乙醇系统反相高效液相色谱分析DBAS—氨基酸

采用对二甲氨基偶氮苯磺酰氯衍生法分析氨基酸组成，利用醋酸盐／乙醇系统对衍生的氨基酸进行ＨＰＬＣ分离，用乙醇取代乙腈作为志析剂可减少毒性，降低成本，与常用的异硫氰酸苯酯衍生法相比，实验证明ＤＡＢＳ－Ｃｌ衍生法具有高灵敏度，高稳定性和操作简便的优点。     

乙醇系统反相高效液相色谱分析DABS－氨基酸

采用对二甲氨基偶氮苯磺酰氯（ＤＡＢＳ－Ｃｌ）衍生法分析氨基酸组成．利用醋酸盐／乙醇系统对衍生的氨基酸进行ＨＰＬＣ分离．用乙醇取代乙腈作为层析剂可减少毒性，降低成本．与常用的异硫氰酸苯酯（ＰＩＴＣ）衍生法相比，实验证明ＤＡＢＳ－Ｃｌ衍生法具有高灵敏度、高稳定性和操作简便的优点．     

阿斯匹林铜的高效液相色谱分析

建立了用于新药阿斯匹林铜的高效液相色谱分析方法 .采用YWG C1 8柱 ,在室温下 ,n(乙腈 )∶n(水 )(内含 0 .2 %三乙胺 ,用H3 PO4调pH值至 2 ) =32∶68为流动相 ,药用标准品阿斯匹林和水杨酸为对照品 ,在紫外 2 30nm处检测阿斯匹林和水杨酸的含量 ;阿斯匹林铜和水杨酸铜的最小检测限为 0 .0 52mg·L-1 ,0 .0 4mg·L-1 ;阿斯匹林铜和水杨酸铜的平均回收率为 99.7% ,99.9% .     

莎·苄混剂的高效液相色谱分析

在254nm,以ODS柱为分离柱,甲醇和水为流动相条件下,用液相色谱法对莎·苄可湿性粉剂中有效成分莎稗磷和苄嘧磺隆的含量进行测定．此方法中莎稗磷和苄嘧磺隆的标准偏差分别为0．051和0．025;收率分别在99．03％～100．08％,99．17％～100．80％之间．     

甲胺磷原油中硫酸二甲酯的正相高效液相色谱分析

采用 Ｃ１８ 柱,示差折光检测器,以７０３０（ 体积比） 正己烷 异丙醇为流动相的正相高效液相色谱对甲胺磷原油中的硫酸二甲酯进行了分析,方法准确,快速,其平均回收率为９８ ．４ ％ ,相对标准偏差小于０ ．５ ％ ．     

磺草酮的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,利用外标法对磺草酮进行了定量分析,该方法的标准偏差为 0.42％,变异系数为0.62％,回收率为98％-99.5％,该方法简单、准确。     

季戊四醇及其单聚和双聚产物的高效液相色谱分析

季戊四醇是一种重要化工原料，广泛应用于油漆等工业中，它的聚合物──新产品单聚和双聚季戊四醇具有广阔的开发应用前景．本文采用日本ＳｈｉｍａｄｚｕＬＣ－６Ａ液相色谱仪，Ｃ１８柱和ＲＩＤ示差折光检测器，选用能消除系统峰存在的０．００６ｍｏｌ／ＬＮ（Ｃ２Ｈ５）４ＢｒＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏ（１０／９０，Ｖ／Ｖ）溶液作流动相对样品进行分离，并应用阿克玛数据处理方法定量，该方法回收率９９．０％～１００．６％，标准偏差０．７６％～６．３７％     

香砂六君浓缩丸中陈皮甙含量的高效液相色谱分析

用三羟甲基胺基甲烷甲醇作流动相进行梯度洗脱，建立了香砂六君浓缩丸中陈皮甙含量的反相高效液相色谱分析方法，本法分析速度快，重现性好，陈皮甙的平均回收率为９７．０４％。     

高效液相色谱法测定辣椒碱

研究了用高效液相色谱法测定辣椒中辣椒碱的主要成分,考察了辣椒碱的色谱分离条件.实验结果表明最佳色谱条件为:色谱柱Hypersil ODS C18(5μm,250 mm×4.6 mm)、UV检测器波长280 nm、流速1.0 mL/min、柱温35℃、流动相φCH3OH/φ(φH2O/φH3PO4=100/1)=11∶9.     

高效液相色谱测定人尿中异硫氰酸酯方法的优化

优化了反相高效液相色谱法测定人尿液中异硫氰酸酯含量的方法。本法适合大批样品测定人尿液中异硫氰酸酯．     

高效液相色谱法测定土壤中醛、酮类化合物的方法验证

本研究对《土壤和沉积物醛、酮类化合物的测定高效液相色谱法》(HJ 997—2018)中的土壤醛、酮类化合物测定方法进行了验证。结果表明,各项目在0～1.50μg/mL内线性关系良好,相关系数均≥0.999。实验室测定土壤醛、酮类化合物的检出限满足该方法要求;相对偏差为4.9%～16.7%,均小于标准要求的45%;加标回收率在68.4%～85.8%(丙酮为43.2%),满足标准规定的醛类化合物回收率范围45%～120%,丙酮回收率范围40%～100%的要求。结果确认实验室具备开展此方法检测土壤醛、酮类化合物的能力。     

反相高效液相色谱法测定烟草中烟碱的优化

考察了烟碱在C18柱上的色谱行为.优化出的反相高效液相色谱法测定烟草中烟碱的条件为:ODSHypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;柱温25℃;流速1 mL/min;流动相A为10 mmol/L的磷酸氢二钠缓冲溶液,三乙胺添加量为0.2%,pH值为4.2,B为甲醇;A∶B=95∶5;检测波长259 nm.该条件下烟碱的分离和对称性良好,保留时间短,准确度高、重现性好.     

直链烷基苯磺酸钠组成的HPLC研究

采用高效液相色谱法对直链烷基苯磺酸钠（ＬＡＳ）同系物的组成进行研究，由ＬＡＳ同系物的百分组成可计算出ＬＡＳ的平均碳峰及平均分子量．方法平均回收率为９８．２％，变异系数为２．６５％．     

高效液相色谱法测定人参组织培养物中2，4－D的含量

本文报导了用反相高效液相色谱法测定人参培养物中２，４－Ｄ的含量。采用外标法计算其含量，方法准确，重现性好，相对偏差小。     

高效液相色谱分析环己烷氧化废碱液中的有机酸

采用反相高效液相色谱法在SSExsilODS色谱柱 (2 5cm× 4.6mm ,5 μm)上 ,以 2 0mmol L磷酸盐缓冲溶液 (pH =2 .3 0 )和甲醇的二元流动相分离测定了废碱液综合利用过程中的有机酸 .流动相流速为 1.0mL min ,紫外检测波长为 2 10nm .实验结果表明 ,该方法的相对标准偏差小于 1.5 % ,回收率在 95 .5 %～ 10 3 .2 % .     

液相色谱对酒精沼气耦联发酵样品过程分析

酒精蒸馏废液经过厌氧处理和资源化处理后,作为酒精发酵的配料水,无废水外排,形成了酒精沼气耦联发酵工艺。用液相色谱对耦联发酵工艺中发酵过程进行过程分析,旨在找出发酵样中麦芽糖、葡萄糖、木糖等变化趋势[1]。同时也对发酵样品中的乳酸、乙酸、丙酸、丁酸等进行测定,及时掌握几种酸的变化趋势,排除影响发酵的不利因素,来指导生产。