半导体量热学——Ⅱ半导体多用量热计的研制

本文通过半导体多用量热计的研制和实验工作,证明了半导体致冷与量热学相结合的有效性。本量热计采用了我们自己设计制造的半导体恒温槽和温差电传感器。恒温槽使用温度范围为0℃～60℃,传感器监测温差的灵敏度为25μv/0.001℃。本量热计既能以绝热法操作,也能以环境等温法操作。测试精度为0.06%左右。在前一种情况下,用水来标定量热计,所得结果为C_p(25℃)=0.9981±0.0030Cal/g·℃;在后一种情形下,用Kcl来标定,得▽H(200H_2O·298.15k)=17.556±0.011KJ/mol。所得结果与1974年IUPAC的推荐值非常符合。     

混合随机序列部分和的强收敛性

讨论了混合序列部分和的强收敛性,所得结果推广和改进了文献[1,2],并推广了Marcinkiewicz强大数律.     

难燃物质燃烧热的测定

本文提出在难燃物质中加入一定量标准物,用氧弹量热计测定难燃物质燃烧热的一种方法;对用氧弹测定易燃物质燃烧热的压片方法进行了改进。     

判断低温绝热型量热计绝热性能的一种快速直观方法

<正> 一、引言低温真空绝热型量热计普遍应用于低温热力学研究中,在低温比热、热导率等一系列热物性测量中,量热计绝热性能直接影响到测量结果。由于低温绝热是一个极其复杂的热力学过程,影响因素众多,目前低温下各种热力学计算中,因某些参量的近似性较大,以致对量热计的绝热性能迄今尚难以给予较确切的直观表达,因而无法揭示其在测     

热导式自动量热计的研制及其性能测试

1.按照Tian—Calvet量热计的基本原理,研制了一台“热导式自动量热计”.本文报导仪器的详细结构及其工作原理.2.用电能标定了量热计的“热量常数”K和“时间常数”τ:K=Q/A=W/△_0=(1.887±0.003)×10~(-3)卡/毫米~2τ=A/△_0=6.30±0.01分测试的结果证明,量热计的性能完全符合Tian氏方程的要求.由此可见,量热计的设计是正确的,结构是合理的,能够正常工作.3.量热计具有较高的灵敏度.对于10卡左右的热量,相应的峰面积约为5000平方毫米;0.01卡/秒左右的放热速度,相应的峰高约为60毫米.这样大的峰高和峰面积是可以准确测定的.测定值的相对误差不大于0.5％.4.测定了CO_2在KOH溶液中的克分子吸收热Q_p=27.0±0.3千卡/克分子,测定值的标准误差约为1％,并与文献值较好地符合.     

氧弹式量热法测燃烧热实验的改进

本文讨论了氧弹式量热计的改进方法,并对仪器装置和实验原理进行了分析,最后给出了仪器改进前后部分实验结果的比较,从中可以看出,实验准确度有较大的提高。     

吸附量热法研究NH_3在ZSM-5分子筛上的吸附热

气-固吸附热是与气-固相互作用的强度和性质相联系的重要参数,它从能量角度反映固体表面的均匀性、酸碱性等,可为吸附模型、吸附机理和吸附动力学提供信息,并可为催化剂的选择、改进和开发提供依据.吸附热的测定方法主要有吸附等温线法、热脱附法和量热法,其中,量热法是利用气-固吸附量热装置直接测定吸附过程的热效应,具有方便、可靠、准确等特点. 本文利用RD-1型量热计的主体,建立了一套气-固吸附量热装置.采用自制的标定管和样品管进行标定和测试.热效应经量热主体检测后,通过RD-496微伏放大器和CR3A微机直接放大处理.吸附量采用容量法测定,吸附前后平衡压力由硅油压力计测得,通过膨胀系数法计算吸附量.标定结果与文献值比较,证明所建立的气-固吸附量热     

关于映象序列的公共不动点问题的进一步研究

本文继[9—13]之后,继续研究映象对及映象序列的公共不动点.本文的结果改进和发展了最近Kwapisz[1],Matkowski[2],Cheh-Chih Yen[3,4],Singh,Meade[5],Rhoades[6],Ciric,Barada,Jungck,Das,Naik(见[7.8.14.15]及[19—13]中关于压缩型映象原理的某些重要的结果.     

有机化合物纯度的量热测定

描述了用自动绝热量热计测定有机物质纯度的原理、装置和实验数据处理方法。所用量热计曾用量热标准物质标定,验证了其可靠的工作性能。为加速样品的熔化,改进了原量热计中的样品容器,其主要特点是加热器均匀地分布在量热容器中。用一些多元醇的纯度测定为例说明了纯度分析时各种实验数据的处理方法。     

苯-环己烷-正己烷三元系过量焓的研究

用自制的等温稀释型量热计测定了298.15K时苯 环己烷、苯 正己烷、正己烷 环己烷三对二元系和苯 环己烷 正己烷三元系的过量焓。根据Flory理论和UNIQUAC模型对所得二元系过量焓的数据进行关联,由关联所得的二元相互作用参数,预测了苯 环己烷 正己烷三元系的过量焓。结果良好。     

自动记录膨胀计的设计和应用

早期的膨胀计不适于研究聚合反应的全过程或有早期凝胶化现象的体系.为克服这些缺点,在膨胀计的结构上作过许多改进.1964年Rubens 报导一种适于研究辐射聚合的膨胀计,他的设计最主要的改进是把单体装入聚氟乙烯薄膜制的袋中,这样就不仅克服了由于粘度增大,体系内部出现气泡或裂隙以及聚合速率很大时难以保持恒温等二个缺点,同时还避免了清洗反应器的麻烦.这对光聚合(尤其是光交联)反应尤为重要.     

Bernstein算子矩量

本文利用文[1]中的公式,得出Bernsein算子1－5阶矩量和中心矩量 [2],这些结果在实际计算中因计算量小,结果简明,而便于应用。     

含对羟基苯甲酸热致液晶共聚酯的合成与性质

采用偏苯三甲酸酐与１,６－己二胺制备了Ｎ,Ｎ′－忆（１,６）二烷基－双偏苯三甲酸酰亚胺,并以上二酸与４,４′－二羟基二苯酮、对羟基苯甲酸、对苯二甲酸经直接熔融缩聚合成了系列共聚酯,所得聚合物经偏光显微镜、差示扫描量热计、广角Ｘ－射线衍射仪表征具有向列型液晶特征。     

测定比热和相变热的温差式热流卡计

本文介绍一种用测定温差方法来测量热流的卡计,这种卡计可测定比热及相变热,也可测定化学反应热。文中扼要地介绍了这种卡计的测试原理、叙述了我们研制的改良型温差式热流卡计以及标定仪器常数的最佳方法。本卡计量热重复性在1％以内,量热最大相对误差不超过1.5％。     

KKM定理的注记

本文进一步推广了KKM定理,所得结果改进了[1][4][5]相应的结果。     

范性形变对Ni-Cr-Fe合金K状态形成的影响

在Ni-Cr或Ni-Cr-Fe等许多单相固溶体合金中、在淬火或形变后进行回火,出现了电阻随回火时间而增加的反常现象[1],进一步研究指出,除了电阻增加外,同时还发生了一系列物理性能的反常变化;如热析出[2],硬度增加[3、4]扬氏模量和德拜温度增加[5],格子参数变小和显微结构起变化[3、4],霍尔系数变号[17]等。这些物理性能变化表明:在较低温度下,存在着一种不同于一般有序化的特殊的稳定状态,即所谓K状态。     

溶液混合热的测定——卡计的研制

本文介绍的卡计是在Findlay等设计的卡计的基础上经改进而成。与原卡计相比,我们制造的卡计具有结构简单、制造成本低等主要特点。原卡计需用8个大小不同的B室来调节混合摩尔比。我们改进后的卡计只需用三个大小不同的B室和两个容易加工的搅拌器便能获得十二种不同的混合摩尔比。此外,我们还进行了电路分析,从理论上证明了用多个相同的热敏电阻并联使用。可获得更高的灵敏度。我们用这个卡计测量了苯——环已烷系统在25℃时的混合热。测量结果与从文献上获得的数据比较,误差在1%以内。     

恒定初始干密度状态下膨胀土的有荷膨胀试验

为了获得恒定初始状态下膨胀土膨胀量随上覆荷载的变化规律,为膨胀土湿胀数学模型的建立提供基础,针对常规有荷膨胀试验中施加上覆荷载后会导致试样压缩和初始干密度发生变化的问题,改进试验装置,分别选取强、中、弱3种膨胀土进行了改进和常规膨胀土有荷膨胀对比试验。研究结果表明,常规有荷膨胀试验中不同的上覆荷载作用会使试样初始干密度增加1%~3%,吸水恢复到初始干密度状态后含水率会增加20%~30%;改进的有荷膨胀试验因避免了初始干密度的增大,使测试结果小于常规试验结果,得到的膨胀土湿胀变形公式中的回归参数n值比常规方法中使用的n值小29%~66%。     

聚环氧氯丙烷结晶动力学及其光性的研究

本文采用膨胀计法和差示扫描量热法研究了聚环氧氯丙烷的等温和非等温结晶动力学,並用光学显微镜法研究了结晶的光学性质。结果表明,Avrami指数在3—4之间,最大结晶速率时的温度为50℃,晶体为单轴负光性晶体。     

镍基合金粉中磷含量的测定

GB 8638.12-88镍基合金粉化学分析方法正丁醇-三氯甲烷萃取分光光度法测定磷量[1],过程相对繁琐。笔者在绘制工作曲线时,加入同等含量背景干扰元素的标液,高氯酸冒烟赶铬,分取一定含量的溶液,调整溶液酸度,用钼酸钠,硝酸铋,抗坏血酸显色测定磷,经过多次实验,结果满意。