埋烧碳化法制备碳泡沫材料的研究

首次采用埋烧碳化法制备了酚醛树脂基碳泡沫.以苯酚和甲醛为原材料,氢氧化钠为催化剂制备甲阶酚醛树脂;以甲阶酚醛树脂为前躯体,加入正戊烷、吐温-80以及硫酸,利用常压物理发泡法制备出酚醛树脂基泡沫,然后将其在1 050℃下采用碳粉和石墨粉混合埋烧碳化得到酚醛树脂基碳泡沫.通过扫描电镜、X射线衍射仪和比表面测试仪对其结构、物...     

液相法制备纳米金属材料及其应用

介绍了液相制备金属纳米材料的方法及金属纳米材料的主要应用进展.     

泡沫镍复合材料的制备与表征

分别采用钼酸钠、钼酸铵、磷钼酸、磷钼酸铵合成泡沫镍复合材料,使用XRD和SEM分析合成的泡沫镍复合材料的晶型和形貌。结果表明,泡沫镍复合材料反应最佳条件为:反应温度为200℃,反应时间为10 h.     

泡沫铝在新能源汽车车架结构设计中的应用研究

泡沫铝以其独特的组织结构、力学性能被应用于新能源汽车车架结构设计中。本文分析了泡沫铝应用于新能源汽车车架结构的轻量优化数学模型,并分析了应用泡沫铝材料的新能源汽车正常运行过程中的振动力学模型,以期为泡沫铝应用于新能源汽车车架结构设计提供一定的理论参考。     

开孔泡沫铝压缩吸能性的有限元分析

建立了十四面体开孔泡沫铝模型,利用有限元软件ABAQUS对模型进行压缩有限元分析,求出了泡沫铝的吸能效率曲线和理想吸能效率曲线.通过改变泡沫铝相对密度和基体材料研究了其对泡沫铝压缩吸能性的影响.结果表明:相对密度对泡沫铝理想吸能效率最大值影响小,但会影响理想吸能效率最大值对应的应力值;基体材料既影响泡沫铝理想吸能效率的最大值,又影响其对应的应力值.     

纳米TiO_2粉末的球磨法制备及其表征

采用球磨法制备纳米TiO2粉末,并利用X射线衍射仪（XRD）和透射电镜（TEM）对其结构和形貌进行表征．结果表明,制备的TiO2粉末为锐钛矿型;随着球磨时间的增加粉末粒度达到纳米级后锐钛矿型TiO2逐渐发生了相转变,出现金红石型和锐钛矿两结构共存的形态,并有完全向金红石型转变的趋势．     

相对密度和应变率对泡沫铝压缩行为的影响

利用分离式霍布金森压杆(SHPB)和电子万能试验机研究了不同密度的开孔与闭孔泡沫铝在动、准静态下的压缩力学性能.结果表明:开孔与闭孔两种泡沫铝静态和动态压缩应力-应变曲线均具有多孔泡沫材料明显的三阶段特征,即线弹性段,塑性屈服平台段及致密段.相对密度对泡沫材料屈服强度和流动应力有很大影响,在静、动态响应下泡沫铝的应力均随相对密度的增大而增大,通过对本实验结果进行拟合,得出泡沫铝强度与相对密度的关系式常数.开孔泡沫铝的强度和流动应力均明显升高,表现出应变率敏感性,而闭孔泡沫铝对应变率不太敏感或应变率敏感程度较差.     

溶剂热法制备单质铜及其催化性能研究

采用溶剂热法,分别以异丙醇和乙二醇为溶剂,通过调变溶剂的用量合成铜催化剂.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和N2-吸附技术对合成的Cu催化剂进行表征,并对其形貌及催化4-NP性能进行研究.结果表明,溶剂不同,合成的铜催化剂的形貌也不同,进而得到的催化性能也不同.     

泡沫Ni负载FeCo_2O_4纳米阵列电极的制备及其超级电容性能

采用简单的水热法在泡沫镍基质上直接制备FeCo_2O_4纳米阵列材料,并通过扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)及热重分析(TGA)等手段对制备材料的形貌、结构、元素组成分布及其热稳定性能进行表征.实验结果表明,制备的FeCo_2O_4具有由纳米片层构成的纳米花阵列结构.在三电极体系及2mol/L H_2SO_4电解质中,该电极材料的比容量达1 190.47 mF·cm~(-2),当电流密度为从1 mA·cm~(-2)增加到50 mA·cm~(-2)时,其倍率性保持61.09%,在30 mA·cm~(-2)电流密度下充放电循环2 000次后其比容量保留率达到111.76%.     

磁控溅射法制备FeCu薄膜

采用直流磁控溅射在Si (001)基片上制备了FeCu纳米薄膜,薄膜样品分别经过300～600 ℃退火处理1 h.利用X射线衍射仪和振动样品磁强计对样品的结构和磁性进行了测量和分析.结果表明,沉积得到的亚稳态FeCu合金在300 ℃时发生相分离,随温度的升高,晶粒长大,相分离程度增强.在300～500 ℃范围内样品的矫顽力随温度的升高而变大,当退火温度为600 ℃时矫顽力变小.     

响应面法优化柚皮活性炭制备及其氨吸附性能

以柚皮为原料、氯化锌为活化剂,经高温碳化制备活性炭;探讨了活化温度、浸渍比、活化时间对产物的形貌结构和孔隙特征的影响,并采用Doehlert设计法(DM)对柚皮炭的制备工艺条件进行响应面优化分析,得到关于氨吸附性能的二阶预测模型.在活化温度400℃、浸渍比为1.25、活化时间为60 min时,所制活性炭比表面积可达13...     

动态吸附法制备非均相芬顿反应催化剂及其脱色效果研究

以树脂D072为载体,采用动态吸附法负载Fe2+,制备了非均相芬顿反应催化剂,并通过单因素实验确定了动态吸附法制备非均相芬顿反应催化剂的最佳吸附条件。结果表明:Fe2+溶液初始浓度2 000 mg.L-1、pH=4和反应时间为40 min时D072负载Fe2+的平衡吸附量为113.6 mg.g-1(干)。D072对Fe2+的动态吸附符合Thomas模型,KTH为7.55×10-2mL.min-1.mg-1。通过吸附前后树脂D072表面SEM形貌比较发现,D072表面没有明显的裂纹。可见,动态吸附法能够避免催化剂的磨损。以D072为载体的非均相芬顿反应催化剂静态法对三种模拟染料废水脱色率达到97%。     

微波法制备MIL-100(Fe）及其吸附性能研究

分别利用水热法和微波法制备了具有特殊晶体形貌和介孔结构的金属有机框架材料MIL-100(Fe),并采用微波法制备MIL-100(Fe)对水体中甲基橙染料进行吸附性能研究.结果表明,与水热法相比,微波法制备的MIL-100(Fe)呈均匀的细棒状结构,孔径均匀集中(3.8 nm),具有更高的比表面积和结晶度.吸附实验结果表明,在pH值为2.5时,染料的最大吸附量为147.08mg/g,主要为化学吸附.吸附过程符合Langmuir恒温吸附模型及准二级动力学模型.     

化学浴法制备花状多级结构CdO及其气敏性能研究

采用化学浴法制备了前躯体,经过500℃热处理后获得花状多级结构的CdO,利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的结构和形貌进行了表征,得到的花状多级结构CdO由200～400 nm厚的片层叠加而成,而片层则进一步由纳米粒子构筑的珊瑚礁所形成。对该CdO花厚膜型元件的气敏性能研究表明,该材料在410℃对丙酮更敏感,在485℃则对乙醇、丙酮及液化石油气(LPG)均表现出较好的气敏性,其中对1 000μL.L-1乙醇的灵敏度为1.73,响应时间为10 s,恢复时间为15 s。     

磷酸活化-微波炭化法制备炭基磺酸及其催化性能研究

以竹加工业副产物竹粉为原料,利用磷酸活化-微波炭化法制备新型炭基固体磺酸催化剂.设计正交试验考察竹粉与磷酸固液比、磷酸浓度、微波功率与微波时间对所制备的炭基固体磺酸样品中的磺酸量的影响.结果表明:新型炭基磺酸催化剂适宜的制备条件为:固液比为1∶6,磷酸质量分数为40%,浸渍时间12 h,微波功率为800 W,微波时间为20 min.催化剂在合成环己酮乙二醇缩酮的反应中表现出优良的催化活性和重复使用性.与传统的炭化方法相比,磷酸活化-微波炭化法具有加热快、效率高、能耗低、生产周期短等优点.     

液相水解法制备纳米二氧化钛

用液相水解法制备了纳米二氧化钛,并对各种影响因素进行了讨论.制得的二氧化钛粒径为20～30nm.     

换热器用高纯铝合金制备法

<正> 日本三菱铝公司研制出一种供制造换热器上散热片用的高纯铝合金,其成分是(％);Mn0.8—1.5;Si0.5—1.3;Sn0.5—0.15;还研制出以下几种添加剂:Zn-0.1-1.0;Mg0.1—1.0;Zr0.03—0.15。其制备法大致是:铝合金锭在温度850℃下扩散退火8小时,然后进行多次热轧,并穿插中间退火。制成的铝合金板作为基体,供制造包金属的板材(表面复上一层Al-Si焊料或Al-Si-Mg焊料)。最终退火后,进行一次冷轧,压下量为5-30％。从包金属的板材(复层厚0.1毫米)上取样进行试验后表明,室温条     

新科技泡沫

<正>5月14日出版的《经济学人》杂志发表文章,分析了当前新的互联网泡沫,并对当前泡沫可能造成的影响表示了担忧。自2000年互联网泡沫破裂以来,硅谷的汽车保险杠上都贴着"再来一次泡沫吧"。现在,这个愿望已经实现。