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主要对几种仙人掌科植物的蛋白质、氨基酸、微量元素等进行了分析及营养评价,并为进一步开发利用提供了一定的营养学依据。 相似文献
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仙人掌多糖提取工艺的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以仙人掌为原料,用热水浸提法提取多糖,采用正交试验法对仙人掌多糖的提取工艺进行优化.结果表明,优选出仙人掌多糖最佳提取工艺:质量浓度为33 3g/L,提取温度95℃,提取时间2h,75%乙醇醇析.多糖的平均提取率为4 73%. 相似文献
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仙人掌的生物学功能及药理作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
仙人掌作为一种来源广泛、经济实用的植物,既可食用也可药用;其所含的营养成分和生物活性成分的发现和提取及其生物学作用是当前营养学研究的热点.尤其是仙人掌中的多糖类、黄酮类和生物碱等成分的生物作用,不断被发现,其对机体免疫功能、抗炎、降血糖和抗氧化作用为许多慢性疾病和肿瘤的预防及治疗开辟了新的途径. 相似文献
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杨德奎 《山东师范大学学报(自然科学版)》2010,25(1):133-135
利用扫描电子显微镜,对仙人掌科7属8种植物的花粉形态进行观察研究.结果显示:蟹爪兰属、仙人掌属的花粉粒为球形,具散孔;昙花属的花粉粒为球形,具3沟;长疣球属的花粉粒为球形,具4沟;子孙球属的花粉粒为近球形,具3沟;令箭荷花属花粉粒为长球形,具3孔沟;乳突球属花粉粒为长球形,具3沟.花粉粒大小、形状和外壁雕纹属、种间差异显著. 相似文献
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实验研究了仙人掌多糖对糖尿病小白鼠的降糖作用;用仙人掌多糖对小白鼠进行灌胃法,通过观察小白鼠的每日饮食,每周体重和血糖值并与模型对照组比较判断仙人掌多糖是否有降糖作用;结果表明:仙人掌多糖对糖尿病小白鼠的每日饮食,每周体重和血糖值与模型对照组有显著差异,说明仙人掌多糖具有一定的降糖作用。 相似文献
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仙人掌中类黄酮化合物提取方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索仙人掌中类黄酮化合物的提取方法,为类黄酮化合物的开发利用提供依据.方法采用酶工程技术方法和醇水提取方法进行试验,测得仙人掌中类黄酮化合物含量.结果经两种方法提取的黄酮类化合物含量不同.以加入果胶酶组的含量偏高,总类黄酮化合物含量为347.8 mg/100 g干粉;未加入果胶酶组总类黄酮化合物含量为235.6 mg/100 g干粉.前者方法操作简便,提取时间短,提取率高,但经济成本高;后者方法虽然成本低,但提取率低,需经多次过滤,耗费时间长.结论酶工程技术方法提取仙人掌中类黄酮化合物具有操作简便,提取时间短,提取率高等优点. 相似文献
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仙人掌作为药用食用已具有悠久的历史,许多研究表明,从仙人掌中提取出来的多糖具有明显的抗衰老、消炎、抗癌和降血糖等作用.文章通过单因素试验和正交试验研究了浸提剂、液固比、浸提时间、浸提温度对米邦塔仙人掌多精提取效果的影响,结果表明,0.15mol/L H2SO4提、液固比15、浸提时间4h、浸提温度70℃为提取多糖的最佳组合。 相似文献
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本文给出了几个结论,且利用所得的结论可得一些不同构的优美三角仙人掌图。从而,部分回答了A.Rosa在[1]之中提出的猜想。 相似文献
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米邦塔仙人掌胶多糖化学组成的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究米邦塔仙人掌胶多糖的物理及化学性质。方法采用水提—醇沉法提取米邦塔仙人掌中的胶多糖,用气相色谱分析其单糖的组成及摩尔比,测定胶多糖的总糖含量及糖醛酸含量,分析其紫外及红外光谱。结果其多糖的单糖组成为:鼠李糖、岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸及半乳糖醛酸,其物质的量比为13.49∶1∶61.83∶26.37∶3.49∶6.70∶66.76∶6.68∶29.81。米邦塔仙人掌的总糖含量为91.10%,糖醛酸含量为18.78%。紫外光谱表明该多糖可能含有糖蛋白,红外光谱表明其具有多糖特征吸收。结论米邦塔仙人掌多糖是一种主要由阿拉伯糖和半乳糖组成,并含有少量的鼠李糖、木糖和半乳糖醛酸以及微量的甘露糖、葡萄糖、岩藻糖和葡萄糖醛酸的胶性多糖,其糖含量测定为91.10%,可能含有少量糖蛋白。 相似文献
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中药三棱的化学及药理研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
简要介绍了三棱的来源、性味功能、形态特征、地理分布和资源状况,概述了三棱的化学成分、药理作用以及临床应用的研究进展,表明三棱的研究和开发具有广阔的前景. 相似文献
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为考察润通莱蜜丸对慢传输型便秘(slow transit constipaton,STC)小鼠的治疗作用及机制,通过借助中药系统药理学分析平台(Chinese medicine system pharmacology analysis platform,TCMSP)检索枳实、白术、莱菔子的化学成分和作用靶点,以"slow transit constipaton"为关键词在GenCards数据库中检索与STC相关的基因,构建化合物-靶点网络,预测润通莱蜜丸调控的靶点。将50只小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、低剂量组和高剂量组,以盐酸洛哌丁胺胶囊(1.5 mg/kg)经口灌胃建立STC便秘模型,造模成功后,阳性对照组给予枸橼酸莫沙必利片(2.5 mg/kg)经口灌胃;低剂量组、高剂量组给予润通莱蜜丸25 mg/10 g、50 mg/10 g经口灌胃治疗,每天2次,共7天。检测各组小鼠小肠炭末推进率、结肠内大便粒数、观察结肠病理结构、小鼠结肠组织中cox-1、cox-2的表达量。结果表明:网络药理学共筛选出35个活性化合物,有21个化合物和42个靶点参与了网络构建,其中PTGS1(cox-1)与活性化合物连接度最高,可能为润通莱蜜丸调控的重要靶点。动物实验表明,润通莱蜜丸可提高慢传输型便秘小鼠小肠炭末推进率、减少结肠中大便粒数,恢复结肠的结构、降低慢传输型便秘小鼠结肠中cox-1、cox-2含量。可见,润通莱蜜丸可以缓解慢传输型便秘,其机理可能是通过调节cox-1、cox-2实现的。 相似文献
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