首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
电导法确定水溶液中盐的浓度   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用电导法研究了水溶液中液中盐的浓度与其电导率的关系。结果表明,在低浓度范围内电导率与浓度的平方根成线性关系,在较高的浓度范围内,首次发现浓度ρ与电导率k间的定量关系为k=abρ(1+bρ)^-1或k=abρ^4(1+bρ^4)^-1。  相似文献   

2.
用自己设计制作的循环水恒温微波辐射装置,以不同的功率密度(1.0mw/cm~2,3.9mw/cm~2,6.2mw/cm~2,8.3mw/cm~2,10.5mw/cm~2)的2450MHZ微波辐射离体培养的Raji细胞10分钟,研究其生物效应.结果表明,控制辐射时培养介质的温度在37.0℃以下,当入射功率密度在8.3mw/cm~2和10.5mw/cm~2时,微波对Raji细胞的生长繁殖有抑制作用,表现为细胞生长曲线下降,生长率和生长倍数减少,生长抑制率和平均世代时间增加.如不控制辐射时培养介质的温度,微波对Raji细胞生长繁殖的抑制作用大大增加.文中还对微波生物效应的机理进行了讨论.  相似文献   

3.
无机盐固熔体对高分子固体电解质电导率的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用无机盐和脲制成固熔体 ,加入 PEG,PVA等高分子物质制备新型的“Polymer- in- Salt”。研究了无机盐种类、含量、结构对高分子固体电解质 ( SPE)电导率的影响 ,制备的 Li Cl O4 -脲 (物质的量比为 1∶ 4.5 ) -高分子体系室温电导率可达 1 .84×1 0 - 3S·cm- 1。研究表明无机盐固熔体对 SPE的电导率具有重要影响  相似文献   

4.
土壤溶液常规分析中离子含量和电导率之间的关系   总被引:6,自引:0,他引:6  
从土壤溶液常规分析中离子含量的测定结果出发,根据各离子含量和溶液电导率之间的数值关系,得到两者之间的相关模型,以此为根据,说明可以由溶液电导率快速推测出溶液中的各离子含量。  相似文献   

5.
微波(2450MHZ)对离体人红细胞的损伤作用   总被引:1,自引:1,他引:1  
为了观察微波对离体细胞的急性损伤效应,本文对微波辐射条件作了选择,用较高强度的微波(2450MHz,16~mw/cm^2)辐射离体人红细胞30分钟,结果表明红细胞溶血度和渗透脆性显著增高。而且在扫描电镜视野内,红细胞正常形态发生明显变化,且上述微波效应随辐射强度增大而增大。本文还以水浴加热组作对照,结果进一步显示微波对红细胞的生物学效应显著地大于常规水加热对样品生产的热损伤效应,这提示微波的表观热  相似文献   

6.
本文研究了十二烷基硫酸钠(SDS)和辛基酚聚氧乙烯醚(C_8PhE_9)混合表面活性剂水溶液的电导行为,并用表面张力实验数据、非理想溶液理论对其电导行为进行了计算,得到与实验相一致的结果。实验和理论计算结果均表明,在SDS中添加高于其临界胶团浓度的非离子表面活性剂C_8PhE_9,会使混合溶液电导率增加,增加的幅度随C_8PhE_9浓度增大而增大;两种表面活性剂之间存在弱相互作用,混合胶团中较多的非离子表面活性剂降低了胶团对反离子的束缚度,相应地增加了溶液中的导电离子数,是电导率增加的主要原因,文章还讨论了电导与相互作用的相关性。  相似文献   

7.
利用DDS-IIA型电导率仪测定了不同温度下甘氨酸在PEG400水溶液中的电导率,计算了甘氨酸的摩尔电导率.探讨了温度和溶剂浓度对甘氨酸摩尔电导率的影响.结果表明,甘氨酸的摩尔电导率随温度的升高而增大,随溶剂浓度的增大而降低.  相似文献   

8.
通过乙二醇单乙醇和醋酸的酯化反应,研究了微波辐照对酯化反应的作用机理.利用微波辐照与常规加热两种方法,对介质回流温度前后两个阶段反应的结果作了对比,从而得出微波对酯化反应有明显的加速作用,其加速作用实质是提高反应介质的升温速率.在实验条件下,微波提供给反应体系的能量是热能.  相似文献   

9.
微波促进陶瓷烧结的微观机制   总被引:3,自引:0,他引:3  
微波能促进陶瓷的烧结,已是不争的事实,但对如何促进的微观机制的理解很不一致,本文从微波电场使带电缺陷,如空位间隙离子,产生定向移动的角度.分析了微波对扩散的促进作用,进而指出在微波烧结中,相对于常规烧结,微波只是促进了平行于电场方向的致密化,在宏观上对于电场方向不随时间转向的偏振电磁波,应能观察到平行电场方向的收缩率大于垂直于电场方向的收缩率.  相似文献   

10.
运用量子统计要函数方法和久保公式分别计算一维金属线、二维金属薄膜的杂质散射电导率,计算结果表 尺寸金属系统的电导率跟金属系统上有关,具有量子尺寸效应。  相似文献   

11.
微波衰减常数与电解质溶液浓度关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了微波衰减常数与电解质溶液浓度的关系,首先讨论了将电解质加入到溶剂中后溶剂性质的变化,并对这些作了数学描述。在此基础上,得到了关于微波衰减常数与电解质溶液浓度的定量关系式。此外,还讨论了温度对电解质溶液的微波衰减常数的影响。  相似文献   

12.
采用微波辐射降解多氯联苯,对影响多氯联苯降解的反应温度、反应时间、试剂加入量、搅拌方式等因素进行了考察和优化,结果表明:在反应温度为50℃、反应时间为10min、充分搅拌的条件下,溶液中多氯联苯的降解率可达99.99%,达到国际处理标准.对多氯联苯的降解产物进行了初步分析,为无毒的烃类、碳、氯离子和水等物质.  相似文献   

13.
应用电导率仪在298 K下测定4种稀土氯化盐ErCl3,DyCl3,NdCl3和YCl3在极性水溶剂中的电导率,利用公式计算稀土氯化盐的摩尔电导率,并讨论了浓度对稀土氯化盐水溶液电导率和摩尔电导率的影响,稀土氯化盐水溶液随浓度的增加,电导率逐渐升高,摩尔电导率逐渐减小.  相似文献   

14.
加用微波治疗结核性胸膜炎胸腔积液——30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨加用微波治疗对结核性胸膜炎胸腔积液的应用价值.方法:60例结核性胸膜炎胸腔积液患者随机分为对照组和治疗组,治疗组除加用微波治疗外,其余治疗同对照组,两组疗程均为14d,观察其疗效.结果:治疗组显效21例(70%),有效8例(27%),无效1例(3%;)对照组显效12例(40%),有效10例(33%),无效8例(27%),两组治疗结果经统计学处理,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:加用微波治疗对结核性胸膜炎胸腔积液治疗有效.  相似文献   

15.
微波热法煅烧高岭土的机理研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
对微波法煅烧高岭土进行了初步研究.实验结果表明,微波场作用下高岭土的相变过程和常规加热法相同: 即从晶相(高岭土)变成非晶相(偏高岭土)最后转变成晶相(莫来石). 但微波法与常规煅烧法相比,其相变速度加快了4~12倍,相转变温度也相应降低了200 ℃左右,产物的平均粒径也更小.SEM结果表明微波和常规法煅烧所得产物的晶形均以片状为主,但微波煅烧所得产物的晶形更为圆滑.此外,微波煅烧高岭土所得产物的白度和常规法相近.  相似文献   

16.
多元有机酸是常见的不对称弱电解质,水溶液中物种之间存在着一定的离解和缔合平衡,因此它们的溶液行为较为复杂,对于这类不对称电解质水溶液的电导研究,虽然已有一些进展,但还远远满足不了工业上对电导数据的需求。为此作者以酒石酸这一典型的二元酸为例,充分考虑此类电解质水溶液的特点,认为溶液摩尔电导率是溶液中各种离子物种电导的贡献之和,按作者近期提出的离子物种电导新方程,预测了低浓度下酒石酸水溶液的摩尔电导率,并与文献值和三参数Quint-Viallard电导方程的计算值进行了比较。结果表明,本工作对于酒石酸水溶液的电导处理是合理可行的。  相似文献   

17.
盐类矿床水溶开采机理分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
分析了盐类矿床的水溶开采机理,岩盐在水溶液中的溶解机理与规律,岩盐溶解之后的盐溶液运移传输规律,以及水力压裂双井对流系统溶腔形状的变化分析,通过理论分析,给出了岩盐溶解机理的数学表达式,盐溶液密度分布规律;运用流体力学理论,建立了水溶开彩盐溶液的运移传输规律,并最终建立了水溶开彩的数学模型,及水溶开朋中岩盐溶解、盐溶液运移及溶腔变形的控制方程,为水溶开彩理论的建立奠定了一定基础。  相似文献   

18.
采用熔融挤出法制备PP/TiO2复合材料,通过对比辐照前后断裂伸长率、屈服强度、抗拉强度,加之SEM、TEM以及FIR测试分析,结果表明:一方面微波辐照使得分子链中的基团振动,摩擦生热导致复合材料产生降解,另一方面微波辐照改善了无机刚粒子的分散性和复合材料两相相容性及界面结合。  相似文献   

19.
应用溶液统计热力学方法和溶液理论,建立了多元液体混合物的统计热力学 模型。将该模型与溶液传热反应速率理论相结合,导出了一个新的多元液体混合物的导 热系数方程。该方程应用于97个二元体系的关联和15个多元(三元、四元、五元〕 体系的推算,方程的计算值与实验值吻合。这表明应用溶液统计热力学模型可以对溶液 的导热系数进行研究。  相似文献   

20.
对传统湿热高温灭菌和微波灭菌培养料栽培的平菇生长及产量进行了对比研究,试验结果表明,微波处理的培养料,菌丝满袋时间和出菇时间都明显缩短,平菇生长及产量也明显提高,同时其生物学效率,节能率及投产比明显优于湿热高温灭菌,其中微波处理8 min效果最好。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号