环境监测中的化学发光免疫分析研究

本文对环境监测中的化学发光免疫分析的关键技术和研究进展作了较详细的综述。引用文献91篇。     

电化学发光分析研究进展

本文简要综述了电化学发光体系和分析技术以及在临床分析中应用的研究进展。     

化学发光技术在蛋白质和DNA分析中的新进展

化学发光技术在生物技术、分子生物学、药学、临床和环境等许多领域都获得了广泛的应用，有关化学发光的评论文章近年来也有许多报道。本文就化学发光技术在蛋白质和DNA分析中的较有特色的新进展(2000年以来)进行了评述，引用文献30篇。     

基于专利分析的化学发光免疫分析技术全球发展趋势研究

基于Innography平台,本文对化学发光免疫分析技术全球专利进行检索和统计分析,从专利权人和国家地区分布、专利质量分析和专利文本聚类分析以及专利侵权风险等角度进行深入解读。分析结果表明,全球化学发光免疫分析研究总体呈上升趋势,专利申请主要集中在美国、日本、德国、中国,美国综合实力最强,高价值专利量最多,最大的两家公司-罗氏和雅培各有一个庞大的专利家族对自己的核心技术进行保护。文本聚类的结果揭示:1)肿瘤标志物、心脏标志物的检测是热点应用领域; 2)化学发光微粒子免疫分析、磁性微粒、固相载体等技术是近年来的热点技术。最后对中国化学发光免疫分析技术的发展提出了建议。     

生物活性物质的电致化学发光检测

电致化学发光是通过电极上直接或间接发生的电化学反应而产生的一种化学发光,因此电致化学发光检测是在化学发光和电化学基础上发展起来的一种新的分析技术。电致化学发光检测技术不但保留了化学发光分析和电化学分析固有的优点,同时还具有其自身的优点,如所发生的化学发光反应易于控制;方法更灵敏,更具有选择性;可以获得更多的化学信息;扩大了化学发光方法可检测的范围;更易于与现代分离技术联用。生物体中很多生物活性物质具有电活性,因此用现代电化学技术研究其电化学行为具有重要的理论意义和实际应用价值。生物体中的生物活性物质通常浓度很低,并且成分复杂,因此分离检测生物体中生物活性物质非常困难。由于电致化学发光检测具有灵敏度高,选择性好的特点,无疑是检测生物体中生物活性物质的强有力工具,如果它能与HPLC、CE及FIA等现代分离技术相结合,将表现出更加强大的生命力。     

过氧草酰类化学发光分析研究的新进展

过氧草酰类化学发光体系具有很高的发光效率并且适于多种类型物质检测。本文对此类发光试剂在分析化学领域的最新研究进行评述，主要内容包括发光机理的研究，新试剂的合成以及在分析检测中的应用。     

钌(Ⅱ)配合物化学发光反应及其分析应用研究进展

近几年来，钌(Ⅱ)配合物化学发光反应及其分析应用研究进展较快，本文对钌(Ⅱ)配合物化学发光反应新体系、分析应用新方法、与分离技术联用、试剂衍生与固定化等方面的研究进行了评述。     

化学发光试剂研究新进展

综述了近十年来几种主要化学发光试剂的研究新进展。内容包括鲁米诺类、吖啶酯类、1,2-二氧环乙烷类和洛粉碱类等化学发光试剂的新型衍生物的结构、发光性能和特点。引用文献48篇。     

化学发光传感器研究进展

本文综述了1999年以后国内外化学发光传感器研究进展，其内容包括化学发光传感器的设计、酶基化学发光生物传感器、化学发光组织传感器、免疫化学发光传感器、催化型化学发光气体传感器、分子印迹型化学发光传感器、化学发光反应同时作为分子识别反应的化学发光传感器，并对今后的发展趋势进行展望。     

偶合反应化学发光分析

偶合反应化学发光分析是扩大化学发光分析应用范围的一种有效途径。本文主要从酶联化学发光分析、无机偶合反应化学发光分析、光化学反应一化学发光分析和电化学反应一化学发光分析四个方面对偶合反应化学发光分析的研究状况进行了评述。     

基于纳米材料的化学发光传感器研究

本文合成了多种纳米材料,在此基础上设计了乙醇、乙醛、氨、三甲基胺等化学发光传感器。并对传感器的灵敏度、选择性、使用寿命等参数进行了评价．证明了这类传感器具有良好的传感性能,是一类有前途的化学发光传感器。     

免疫诊断分析仪的全自动控制研究及实现

为了实现对免疫诊断分析仪的全自动控制,尽可能的降低操作者的劳动强度,提高检测结果的准确性和可靠性,设计了基于 Freescale单片机 MC9S12DG128的免疫诊断分析仪的全自动控制系统.重点研究了微型计算机控制技术,条形码读取系统,光电传感器检测系统,机械传动及定位系统等.通过合理的电路设计和软件编程,使分析仪高效可靠运行,实际测试表明分析仪实现了高自动化和良好的检测效果     

化学发光检测/HPLC法测定大气中硝基多环芳烃

改良笔者开发的大气中硝基多环芳烃的超高感度化学发光／HPLC法(旧法，Anal Chim Acta，2001，445：205-212，Anal Sci，2003，19：249-253)，增加能过分析的硝基多环芳烃种类。方法(1)延长浓缩时间从20-40min至16-60min。(2)增加一个150mm的分离柱使分析柱的长度由旧法的250mm增至400mm。(3)由旧法的有机溶剂定比例游离法改为逐渐增加有机溶剂比例的勾配游离法。结果和讨论同定了旧法中的3个未知峰谱并使分析对象的硝基多环芳烃的种类由旧法的11种增至22种。