硫酸铁水合物催化下醇脱水成烯反应

研究了在硫酸铁水合物催化下,不同叔醇脱水成烯反应,结果表明该催化剂对叔醇脱水成烯的反应有较好的催化效果,生成烯烃的产率为85～97％。     

1,4—脱水—D,L—木糖醇的制备

戊糖醇酸催化脱水可得到脱水戊糖醇,但产物往往是一系列脱水及取代产物的混合物。本文采用工业木糖醇为原料,经提纯后以浓盐酸或对甲基苯磺酸为脱水剂在氮气中脱水主要得到呋喃型1,4—脱水—D.L—木糖醇。产物易于分离提纯。     

全氟丁基取代醇,酮和烯烃的制备

全氟丁基锂与醛，酮，酰氯和酯反应全氟丁基取代醇和酮。在超声作用下，全氟丁工碘与镁作用后也可与醛或酮反应。从全氟丁基取代叔醇的脱水和全氟丁基取代中醇的乙酸酯热解后得到全氟丁基取代烯烃。     

改性氧化铝催化伯醇脱水合成1-烯烃研究

在改性氧化铝催化伯醇脱水制备1－烯烃的反应中,反应温度,进料速度,醇的碳链长度,改性剂的种类,改性氧化铝的种类等对醇的转化率,1－烯烃的选择性有影响,在340℃,常压下,正己醇的转化率为97．8％,1－己烯的选择性为93．3％,关联了氧化铝的酸强度与正己醇的转化率,1－己烯的选择性;酸强度增加有利于转化率的提高,而酸强度的减小有利于选择性的提高,讨论了改性氧化铝催化醇脱水的反应机理。     

松节油生产松油醇工艺研究

研究了以松节油为原料，经水合萜二醇合成松油醇的生产工艺，探讨了主要生产设备类型及反应中影响得率的主要因素，确定了水合、脱水反应的最佳工艺参数。     

钴—膦催化剂低压羰基合成3.5.5—三甲基已醇

本文简要论述了钴—膦催化剂低压羰基合成3.5.5—三甲基已醇的实验概况。初步探索了反应参数对反应性能的影响。以二异丁烯为原料,采用三正丁基膦—羰基钴的络合催化剂(P/Co=2),在160°～170℃,40kg/Cm~2压力(H_2/CO=1.2～2)的条件下,反应十小时,羰化生成3.5.5—三甲基已醇。原料烯烃可获得67.6%的转化,对醇的选择性达40%左右。原料烯烃浓度与反应速度呈一级关系,求出反应总包视活化能为22.4千卡/克分子。     

有机小分子催化不对称环氧化

光学活性的环氧化合物是有机合成的重要原料.不对称环氧化反应可以使潜手性的烯烃转化为带有手性碳的环氧化合物,这个反应在医药、农药、香料等合成上具有重要的意义.有机小分子催化烯烃的不对称环氧化是一种高效,绿色的光学活性环氧化合物的合成方法,目前该类反应主要是通过手性酮和手性亚胺盐来催化实现的.文章介绍了该类反应的催化机理,并概述了这两类有机小分子催化的不对称环氧化反应的研究进展.     

醇醛缩合催化剂的研究(Ⅲ)——附载型氧化物催化剂在酸性溶液中的吸附

用酒精和乙醛为原料生产丁二烯,工业上采用SiO_2-Ta_2O_5(98:2)作为催化剂,根据文献记载,SiO_2-Nb_2O_5也具有相当好的催化活性,这催化反应的历程基本上可分为三个步骤,即:(1)乙醛的醇醛缩合,(2)丁烯醛与乙醇的?转移.和(3)丁烯醇的脱水,产生丁二烯。关于?、?的氢化物究竟能够促进那一个步骤,文献上存在着不同的看法。     

碳四加氢装置满负荷下烯烃含量分析

在助剂厂碳四加氢装置现有设备的基础上,通过对压缩机可承受最大氢气负荷来计算原料允许的最大烯烃含量,通过烯烃的加氢反应热平衡计算出反应器的最高温度,然后经过分析对比设计指标值,得出原料的理想烯烃含量。     

工艺条件对GOR—Q催化剂降低催化剂降低催化汽油烯烃含量的影响

在实验室小型固定流化床反应器上考察了工艺参数对国产GOR-Q催化剂降低催化汽油烯烃的影响。结果表明，GOR-Q催化剂具有明显降低汽油烯烃的效果，低反应温度、低空速和高剂油比都将导致催化汽油烯烃含量降低；催化汽油烯烃的降低主要是通过上分子烯烃的降低来实现的。     

工艺条件对GOR-Q催化剂降低催化汽油烯烃含量的影响

在实验室小型固定流化床反应器上考察了工艺参数对国产 GOR- Q催化剂降低催化汽油烯烃的影响。结果表明 ,GOR- Q催化剂具有明显降低汽油烯烃的效果 ,低反应温度、低空速和高剂油比都将导致催化汽油烯烃含量降低 ;催化汽油烯烃的降低主要是通过小分子烯烃的降低来实现的     

NaA分子筛膜的制备及其在醇类脱水中的应用

采用水热合成法在莫来石支撑体上制备NaA分子筛膜,并利用渗透汽化技术对甲醇、乙醇、异丙醇和叔丁醇等不同分子尺寸的醇水体系进行脱水性能的研究,同时考察操作温度和原料液中水含量对膜的分离性能的影响.研究表明:在优化条件下制备出致密无缺陷的NaA分子筛膜,所制备的膜对几种醇类体系脱水都具有良好的分离效果,膜的渗透水通量随温度的升高而增加,分离因子略有下降;随着醇类分子尺寸的增大,膜的分离因子和水通量都呈增大趋势.     

微波辅助下的烯烃的合成

在微波的辅助下利用Wittig反应和醇醛缩合反应分别进行了烯烃的合成.研究发现,反应时间明显缩短,反应收率提高;280 W和150 W分别是Wittig反应和醇醛缩合反应时的最佳微波输出功率.同时发现在进行Wittig反应时,最佳溶剂为二氯甲烷.     

橡胶防老剂CEA

黄岩化工一厂研制成功一种非污染型橡胶防老剂CEA,于去年十二月由省燃化厅主持在黄岩通过技术鉴定。橡胶防老剂CEA由对乙氧基苯胺,环已醇为原料,经催化剂催化,脱水缩合而     

关于烯烃与氯的水溶液加成机理之浅见

关于烯烃与氯的水溶液加成机理之浅见杨菊仙（西南民族学院预科部）烯烃与氯气的水溶液的加成产物主要为氯代醇，即该加成好像在双键的两个碳上加上次氯酸的两个部分（ＯＨδ－，Ｃｌδ＋）．为什么会有这样的结果呢？因为在氯的水溶液中含有一定分量的次氯酸：Ｃｌ２＋Ｈ...     

固体超强酸催化合成亚磷酸二甲酯

以甲醇和亚磷酸为原料,用固体超强酸作为催化剂制备亚磷酸二甲酯.研究了催化剂用量、原料配比、反应时间和温度等因素对酯化制备亚磷酸二甲酯的影响.结果表明最佳反应条件为:n(醇):n(酸)=3.O:1(mol/moI),催化剂用量为反应物总质量的O.8%,反应温度115～120℃,反应时问4 h.以甲苯共沸脱水,在此最佳条件下酯化,合成亚磷酸二甲酯收率可达82.3%.     

含油含醇污泥调质脱稳实验研究

气田开采和集输过程中产生的含油含醇污泥是一种组成复杂且很稳定的悬浮乳状液体系.为了使这种污泥脱水,为后续处理做必要准备,通过室内实验优选脱水絮凝剂.从现场应用最广泛的絮凝剂中选出6种絮凝剂,测试其单独及复合脱水性能.结果表明,由PAC与SC-3组成的复合絮凝剂具有良好的脱水性能,当PAC和SC-3分别加入500 mg/L、40 mg/L时,在120 min以内,含油含醇污泥的含水率可降至80%以下,体积缩小为原来的1/10.     

磷改性HZSM-5上甘油气相脱水制备丙烯醛

以HZSM-5为活性组分,硅溶胶或铝凝胶为黏结剂,高岭土为载体,制备成型催化剂,用于甘油脱水反应,制备丙烯醛.结果表明:硅溶胶更适合甘油脱水反应体系;以磷酸改性HZSM-5为活性组分的成型催化剂具有良好的机械强度和水热稳定性,经过适当水热处理后表现出优秀的反应性能,在350℃下,以50%甘油水溶液为原料,甘油几乎完全转化,丙烯醛的选择性达到44%,优于目前报道的分子筛上的甘油脱水反应结果;甘油脱水反应中分子筛催化剂的失活主要是由焦炭的堵孔作用造成的.     

烯烃的高锰酸钾羟基化的条件

在现行的各种有机化学教科书中,对烯烃的高锰酸钾羟基化反应的介质条件叙述很不一致,本文旨在论证只有在较强的碱性介质中,用冷的稀高锰酸钾水溶液氧化烯烃时,才有利于烯烃转变为邻二醇。     

磷氧镍钯催化烯烃与极性单体共聚合研究进展

后过渡金属催化烯烃与极性单体共聚合是制备功能化聚烯烃最为直接高效的方法,其中催化剂的选择是核心问题.在α-二亚胺镍、钯催化剂之后,磷氧配位的磺酸-膦钯催化剂是性能最好、研究最多的一个体系.对近年来报道的磷氧配位的镍、钯催化剂在烯烃聚合以及烯烃与极性单体共聚方面的研究进展进行综述,主要介绍含有磺酸-膦、酚-膦以及双膦单氧配体的3个磷氧镍钯催化体系.