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1.
基于Kabachnik-Fields反应,反应原料亚膦酸二乙酯、苯甲醛分别与苯胺和对甲苯胺在无催化剂和溶剂,一定反应时间和温度条件下,一锅法合成了2个氨基膦酸酯类化合物(1和2),利用1H-NMR,13C-NMR和IR对化合物1和2进行了结构鉴定,命名为二乙基[(苯基)(苯胺基)甲基]膦酸酯(1)和二乙基[(苯基)(对甲苯胺基)甲基]膦酸酯(2)。对所合成的化合物1和2分别做了抑菌活性研究,选取2种细菌(枯草芽孢杆菌和大肠杆菌),3种真菌(Fusarium oxysporum, Llyonectria destructans和Neocosmospora rubicola)。结果表明,化合物1和2在测试浓度范围内分别对上述细菌和真菌表现出不同程度的抑制作用。 相似文献
2.
在无催化剂条件下,由对苯二甲醛、芳胺和亚磷酸二乙酯进行Kabachnik反应,合成了新型双a-氨基烷基膦酸酯衍生物.其结构经1H-NMR,13C-NMR和元素分析等测试技术进行了表征.实验证明此方法操作方便,条件温和,产率较高,是合成此类化合物的有价值的方法. 相似文献
3.
本文以对氯硝基苯和间硝基苯酚或间氨基苯酚为原料,合成3,4°-二硝基二苯醚和3-氨基-4′-硝基二苯醚。通过催化氢化将它们转变成3,4′-二氨基二苯醚,并进行一系列条件试验,以得最佳氢化条件,又经元素分析、高效液相色谱、紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振和质谱等测定,证实了产物的结构及其纯度,产品完全符合共缩聚的要求. 相似文献
4.
α-氨基膦酸酯类化合物作为天然氨基酸的含磷类似物,具有许多重要的生理功能,在农药、医药等工农业生产中有着广阔的应用前景.综述了近年来国内外关于α-氨基膦酸酯类化合物的合成及生物活性的研究. 相似文献
5.
以大黄酸、氨基膦酸酯为原料,合成4个新型乙酰化大黄酸的α-氨基膦酸酯类衍生物,并利用IR、1H NMR、13C NMR、31P NMR、ESI-MS和元素分析对化合物的结构进行表征.用MTT方法评价它们在体外对人肝癌(HepG-2)、人鼻咽癌(CNE)、人肺腺癌细胞(Spca-2)和人肺腺癌细胞(Hct-116)株的生长抑制活性.新合成的化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,尤其是化合物4d表现出了最强的抑制活性,且对人正常的脐静脉内皮细胞具有低毒性. 相似文献
6.
对二甲氨基苯甲酸的合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以对二甲氨基苯甲醛和硝酸银为原料,合成了对二甲氨基苯甲酸,最传教条件是:反应温度为60℃,对二甲基苯甲醛和硝酸银的摩尔投料比为1:2,反应时间24h ,溶液氢氧化钠水溶液的浓度为7%,产品收率为79.2%。 相似文献
7.
有机高分子材料聚酰亚胺是耐高温的航空航天材料,且其隔热性可保护不耐高温的材料在高温环境下不被破坏,其应用已成为航空航天新复合材料领域的研究热点。综述了近年来不同结构聚酰亚胺(PI)的动态力学性能的研究进展,重点介绍了含二氨基二苯醚(ODA)结构的聚酰亚胺,指出并说明了聚酰亚胺作为阻尼材料应用的可能性。 相似文献
8.
卤代氨基二苯醚类化合物可以作为杀菌剂,杀虫剂应用到医药及农业上.另外,由于该类化合物本身所带有的氨基是一个活性基团,作为一个重要的合成中间体能与其它化合物反应,合成许多具有应用价值的化合物,广泛地应用于医药、农药、染料等领域. 相似文献
9.
10.
为获得具有良好除草活性的新型膦酸酯化合物,基于活性亚结构拼接原理,将呋喃环引入先导结构IV的R位设计合成了8个结构新颖的膦酸酯类化合物,并对其进行了除草活性和杀草谱测试.测试结果表明大部分化合物都具有较高的除草活性,其中化合物V-1在75 g·hm-2(a.i.)的浓度下,对测试杂草的效果与草甘膦相当,显示了具有作为除草剂先导化合物进一步研究的价值. 相似文献
11.
氮杂冠醚的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
张来新 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2004,24(2):130-131
报道了在酸性条件下,以丙酮和吡咯为原料合成大环氮杂冠醚--卟吩环的合成方法,反应时间为7 d,催化剂用甲磺酸,反应温度控制在5 ℃时,产率可达82%. 相似文献
12.
本文以DDE(4,4’-二氮基二苯基醚4,4’-Diamino diphenyl ether)和环氧氯丙烷为原料,经两步反应合成新型多官能团环氧树脂TGDAE(4,4’-二氮基二苯基醚四缩水甘油胺Tetraglyeidylnted 4,4’dianiline ether).此反应条件温和,收率较高,产品可作为性能优良的高特复合材料单体. 相似文献
13.
开链冠醚二芳醛在酸性条件下与氨基硫脲反应,合成了链状冠醚二芳醛缩氨硫脲类化合物,产率达90%以上,产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构。 相似文献
14.
在异己二醇中试试验中,采用均匀设计安排中试试验,验证放大准则,确定放大参数,考查了反应温度、反应压力、催化剂用量等工艺条件的操作稳定性,取得了较好的试验结果,使异己二醇的生产收率可以稳定在90%以上。这证明高压催化加氢合成异己二醇工艺可行,其适宜的工艺条件反应温度为130℃,压力1.5MPa,搅拌转速410r/min,催化剂用量3%。 相似文献
15.
以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和吡啶二酰氯为原料,合成了吡啶桥双氮杂冠醚,并对其进行了元素分析,IR和1HNMR表征 相似文献
16.
环氧纤维素醚合成与共混研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以废棉和木屑为原料,在18%的碱及系列助剂作用下水解成碱纤维素.然后用环氧树脂进行接枝,摩尔投料比环氧树脂与碱纤维为0.5∶1.0,反应温度100 ℃,反应时间5.0 h,催化剂用量1%,醚化接枝率为32%.所得环氧纤维素醚(Cel-Ep)以0.6 mol的Cel-Ep与0.4 mol的CAB(cellulose acetate-butyrate)共混,合成出一种性能良好的新涂料产品.用IR对产品结构进行了确认. 相似文献
17.
J. J. Benattar 《科学通报(英文版)》2003,48(17):1800-1802
When the thickness of soap foam film varies in adefinite region, color changes of a soap bubble will be observed due to the interference of light. Black soap films are the final stages of thinning of soap films due to the drainage of water in the absence of evaporation and are generally formed from solutions of an ionic surfactant in the presence of salt. After a bubble is formed, in the beginning the soap film is relatively thick and it appearswhite; then the film thins gradually and finally … 相似文献
18.
开发了以超强酸对甲苯磺酸为催化剂合成丙二醇甲醚乙酸酯的新工艺,考察了原料醇酸的摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对转化率的影响,得到原料醇完全转化的适宜反应条件:原料乙酸与醇的摩尔比2.0,带水剂用量8%,催化剂用量5%,反应时间6h。实验得到反应表观动力学的活化能为E=0.1040×106J.mol-1,指前因子为k0=0.789 0×104L.mol-1.h-1,反应服从二级动力学模型。 相似文献
19.
通过对硝基二苯醚的硝基还原反应、硬脂酸酰氯胺基酰化反应、氯磺酸磺化反应,合成了带有极性酰胺基团的双子表面活性剂硬脂酸酰胺基二苯醚双磺酸钠.通过IR,1H-NMR,MS对产品及其中间体结构进行了鉴定.用拉起圆环液膜法测定了水溶液表面张力和临界胶束浓度,结果表明其临界胶束浓度为2.42 mmol/L,水溶液表面张力可降至34.4 mN/m,与传统的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)比较,具有更高的活性. 相似文献
20.
在中温厌氧条件下,以葡萄糖为共基质,采用间歇试验法,通过测定甲烷累积产量,研究了十溴二苯醚和4,4’二溴二苯醚的厌氧生物降解性,利用相对活性值判断多溴二苯醚对产甲烷菌的抑制程度。结果表明:在受试浓度下,测定条件为35 ℃、化学需氧量(COD)10 000~11 000 mg/L、pH 7.0~7.5时,十溴二苯醚对产甲烷菌产生轻度抑制;二溴二苯醚在质量浓度为5 mg/L条件下对产甲烷菌产生中度抑制,其余浓度条件下对产甲烷菌产生轻度抑制。 相似文献