亮氨酸水杨醛席夫碱及其与锌（Ⅱ）配合物的合成,稳定性…

合成了亮氨酸水杨醛席夫碱及其与锌的配合物，通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，电子光谱等手段进行了表征，用ｐＨ法测定了配合物稳定常数，实验发现，配合物抗菌活性优于配体的抗菌活性。     

酪氨酸水杨醛缩席夫碱锌多元配合物的合成与表征

对水溶液中酪氨酸水杨醛缩席夫碱配体与锌离子现场配位进行了研究,合成了3种Zn^2＋席夫碱配合物,通过元素分析确定了其组成,通过可见-紫外吸收光谱、红外光谱及热重分析进行了表征．     

水杨醛氨基葡萄糖 Schiff 碱金属配合物抗菌活性的微量热法研究

用微量热法研究了水杨醛氨基葡萄糖席夫碱ＳＧ配体及其金属配合物和金属离子对大肠杆菌的代谢抑制．根据大肠杆菌的生长代谢热谱,计算出细菌在指数生长期的生长速率常数ｋ、传代时间Ｇ、细菌生长抑制率Ｉ和代谢热量Ｑ．结果表明：不同化合物的抗菌活性不同;ＳＧ配体和金属离子形成配合物后其抗菌活性均增强,抗菌活性强弱顺序是：ＳＧ＞Ｃｏ（Ⅲ）ＳＧ＞ＺｎＳＧ＞Ｃｕ（Ⅱ）ＳＧ和Ｚｎ２＋＞Ｃｏ２＋＞Ｃｕ２＋＞Ｎｉ２＋．     

邻香草醛丙氨酸席夫碱及其金属配合物的合成、表征和抗菌活性

报导了邻香草醛与丙氨酸所形成的席夫碱配体及其Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)的配合物,并对它们进行了表征和抗菌活性试验,结果表明合成的新化合物与预期的相符。化合物中除了o-VACu对白色念珠球菌,o-VANi对新型隐球菌无杀菌作用外,其它化合物在试验条件下对上述两种真菌均有一定的杀菌作用。     

锌（Ⅱ）、镉（Ⅱ）与某些以氧氮配位的双齿配体配合物的稳定性研究

应用ｐＨ－电位滴定法测定了水溶液中ＭＬ、ＭＬ＿２型配合物在离子强度为０．１０（ＫＮＯ＿３）、温度为１５℃、２５℃、３５℃和４５℃时的稳定常数．其中Ｍ为Ｃｄ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋）离子，Ｌ为２，２＇－联吡啶、邻菲咯啉、水杨酸、３，５－二硝基水杨酸．用温度系数法及热力学关系式求出了配合物形成反应的热力学函数变化ΔＧ、ΔＨ和ΔＳ．亦同时求出了配合物的稳定性随配体本身碱性强度之间的线性自由能方程．     

牛磺酸缩5-溴水杨醛席夫碱合镍(Ⅱ)配合物的合成及性质研究

首次合成了牛磺酸缩5-溴水杨醛席夫碱合镍(Ⅱ)配合物，获得其单晶，化学式为C9H36BrNNiO8S，测定了相关性质．     

肉桂醛邻氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及其抗菌活性研究

以天然醛类中的肉桂醛为原料合成了肉桂醛邻氨基苯甲酸席夫碱Ｃｕ（Ⅱ）配合物，并对其组成及抗菌活性进行了研究     

缬氨酸水杨醛席夫碱3d金属配合物的合成表征和生物活性

合成了缬氨酸水杨醛席夫碱及其与Ｍｎ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的配合物，用元素分析，摩尔电导，磁化率测定，红外光谱和电子光谱的研究进行表征，应用ｐＨ法测定了配合物的稳定常数，实验发现，铜、锌配合物的抗菌活性大于配体的抗菌活性。     

水杨醛氨基葡萄糖Schiff碱钴（Ⅲ）配合物抗菌活性？…

用微量热法测定了大肠杆菌和该菌在水杨醛氨基葡萄糖Ｓｃｈｉｆｆ碱钴配合物〔Ｃｏ（Ⅲ）－ＳＧ〕作用下的热谱曲线,计算了速率常数ｋ,传代时间Ｇ、抑制率Ｉ,总产热量Ｑ,单个细菌的平均产热量Ｑ０和每分钟单个细菌的产热量Ｑ０＾－,建立了大肠杆菌生长代谢的部分参量之间的关系,探讨了大肠杆菌在不同温度和Ｃｏ（Ⅲ）－ＳＧ药物作用下的代谢抑制,并发现可用ｔ,ｔｒ,ｔｇ和Ｑ０＾－定量表征在不同温度下大肠杆菌的生长代谢和     

4氯苯甲醛甘氨酸席夫碱及其Cu（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）,Co（Ⅱ）,N…

报导了４－氯苯甲醛甘氨酸席夫碱及其Ｃｏ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）配合物的合成方法，并通过元素分析、红外光谱、电子光谱、核磁共振谱、摩尔电导等方法对配体及配合物进行了表征。抗菌活性试验表明，４种配合物对浅部真菌均有较强的抗菌作用。     

香草醛缩多胺Schiff碱Ou（Ⅱ）配合物的固相合成、表征及其稳定性和抑菌活性

为Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物稳定性与抑菌活性之间的关系提供理论和实验上的依据,以香草醛为原料,分别与乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺合成3种Schiff碱配体L1,L2和L3,在室温下与醋酸铜进行固相合成,得到3种新的Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物。通过元素分析、红外光谱(IR)、热重(TG-DTA)、分光光度法等测试手段进行了表征。在400nm工作波长下,测定配合物的稳定常数,分别为1.24×104、0.93×104和0.71×104,结果表明:Cu(Ⅱ)与配体L1,L2和L3之间分别形成了1∶1,1∶2和1∶2型配合物,且配合物的稳定性随配体中R基的增大而减小。对Schiff碱配体及其相应配合物进行了抑菌活性实验,结果表明:配体和Cu(Ⅱ)配合物对大肠杆菌、枯草杆菌和八叠球菌均有一定的抑制作用,而且配合物比相应配体的抑菌活性强,配合物稳定性越强,其抑菌活性越强。     

钯（Ⅱ）混配合物的稳定性和配体堆积作用研究

用ｐＨ电位滴定法测定了三元混配合物把（Ⅱ）／腺苷５’－三磷酸／配体Ａ（Ａ＝１，１０－邻菲淋，２，２’－联吡啶和Ｌ－色氨酸）在４０％（Ｖ／Ｖ）二哑烷－水溶剂中的稳定常数（Ｉ＝０．１，ＫＮＯ３；２５±０．１℃）；比较和讨论了三元混配合物和二元配合物的稳定性差异；用＇ＨＮＭＲ法研究了三元混配合物体系中分子内芳环配体之间的堆积作用，计算得到的堆积度和参与堆积的芳环大小顺序一致。     

双水杨醛缩乙二胺铁（Ⅱ）配合物的合成及其晶体结构

设计合成了双水杨醛缩乙二胺（H2salen）及其铁（Ⅱ）配合物Fe（salen）2,并通过X-射线单晶衍射技术测定了其晶体结构。该配合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=0.7473（3）nm,b=1.3823（5）nm,c=2.6146（9）nm,V=2.7009（16）nm3,Z=8,Dc=1.584 mg.m-3,F（000）=1328,μ=1.122 mm-1。配合物中,中心铁（Ⅱ）离子采取平面四边形配位构型,配体双水杨醛缩乙二胺的2个N原子和2个氧原子与Fe（Ⅱ）离子配位,单核单元之间通过超分子作用构成一维链状结构。     

酪氨酸水杨醛缩席夫碱与锌离子的现场配位

对水溶液中酪氨酸水杨醛缩席夫碱配体与锌离子现场配位进行了研究,找到了席夫碱配体及其锌配合物的适宜条件均为溶液pH值的下限是8,浓度下限是0.3×10-4mol/L.     

草酰二胺桥联的双核钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）和铜（Ⅱ）配合物的合成与磁性

已合成四种新的草酰二胺桥联的双核钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）和铜（Ⅱ）配合物：Ｃｏ＿２（ｂｐｙ）＿２（ｏｘｄ）（ＣｌＯ＿４）＿２（１），ＣＯ＿２（Ｍｅ＿２－ｂｐｙ）＿２（ｏｘｄ）（ＣｌＯ＿４）＿２·Ｈ＿２Ｏ（２），Ｎｉ＿２（ｂｐｙ）＿２（ｏｘｄ）（ＣｌＯ＿４）＿２·Ｈ＿２Ｏ（３），Ｃｕ＿２（Ｍｅ）＿２－ｂＰｙ）＿２（ｏｘｄ）（ＮＯ＿３）＿２（４），ｂＰｙ表示２，２＇－联吡啶，Ｍｅ＿２－ｂｐｙ表示４，４＇－二甲基联吡啶，ｏｘｄ表示草酰二胺阴离子。经元素分析、ＩＲ、电子光谱、ＥＳＲ、磁化率及变温磁化率的测定，对上述各配合物进行了表征。配合物（１）和（３）的变温磁化率已测定，其数值用最小二乘法和从自旋哈密顿算符导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ为－１．４８ｃｍ￣（－１）和－１．８２ｃｍ￣（－１），表明配合物中钴（Ⅱ）－钴（Ⅱ）离子及镍（Ⅱ）－镍（Ⅱ）离子之间仅有极弱的反铁磁自旋交换作用。     

L-甲硫氨酸席夫碱及其锰(Ⅱ)配合物的合成、表征与抗癌活性

通过对氨基酸席夫碱合成方法的改进,合成了未见报导的4-OH-Sal-L-Met。K席夫碱及其锰(Ⅱ)配合物,并由元素分析、热重——差热分析、摩尔电导、红外光谱、氢核磁共振谱、电子光谱进行了表征。抗癌活性初步试验表明:锰(Ⅱ)配合物对艾氏腹水癌具有显著的抗癌活性,其抑制率达64.71%。     

氨基酸席夫碱锌配合物的合成与表征

对水溶液中酪氨酸缩水杨醛席夫碱和Zn2 现场配位进行了研究,合成了Zn2 席夫碱配合物3种,通过元素分析确定其组成分别为配合物1:Zn·L·Bipy·KAc;配合物2:Zn·L·Phen·0.5H2O;配合物3:Zn·L5·Ap·kAc·1.5H2O.通过可见紫外吸收光谱分析、红外光谱分析、热重分析对这些配合物进行了表征.     

联苯乙酮缩氨基硫脲合铅(Ⅱ)配合物的合成表征和抗菌活性

合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其与铅（Ⅱ）的配合物，通过元素分析，摩尔电导，红外光谱和电子光谱等手段进行表征，证明Ｐｂ（Ⅱ）与配体的摩尔比为１：２，配合物为六配位的八面体结构，配体联苯乙酮缩氨基硫脲处在平面位置，两分子水占据八面体的两个对角，测试了它们的抗菌活性