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相似文献
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1.
对5H-10,11-二氢二苯骈(b,f)氮杂Zhuo的催化脱氢工艺进行了研究,并探讨了催化剂用量、反应温度和氧化剂对产物产率的影响。  相似文献   

2.
在LiAlH4及光学活性物质-孟氧基-3(5H)-呋酮存在下,将6-(3’,4,5-三甲氧基羟卞基)-胡椒醛二甲缩醛的甲苯溶液加热回汉8小时,可得旋光性的(1R,34)-(-1)-1-甲氧基-5,6-亚甲二氧基-3-(3,4,5三甲氧苯基)-异苯并二氢呋喃晶体,产率61.8%。  相似文献   

3.
利用手性源(2R,3S)-3,4-二甲基-2-苯基-1,4-氧氮杂Zhuo-5,7-二酮(1)合成了具有光学活性的7,8-二甲基-3,6-二苯基-5-氧-8-氮螺〔2.6〕壬-4,9-二酮(3)。测定了化合物(3)的晶体结构,并讨论了在五洄成反应中的不对称诱导作用的机理。  相似文献   

4.
本文报道了14种新的稀土元素配合物,它们是用稀土的硝酸盐与1,4-双(1’苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基_-1,4苯二酮在乙醇-水溶液中于pH=5.8-6.0条件下反应制得的。  相似文献   

5.
在酸催化条件下,1-苯基-5苯砜基-2-哟咯烷酮与三类亲核试剂反应以良好的产率得到相应的酰胺α-烷基化产物5-取代-1-苄基-2-吡咯烷酮。  相似文献   

6.
研究了苯并-15冠-5用作气相色谱固定液的热稳定性,化学稳定性,极性,选择性和使用温度范围等色谱性能,并初步探讨其分离机理,将苯并-15冠-5直接涂渍在102白色担体上制备而成的填充柱,能在较低的柱温下,对C1-C6脂肪醇、C1-C6脂肪酸乙酯和乳酸乙酯以及其它有机混合物进行良好的色谱分离。  相似文献   

7.
提出了用4-(对-重氮氨基苯甲酸)偶氮苯进行镍的光度方面研究,并探讨了混合表面活性剂存在时对显色反应的增敏情况。研究结果表明:镍与显色剂可形成1:2的络合物,在pH=10.70-11.10范围内,其表观摩尔吸光系数为1.45×10^5L.mol^-1.cm^-1,若采用双波长法测定摩尔吸光系数可提高至1.96×10^5L.mol^-1.cm^=-1,在0-80μgNi^2+/25mL内,服从比尔定  相似文献   

8.
1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5=吡二羧酸酯在苯/50%氢氧化钠中,相转移经剂下,回流36h,生成相应的吡啶类化合物,得率很高。  相似文献   

9.
以2-氰基-4硝基苯胺为原料合成了3-氨基-5-硝在-2,1-苯并异噻唑,并使之与邻惜内基苯酚偶联,得到2-〔3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮〕-6-异丙基苯酚(5-NO2-BPAIP),测得其pKa为7.08。光度法和PH滴定表明它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Cu^2+、Co^2+、Ni^2+等离子的显色剂。  相似文献   

10.
合成了两种具有较大的二阶非线性光学性质的新型稀土配合物:四(1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5)合镝酸-(E)-1-十八烷基-4(4-N,N’-二乙胺基苯偶氮)-吡啶(A)和三(1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5)-(1-苯基-3-甲基-4-十二酰基吡唑啉酮-5)合镝酸-(E)-1-十八烷基-4(4-N,N’-二乙基胺基苯偶氮)-吡淀(B),通过元素分析、FT-IR、FT-Ra  相似文献   

11.
采用相转移催化法和Koenigs-Knoor反应,使乙酰基-α-D-溴代糖1与2-苯硫基-5-批-3H-4-嘧啶酮2(或其银眩盐4)反应,合成了5个相应的糖苷类化合物,其结构经IR、^1HNMR和元素分析所证实。  相似文献   

12.
本文利用硒与4-硝基邻苯二胺在硫酸和高氨酸溶液中生成5-硝基-2,1,3-苯并硒二哇,且可以被萃取至甲苯中这一性质,用气相色谱法配合电子捕获检测器测定了甲苯中的5-硝基-2,1,3-苯并硒二唑,从而测定了硒的含量。该方法应用于人发中微量硒的含量测定,获得了满意的结果。  相似文献   

13.
本研究了在混合表面活性剂SDBS和聚乙二醇辛基苯基醚(OP)共存下,meso-四(3-溴-4-羟基-5-甲氧基苯)卟啉T(BHMOP)P与钯的湿色反应,并以该反应为基础建立了高灵敏度的痕量钯的光度分析法。钯与该显色剂形成1:2的配合物,其表观摩尔吸吸光系数在422nm处为1.27×10^5L·mol^-1·cm^-1。钯量在0.0-12μg/25ml范围内服从比尔定律,本法用于合成样品中钯的测定  相似文献   

14.
苯并-21-冠-7(B21C7)的合成,VanKeulan等[1]曾以碳酸铯为模板剂,二甲基甲酰胺作溶剂,反应4~5d,制备B21C7,收率为78%.此法缺点是反应时间太长.Reinhoudt等[2]以氟化钾作模板剂,乙腈为溶剂,反应142h,B21...  相似文献   

15.
由二苯并-18冠-6与二元酸反应制得的冠醚酮酸1用黄鸣龙法还原成冠醚烷酸2,2经酰氯化生成4′,4″(5″)-双(氯甲酰基亚烷基)二苯并-18-冠-6(3),再将3与4′,5′-二氨基二苯并-18-冠-6缩合,制得新的筒状大五三环穴醚4a和4b。  相似文献   

16.
合成了2-甲基-5-氯苯并米唑1.乙酰栖胺经氯代制得4-氯乙酰苯胺5,产率67.3%;5硝化得到-硝基-5-氯乙酰苯胺6,产率70.8%;6经还原环化得到1,产率78.4%。研究了各步合成的条件及其对产率的影响,并对实验结果进行了讨论。  相似文献   

17.
报导合成了四种新的单取代苯甲酸多溴代芳酯:4-溴苯甲酸-2’,4’,6’-三溴苯酯,双(4-溴苯甲酸)-2’,3’,5’6’-四溴-1’,4’-苯二酯,双(4-羟基苯甲酸)-2’,3’5’,6’-四溴-1’,4’-苯二酯和双(2-羟基苯甲酸)-2’,3’5’6’-四溴-1’,4’-苯二酯。  相似文献   

18.
以1,4-苯二酚和不同的短链脂肪酸为基本原料,经溴代、加成、形成酰卤和酰化,等反应,合成了六种新的溴化脂肪酸-2,3,5,6-四溴-1,4-苯二酯。通过对产物的碳、氢、溴等元素的定量分析,以及红外吸收光谱和氢核磁共谱的研究,验证了化合物的结构。  相似文献   

19.
本文叙述了一种冠醚化合物二环己基二苯并-18-冠-6的合成,研究它在亲核取代反应中的催化知性。由3,4-二羟基环己基苯与βββ'-二氯乙醚直接关环合成二环己基二苯并-18-冠-6,将这种冠醚化合物作为催化剂,对n-C8H17Br与KI及(C6H5OH+KO)的亲核取代反应进行了相转移催化试验。结果表明,在n-C8H17Br及(C6H5OH+KOH)的亲核取代反应,吐环己基二苯并-18-冠-6的催化  相似文献   

20.
在氢氧化钾中,处理3(4'-吡啶基)-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫乙酰肼6和二硫化碳,接着肼解得到3[3'(4"-吡啶基)-4'苯基-1,2,4-三唑-5'-硫亚甲基]-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇,同时还制备了另一个化合物2[3'(4"-吡啶基)-4'-苯基-1,2,4-三唑-5'-硫亚甲基]-1,3,4-恶二唑-5-硫醇。文中还讨论了不同化合物生成的机制。  相似文献   

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