关键层—应力墙瓦斯突出机理

认为瓦斯突出的发生和发展受控于赋存在岩石－含瓦斯煤－岩石体系中诸多因素的综合作用,并在此基础上提出了关键层－应力墙的瓦斯突出机理。     

粤西信宜——较定地区早元古代地层

依据早无古代深成岩体与云开群的侵入接触关系，云开群中存在的了隐蔽不整合，同位素年龄资料和稀土元素特征，把云开群中下部地层解体出来，新建立是否少九和线排群两个岩石地层单位，并厘定其形成时代分别为２３００－２５００Ｍａ和１７００－２３００Ｍａ。     

西藏亚勒—雄勒断裂带侵入岩体地球化学特征及构造成因

亚勒－雄勒断裂带是冈底斯板块与羌塘板块的分界断裂带，是班公湖－怒江断裂带中段的组成部分。对断裂带侵入岩岩体的岩石类型、岩石化学特征、岩石地球化学特征的研究表明，侵入岩石主要为闪长岩、石英闪长岩、角闪石闪长岩和花岗岩，属钙碱性岩石系列，具“I”型花岗岩特征。其形成是由于在冈底斯板块与羌塘板块碰撞过程中，地壳物质发生熔融而沿断裂带侵入所致，为燕山晚期产物。     

江西信丰县铁石口剖面二叠—三叠系界线综合研究

首次对江西信丰县铁石口二叠－三叠系界线剖面的生物地层学、岩石地层学、微量元素、碳及氧稳定同位素、粘土岩和沉积环境以及数学地质的有序最优分割计算进行了综合研究，通过分析，将铁石口剖面二叠－三叠系界线置于第２６层底。界线粘土岩（第２６层）的矿物组成以伊利石和高岭石为主，仅含少量蒙脱石－伊利石不规则混层矿物，这是首次发现的新类型界线粘土岩。     

2—（2,3,5—三—o—苯甲酰基—β—D—呋喃核糖）硒唑—4—甲酸乙酯的制…

采用一锅不合成了２－（２，３，５－三－ｏ－苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖）硒唑－４－甲酸乙酯。该产物是一些含硒药物合成的重要中间体，并详细地研究了反应温度、酸等对产率的影响。     

AcerogeninG和1,7—双—（4—羟基苯基）—1,4,6—庚三类—3—？…

以对羟基苯甲醛为起始原料，经保护，羟醛缩合，选择性还原，氧化，去保护等八步反应，完成了两个天然二芳基庚烷类化合物－ａｃｅｒｏｇｅｎｉｎＧ和１，７－双－（４－羟基苯基）－１，４，６－庚三烯－３－酮的全合成。     

2,2—亚戊基—1,3—二氧六环—4,6—二酮与原甲酸三乙酯和脲…

２，２－亚戊基－１，３－二氧六环－４，６－二酮与原甲酸三乙酯和脲素衍生物反应，合成了六个新化合物（４ａ－ｆ）。在它们的ＩＲ谱图中，没有羟基的特征吸收峰，表明４ａ－ｆ以分子内氢键形式存在，该类反应具有试剂安全、得率好、条件温和、操作简便等特点。     

青海湖全新世短尺度水体环境演变的初步研究

青海湖是闻名世界的高原内陆咸水湖，在湖滨岩线附近发育的特殊岩石－青海湖湖滩岩是研究第四幻气候事件与古湖面变化的标志岩石。湖滩岩的主要成岩期为全新世，其成岩序列发现有５１４０、４７００－４４００、３８８０－３６００、２８２０－２７２０、２５３０－２４６０、１９７０－１９００、１５３０－１４５０ａ等七个阶段。     

1—（4,7,10—三氮杂癸基）—2,8,9—三氧杂—5—氮杂—1—硅杂三…

由ｒ氯丙基三氯硅烧经醇解，胺取代，醇交换等反应制得１－（４，７１０－三氮杂癸基）－２，８－９－三氧杂－５－氮杂－１－硅杂（３．３．３．Ｏ＾１，５）十一烷，对该化合和光谱特征进行了表征，对质谱裂解机理进行了较详细地研究推导。     

溴素的有机化学：Ⅴ.溴代脂肪酸—2,3,5,6—四溴—1,4—苯二酯的…

以１，４－苯二酚和不同的短链脂肪酸为基本原料，经溴代、加成、形成酰卤和酰化，等反应，合成了六种新的溴化脂肪酸－２，３，５，６－四溴－１，４－苯二酯。通过对产物的碳、氢、溴等元素的定量分析，以及红外吸收光谱和氢核磁共谱的研究，验证了化合物的结构。     

2—芳基—4,9—二氢环庚[b]吡喃—4,9—二酮与氨的衍生物的？…

本文研究了２－芳基－４，９－二氢环庚「ｂ」吡喃－４，９－二酮与羟胺，肼，苯肼、氨基脲等的缩合反应，得到的八种缩合产物用ＩＲ、ＨＮＭＲ和元素分析确定了结构，研究结果表明：２－芳基－４，９－二氢环庚「ｂ」吡喃－４，９－二酮的骨架结构比较稳定，Ｚｈｕｏ酮环上的羰基比较活泼。     

β—环糊精与4—（4—硝基苯偶氮）—1—萘酚包合物的合成与表征

本文报道了用固相研磨方法合成了β－环糊精与４－（４－硝基苯偶氮）－１－萘酚的包合物，用紫外－可见吸收光谱，＾１Ｈ－Ｓ核磁共振波谱，差－热重分析和Ｘ射线粉末衍射等方法对包合物进行了表征。     

糖苷合成研究（Ⅶ）：1—O—β—D—芳酰基—2,3,4—三—O—乙酰基…

以相转移催化法使２，３，４－三－Ｏ－酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－葡萄糖醛酸甲酯与取代呋喃甲酸，取代苯甲酸反应，合成了八个糖酯类化合物，其中六个未见文献报道，所有产物的结构经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，元分析等所证实，并初步测定了其抗肿瘤活性。     

Fe—Cr—Ni—Mn—Si不锈铁基合金的形状记忆效应

利用热膨胀仪、光学金相和透射电子显微镜、Ｘ射线衍射仪等测试方法研究了Ｆｅ－Ｃｒ－Ｎｉ－Ｍｎ－Ｓｉ不锈铁基合金的形状记忆效应，探索了形变量、形变温度和热处理工艺等因素对其形状记忆效应的影响规律、并对不锈铁基合金的形状记忆机理进行了初步探讨。试验结果表明，经１０５０℃固溶处理，室温拉伸形变在２％（或弯曲角在１２０°）以内，于３５０℃回复后，可获得较好的形状记忆效应。其形状记忆效应来源于形变时产生的大量     

2—双烷硫基亚甲基—5,5—二甲基—1,3—环己二酮与Grignard试剂...

用具有不同烷硫基的２－双烷硫基亚甲基－５，５－二甲基－１，３－环己二酮在丙基、２－甲基烯丙基、苯基卤化镁等Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂反应，对加成反应取向进行了初步考察。     

地层碱化的试验研究

提出了地层碱化的新措施，研究了与本措施有关的岩石的碱溶和沉积，原油的乳化和玻乳两个问题。用溶液元素分析法研究了静态条件下岩石碱溶规律，得出矿物碱溶顺序为：蒙脱石－高岭石－伊利石－正长石－石英－绿泥石，这表明碱化适宜地层为高粘土含量的高温低渗砂岩地层。     

α—烷基—β—（2，2，3—三甲基—3—环戊烯基）乙醇及烷基（2，2，3—三

以α－蒎烯为原料，经环氧化等一系列反应得到α－烷基－β（2，2，3－三甲基－3－环戊烯基）乙醇和烷基（2，2，3－三甲基－3－环戊烯甲基）酮（烷基分别为乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、二级丁级、三级丁基、正戊基、异戊基、正己基、2－乙基丁基和环己基）共24个新化合物，并通过波谱及色谱确定了它们的结构及含量。     

赣北武功山花岗岩穹窿伸展构造—中法合作考察研究新进展

通过中法学者对赣北武功山地区滑移机理、伸展模式、形成时代和岩石物理等方面的合作考察比较研究，指出该区为一个典型的花岗岩穹窿伸展构造．可以划分出前泥泥盆纪韧性拉仰滑移、泥盆－石炭纪韧脆性顺层滑脱和二叠－三叠纪脆性滑塌三套变形构造层．早期下构造层遭受加里东运动的变形变质作用，后期则由中生代花岗岩体的上拱作用使期穹窿构造成型、合作科研工作还在进行，有待进一步论证。     

N，N′—对苯二胺基—二苄基—α—氨基—1，3，2—二氧磷杂环膦酸酯的合成及表征

由芳香醛，异丁醛，三氯化磷和乙醇为原料制得中间体5，5－二甲基－1，3，2－二氧磷杂环乙烷－2－氧（DPDO），用DPDO与由芳醛和对苯二胺缩合制得的席夫碱（SB）经Pudovik加成反应，合成了系列膨胀型阻燃剂N，N′－对苯二胺基－二苄基－α－氨基－1，3，2－二氧磷杂环磷酸酯（A1－A12），并用IR，NMR，MS等对化合物进行了表征。     

苏鲁地体榴辉岩形成过程中流体活动的氧同位素制约

对苏鲁地体西部东海地区榴辉岩及其共生片麻岩内部石英脉进行了氧同位素研究。石英脉及其寄主岩石榴辉岩和片麻岩中的石英与其他矿物之间达到了的氧同位素平衡，计算得到的平衡温度分别为：石英脉６６０－８４０℃，榴辉岩５９５－７２５℃，片麻岩５０５－６６５℃，石英脉的δ＾１８Ｏ值变化范围为－５．３－７．５‰，与寄主岩石的δ＾１８Ｏ相似，指示变质流体与寄主岩石保持氧同位素平衡，同时表明超高压变质作用期间或之后只存