并指（趾）缺指（趾）家系IHH基因外显子1检测的报道

目的为了探明并指(趾)缺指(趾)的致病基因。方法选择一些侯选基因，采用PCR和SSCP技术对一个并指(趾)缺指(趾)家系进行研究。首先检测了IHH基因外显子1。结果IHH基因外显子1没有发现异常。结论排除IHH基因外显子1是该并指(趾)缺指(趾)家系的遗传基础。     

黑猩猩指(趾)纹形态探讨

考察3例黑猩猩指(趾)纹形态发现黑猩猩指(趾)纹类型有斗形纹、箕形纹和双箕纹3种,箕形纹和双箕形纹的出现频率较高,斗形纹的出现频率较低;正向纹形出现率高于反向纹形出现率;观察还发现,黑猩猩指纹与人类指纹在纹线形态、倾斜流向、密度、单位面积细节特征点数量等方面相似度极高.     

太行山猕猴远侧段指(趾)骨形态学

了解太行山猕猴远侧段指趾骨长度排序和性差特征.对远侧段指骨(17例)和趾骨(19例)长度进行测量.运用SPSS 13.0统计软件进行分析.结果表明,太行山猕猴远侧段指趾骨长度变量在侧别之间无显著差异(P0.05);大部分变量在性别之间差异显著(P0.05);远侧段指骨的长度排序为3,4521;远侧段趾骨的长度排序为3,42,51.产生性差的主要原因是出生前后体内性激素水平变化.     

动物指(趾)长比研究进展

指长比(FLRs)是指人类或动物的指(趾)长度的比值.目前人们认为人类的食指与无名指的长度比值(2D∶4D)可以作为是否受到产前性激素的影响(PAE)一个生物学标记.近几十年来人类FLRs研究在国内外得到快速发展.已经涉及基因调控、利手现象、心脏病、乳腺癌、性格特征、不对称、运动能力和孤独症等方面.进一步研究发现在其他一些哺乳动物中FLRs也存在一定性差,例如,小鼠、狒狒、大猩猩,黑猩猩、斑马雀和蜥蜴等.本文对动物的FLRs研究进展做一综述.     

小儿麻痹症后遗仰趾足畸形外科治疗的改进(英文)

对麻痹性仰趾足畸形的治疗一般认为困难,且疗效不理想,笔者总结了1397例小儿麻痹症后遗肢体畸形中的73例仰趾足畸形的治疗经验,列出了仰趾足畸形的骨关节改变的典型特点。设计并运用了6种术式来纠正骨关节畸形,限制踝关节的过度背伸与加强跖屈肌力。认为通过个案研究与分析病人情况,了解影响疗效的因素,寻找新的方法并合理地计划手术程序,可以达到更大的改进与更好的效果。列出了疗效标准。73例中的48例经半年随访(最长914天)。43例疗效优等,3例良好,2例一般。     

病态窦房结综合征(附4例报导)

<正> 病态窦房结综合征(Sick Sinus Syndrome)简称S.S.S,是由于窦房结伴/或不伴有心房的病变,产生起搏功能和/或冲动的传导功能障碍或哀竭,而引起的心律失常,并常伴有脑心肾等供血不足所表现的综合征。1976年Lown首先将此症候群命名为“病态窦房结综合征”。1966年国内颜,陶二氏报导5例快慢交替心律失常的患者并称之为“窦房结功能衰竭”。多年来国外对本综合征命名很不     

一种诊断颅底凹陷症的新测量法——(论小脑幕下与幕上的高度比例的诊断价值)

颅底凹陷症系枕骨大孔区的先天性或继发性的骨质畸形.在临床上并不罕见.国内近年来曾陆续有较多病例的报导.本症的主要表现为环椎、枢椎(其本身也常有融合等畸形)向枕骨大孔内甚至颅腔内突入,枕骨大孔周围的骨质向颅腔翻卷陷入,及/或枕骨嵴和鳞部向颅腔陷入.多数颅底凹陷症还合并有扁平颅底.后者表现为斜坡上升,致使在颅骨侧位象上斜坡与前颅窝底形成的夹角异常增大;测量法可按后床突尖端至鼻根点和至枕骨大孔前缘的连线形成的夹角,超过148°可确诊(参看图1).作者统计经手术治疗的52例颅底凹陷症,     

牛指(趾)部疾病的临床检查与鉴别诊断

<正> 牛的指(趾)部疾病是兽医临床常见外科疾病之一。在各种临床跛行中,指(趾)部疾病引起的占90％以上,其中仅蹄病引起的就高达80％。跛行不仅影响牛的生长发育、生产性能、繁殖能力、饲料报酬,而且也直接影响着胎儿的健康与发育,造成的损     

人尿白蛋白的性质研究(Ⅰ)

本文对人尿白蛋白与人血白蛋白的性质进行了分析比较,测定了人尿白蛋白的分子量为68.000;等电点为pH4.6—4.7;结构为一条肽链,此肽链的N-末端氨基酸为Asp。并做了免疫学性质的比较,可见二者完全相同。     

先天性孤立肾(附7例分析报告)

本文报告自1968—1985年2月,收治先天性孤立肾7例,其中经手术5例,综合临床资料确诊2例。本症较罕见,临床无典型症状,容易漏诊或误诊。但因伴有其他先天崎形或合并症,而检查时可发现,文中着重讨论有关诊断问题。强调指出,对外伤性急腹症并肾破裂的诊疗中,必须警惕存在孤立肾的可能性。对孤立肾合并结石伴有尿路梗阻,须采取积极手术治疗。     

苯丙酮尿症的遗传学研究

本文对9个家系的17例苯丙酮酸尿症患儿进行了家谱的遗传学分析,并对其中11例进行了智力、体格、肤色及尿中苯丙酮酸含量的测量.结果指出:1.在46个儿童中患儿17例,隐性比率经Haldane方法校正后为b=0.312±0.081,符合隐性遗传的假定(c=0.853,P=0.4～O.3).2.9个家系中近亲结婚者有3例,占33.3%,远较群体中一般的近亲结婚比率为高.3.17例患儿中男患者11人,女患者6人,男多于女,但在统计上这个比例与男:女=1∶1没有显著差异(X~2=1.46,P=0.3～0.2).     

一例罕见的INV(9)并DUP(16)综合征及其细胞遗传学分析

本文报告了一例罕见的染色体9号倒位并16号重复综合征病例。分析了核种异常核型产生的细胞学原因;比较了该家系中亲代和子代之间在染色体核型表型方面的关系。     

不同家系望天树苗期生长评价

应用田间生长量实测法和统计分析法研究11个不同家系望天树1 a生苗木的生长特性.结果表明:不同家系间的性状表现存在明显差异.那坡百南02家系苗高生长最快,河口01家系地径生长最快,那坡百合家系叶面积最大,那坡百南02家系的生物量积累明显高于其他家系;苗高、地径、叶面积3个性状均较大程度地受遗传控制,受环境影响较小;那坡百南02家系的质量指数显示其为最优家系,其次为河口01家系;河口02家系和景区2家系的苗期质量等级最差.     

龟病防治(续上期)

七、营养不良龟类虽然杂食性,但由于我们有些饲养者缺乏饲养经验或仅从经济效益考虑,长期饲喂营养价值不高的单一饲料,造成营养不良症。病龟表现为精神差,反应迟顿,体质消瘦,间断性消化不良,体色变深,体重下降,并有死亡现象。幼龟表现生长迟缓,增重慢;种龟则繁育能力下降。防治: 1.饲喂全价多样饲料。 2.增喂营养丰富的动物性饲料     

头脑有氧操(10)

找不同有人在7×8的长方形中写入A～F 6个英文字母,5个英文字母是按一定规律写上的,唯有一个字母是不按此规律写的。请你指出来。     

基于生长和结实的红松优良家系选择

以长白山森工集团有限公司汪清林业分公司红松种子园子代测定林的68个半同胞家系为试材,测定其树高、胸径、保存率和结实量.结果表明:不同家系间树高和结实量的差异极显著;家系间各性状的遗传力变化范围为0. 088 4～0. 767 8;树高与胸径和保存率分别呈极显著和显著正相关;采用主成分分析法选择50,112,107和95号家系为优良家系.研究结果可为红松家系评价及种子园升级改建提供参考和依据.     

重组人血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体的制备

为制备人血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体,制备并纯化了VEGF蛋白,通过免疫、细胞融合、筛选等方法获得了能够稳定分泌单克隆抗体的细胞株;采用小鼠腹腔接种法制备腹水,并用G蛋白(Protein G)亲和层析柱对抗体进行了纯化;采用间接ELISA及Western blot实验分别对纯化后的抗体进行了效价测定和特异性验证.结果表明:此方法可成功筛选出能稳定分泌VEGF单克隆抗体的杂交瘤细胞株,纯化后腹水抗体效价为1∶1 024;Western blot检验证实制备的单克隆抗体能特异性识别VEGF蛋白.     

Pelger氏白细胞核異常

Pelger氏白细胞核异常是一种遗传性疾病,临床上罕见。荷兰Karel Pelger于1928年首先于两个结核病患者发现此症。当时他曾认为这是预后不良的表现。后来G.T.Huet于1932年指出此症为遗传性疾病,并揭示其家族性及遗传性,指出此症系按孟德尔显性定律,两性皆可遗传。故此症又名Pelger—Huet综合症。1957年Rosse与Gurney又进一步说明了此症的显性及非伴性遗传,(见图)。图中病例G.S.为一     

脓带(袋)

“一染脓带垛在身上.”(72)“脓带”,是口语化音.因择字不当,以致语义难明而误注为“连脓带血”.脓带应为脓袋,指鼻涕.涕如脓而盛涕之鼻为袋.连类而及,以鼻之所出而言涕.与脑袋之袋不同,并非脑之袋物;脑袋是音变而来:     

大别山(六安)国家地质公园地理与环境素质教育功能研究

地理与环境素质是指人所具备的地理和环境知识,以及在行为活动过程中所遵循的地理和环境法则的情感和能力,是人们在生产、生活和交际中必须具备的基本素质。以大别山(六安)国家地质公园为研究对象,对其具有的知识素质、品德素质和行为素质的教育功能进行了研究,对其教育资源开发利用的可行性进行了分析,并在此基础上就如何开展地理与环境素质教育进行了探讨。