拓扑指数在脂肪族醛酮胺沸点和摩尔折射中的构效关系研究

通过对杂原子进行"染色",建立了脂肪醛、脂肪酮和脂肪胺化合物分子的距离矩阵和邻接矩阵,在邻接矩阵和距离矩阵的基础上,构建了一种拓扑指数W,将拓扑指数W分别与脂肪醛、脂肪酮和脂肪胺化合物的沸点及摩尔折射进行非线性回归,取得的结果可以用来预测脂肪醛、脂肪酮和脂肪胺化合物的沸点及摩尔折射Rm,这为脂肪族类化合物的研究提供理论基础。     

有治疗作用的香精油

香精油是从植物的各部分,通过挤压、蒸馏或用溶剂抽提等工艺而获得的多种化合物的(酮、醛、酚、酸和碳水化物)的混合液。能溶于酒精和脂肪,因此可穿透皮肤而被吸收。     

镉芳基磺酸与胺的固-液反应研究

对两种二维层状镉芳基磺酸化合物[Cd(1,5-nds)(H2O)2](M1)(1,5-nds=1,5-萘二磺酸)和[Cd(p-H2NC6H4SO3)2(H2O)2](M2)与有机胺的固—液反应性能进行了研究,反应产物通过EA、TGA、NMR和PXRD进行表征,结果显示这两个固体化合物无须除水就可以与有机溶剂中的链状脂肪伯胺进行异相反应,且反应具有选择性和可逆性,反应介质和时间对反应有影响。化合物M1和M2具有固相萃取剂的性能,可用于富集检测样品中的链状脂肪伯胺。     

聚[联二苯并咪唑一双(对一次苯基)苯基膦氧]

1959年K.C.布林克(Brinker)和J.M.罗宾森(Robinson)用双—邻二氨基苯藞化合物(3,3′-二氨基联苯胺及α,ω-双-3,4-二氨基苯基乙烷或丙烷)与脂肪族二羧酸(己二酸及癸二酸)作用,制得綫型聚苯并咪唑。C.S.馬維尔(Marvel)及其同工作者从1961年起用芳四胺和芳香二羧酸二苯酯、四甲基二硅氧烷的二羧酸二苯酯、間及对苯二     

诱导效应指数与脂肪族化合物的气相质子亲合能

给出了烷基诱导效应指数I和脂肪族化合物分子RX中亲合原子X所带电荷qx与RX的气相质子亲合能PA的关系式,并对多种脂肪胺、醇、醚的气相质子亲合能进行了计算,计算值和实验值的偏差均在实验误差范围内.     

油漆过喷处理剂

该油漆过喷处理剂可取代水和亲水的有机溶剂、水包油型乳状液用于清除和/或收集喷柜中那些既不溶于水又不与水反应且易产生过喷的油漆。其配方用料价格低廉,使用安全可靠,主要包括羰基化合物如能溶解固态涂料且不溶于水(溶解指数<2μg/l)的醇酯类、醇酯与羧酸     

新型氮-磷-硅有机无机共聚物的制备及其表征

以对氨基苯酚和对羟基苯甲醛为原料,得到亚胺化合物;将产物与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)反应后进一步与溴丙炔反应得到一种氮磷化合物;最后,氮磷化合物与双层倍半硅氧烷在karstedt催化剂的作用下进行硅氢加成反应得到新型的磷-氮-硅有机无机共聚物,该聚合物易溶于常用溶剂如四氢呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷等溶剂中.通过核磁~1H、~(29)Si以及凝胶色谱法对该共聚物的结构进行表征,与其结构相吻合,经热重分析,该共聚物具有很好的热稳定性.     

L-脯氨酰胺衍生物的合成及在不对称催化反应中的应用

以L-脯氨酸为原料,与不同的手性胺基醇及脂肪胺反应合成了6个手性酰胺化合物,并考查了它们在醛的不对称烷基化反应及炔酯与三甲基铝的不对称偶联反应中的催化性能,结果表明6个化合物均有一定的催化效果.所有目标化合物均通过熔点测定和核磁共振氢谱及碳谱分析对其结构进行确证.     

新型席夫碱3-甲基-2-噻吩甲醛缩4-氨基安替比林的合成与表征

研究了3甲基2噻吩甲醛与4氨基安替比林的缩合反应,得到了标题化合物,研究了标题化合物的理化性质.采用mp.、元素分析、UV-Vis,IR,1H NMR对化合物的结构进行了表征,研究了标题化合物的光谱性质.实验表明,该反应在乙醇等有机溶剂中加热、回流,反应2h,产率可达90.5%.该化合物易溶于常见的有机溶剂,不溶于乙腈,热稳定性能良好,在丙酮中表现为非电解质.     

1,3,2-二氧磷杂环己烷衍生物的合成

采用5,5-二甲基-2-氯2-氧-1,3,2-二氧磷杂环己烷和取代苯胺及脂肪二元胺反应,合成了10个未见文献报导的目标化合物Ia～Ij．通过元素分析、IR、^1H NMR、和MS对其结构进行了表征．部分化合物的热重和差热分析表明．化合物最高失重速率的温区在220～400C,这与大部分高分子材料的热氧降解温区重叠．具有很好的阻燃配伍性能．在醇酸清漆和环氧树脂中的初步阻燃测试表现出很好的阻燃性能．     

1,4-二脂肪氨基-5,8-二羟基葸醌的合成及抗癌活性研究

合成抗癌药物中间体脂肪胺取代的蒽醌类化合物,并对其进行体外抗癌活性测试.以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体和脂肪胺为原料,在氮气保护下进行缩合反应,然后通过氧化合成目标化合物.对目标化合物利用红外光谱和核磁共振氢谱进行表征.体外抗癌活性测试表明化合物1,4-二[2-(二甲氨基)-乙氨基]-5,8-二羟基蒽醌有较强的抗癌活性.     

1，4-二脂肪氨基-5，8-二羟基蒽醌的合成及抗癌活性研究

合成抗癌药物中间体脂肪胺取代的蒽醌类化合物,并对其进行体外抗癌活性测试．以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体和脂肪胺为原料,在氮气保护下进行缩合反应,然后通过氧化合成目标化合物．对目标化合物利用红外光谱和核磁共振氢谱进行表征．体外抗癌活性测试表明化合物1,4-二[2-（二甲氨基）-乙氨基]-5,8-二羟基蒽醌有较强的抗癌活性．     

N,N‘—烷撑双脂肪酰胺的合成和质谱研究

合成并测定了Ｎ，Ｎ’－烷撑双脂肪酰胺系列化合物的红外吸收光谱和电 子轰击源质谱，对其质谱断裂途径进行总结，并用环状离子解释了谱图中主 要碎片离子的来源。结果表明，Ｎ，Ｎ－烷撑双脂肪酞胺具有仲酰胺的红外吸 收光谱特征；当烷撑和脂肪酸链长不同时，具有相似质谱断裂形式。     

2-巯基苯并咪唑与N-氯苯磺酰亚胺钠盐类化合物的反应

2-巯基苯并咪唑与N-氯苯磺酰亚胺钠盐(氯胺B、氯胺T、氯胺Cl、氯胺M和氯胺N)进行反应,生成了相应的N,N′-二(芳磺酰)亚磺酰胺-S-(2-苯并咪唑)钠盐化合物。它们的结构由元素分析、IR、MS和~1H-NMR得到确证。这些化合物在色盲乳剂中的感光性能经测试后发现,具有较好的超增感作用。     

保护-烷基化-脱保护法制备脂肪仲胺

以对甲苯磺酰胺为原料,经烷基化、镁/甲醇脱去磺酰基保护基制备对称仲胺化合物,合成了9个脂肪仲胺化合物,产率达90%,产品结构经核磁共振氢谱得到确证.将合成的二苄基胺与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行胺交换反应,制备N,N-二苄基甲酰胺二甲基缩醛(DMFDMA),扩大了该方法的应用范围.     

用偶联反应制备芳香偶氮化合物的初步改进

芳香偶氮化合物具有很大的重要性,在合成染料中占有很大的比重。 制备芳香偶氮化合物的方法很多,其中最常用和最重要的是使重氮盐与芳香胺或酚类偶联的方法,其步骤大概可归纳为: 1.重氮化反应:第一级芳香胺和2.5—3(有时6—7)当量此的浓盐酸、等当量(或稍过量)的亚硝酸钠,在各种温度下作用。 2.偶联反应:将得到的重氮盐与芳香胺的酸溶液或酚类的硷溶液在较低的温度下反应,即得芳香偶氮化合物。在此过程中,有时有加醋酸钠使起缓冲作用的,以得到一较适     

脂肪胺、醛、醇、醚的气相碱性与分子结构之间定量关系的研究

根据化学热力学原理和量子力学原理,发现脂肪胺、醛、醇、醚的气相碱性的大小主要取决于分子中亲核基团的特性和烷基基团上的氢原子数目和级数,据此提出了一种合理表征脂肪胺、醛、醇、醚的气相碱性与分子结构之间的定量关系式.对73种化合物气相碱性的计算结果表明,计算值与实验值的一致性令人满意,平均误差为0.508%.     

对纤维的有机硅防水剂的合成

有机硅聚合物具有拒水、耐热、绝缘等优良性能,因此在各方面得到广泛的应用,利用有机硅处理过的织物、皮革、玻璃、建筑器材都具有强烈的憎水性,但用来防水的有机硅化合物如甲基氯硅烷、聚甲基硅氧醚、硅油、由于它们对织物具有腐蚀性或者附着力不强,因此不能用作织物防水剂,作为织物防水剂的有机硅化合物有下列几种: 具硅氢键的硅油,如甲基氢基聚硅氧烷:当加热至150℃时则脱氢而形成交链,使有机硅聚合物紧密复盖在织物表面,使织物具有优良的防水性,但因其不溶于水,必须制度乳化液使用。最近用作织物防水剂的有机硅化合物为二甲基聚硅氧烷的硫脲盐,能溶于水,使用     

桉木抽出物的主要化学组成及结构类型的初步研究

采用化学分析和光谱和分析相结合的方法，对不同树种和树龄桉木抽出物的主要化学组成及结构类型进行初步研究，结果表明：桉木出物主要集中于心材；树龄越大，抽出物越多；幼龄材的抽出物较少，适宜于制浆造纸桉木的颜色主要是由多酚类化合物引起的。存放过久的桉木中的抽出物大变成黄粉，既不溶于水，也不溶于丙酮，只溶于稀碱或亚硫酸钠。在制浆前采用稀碱或亚硫酸钠预处理桉木是必要的。桉木多酚类化合物以水单宁为主，属鞣花酚类     

新型1，8-萘酰亚胺衍生物的合成及其分子内光致电子转移

合成了4－哌吡嗪基－N－甲基－1,8－萘酰甲亚胺（NA1）及其衍生物。化合物NA1和4－（4－甲基－1－哌吡嗪基）－N－甲基－1,8－萘酰亚胺（NA2）分子内的脂肪胺作为电子给体,通过双碳链向萘酰亚胺进行光致电子转移,使得N－甲基－1,8－萘酰亚胺荧光团的荧光猝灭;脂肪胺质子化或季铵化后,光致电子转移过程中断、荧光恢复。这类化合物的荧光随pH值的变化而变化,表现出的荧光分子开关功能。