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1.
基于龟鳖目的化石资料与线粒体DNA序列数据的综合分析,估测了龟鳖类线粒体DNA的进化速率,并采用相对速率swcwif (relativeratetest)分析了研究基因(12SrRNA和细色素b)的进化速率的稳定性;结果显示,12SrRNA基因的进化速率在不同谱系中近乎恒定,而细胞色素b基因的进化速率测未能通过相对速率检验。根据12SrRNA基因的颠换进化速率,分别用内推法和外推法推测曲颈龟亚目和 相似文献
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C1 SnoRNA,水稻中一种新的核仁小分子RNA 总被引:1,自引:0,他引:1
通过计算机分析国际分子生物学数据库和cDNA序列分析等方法,在水稻(Oryzasativa)中发现了一种新的核仁小分子RNA:C1SnoRNA.该RNA具有boxC,boxD和末端碱基配对区等典型的核仁小分子RNA结构特征;并有14个核苷酸与水稻18srRNA中一段保守序列互补.推测C1SnoRNA可能在18srRNA甲基化过程中起重要作用.编码C1SnoRNA的基因位于水稻Hsp70基因的第一个内含子中.这是在水稻中发现的第一个由基因内含子编码的SnoRNA. 相似文献
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本文用RNase-gold标记法定位了淡水三角头涡虫中期染色体内RNA,发现RNA在染色单体切面内部及边缘均有分布。此外,以玉米18srRNA的cDNA和水稻5srRNA的DNA为探针,经电镜原位杂交后观察了涡虫18srRNA(也包括45spre-rRNA)及5srRNA在中期染色单体切面上的分布特点,证明涡虫染色单体边缘及内部RNA的两个来源是核仁核糖体RNA和核基质内的5srRNA。 相似文献
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大壁虎线粒体12S rRNA基因片段的两种单倍型 总被引:6,自引:0,他引:6
通过测定大壁虎5个个体的线粒体12S rRNA基因片段序列,发现大壁虎明显地分为两种单倍型。结合染色体组型上的微小差异,这样的种内差异是否可能达到亚种级水平,还有待于进一步研究。 相似文献
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参考果蝇、卤虫与锯缘青蟹的线粒体DNA 16SrRNA基因序列进行了日本绒螯蟹相同基因片段的引物设计、PCR扩增及序列测定,得到567bp的咸基序列,其A、T、G、C含量分别为194bp(34.22%)、216bp(38.10%)、98bp(17.28%)59bp(10.41%),与果蝇、卤虫及锯缘青蟹类的16SrRNA基因片序列含量相似。 相似文献
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报道啤酒酵母菌株V25T线粒体15SrRNA基因全长1651bp核苷酸序列,并与已发表的啤酒酵母其他四株菌株的线粒体基因一级结构进行了比较。 相似文献
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“活化石”植物银杏形态与分子进化(Ⅰ) 总被引:5,自引:0,他引:5
测定了银杏雌株核糖体rRNA基因转录间隔区rDNAITS区全序列共1172碱基对,其中ITS1长788碱基对,ITS2226碱基对,58SrRNA基因158碱基对.采用计算机分析软件对所获得序列进行比较分析.结果表明:形态上仅有很少变化的银杏,其个体之间有明显的分子差异,不同产地栽培株rDNAITS区序列的核苷酸差异值高达25%,这一差异远远大于一般意义上种间的距离,表明了该类植物形态上的变化与分子进化的不一致.造成形态与分子进化不一致的原因有待进一步探讨. 相似文献
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锥虫Ls—rRNA序列分析与锥虫rDNA探针群 总被引:3,自引:0,他引:3
用大分子RNA快速测序法测定刚果锥虫(Trypanosomacongolense)LsrRNA5′端694个核苷酸序列.比较分析揭示伊氏锥虫、布氏锥虫和刚果锥虫之间以及它们与其它鞭毛虫和哺乳动物宿主的分子差异;表明LsrRNA高变区可以作为一个灵敏的分子指标研究锥虫属内的系统进化关系;并为研制属、种不同专一性的锥虫rDNA探针奠定了基础.人工合成锥虫亚属rDNA探针D1te与PCR方法联用,可以检测相当于单个伊氏锥虫的微量DNA. 相似文献
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对BR促进绿豆上胚轴生长的有关因素的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了绿豆的种质差异、光照、真叶和下胚轴与BR促进的绿豆上胚轴生长的关系。发现绿豆品系的差异显著地影响上胚轴对BR的响应;BR可抵消光对上胚轴生长的抑制作用;真叶和下胚轴可显著地影响BR促进的上胚轴的生长;BR不能促进已停止生长的、发育成熟的下胚轴细胞的伸长,但可促进下胚轴中RNA的大量合成,主要是rRNA的合成,对DNA和mRNA的合成没有影响。认为下胚轴增加BR促进的上胚轴的伸长作用与RNA在下胚轴中大量地合成有关。 相似文献
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Z7 snoRNA:酿酒酵母中一种新的核仁小分子RNA 总被引:1,自引:0,他引:1
通过计算机分析国际分子生物学数据库和分子杂交等方法,在酿酒酵母中发现了一种新的核仁小分子RNA:Z7 snoRNA。该snoRNA具有box C和box D等结构元素,并有14个核苷酸与18S rRNA中的一段保守序列互补,属于典型的以核酸序列指导大分子rRNA甲基化的snoRNA类型。Z7 snoRNA指导酿酒酵母1S rRNA中第578位的尿嘧啶核苷酸的核糖甲基化。Z7 snoRNA长88个核 相似文献
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淡水豚类mtDNA 16S rRNA基因的系统发生 总被引:8,自引:0,他引:8
mtDNA 16S rRNA基因我分析支持将现生淡水豚4个属归入不同的科,即白暨豚科(Lipotiidae)、恒河豚科(Platanistidae)、亚河豚科(Iniidae)和弗西豚科(Pontoporidae)。基于邻接法的系统发生分析显示淡水豚类由白暨豚+恒河豚和弗西豚+亚河豚两个单系组成,但两个单系之间并无姊妹关系。淡水豚类是并系的。16S rRNA基因的系统发生树与mtDNA细胞色素b基 相似文献
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蓝藻分子系统学研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
综述蓝藻分子系统学的研究成果及进展,包括①目前用于蓝藻分子系统学研究的基因种类以及这些基因进化的结构规律,PCIGS,16SrRNA和ISR序列分析在蓝藻系统发育研究中取得的重要结果;②用于蓝藻分子系统学研究的方法及其应用;③有毒微囊藻属的分子系统学研究进展. 相似文献
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酿酒酵母中一种新的反义snoRNA分子的鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
核仁小分子RNA(snoRNA)是一类在真核生物核糖体生物合成过程中起重要作用的小分子RNA.通过计算机直接分析国际分子生物学数据库及RNA杂交分析、cDNA序列测定等方法,在酿酒酵母(Sacharomycescerevisiae)中发现和鉴定了1个新的snoRNA-Z6snoRNA.该snoRNA长109个核苷酸,由位于酿酒酵母第13号染色体上的1个独立基因编码.Z6snoRNA含有boxC(UGAUGA)、boxD(CUGA)等保守的结构元素,属于反义snoRNA家族,即分子中有1段11个核苷酸的片段与25SrRNA中1段保守核心序列互补,该snoRNA片段连同其下游的boxD共同指导与其互补的rRNA序列第2195位胞苷酸的2’-氧-核糖的甲基化. 相似文献
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ClSnoRNA,水稻中的一种新的核仁小分子RNA 总被引:2,自引:0,他引:2
通过计算机分析国际分子生物学数据库和cDNA序列分析等方法,在水稻中发现一种新的核仁小分子RNA:ClSnoRNA。该RNA具有boxC,boxD和末端碱基配对区等典型的核仁小分子RNA结构特征;并有14个核苷酸与水稻18srRNA中一段保守序列互补。 相似文献
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肠炎沙门氏菌2种rDNA 16s—23s基因间隔区序列分析 总被引:6,自引:0,他引:6
采用凝胶分离PCR产物的方法,对肠炎沙门氏菌中种rDNA16s-23s基因间隔区进行克隆和序列分析。肠为沙门氏菌小rDNA16s-23s基因间隔区,全长354个碱基对,包含1个谷氨酸tRNA基因。大rDNA16s-23s基因间隔区,全长518个碱基对,其中包含异亮氨酸和丙氨酸2个tRNA基因。它们分别与大肠杆菌的2个rRNA操纵子rrnE和rrnH有较高的序列相似性。肠炎沙门氏菌大rDNA16s- 相似文献
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核糖核酸的制备和分析受多种因素的影响.因此,在特定条件下制备高纯度和完整性好的RNA的方法研究至关重要.本文以大白鼠肝为材料,研究RNA的制备方法,建立了有效的RNA制备方法.用紫外分光光度计和变性电泳分析所制备的RNA,发现其纯度A260A280=1.7~2.0,28SrRNA与18SrRNA的带宽比为21.本方法具有节约节时,重复性好,产量较高,无DNA污染等优点.这为cDNA合成,基因表达和调控等研究奠定了基础. 相似文献
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报道在dystrophin基因内新发现四个TaqⅠ限制性片段长度多态,用dystrophincDNA1—2a检测到的TaqⅠ等位片段是4.0kb(A1)和3.3kb(A2),用CDNA2b—3检测到的TaqⅠ等位片段是7.2kb(A1)和6.8kb(A2)。用cDNA5b—7检测到两对新的TaqⅠ等位片段,分别是10.0kb(A1)和8.4kb(A2),以及2.55kb(C1)和1.6kb(C2)片段。在45个DMD/BMD家系的基因检测中,这四对新的等位片段,在部分家系的上下代传递中分别呈孟德尔遗传学分离。它们的实际观察杂合体频率依次是:0.29,0.07,0.04和0.18,预期杂合体频率是0.20,0.06,0.02和0.20。这些新的TaqⅠ限制性片段长度多态,已在杜氏肌营养不良症家系的遗传连锁分析及致病基因携带者的诊断中,显示出较高的;临床应用价值。 相似文献
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RAPD技术及在遗传分析中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
近年来发展起来的随机扩增多态DNA(RAPD)在遗传分析许多方面具有广泛的用途,它可在对物种没有任何分子生物学研究的情况下进行分子多态的检测。本文对RAPD技术在家系分析、居群研究、遗传图构建及基因定位方面的应用进行了综述,对在分析中可能出现的假带、RAPD标记显性等问题进行了讨论,并提出在进行RAPD分析中应该注意的问题。 相似文献