水杨酸丁酯—Lu^3＋胶束体系荧光法测定铽

系统地探讨了水杨酸乙、丁、戊酯－ＴｒｏｔｏｎＸ－１００体系荧光法测定Ｔｂ＾３＋、Ｄｙ＾３＋的最佳条件，发现Ｌｕ＾３＋或Ｇｄ＾３＋的共享存能使Ｔｂ＾３＋、Ｄｙ＾３＋的特征荧光增敏。其中水杨酸丁酯－Ｌｕ＾３＋增敏体系的灵敏度最高，测定Ｔｂ＾３＋、Ｄｙ＾３＋的检测限分别达到０．２和０．８ｇμ／Ｌ。应用本法成功的测定了Ｌｕ２Ｏ３、Ｇｄ２Ｏ３中０．００ｘ％的Ｔｂ４Ｏ７的含量。     

吡嗪－2－羧酸体系导数荧光法同时测定铕、铽

研究了吡嗪－２－羧酸与ＥＵ３＋、Ｔｂ３＋形成配合物的发光机理、配合比、探讨了导数荧光技术同时测定Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋的最佳条件和其他稀土离子共存的影响。Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋检测限分别达到４．７和５．４ｎｇ·ｍｌ－１，利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。取得满意的结果。     

6－羟基水杨酸－EDTA－溴化十六烷基三甲铵体系荧光法测定铽、镝、钐、钇、镥

探讨了６－羟基水杨酸－ＥＤＴＡ－溴化十六烷基三甲铵体系对Ｔｂ３＋、Ｄｙ３＋、Ｓｍ３＋等金属离子激发态→金属离子基态跃迁型荧光增敏及Ｙ３＋、Ｌｕ３＋对该体系配体激发态一配体基态跃迁型荧光增敏效应。开发了同时测定Ｔｂ３＋、Ｄｙ３＋Ｓｍ３＋、Ｙ３＋（Ｌｕ３＋）的新荧光体系。利用该方法成功地测定了某些稀土氧化物中的铽、、镝、钐、钇、镥含量。     

流动注射荧光分光光度法测定水中痕量氨

研究了在碱性介质中, 基于氨（ 铵离子） 与邻苯二甲醛及２ － 巯基乙醇反应生成强荧光性吲哚取代衍生物的体系测定微量氨（ 铵离子） 的流动注射荧光分析法． 非离子表面活性剂曲拉通Ｘ－１００ （Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００） 对该体系具有良好的增稳作用． 研究了该体系测定氨（ 铵离子） 的最佳实验条件． 测定氨（ 铵离子） 的线性范围０ ～０－７ｍｇ／Ｌ, 相对标准偏差为１－３ ％ （ ＣＮＨ３ ＝ ０－２ｍｇ／Ｌ,ｎ ＝ １１） ,检测限为０－００１２ｍｇ／Ｌ．     

萘啶酮酸体系导数荧光法测定铥,铽

在ＰＨ７．５、３．０＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ萘啶酮酸溶液、激发波长为２８０ｎｍ的最佳条件下,采用一阶导数荧光技术,在荧光波长４７６ｎｍ处测定Ｔｍ＾３＋、在５４０ｎｍ处测定Ｔｂ＾３＋。由于采用导数荧光技术,不但消除了Ｔｂ＾３＋荧光峰对测定Ｔｍ＾３＋的干扰,使Ｔｍ＾３＋、Ｔｂ＾３＋的同时测定成为可能,还显著提高了Ｔｍ＾３＋的灵敏度,使Ｔｍ＾３＋的检测限达到０．０１μｇ／ｍＬ。     

土霉素－铝－曲拉通X－100络合物荧光体系的研究

研究了土霉素－铝－曲拉通Ｘ－１００络合物的荧光体系的形成和性质．结果表明：在ｐＨ为３．５的氯乙酸缓冲溶液中，土霉素、铝（Ⅲ）和曲拉通Ｘ－１００形成三元荧光络合物，具有显著的增敏效应．荧光强度与土霉素浓度在０～０．６×１０－６ｇ／ｍＬ范围内呈线性关系．应用于土霉素药片中，对其含量的测定，结果满意     

（Y，Gd）_2O_3·2B_2O_3：Bi~（3＋），Eu~（3＋）的发光性质

研究了荧光材料（Ｙ，Ｇｄ）_２Ｏ_３·２Ｂ_２Ｏ_３：Ｂｉ~３＋，ＥＵ~３＋的合成和晶体结构．经ＸＲＤ确定为六方晶系，晶胞参数：ａ＝３．７８６，ｃ＝８．８２４．在２５４ｎｍ紫外光激发下，荧光材料有较强的红色发光．观察到Ｂｉ~３＋→Ｇｄ~３＋→Ｅｕ~３＋的能量传递现象，Ｂｉ~３＋→Ｇｄ~３＋能量传递机理为交换作用；Ｇｄ~３＋→Ｅｕ~３＋能量传递机理为电偶极──电四极相互作用．     

镝－钆－BPMPHD—CTMAB共发光体系的研究及其分析应用

镝－ＢＰＭＰＨＤ—ＣＴＭＡＢ离子缔合物体系具有较强的荧光强度．在该体系中，Ｇｄ３＋、Ｙ３＋、Ｌｕ３＋和Ｌａ３＋等稀土离子均能使镝的荧光增强，这是新发现的一种共发光体系．本文详细研究了镝－钆－ＢＰＭＰＨＤ－ＣＴＭＡＢ体系共发光效应的形成条件和影响因素．实验表明，在最佳测试条件下，镝在１．０×１０－７～６．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与其荧光强度呈线性关系，检出限为２．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，它比无Ｇｄ３＋存在时体系的检出限降低了一个数量级．应用该体系测定稀土氧化物及稀土合成样品中痕量镝，结果较为满意．     

若干稀土离子与酒石酸配合物的合成表征

应用沉淀法合成了若干稀土离子与酒石酸的配合物,通过Ｘ射线粉末衍射,红外光谱等对配合物的结构进行了表征,测定了该系列配合物的荧光性能实验结果表明,该类配合物的结构为ＲＥ２Ｉ３．８Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｙ、Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ）且Ｔｂ２Ｌ３材料有材好的发光性能。     

高氯酸铽、六氟磷酸铽与二苯基亚砜、苯丁基亚砜配合物的发光

合成了Ｔｂ（ＤＰＳＯ）６·（ＣｌＯ４）３、Ｔｂ（ＤＰＳＯ）７·（ＰＦ６）３及Ｔｂ（ＰＢＳＯ）６·（ＣｌＯ４）３配合物（ＤＰＳＯ为二苯基亚砜ＰＢＳＯ为苯丁基亚砜）．在室温下测定了它们的固体粉末荧光激发和发射光谱，结果表明Ｔｂ（ＤＰＳＯ）６·（ＣｌＯ４）３配合物中Ｔｂ３＋的发光强度最高，其中５Ｄ４→７Ｆ５跃迁谱带强度高达８０６．２ｃｄ，Ｔｂ（ＤＰＳＯ）７（ＰＦ６）３配合物中Ｔｂ３＋发光强度次之，Ｔｂ（ＰＢＳＯ）６（ＣｌＯ４）３配合物中Ｔｂ３＋的发光强度最弱．这说明二苯亚砜做为配体受激后向Ｔｂ３＋离子传递能量的效率高于苯丁基亚砜，另外ＣｌＯ４－做为阴离子也可增加Ｔｂ３＋的发光强度，原因是部分外界ＣｌＯ４－离子可进入内界参予配位，降低了配合物的对称性，部分解除了跃迁禁律，提高了Ｔｂ３＋的发光强度．     

Tb^3＋与氨基酸混配型配合物的合成与表征

在乙醇溶液中合成了ＴｂＣｌ３,Ｔｂ（ＣｌＯ４）３与Ｌ－脯氨酸、甘氨酸形成的二种三元固态配合物Ｔｂ（Ｐｒｏ）０．５（Ｇｌｙ）２．５Ｃｌ３·５Ｈ２Ｏ和Ｔｂ（Ｐｒｏ）０．５（Ｇｌｙ）２．５（ＣｌＯ４）３,并通过摩尔电导、红外光谱、热分析及粉晶荧光光谱等进行了表征．荧光光谱表明,Ｔｂ（Ｐｒｏ）０．５（Ｇｌｙ）２．５Ｃｌ３·５Ｈ２Ｏ配合物中Ｔｂ３＋的５Ｄ４→７Ｆ５跃迁谱带强度较Ｔｂ（Ｐｒｏ）０．５（Ｇｌｙ）２．５（ＣｌＯ４）３中对应谱带强度高２８倍     

芳香胺及其氮氧化物合稀土配合物的研究（IV）

在非水溶剂中合成出Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ硝酸盐与２，２’－联喹咐－Ｎ，Ｎ’－二氧 化物（简写为ＢｉｑＯ２）的新型固体配合物Ｌｎ（ＢｉｑＯ２）（ＮＯ３）３·ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｇｄ， ｎ＝１；Ｌｎ＝Ｔｂ，Ｄｙ．Ｈｏ．Ｅｒ：ｎ＝２）。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、Ｘ光 粉末衍射物相分析、差热－热重分析、溶解性及摩尔电导等测定，研究了配合物的有关 性质．５个新配合物在紫外光（２５４ ｎｍ）的照射下均可发出蓝紫色的荧光．     

Al_2O_3: Eu~(3+),Tb~(3+)发光陶瓷的合成及发光行为

首次以异丙醇铝为原料,采用溶胶－凝胶法合成出了Ａｌ２Ｏ３Ｅｕ３＋,Ｔｂ３＋发光陶瓷粉末．利用ＸＲＤ和ＴＧ－ＤＴＡ等实验技术,研究了发光陶瓷的形成过程,找出了最佳合成条件．并对其发光行为进行了研究,在Ａｌ２Ｏ３Ｅｕ３＋,Ｔｂ３＋中观察到了Ｔｂ３＋→Ｅｕ３＋的能量传递．     

稀土与吡啶甜菜碱和2，2′－联吡啶配合物的研究

合成了稀土离子（Ｌａ３＋，Ｎｄ３＋，Ｅｕ３＋，Ｇｄ３＋，Ｔｂ３＋，Ｅｒ３＋）与吡啶乙酸内盐（Ｃ５Ｈ５Ｎ＋ＣＨ２ＣＯ２－，ｐｙｂ）及２，２′－联吡啶（ｂｐｙ）的三元配合物．通过元素分析、红外光谱等测试手段，确定配合物的组成为ＲＥ２（ｂｐｙ）５（ｐｙｂ）４（ＣｌＯ４）６·５Ｈ２Ｏ．测定了Ｅｕ３＋配合物的晶体结构，属三斜晶系．通过ｆ－ｆ超灵敏跃迁光谱及荧光光谱讨论了配合物化学键的离子性特点．     

高氯酸铽,六氟磷酸铽与二苯基亚砜,苯丁基亚砜配合…

合成了Ｔｂ（ＤＰＳＯ）６·（ＣｌＯ４）３、Ｔｂ（ＤＰＳＯ）７·（ＰＦ）及Ｔｂ（ＰＢＳＯ）６·（ＣｌＯ４）３配合物（ＤＰＳＯ为二苯基亚砜ＰＢＳＯ为苯丁基亚砜）。在室温下测定了它们的固体粉末荧光激发和发射光谱，结果表明Ｔｂ（ＤＰＳＯ）６·（ＣｌＯ４）３配合物中Ｔｂ＾３＋的发光强度最高，其中＾５Ｄ４→＾７Ｆ５跃迁谱带强度高达８０６．２ｃｄ，Ｔｂ（ＤＰＳＯ）７（ＰＦ６）３配合物中Ｔｂ＾３＋发光强度次之，Ｔ     

（Y,Gd）2O3.2B2O3：Bi^3＋,Eu^3＋的发光性质与能量传递

研究了荧光材料（Ｙ．Ｇｄ）２Ｏ３．２Ｂ２Ｏ３：Ｂｉ＾３＋，Ｅｕ＾３＋的合成和晶体结构。经ＸＲＤ确定为六方晶系，晶胞系数：ａ＝３．７８６Ａ，ｃ＝８．８２４Ａ．在２５４ｎｍ紫外光激发下，荧光材料有较强的红色发光。     

碱土金属氟化物／三氧化二钆催化剂的甲烷氧化偶联性能

考察碱土金属氟化物／三氧化二钆在甲烷氧化偶联反应中的催化性能．发现在Ｇｄ＿２Ｏ＿３中添加碱土金属氟化物，Ｃ＿２选择性和收率都有明显提高。当Ｇｄ＿２Ｏ＿３摩尔含量相同时，催化性能按Ｃａ－Ｓｒ－Ｂａ顺序递增，在８０％ＢａＦ＿２／Ｇｄ＿２Ｏ＿３催化剂上Ｃ＿２选择性和收率分别达５９．５％和１８．７％．ＸＲＤ分析结果表明，在含氟催化剂中出现了四方Ｇｄ＿４Ｏ＿３Ｆ＿６新相，其结构与立方ＣａＦ＿２，ＳｒＦ＿２和ＢａＦ＿２相似．可能有利于物相之间的匹配及载流子传递．ＸＰＳ测试发现，催化剂表面上存在着（或Ｏ￣－）物种．与Ｇｄ＿２Ｏ＿３相比，在含氟的催化剂中，Ｏ＿１ｓ结合能较高，表明该吸附氧物种所带电荷较少，对提高Ｃ＿２选择性有利。     

2种无银保鲜剂对切花菊的保鲜效应

研究保鲜剂（２％蔗糖＋５０ｍｇ／Ｌ柠檬酸＋１００ｍｇ／Ｌ８－羟基喹啉＋１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ）和保鲜剂２号（２％蔗糖＋５０ｍｇ／Ｌ水杨酸＋１００ｍｇ／Ｌ８－羟基喹啉＋１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ）对“黄秀凤”切花菊（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍｍｏｒｉｆｏｌｉｕｍｃｖ．“ＨｕａｎｇＸｉｕｆｅｎｇ”）瓶插寿命和瓶插期间花枝的水分状况,叶绿素和可溶性蛋白质含量以及过氧化物酶（ＰＯＤ）活性等生理延长２ｄ但与延长花冠寿命     

苯基荧光酮荧光光度法测定微量锡的研究

本文应用表面活性剂存在下的胶束增溶，增敏，增稳作用，研究了溴化十六烷基三甲基铵胶束体系中，苯基荧光酮测定微量锡的荧光法及其条件，于０．６－１．０ｍｏｌ／Ｌ酸度下，试剂与锡形成橙红色的胶束络合物。在λｅｘ／λｅｍ＝５３２ｎｍ／５８５ｎｍ处产生强荧光，线性范围０－１０．０μｇ／２５ｍｌ，最低检出限１．２ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差３．８％《     

火焰原子吸收光谱法测定桑叶中Cu,Pb,Cd的含量

本文用火焰原子吸收光谱法测定了桑叶中Ｃｕ、Ｐｂ、ｃｄ的含量，并研究了样品的不同消化方法对其测定的影响，选择了ＨＮＯ＿３＋ＨＣｌＯ＿４＋ＨＦ消化苯系用于实际测定。方法的灵敏度依次为０．３１４μｇ／ｍｌ／１％，０．０３２μｇ／ｍｌ／１％，０．０５４μｇ／ｍｌ／１％。相对标准偏差依次为４．９％，３．４％，２．１％。加标回收率依次为９７－１０２％，９８－１０２％，９７－１０１％。