液晶高分子黏弹流体材料的本构关系研究

讨论了液晶高分子黏弹流体材料受力与形变的关系即本构关系,在液晶高分子各向异性粘弹流体的本构理论基本理论原理的基础上,提出改进液晶高分子流体共转模型Oldroyd B（LCP-B）的本构方程．     

液晶高分子共转Oldroyd流体B模型研究

利用液晶高分子共转模型理论，探讨液晶高分子流体纺丝拉伸初步机制，推导出了测粘拉伸流动的法向应力差和拉伸粘度的解析表达式，得出了拉伸粘度和主拉伸速率随其它参数变化曲线，对纺丝拉伸过程的工艺控制有一定的指导意义。     

纺丝拉伸流动共转Oldroyd B流体模型的建立

在各向同性流体Oldroyd B模型的基础上得到改进的共转Oldroyd B流体模型,改进和发展了一类新的液晶高分子各向异性粘弹流体本构理论．     

高分子复杂流体中的图样生成与选择

结合高分子体系中的图样（形态）生成、选择及其动力学研究的发展介绍了在高分子共混物，嵌段共聚高分子，含液晶高分子共混体系的相分离动力学方面，以及在高分子复杂流体中的图样生成及其动力学方面的研究工作。     

液晶高分子流体拉伸粘度的研究

利用液晶高分子共转Oldroyd流体B模型,研究了拉伸粘度的变化规律.作出了拉伸粘度随其它参数变化曲线.结论与实验结果一致.     

共转Oldroyd B流体模型的流变学研究

作者应用宏观理论的共转模型研究了纺丝拉伸过程的流变学，以探讨液晶高分子流体纺丝拉伸的机理。由共转Oldroyd B模型的本构方程导出了应力和拉伸粘度的解析表达式，应用Matlab软件绘制了拉伸粘度随剪切速率、拉伸速率、松弛时间以及推迟时间变化的曲线，并得到这些参数对纺丝拉伸流动流变学性能的影响。     

氢键诱导型侧链液晶高分子材料研究进展

本文对于传统的侧链液晶高分子和氢键诱导侧链液晶高分子进行了对比,并概括了形成氢键诱导侧链液晶高分子的几个体系,对于这种新型材料的前景进行了展望。     

电流变技术的研究现状及最新进展

国内外关于电流变技术的研究中,在电流变效应的形成机理和影响其强弱的各种因素方面已经取得显著的成果,已有基于电流变技术的工程应用面世;基于液晶高分子的ERF性能更优、两相不分离;磁流变流体、电-磁流变流体的出现为智能材料应用的研究提供了广阔的前景.     

电流变技术的研究现状及最新进展

国内外关于电流变技术的研究中，在电流变效应的形成机理和影响其强弱的各种因素方面已经取得显著的成果，已有基于电流变技术的工程应用面世；基于液晶高分子的ERF性能更优、两相不分离；磁流变流体、电一磁流变流体的出现为智能材料应用的研究提供了广阔的前景。     

液晶高分子材料及开发

综述了液晶高分子材料的分类、结构、理论、表征方法,并预见了液晶高分子材料的发展及开发前景。     

原位复合材料MPPO／LCP体系结构与工艺的研究

本文以一种含柔性链的共聚酯液晶高聚物（ＰＥＴ／ＰＨＢ６０）和改性聚苯醚（ＭＰＰＯ）的共混物为对象，研究了共混物在单螺杆挤出机和注塑机上形成原位复合材料时不同液晶含量下的液晶的结构形貌和共混物的皮蕊结构。结果表明在挤出成型中，即使拉伸比很低或液晶含量很少（２％）的情况下，液晶的成纤性也很好，而在注射成型中，则表现为皮蕊结构。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯与液晶高分子共混改性

聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）与液晶高分子（ＬＣＰ）挤出共混，注射模塑制得试样。采用示差扫描量热仪、扫描电子显微镜、力学性能测试仪等手段，表征共混物的热行为、形态、结构和力学性能。研究结果表明：在实验范围内，ＰＥＴ与液晶高分子（ＰＥＴ－６０ＰＨＢ）的共混体系，共混物的强度对ＬＣＰ的含量呈曲线变化，ＬＣＰ的质量分数在０～２０％之间，共混物的强度有极大值；ＬＣＰ的质量分数在４０％～６０％之间，共混物的强度有极小值。     

制膜参数对含有高分子液晶超滤膜结构的影响

研究了高分子液晶浓度、添加剂含量、蒸发温度和蒸发时间四种制膜参数对含有高分子液晶的聚砜超滤膜结构的影响.结果表明,除添加剂含量外,其他制膜参数都是通过改变初生态膜(液态膜)表层聚合物浓度影响膜表层孔径及孔隙率.在一定范围内,高分子液晶浓度增加,膜表层孔径减小、孔隙率增加,超过此范围则结果相反.添加剂浓度的增大,使膜的孔隙率升高,而且使膜内部指状孔长度增加、连通性增强     

聚酯类热致性液晶的合成与其反应性共混的热性能改性

以联苯二氯苄制备的对联苯二甲酰氯和1．6～已二醇为单体合成了热致型主链液晶高分子,并以此液晶高分子与对苯二甲酸乙二醇酯(PET)在少量扩链剂双2-恶唑啉(BOZ)存在下进行反应性共混．探讨了单体摩尔比、反应温度、催化剂等因素对液晶合成的影响．利用红外光谱对对联苯二甲酸和聚酯液晶进行了表征,用DSC对聚酯液晶进行了热分析．研究了对反应性共混条件对共混物热性能的影响．结果表明,BOZ对酯交换的促进作用使玻璃化温度(Tg)升高,延长共混时间和提高共混温度使冷结晶温度(Tcr)升高,溶体结晶温度(Tmc)和熔点(Tm)下降。     

DYNAMIC RHEOLOGICAL AND THERMAL PROPERTY OF Q-RESIN CONTAINING THERMOTROPIC LIQUID CRYSTALLINE COPOLYESTER AND ITS BLEND WITH PET

A thermotropic liquid crystalline copolyester (LCP) based on p-acetoxy-benzoic acid (49.9mol%), 2,7-diacetoxynaphthalene (22.3 mol%), terephthalic acid (22.3%) and Q-resin (polyethylene 2,6-naphthalene, 5.5%) was prepared via melt transesterification, and then a blend was prepared by physically mixing 40% therm0tropic liquid crystallline copolyester and 60% polyethlene terephthalate (PET). The thermal properties of both-4he LCP and the blend were studied by DSC and the result showed that the various transition temperatures for the blend were rather close to those for pure PET. The thermal stability of LCP, blend and PET was characterized by TGA. The dynamic theological properties of LCP and thc blend were studied by the oscillation test on a rheometric mechanical spectrometer( Instron RM3250) with parallel plate disk. The results showed that the theological behavious of the blend melt exhibit as conventional polymeric melt in the whole experimental frequency range (0.02—12 Hz). However, for the melt of     

热致性液晶高分子和尼龙66共混物的基本性质研究

本文报道了一组含热致性液晶聚芳酯(LCP)和聚酰胺(PA-66)共混物的基本性质。结果表明:共混挤出物的外皮层由 PA-66所形成,其厚度随 LCP 含量的增加而减薄;LCP 的含量对 PA-66的结晶结构有一定的影响;共混物的流变特性与纯 LCP 和 PA-66有显著的差异。在低剪切速率下,当 LCP 和 PA-66的配比为20/80时,其表观粘度呈现最低值。经扫描电镜(SEM)观察表明:共混物的两相形态与它们的组成配比有关;LCP 相的形态结构随着它含量的增加逐渐地由球状颗粒向棒状和纤维状转变。