改进的Lipkin－Meshkov－Glick模型和它的严格解

本文讨论了一种改进的Ｌｉｐｋｉｎ－Ｍｅｓｈｋｏｖ－Ｇｌｉｃｋ模型并找到了除已有的Ｃａｓｉｍｉｒ算子外的运动积分ａ＋ａ＋Ｊ３．从而论证了它也是严格可解模型。在经典和ｑ－变形两种情况下给出系统哈密顿量的严格能量谱。     

Finsler—Hadwiger不等式的高维推广

本文利用了文［１］和［２］中的两个不等式，将著名的Ｆｉｎｓｌｅｒ－Ｈａｄｗｉｇｅｒ不等式ａ（－ａ＋ｂ＋ｃ）＋ｂ（ａ－ｂ＋ｃ）＋ｃ（ａ＋ｂ－ｃ）≥４√３Δ推广到ｎ维欧氏空间Ｅ＾Ｒ中去。     

QED—QCD干涉效应引起的电荷相关互作用

该文对ＱＥＤ－ＱＣＤ干涉效应做了唯象的微扰ＱＣＤ理论的２种研究，计算了Ｎ－Ｎ＾１Ｓ０散射长度，微扰方法所得结果在定性上是正确的，且得到了一组既符合ｎ－ｐ质量差，△＾＋＋－△＾０质量差又同时符合△ａｃｓＢ和△ａＣＩＢ的唯象的参数。     

P—Sasakian流形和SP—Sasakian流形的子流形

给出了一Ｐ－Ｓａｓａｋｉａｎ（ＳＰ－Ｓａｓａｋｉａｎ）黎曼流形Ｍ的浸入子流形Ｍ上的结构,     

c‘—m回归模型在确定昆虫种群空间分布型中的应用

根据随机型概率分布（Ｐｏｉｓｓｏｎ分布）中，方差（ｖ）与均值（ｍ）相等的性质，提出一个新的种群聚集度指标Ｃ’，Ｃ’＝ｍ／ｖ＋ｍ。Ｃ’指标不仅可用来判断昆虫种群的空间分布型，而且ｃ’与ｍ之间存在着线性关系，据此，提出了ｃ’－ｍ回归模型：Ｃ’＝ａ＋ｂｍ当ｃ与ｍ线性相关显著时，ａ、ｂ的不同组合型式就揭示了种群不同的空间分布型的信息，根据ｃ－ｍ模型，推导了序贯拉机方程和最大抽样数量的确定公式。     

5—（4—磺基—1—萘偶氮）—8—羟基喹啉离解常数及其与镱显色反应分光光度法的研

本文用分光光度法测定了显色剂５－（４－磺基－１－萘偶氮）－８－羟基喹啉的离解常数,并研究了该显色剂与Ｙｂ的络合情况。结果表明,在ｐＨ为２－１２之间,该显色剂共有三种存在形式：Ｈ２Ｌ（ＮＨ＾＋）、ＨＬ＾－、Ｌ＾２－,它的离解常数为Ｋａ１＝１．６１×１０＾－５,Ｋａ２＝４．１０×１０＾－９,在ｐＨ＝９．６０附近,该显色剂可与Ｙｂ＾３＋形成３：１、２：１、１：１的配合物。     

p＋p（p^—）碰撞中的B—E关联研究

本文研究了ｐ＋ｐ（ｐ＾－）反应中Ｂｏｓｅ－Ｅｉｎｓｔｅｉｎ关联及其规律。论文的重点是运用Ｑ＾－ｖＫｖ（Ｑ）分布计算ｐ＋ｐ（ｐ＾－）碰撞的Ｂ－Ｅ关联并与其它模型比较。     

Φ—容忍 链图与强弦图

设二元对称函数Φ（ｘ，ｙ）＝ａσ（ｘ，ｙ）＋ｂδ（ｘ，ｙ），这里ａ，ｂ∈Ｒ，σ（ｘ，ｙ）＝ｘ＋ｙ，δ（ｘ，ｙ）＝｜ｘ－ｙ｜，Ｊａｃｏｂｓｏｎ等引入Φ－容忍链图的概念。本文证明了当｜ｂ｜＜ａ时，Φ－容忍链图是强弦图，并且考查了Φ－容忍链图的禁用子图。     

苏云金杆菌δ—内毒素对离体昆虫细胞作用机制的研究

利用ＢａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｉｓｉｓＨＤ－１δ－内毒素作用离体培养的昆虫细胞（Ｐｘ），并测定其对Ｐｘ细胞葡萄糖Ｎａ＋Ｋ＾＋离子吸收的影响，实验表明，δ－内毒素作用Ｐｘ细胞后０．５ｍｉｎ内细胞对葡萄糖的吸收大量增加，１０ｍｉｎ后，葡萄糖的吸收基本停止，细胞内Ｎａ＾＋含量的快速增加发生在δ－内毒素作用５ｍｉｎ后，Ｋ＾＋离子的含量在１ｍｉｎ后开始增加，但增加缓慢。     

Fourier—Jacobi级数的de la Vallee—Poussin平均

讨论函数Ｆｏｕｒｉｅｒ－Ｊａｃｏｂｉ展开的ｄｅ ｌａ Ｖａｌｌｅ－Ｐｏｕｓｓｉｎ平均的性质，建立了ｄｅｌ ｌａ Ｖａｌｌｅｅ－Ｐｏｕｓｓｉｎ平均与最佳多项式逼近间的强型和弱型不等式。     

不定型Kac—Moody代数IBn（a）的虚根系

本文引入了根格Ｑ的另一种表示方法和强正根格Ｑ＋＋的概念，构造了无穷点列Ⅰβ（β∈Ｑ＋＋）整数对集Ｋ，由此给出了判定不定型Ｋａｃ－Ｍｏｏｄｙ代数ＩＢｎ（ａ）（ａ≥５）的根格Ｑ中的一个元素是正虚根的充分条件并确切描述了△＾ｉｍ＋∩（－Ｃ＾ｖ）。     

结合2—分次环的模及Jacobson根

定义了结合２－分次环的模，并由模定义了结合２－分次环的Ｊａｃｏｂｓｏｎ根，证明了这个Ｊａｃｏｂｓｏｎ根和Ａ．Ｓｕｌｉｎｓｋｉ的定义是一致的，并且给出了Ｊａｃｏｂｓｏｎ半单的结合２－分次环的结构及Ｊａｃｏｂｓｏｎ根的模论特征。     

小麦液泡膜H^＋—ATPase的Ca^2＋激活特性

纯化小麦液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ,测定了纯化的小麦液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ受Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋双重激活的特性及两种激活状态下酶的特性,Ｍｇ＾２＋激活时酶水解活性受ＤＣＣＤ的抑制,受旨酰丝氨酸（ＰＳ）影响明显,ＡＴＰ水解和泵质子活性相偶联,而在Ｃａ＾２＋激活时酶水解活性不受ＤＣＣＤ抑制,受ＰＳ影响微弱,Ｃａ＾２＋激活时ＡＴＰ水解与泵质子活性解偶联,Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋对小麦液泡膜Ｈ＾＋－Ａ     

用光谱和电子顺磁共振测量值来确定顺磁离子在晶体中的局部结构(英文)

推导了３ｄ５离子在Ｏｈ对称强场图象下包括Ｔｒｅｅｓ和Ｒａｃａｈ修正的全晶体场和自旋－轨道作用矩阵，并将该矩阵应用于ＫＭｇＦ３：Ｍｎ２＋和ＫＺｎＦ３：Ｍｎ２＋．计算结果支持用吸收光谱和电子顺磁共振测量数据确定局部结构，也支持一个近似等价的ＳＣＦ－ＭＯ模型计算．另外，作为一种予测，由ＣｓＣａＦ３：Ｍｎ２＋的光谱算得电子顺磁共振参量为ａ＝４．４７×１０４ｃｍ－１．     

Eastman—AQ—四硫富瓦烯修饰的电流式葡萄糖传感器

用牛血清白蛋白－戊二醛交联剂把葡萄糖氧化酶固定在Ｅａｓｔｍａｎ－ＡＱ－四硫富瓦烯修饰电极上，再在电极的表面修饰－层Ｅａｓｔｍａｎ膜，制备成葡萄糖传感器，实验表明，ＴＴＦ＾＋１，ＴＴＦ＾＋２都能够氧化葡萄糖氧化酶中的辅酶，该传感器的浓度线性范围为５．０×１０６－４－１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ响应时间小于４０ｓ．     

Eastman－AQ－四硫富瓦烯修饰的电流式葡萄糖传感器

用牛血清白蛋白－戊二醛交联剂把葡萄糖氧化酶固定在Ｅａｓｔｍａｎ－ＡＱ－四硫富瓦烯（ＴＴＦ）修饰电极上，再在电极的表面修饰一层Ｅａｓｔｍａｎ膜，制备成葡萄糖传感器．实验表明，ＴＴＦＦ＋１，ＴＴＦ＋２都能够氧化葡萄糖氧化酶中的辅酶（ＦＡＤＨ２）．该传感器的浓度线性范围为５．０×１０－４～１．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ，响应时间小于４０ｓ．     

PEO—Ca^2＋—H2O溶液中电导率与粘度关系的研究

用乌氏粘度计和电导率仪测定了ＰＥＯ－Ｃａ２＋－Ｈ２Ｏ溶液的粘度和电导率研究了在Ｃａ２＋存在下聚乙二醇（ＰＥＯ）水溶液的电导率和粘度等特性随Ｃａ２＋浓度变化的情况,得出了粘度和电导率的关系式：κηｓｐ·ｆｎ＝ｍ,其中ｍ、ｎ为常数。     

二分图中最小度条件与[a,b]—因子的存在性

Ｇ＝（Ｘ,Ｙ;Ｅ）为二侵略产,其中｜Ｘ｜＝｜Ｙ｜＝ｎ,证明了：若ｎ≥（ａ＋ｂ）＾２／ｂ－（ａ＋ｂ）／ｂ且δ（Ｇ）≥ａｎ／（ａ＋ｂ）,或δ（Ｇ）〉ａ＋ｂ＋ｎ－２√ｂｎ＋１,则Ｇ有「ａ,ｂ」－因子,并且将说明,条件δ（Ｇ）≥ａ／（ａ＋ｂ）ｎ为最好的;在当ｂ〈ｎ≤４ｂ且√ｂｎ＋ａ为整数时,δ（Ｇ）〉ａ＋ｂ＋ｎ－２√ｂｎ＋ａ也是最好的。     

π—局部群系

定义了π－局部群系Ｆπ，统一了幂零群系、ｐ－零群系、π－幂零群系、超可解群系、ｐ－超可解群系，推广了著名的Ｇａｓｃｈｕｔｚ定理和Ｃａｒｔｅｒ定理     

Bose—Einstein关联的方向性

本文研究了Ｂｏｓｅ—Ｅｉｎｓｔｅｉｎ关联的方向性。运用一种简捷的方法，从一般的源分布讨论ｑ的角分布，得到一个确定发射源形状的公式。运用参数η＝（Ｎ＿１＋Ｎ＿２）／（Ｎ＿１＋Ｎ＿２）和ａ＝ｒ＿（ｘｙ）／ｒ＿ｚ，很容易确定源的形状。由此对Ａｋｅｓｓｏｎ数据进行处理，得到一个纵向扩展源。进一步对此结果进行了讨论和处理。