氧化铁电极的半导体性能和光电化学 Ⅱ.热形成的氧化铁电极的稳定性和光电化学性质的研究

提出了避免α-Fe_2O_3电极损坏,提高其稳定性的简单的保护方法。为了给光电化学研究工业纯铁的钝化现象提供较好的“参考”基准,本文对以工业纯铁为原料,用热形成的α-Fe_2O_3电极在不同的pH条件下的光响应、平带电位及氧还对的影响等光电化学行为进行了研究,得出了一些有益的结论。     

碳纤维表面处理及其复合材料界面优化的研究：Ⅲ.碳纤维表面…

建立了以１，１－二苯基－２－苦基肼（ＤＰＰＨ）为探针，用紫外可见光分光光度计分析碳纤维表面酚羟基、醌基和游离基和新方法。并对该方法进行了论证和误差分析，得知该方法的分析灵敏度达１０＾－８～１０＾－７ｍｏｌ数量级，且误差不超过±１％。利用该方法发现，裸碳纤维表面酚羟基很容易在较高的温度下氧化，外涂层碳纤维表面拥有酚羟基比裸纤维要多。此外，等离子处理将使碳纤维表面产生相当多的游离基或能迅速分解为游离基     

光谱法研究洛美沙星与铁(Ⅲ)及其DNA的相互作用

用荧光和紫外光谱法研究洛美沙星(LMX)及其铁络合物与DNA的相互作用．Fe(Ⅲ)、DNA均能以静态猝灭的方式猝灭LMX分子的荧光．并且用荧光法测定了LMX—Fe(Ⅲ)和LMX—DNA二元络合物的组成和形成常数．LMX—DNA的光谱图在有Fe(Ⅲ)存在时,发生了明显的变化,表明能够形成LMX-Fe(Ⅲ)-DNA三元络合物．研究表明在一定的浓度范围内,三元络合物的荧光强度与天然DNA的浓度成线性关系．讨论反应的最佳条件．进一步证实洛美沙星、Fe(Ⅲ)和DNA的结合机理．     

锌在碱溶液中的电化学行为的研究——Ⅰ.锌在1N KOH溶液中的充电曲线与微分电容

锌是很活泼的金属,对氢有很高的超电压,所以在电化学上占有极重要的地位,例如防止腐蚀常用锌镀层。化学电源用锌为负极可以得到高的电动势和低的自放电作用,所以许多重要的化学电源如银锌电池、(?)化汞电池、锰粉电池等都用锌为负极。为了进一步提高质量,生产上要求对锌的电化学行为作更确切的了解,如锌转变为氧化锌的电化学过程的速度,锌电极的溶解和沉积,锌的     

A301氨合成催化剂工程参数研究与测定：Ⅲ.曲折因子的测定

采用动态法,在单颗粒线反应器中对Ａ３０１氨合成催化剂的曲折因子进行了测定。由自行开发的计算机采样系统自动分析脉冲－应答曲线,通过参数估值得到颗粒内的有效扩散系数,从而得出催化剂的曲折因子经测定Ａ３０１催化剂的曲折因子为３．２８。     

气相反应纸上分光光度法研究——Ⅰ.砷的测定

本文研究了气相反应纸上分光光度法的可行性,并用于水体中砷的测定,结果表明,方法的灵敏度较常用的Ag—DDC法提高9倍,测砷的最低检出浓度为0.78ppb。     

分光光度法测定铁(Ⅲ)的一种新显色反应的研究与应用

1,3,5,7-四羧甲酯基二环[3·3·1] 壬-2,6-二烯-2,6-二醇(TMBN)与铁(Ⅲ)能形成稳定的红色配合物,其最大吸收波长在486nm 处,表观摩尔吸光系数为0. 26×10~4。本文研究了 TMBN 与铁(Ⅲ)的显色反应条件及共存干扰离子影响。测定了锌铝合金标样中微量铁的含量,获得较满意的效果。该试剂作为分光光度法测定铁的显色剂,文献尚未见报道。1,3,5,7-四羧甲酯基二环[3·3·1] 壬-2,6-二烯-2,6-二醇     

芦丁合铁（Ⅲ）的合成、表征及其与DNA相互作用研究

以芦丁和硫酸铁为原料在40℃和pH弱酸性条件下合成芦丁合铁配合物,用等摩尔连续变化法和差热分析法确定配合物的组成为Fe（Rutin）2·5H20;通过UV和IR对配合物的结构进行了表征,该配合物在416nm处有最大吸收,在620．94cm-1处出现Fe-0键的特征吸收峰;运用吸收光谱、荧光发射光谱等方法研究了配合物与DNA的作用机制,并计算出键合常数为67．57mL／mg。实验结果表明,芦丁合铁与DNA以嵌入模式结合。     

阳离子交换法研究溶液中铈(Ⅲ)——硝酸根配合物的组成和稳定常数的测定

本文用阳离手交换法研究了铈(Ⅲ)——硝酸根配合物的组成,在酸度为7M时,溶液中除了Ce NO_3~(2 )和Ce(NO_3)_2~ 之外,还发现有Ce(NO_3)_3和Ce(NO_3)_4~-两种配合物存在.它们的稳定常数分别为β_1=1.18、β_2=O.55、β_3=0.15和β_4=0.02.Ce~(3 )、CeNO_3~(2 )和Ce(N0_3)_2~ 均能与欧离子交换树脂进行交换,它们的分配系数分别为27.7、15.5和3.37.     

吲哚-3-丁酸在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为研究及其测定

基于多壁碳纳米管膜修饰玻碳电极建立了一种直接测定吲哚-3-丁酸的电分析方法。考察了吲哚-3-丁酸在多壁碳纳米管膜电极上的伏安行为,发现它在0.73 V(vs.SCE)处有一个灵敏的氧化峰。与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管膜电极显著提高了吲哚-3-丁酸的氧化峰电流。在优化后的实验条件下,氧化峰电流与吲哚-3-丁酸的浓度在9.0×10-7~5.0×10-5mol/L之间有很好的线性关系,开路富集3 min后,其检出限为5.0×10-8mol/L。在用于测定模拟样品中吲哚-3-丁酸的含量时,检测限低、分析速度快、重现性好。     

氨合成铁催化剂上氮吸附态的研究——Ⅰ.氨合成铁催化剂表面上吸附氮的激光Raman光谱和红外光谱

关于在铁催化剂上氨合成反应的机理及其活性中心本质的认识,迄今未取得一致。主要分歧在于氮究竟是解离化学吸附或非解离化学吸附?吸附分子氮是先解离后加氢,抑或先部分加氢而后解离?氮分子的解离有否通过氢的作用?随着研究进展,在氨合成     

金属卟啉聚合物的合成及其光电特性研究——Ⅱ、萤光与光电效应

本文对七种卟啉与金属卟啉及由此衍生的二十八种聚合物进行萤光发射光谱和光电效应测定,研究比较了单体与这些聚合物的光电特性,结果表明,除聚镁卟啉外,金属卟啉聚合物的光电位较相应单体提高了数百毫伏,同时光电流较相应单体增长了几倍至几十倍,所以它们是较有前途的光伏材料。     

金属氧化物/水分散系界面热力学的研究——Ⅰ.模型的建立与求解

在表面络合化模型(SCM)的基础上,从热力学平衡原理出发,结合双电层模型和热力学概念,建立了金属氧化物/水分散系(1:1型电解质体系)的界面热力学模型,提出了该模型完整的参数估计和界面浓度分布计算的方法,编制了相应的通用性计算机程序。本模型清除了SCM中可调参数带来的经验性,仅以电动电位(ζ电位)与IpH值的关系为实验基础而进行求解。     

诺氟沙星——铽（Ⅲ）与核酸的相互作用研究及其应用

研究了诺氟沙星—铽(Tb^3 )络合物与核酸(DNA)的相互作用，据此建立了核酸的测定方法，讨论了诺氟沙星—铽与DNA分子之间的结合方式。     

铌、钽、钛及其合金抗蚀性与电化学行为的研究——化纤纺丝喷丝头选材研究报告(一)

本文系针对化纤纺丝喷丝头的用材问题,而开展的对铌(Nb)、钽(Ta)、钛(Ti)以及Nb—10Ta、Nb—25Ta、Nb—50Ta、Nb—50Ti等七种金属和合金材料在热碱与硫酸溶液中的电化学特性的研究。试验结果表明,Nb—Ta系与Nb—Ti系二元合金的钝化性能及耐腐蚀性能优于纯铌,有希望作为喷丝头用材而替代昂贵的Au—Pt系合金。     

空气氧化水溶液中亚铁离子的研究——1.溶液pH值对氧化速率的影响及铁的水解产物破坏水合亚铁离子“遮蔽效应”的催化机理

本文测定了pH值对空气氧化亚铁离子的影响,证明溶液的pH值是影响亚铁离子氧化速率的重要因素,探讨了亚铁氧化反应的各种机理并提出铁的水解产物破坏水合亚铁离子“遮蔽效应”的自动催化氧化机理。     

铝镍钴永磁合金状态图的热力学——Ⅲ.Fe-Ni-Co-Al四元系两相分解面的测定与分析

作者们用多元扩散偶法测定了Fe-Ni-Co-Al四元系相图的850、900、950和1000℃的四个等温四面体。确认了α+α’两相分解面的存在及其与有序-无序转变曲面之间的关系;明确了加入钴后对此两相分解面存在范围的影响。同时还测出了γ+α相区的边界,明确了钴在扩大γ+α相区并改变此相区形状上的作用。文中还对钴的上述作用做了热力学分析。     

陆地棉显性无腺体品系与常规品种间杂种优势利用研究 Ⅲ.杂种优势及其与配合力的相关

以７个显性无腺体陆地棉品系和４个常规品种为材料,按ＮＣⅡ设计,对２８个组合的Ｆ１杂种优势及其与配合力的相关进行了分析。结果表明：杂种Ｆ１具有明显优势,２８个组合所研究的１５个性状全部具有中亲优势,６个性状具有高亲优势,４个性状具有竞争优势;杂种Ｆ１各性状的竞争优势分别与父本、母本一般配合力效应值,父母本一般配合力效应平均值和组合特殊配合力效应值均有不同程度的相关,而以父母本一般配合力效应平均值与竞争优势的相关最密切且稳定。