Induction of deoxyribonucleic acid degradation inEscherichia coli by ozone

Summary Cell survival and deoxyribonucleic acid (DNA) degradation were measured for wild-typeEscherichia coli B251 cells after exposure to different concentrations of ozone. The results show that extensive breakdown of DNA occurs after ozonation and that the extent of ozone-induced DNA degradation generally correlates with the colony-forming ability of the cells.We thank Dr M.J. d'Aoust for supplying laboratory facilities. This work was jointly sponsored by the National Research Council of Canada, the Ministère de l'Education du Québec, and funds from the Université de Montréal. One of us (C.H.) acknowledges a postgraduate scholarship from the NRC of Canada.     

Induction of deoxyribonucleic acid degradation in Escherichia coli by ozone.

Cell survival and deoxyribonucleic acid (DNA) degradation wave measured for wild-type Escherichia coli B251 cells after exposure to different concentrations of ozone. The results show that extensive breakdown of DNA occurs after ozonation and that the extent of ozone-induced DNA degradation generally correlates with the colony-forming ability of the cells.     

Antagonism by deoxyribosides of the inhibitory action of certain hydroxamic acids on deoxyribonucleic acid synthesis

Résumé L'action inhibitrice de l'hydroxyurée (HU) sur une synthèse de DNA peut être antagonisée par des déoxyribosides (dR). De même, un mélange de déoxyadénosine, de déoxyguanosine, et de déoxycytidine annule complètement l'action de l'acide oxanyl hydroxamique (OHA) et inverse, en partie, les effets de l'acide salicylhydroxamique (SHA) et de l'acide (dihydroxybenzoyl-2.3)-hydroxamique (DHB). Lorsqu'on ajoute de la thymidine à une solution de dR, le schéma général d'antagonisme est similaire. De plus, en présence des quatre dR, l'action de l'acétoxyoxamide (AOA) est en partie antagonisée. Il a été conclu que ces acides hydroxamiques, comme l'HU, interviennent, à un degré plus ou moins grand, avec réduction des ribosides.

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Aided by grant No. GM-13958 from the National Institutes of Health, United States Public Health Service.     

Physical properties of deoxyribonucleic acid isolated from Ehrlich ascites tumor cells by various methods

Zusammenfassung Die Desoxyribonukleinsäure des Ehrlich-Karzinoms wurde nach vier verschiedenen Methoden isoliert und Stickstoff- und Phosphorgehalt sowie die physikalischen Eigenschaften für jedes der vier Präparate bestimmt. Die mit Hilfe von Natrium-Xylolsulfonat isolierte Desoxyribonukleinsäure scheint am stärksten polymerisiert zu sein.     

Catalysis and inhibition of the oxidative degradation of deoxyribonucleic acid by catalase showing maximum catalytic effect in pico-molar concentrations

Zusammenfassung Es wird gezeigt, dass eine 2·10^–12 molare Katalase-Lösung den durch Luftsauerstoff sowie durch ein Wasserstoffperoxid-lieferndes Cytostaticum bewirkten — nicht aber den durch zugesetztes Wasserstoff-peroxid verursachten — Abbau von Desoxyribonucleinsäure (DNS) wesentlich verstärkt. Mitsteigender Katalase-Konzentration wird dieser Effekt immer kleiner und verschwindet schliesslich. Im Falle des Cytostaticums wird der DNS-Abbau durch Katalase-Konzentrationen über 10^–11 M/1 inhibitiert. Dieser Übergang von Katalyse zu Inhibition wird auf die Fähigkeit der Katalase zu peroxydatischer bzw. häminkatalytischer Wirkung einerseits und zu katalatischer Wirkung andererseits zurückgeführt, wobei mit steigender Katalase-Konzentration eine Verschiebung zugunsten der katalatischen Reaktion erfolgt.     

The degradation of deoxyribonucleic acid byl-cysteine and the promoting effect of metal chelating agents and of catalase

Zusammenfassung l-Cystein bewirkt in wässriger Lösung unter aeroben Bedingungen einen Abbau von Desoxyribonucleinsäure (DNS), während Cysteamin in derselben Versuchsanordnung diese Wirkung nicht ausübt. Durch Katalase sowie durch die Chelatbildner Desferrioxamin B und E.D.T.A. wird der abbauende Effekt von Cystein gegenüber DNS wesentlich verstärkt. Es liegen somit gerade die umgekehrten Verhältnisse vor wie beim DNS-Abbau durch Wasserstoffperoxyd, welcher durch die erwähnten Chelatbildner und durch Katalase stark abgeschwächt oder sogar unterbunden wird.     

The degradation of deoxyribonucleic acid by new tumour inhibiting compounds: The intermediate formation of hydrogen peroxide

Zusammenfassung Methylhydrazinderivate wie 1-Methyl-2-p-(isopropylcarbamoyl) benzyl-hydrazin-hydrochlorid und 1-Methyl-2-p-allophanoylbenzyl-hydrazin-hydrobromid bewirken unter aeroben Bedingungen einen Viskositätsabfall der wässerigen Lösungen von Desoxyribonucleinsäure. Es wird gezeigt, dass dieser Effekt auf die Bildung von Wasserstoffperoxyd bei der Autoxydation der Methylhydrazinverbindungen zurückzuführen ist. Auf die Analogie zum indirekten Effekt von Röntgenstrahlen wird hingewiesen.