ)浓度在0.01—0.06μg/L范围内符合比尔定律,检出限为1.2×10~(-12)g/mL。此法用于人发和废水等样品中痕量汞(Ⅱ)的测定,获得满意的结果。     

离心光度法测定工业废水中汞

以ＫＢｒ及罗丹明Ｂ为显色剂与汞形成离子缔合物离心分光光度法测定工业废水中痕量汞．汞（Ⅱ）量在０．００１～０．１０μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，变异系数ＣＶ：２．２６％，平均回收率９８％．     

离心光度法测定工业废水中汞

以ＫＢｒ及罗丹明Ｂ为显色剂与汞形成离子缔合物离心分光光度法测定工业废水中痕量汞。汞量在０．００１－０．１０μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律,变异系数ＣＶ：２．２６％,平均回收率９８％。     

荧光光度法测定左旋多巴的

本文报道了测定在旋多巴的高灵敏度荧光光度新方法。     

荧光光度法测定抗生素氧氟沙星

采用荧光分光光度法测定喹喏酮类抗生素氧氟沙星,有较高的灵敏度,在氧氟沙星浓度为1.38×10-6.92×10-5mol/L间,荧光强度与浓度有良好的线性关系,线性相关系数为0.9999,该测定方法的回收率为99．0％,对氧氟沙星胶囊含量测定的结果与用紫外分光光度法测量结果间无显著性差异．该方法操作简单,所用试剂少,结果可信,完全可在临床医学和医药工业领域作为对该药物的常规测定方法使用．     

催化分光光度法测定痕量汞

研究了一种催化分光光度法测定痕量汞的新方法,该方法建立在汞能催化亚铁氰化钾分解生成F e2 ,生成的F e2 又与铁氰化钾反应生成蓝色胶体溶液的基础上的。其检出限为9.8×1-0 7g/L;线性范围为0~0.5μg/10 m l。     

催化萃取光度法测定邻氨基酚

本文研究了在 ｐＨ５．５的弱酸性介质中，利用铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的反应，用氯仿萃取有色产物，通过测量４２４ｕm下有机相的吸光度，建立了催化萃取光度法测定邻氨基酚的新方法．方法的线性范围为 ０．５０～２０μｇ／ｍｌ，检出限为 ２ ２× １０－８ｇ／mｌ．用于合成水样中邻氨基酚的测定，结果满意．